Dimethylis fumaras
Fumaran Dimetylu Adamed jest lekiem zawierającym fumaran dimetylu.
Stwardnienie rozsiane jest przewlekłą chorobą, która uszkadza ośrodkowy układ nerwowy (OUN),
w tym mózg i rdzeń kręgowy. Rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego charakteryzuje się
powtarzającym się, okresowym nasileniem objawów ze strony układu nerwowego (zwanych rzutami).
Objawy różnią się u poszczególnych pacjentów, ale z reguły obejmują zaburzenia chodu i równowagi
oraz osłabienie wzroku (np. niewyraźne lub podwójne widzenie). Objawy te mogą całkowicie ustąpić
po rzucie choroby, ale niektóre problemy mogą pozostać.
Lek Fumaran Dimetylu Adamed może niekorzystnie wpływać na liczbę białych krwinekoraz
czynność nerek wątroby. Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Fumaran Dimetylu Adamed lekarz
zbada ilość białych krwinek u pacjenta oraz sprawdzi, czy nerki i wątroba funkcjonują prawidłowo.
Badania te lekarz będzie przeprowadzał okresowo w trakcie leczenia. Jeżeli w trakcie leczenia liczba
białych krwinek u pacjenta się zmniejszy, lekarz może rozważyć przeprowadzenie dodatkowych
badań lub przerwanie leczenia.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Fumaran Dimetylu Adamed należy omówić to
z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje:
Podczas leczenia lekiem Fumaran Dimetylu Adamed może wystąpić półpasiec. W niektórych
przypadkach wystąpiły ciężkie powikłania. W razie podejrzenia u pacjenta jakichkolwiek objawów
półpaśca należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza.
Jeżeli stwardnienie rozsiane się nasili (np. u pacjenta wystąpi osłabienie lub zaburzenia widzenia) lub
pojawią się nowe objawy, pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem, ponieważ mogą
to być objawy rzadko występującego zakażenia mózgu zwanego postępującą wieloogniskową
leukoencefalopatią (PML). PML to ciężka choroba, która może prowadzić do ciężkiej
niepełnosprawności lub zgonu.
Podczas stosowania leku zawierającego fumaran dimetylu w skojarzeniu z innymi estrami kwasu
fumarowego stosowanymi w leczeniu łuszczycy (choroby skóry) zgłaszano rzadkie, ale ciężkie
zaburzenie nerek (zespół Fanconiego). Jeśli pacjent zauważy, że oddaje więcej moczu, czuje większe
pragnienie i pije więcej niż zwykle, jego mięśnie wydają się słabsze, dojdzie do złamania kości lub
po prostu czuje ból, należy możliwie jak najszybciej zgłosić się do lekarza w celu dalszego zbadania
tych objawów.
Wymienione powyżej ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczą również dzieci. Lek Fumaran
Dimetylu Adamed można stosować u dzieci i młodzieży w wieku 13 lat oraz starszych. Dane
dotyczące dzieci w wieku poniżej 10 lat nie są dostępne.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w szczególności o:
w okresie leczenia lekiem Fumaran Dimetylu Adamed może spowodować rozwój zakażenia,
dlatego należy tego unikać. Lekarz doradzi, czy należy podać szczepionki innego rodzaju
( szczepionki zawierające martwe drobnoustroje).
Należy unikać spożywania wysokoprocentowych napojów alkoholowych (ponad 30% alkoholu
objętościowo) w ilości większej niż 50 ml w ciągu godziny od przyjęcia leku Fumaran Dimetylu
Adamed, z powodu ryzyka interakcji pomiędzy alkoholem i tym lekiem, co może prowadzić do
wystąpienia nieżytu żołądka (zapalenia błony śluzowej żołądka), zwłaszcza u osób podatnych na tę
chorobę.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Leku Fumaran Dimetylu Adamed nie należy przyjmować w czasie ciąży, chyba że pacjentka omówiła
to z lekarzem.
Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy substancja czynna leku Fumaran Dimetylu Adamed przenika do mleka ludzkiego.
Leku Fumaran Dimetylu Adamed nie należy przyjmować w okresie karmienia piersią. Lekarz
pomoże pacjentce zdecydować, czy powinna przerwać karmienie piersią czy przyjmowanie leku
Fumaran Dimetylu Adamed. Decyzja zostanie podjęta w oparciu o ocenę korzyści dla dziecka
wynikających z karmienia piersią w porównaniu do korzyści dla pacjentki wynikających z leczenia.
Nie jest znany wpływ leku Fumaran Dimetylu Adamed na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn.
Nie należy się spodziewać, by lek Fumaran Dimetylu Adamed miał wpływ na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, to znaczy, że lek uznaje się za „wolny od
sodu”.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza.
Taką dawkę początkową należy przyjmować przez pierwsze 7 dni, a następnie należy przyjmować
zwykle stosowaną dawkę.
Lek Fumaran Dimetylu Adamed należy przyjmować doustnie.
Każdą kapsułkę należy połknąć w całości, popijając wodą. Kapsułki nie należy dzielić, kruszyć,
rozpuszczać, ssać ani rozgryzać, gdyż może to nasilać niektóre działania niepożądane.
Lek Fumaran Dimetylu Adamed należy przyjmować z pokarmem– pomoże to złagodzić bardzo
często występujące działania niepożądane (wymienione w punkcie 4).
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana liczby kapsułek należy natychmiast powiedzieć o tym
lekarzowi. Mogą wystąpić działania niepożądane podobne do opisanych poniżej, w punkcie 4.
Nie należy stosować dawki podwójnejw celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Pominiętą dawkę można przyjąć, pod warunkiem zachowania 4-godzinnej przerwy przed następną
dawką. Jeżeli jest na to za późno, nie W innej sytuacji, należy przyjąć następną dawkę o zwykłej
porze.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Lek Fumaran Dimetylu Adamed może zmniejszać liczbę limfocytów (rodzaj białych krwinek). Mała
liczba białych krwinek może zwiększać ryzyko zakażeń, w tym rzadko występującego zakażenia
mózgu, zwanego postępującą wieloogniskową leukoencefalopatią (PML). PML może prowadzić do
ciężkiej niepełnosprawności lub zgonu. PML stwierdzano po upływie 1 roku do 5 lat terapii, dlatego
lekarz powinien monitorować ilość białych krwinek u pacjenta przez cały czas trwania leczenia,
a pacjent powinien zwracać uwagę na objawy opisane poniżej, które mogą wskazywać na PML.
Ryzyko wystąpienia PML może być większe, jeżeli pacjent przyjmował wcześniej leki zaburzające
funkcjonowanie układu odpornościowego.
Objawy PML mogą przypominać nawrotowy rzut stwardnienia rozsianego. Należą do nich
pojawiające się osłabienie lub jego nasilenie się po jednej stronie ciała, zaburzenia koordynacji
ruchów, zaburzenia widzenia, toku myślenia lub pamięci, splątanie (dezorientacja) lub zmiany
osobowości, zaburzenia mowy i trudności komunikacyjne trwające dłużej niż kilka dni. Z tego
względu, jeśli pacjent w trakcie przyjmowania leku Fumaran Dimetylu Adamed zauważy nasilenie
objawów związanych ze stwardnieniem rozsianym lub wystąpienie jakichkolwiek nowych objawów,
powinien jak najszybciej skontaktować się z lekarzem. Należy też porozmawiać z partnerem lub
opiekunami i poinformować ich o swoim leczeniu. Mogą wystąpić objawy, których pacjent może
nie być świadomy.
Częstość występowania ciężkich reakcji alergicznych nie może być określona na podstawie
dostępnych danych (nieznana).
Bardzo częstym działaniem niepożądanym jest nagłe ( napadowe) zaczerwienienie skóry twarzy lub
ciała. Jeżeli napadowemu zaczerwienieniu skóry towarzyszy czerwona wysypka lub pokrzywka oraz
którykolwiek z poniższych objawów:
Objawy te mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób:
Podczas przyjmowania leku Fumaran Dimetylu Adamed w badaniach moczu bardzo często stwierdza
się obecność ciał ketonowych (substancji normalnie wytwarzanych w organizmie).
Należy zapytać się lekarzao to, jak radzić sobie z działaniami niepożądanymi. Lekarz może
zmniejszyć dawkę leku. Nie można samemu zmniejszać dawki leku, chyba że lekarz to zaleci.
Mogą wystąpić u 1 na 10 osób, ale nie częściej:
Działania niepożądane, które mogą powodować nieprawidłowe wyniki badań krwi lub moczu
Mogą wystąpić u 1 na 100 osób, ale nie częściej:
(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Wymienione powyżej działania niepożądane dotyczą również dzieci i młodzieży.
Niektóre działania niepożądane zgłaszano częściej u dzieci i młodzieży niż u dorosłych, np. ból głowy,
ból brzucha lub skurcze żołądka, wymioty, ból gardła, kaszel i bolesne miesiączki.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po: „EXP”.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancją czynnąleku jest fumaran dimetylu.
Fumaran Dimetylu Adamed, 120 mg: każda kapsułka zawiera 120 mg fumaranu dimetylu.
Fumaran Dimetylu Adamed, 240 mg: każda kapsułka zawiera 240 mg fumaranu dimetylu.
Pozostałe składnikito:
Kapsułka zawiera (mini-tabletki dojelitowe): celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa,
talk, krzemionka koloidalna bezwodna , magnezu stearynian, trietylu cytrynian, kwasu
metakrylowego i metylu metakrylanu kopolimer (1:1), kwasu metakrylowego i etylu akrylanu
kopolimer (1: 1), dyspersja 30%
Osłonka kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E171), błękit brylantowy FCF (E133), żelaza tlenek
żółty (E172), żelaza tlenek czarny (E172).
Nadruk kapsułki (czarny tusz): szelak (20% estryfikowany), glikol propylenowy (E1520), żelaza
tlenek czarny (E172).
Fumaran Dimetylu Adamed, 120 mg: kapsułki dojelitowe, twarde o wymiarach długość:
21,4±0,4 mm, szerokość: 7,4±0,4 mm, z białym, nieprzezroczystym korpusem i jasnozielonym
nieprzezroczystym wieczkiem, z nadrukiem „120” wykonanym czarnym tuszem na korpusie,
zawierające mini-tabletki.
Fumaran Dimetylu Adamed, 240 mg: kapsułki dojelitowe, twarde o wymiarach długość:
21,4±0,4 mm, szerokość: 7,4±0,4 mm, z jasnozielonym nieprzezroczystym korpusem i jasnozielonym
nieprzezroczystym wieczkiem, z nadrukiem „240” wykonanym czarnym tuszem na korpusie,
zawierające mini-tabletki.
Wielkość opakowań:
Kapsułki dojelitowe, twarde, 120 mg: 14 kapsułek.
Kapsułki dojelitowe, twarde, 240 mg: 56 lub 168 kapsułek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
tel. 22 732 77 00
Adamed Pharma S.A.
ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice
Pharmathen S.A. | |
6 Dervenakion Street | |
Pallini Attiki 15351 | |
Grecja |
Pharmathen International S.A. | |
Industrial Park Sapes, Block No 5 | |
Rodopi 693 00 | |
Grecja |
Niemcy | Nideolo |
Czechy | Nideolo |
Węgry | Nideolo |
Polska | Fumaran Dimetylu Adamed |
Słowacja | Nideolo |
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.