Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla pacjenta
Fumaran dimetylu Tecnigen 120 mg kapsułki twarde oporne na kwasy żołądkowe EFG
Fumaran dimetylu Tecnigen 240 mg kapsułki twarde oporne na kwasy żołądkowe EFG
Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
Fumaran dimetylu Tecnigen to lek, który zawiera fumaran dimetylujako substancję czynną.
Fumaran dimetylu Tecnigen stosuje się w leczeniu stwardnienia rozsianego (SM) o przebiegu rzutowym u pacjentów w wieku 13 lat i starszych.
SM to choroba przewlekła, która wpływa na ośrodkowy układ nerwowy (OUN), w tym mózg i rdzeń kręgowy. SM o przebiegu rzutowym charakteryzuje się występowaniem powtarzających się ataków (rzutów) objawów neurologicznych. Objawy różnią się u poszczególnych pacjentów, ale często obejmują: trudności z chodzeniem, zaburzenia równowagi i problemy ze wzrokiem (np. niewyraźne lub podwójne widzenie). Objawy te mogą całkowicie zniknąć, gdy rzut dobiega końca, ale niektóre problemy mogą pozostać.
Fumaran dimetylu wydaje się działać poprzez zapobieganie uszkodzeniu mózgu i rdzenia kręgowego przez układ obronny organizmu. Może to również pomóc opóźnić przyszłe pogorszenie się SM.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Fumaran dimetylu Tecnigen może wpływać na liczbę białych krwinek, nereki wątroby. Przed rozpoczęciem stosowania Fumaranu dimetylu Tecnigen lekarz wykona badanie krwi w celu ustalenia liczby białych krwinek i sprawdzenia, czy Twoje nerki i wątroba funkcjonują prawidłowo. Lekarz będzie wykonywał badania okresowo podczas leczenia. Jeśli wystąpi spadek liczby białych krwinek podczas leczenia, lekarz może rozważyć dodatkowe badania lub przerwę w leczeniu.
Skonsultuj się z lekarzemprzed rozpoczęciem stosowania Fumaranu dimetylu Tecnigen, jeśli masz:
Podczas leczenia Fumaranem dimetylu Tecnigen może wystąpić półpasiec (opryszczka). W niektórych przypadkach wystąpiły ciężkie powikłania. Należy niezwłocznie powiadomić lekarza, jeśli podejrzewa się, że masz którykolwiek z objawów półpaśca.
Jeśli uważasz, że Twoje SM się pogarsza (np. słabość lub zmiany w widzeniu) lub zauważasz pojawienie się nowych objawów, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, ponieważ mogą to być objawy rzadkiej choroby mózgu zwanej PML. PML to ciężka choroba, która może spowodować śmierć lub poważne inwalidztwo.
Zgłoszono rzadką, ale ciężką chorobę nerkową zwaną zespołem Fanconiego, występującą w przypadku leku zawierającego fumaran dimetylu w połączeniu z innymi estrami kwasu fumarynowego, stosowanego w leczeniu łuszczycy (choroby skóry). Jeśli zauważysz, że częściej oddajesz mocz, masz większe pragnienie i pijesz więcej niż zwykle, Twoje mięśnie wydają się słabsze, doświadczasz złamania kości lub po prostu masz bóle i dolegliwości, powiadom lekarza jak najszybciej, aby to mogło być zbadane bardziej szczegółowo.
Dzieci i młodzież
Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 10 roku życia, ponieważ nie ma danych dotyczących tego wieku.
Pozostałe leki i Fumaran dimetylu Tecnigen
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz stosować inny lek, w szczególności:
Stosowanie Fumaranu dimetylu Tecnigen z alkoholem
Po przyjęciu fumaranu dimetylu należy unikać w ciągu pierwszej godziny spożywania większej ilości (ponad 50 ml) mocnych napojów alkoholowych (o zawartości alkoholu powyżej 30%, takich jak likiery), ponieważ alkohol może wchodzić w interakcje z tym lekiem. Może to spowodować stan zapalny żołądka (zapalenie żołądka), szczególnie u osób skłonnych do tego schorzenia.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Informacje na temat wpływu tego leku na płód w przypadku stosowania w ciąży są ograniczone. Nie stosuj fumaranu dimetylu w ciąży, chyba że omówiłeś to z lekarzem i ten lek jest wyraźnie konieczny w Twoim przypadku.
Laktacja
Nie wiadomo, czy substancja czynna fumaranu dimetylu przenika do mleka matki. Lekarz poinformuje, czy należy przerwać karmienie piersią lub odstawić fumaran dimetylu. Decyzja ta wymaga zważenia korzyści karmienia piersią dla Twojego dziecka i korzyści leczenia dla Ciebie.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie oczekuje się, że fumaran dimetylu będzie miał wpływ na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Fumaran dimetylu Tecnigen zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na kapsułkę; jest to ilość nieistotna, czyli „prawie bez sodu”.
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem.
Stosuj tę dawkę początkową przez pierwszych 7 dni, a następnie stosuj dawkę standardową.
Fumaran dimetylu przyjmuje się doustnie.
Kapsułki należy połykać całe, popijając wodą. Nie dziel, nie miażdż i nie rozpuszczaj kapsułek, ponieważ może to zwiększyć niektóre działania niepożądane.
Stosuj Fumaran dimetylu z jedzeniem– pomaga to zmniejszyć niektóre bardzo częste działania niepożądane (wymienione w rozdziale 4).
Jeśli przyjmujesz zbyt wiele kapsułek, niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem. Możesz doświadczyć działań niepożądanych podobnych do tych opisanych poniżej w rozdziale 4.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 22 630 00 05, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Nie przyjmuj dawki podwójnejw celu uzupełnienia zapomnianej dawki.
Możesz przyjąć zapomnianą dawkę, jeśli upłynęło co najmniej 4 godziny między dawkami. W przeciwnym razie poczekaj do czasu następnej dawki.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Ciężkie działania niepożądane
Fumaran dimetylu może powodować obniżenie liczby limfocytów (rodzaj białych krwinek we krwi). Niski poziom białych krwinek może zwiększyć ryzyko infekcji, w tym rzadkiej choroby mózgu zwanej postępującą wieloogniskową leukoencefalopatią (PML). PML może spowodować śmierć lub poważne inwalidztwo. PML wystąpiła po 1 do 5 latach leczenia, dlatego też lekarz będzie kontrolował Twoje leukocyty w trakcie całego leczenia, a Ty powinieneś być świadomy możliwych objawów PML, tak jak opisano poniżej. Ryzyko PML może być większe, jeśli wcześniej stosowałeś lek, który pogorszył funkcjonowanie Twojego układu immunologicznego.
Objawy PML mogą być podobne do objawów rzutu SM. Objawy mogą obejmować nową słabość lub pogorszenie słabości po jednej stronie ciała; niezdarność; zmiany w widzeniu, myśleniu lub pamięci; lub zaburzenia, zmiany osobowości lub trudności z mową i komunikacją, które mogą trwać dłużej niż kilka dni. Dlatego też bardzo ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem jak najszybciej, jeśli uważasz, że Twoje SM się pogarsza lub zauważasz nowe objawy podczas leczenia fumaranem dimetylu. Ponadto poinformuj swojego partnera lub opiekunów o swoim leczeniu. Możliwe, że pojawią się objawy, których nie zauważysz samodzielnie.
Częstość ciężkich reakcji alergicznych nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych (częstość nieznana).
Zaczerwienienie twarzy lub ciała (rumień) jest bardzo częstym działaniem niepożądanym.Jednakże, jeśli zaczerwienienie występuje wraz z rumieniem skóry lub wypryskiem imasz którykolwiek z następujących objawów:
to może być ciężka reakcja alergiczna (anafilaksja).
? Przerwij stosowanie fumaranu dimetylu i niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem
Bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
? Stosowanie leku z jedzeniemmoże pomóc zmniejszyć powyższe działania niepożądane
Podczas leczenia fumaranem dimetylu często występuje w badaniach moczu obecność ciał ketonowych, które są substancjami wytwarzanymi naturalnie w organizmie.
Skonsultuj się z lekarzemw sprawie leczenia tych działań niepożądanych. Lekarz może zmniejszyć Twoją dawkę. Nie zmniejszaj dawki, chyba że lekarz zaleci to.
Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)
Działania niepożądane, które mogą wystąpić w badaniach krwi lub moczu
Niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)
Częstość nieznana(nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)
Działania niepożądane opisane powyżej dotyczą również dzieci i młodzieży.
Niektóre działania niepożądane były zgłaszane częściej u dzieci i młodzieży niż u dorosłych,
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio do Systemu Monitorowania Bezpieczeństwa Farmakologicznego Produktów Leczniczych: http://www.zglosdzialanie.pl. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po dacie CAD.
Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Substancja czynnato fumaran dimetylu.
Fumaran dimetylu Tecnigen 120 mg: każda kapsułka zawiera 120 mg fumaranu dimetylu.
Fumaran dimetylu Tecnigen 240 mg: każda kapsułka zawiera 240 mg fumaranu dimetylu.
Pozostałe składnikito celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu, kopolimer kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu (1:1), talk, cytrynian trietylu, kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu (1:1), laurylosiarczan sodu, polisorbat 80, żelatyna, dwutlenek tytanu (E171), żółcień chinolinowa (E104) i czerwień indygowa.
Fumaran dimetylu Tecnigen 120 mg kapsułki twarde oporne na kwasy żołądkowe są zielone i białe, nieprzezroczyste i są dostępne w opakowaniach zawierających 14 kapsułek.
Fumaran dimetylu Tecnigen 240 mg kapsułki twarde oporne na kwasy żołądkowe są zielone, nieprzezroczyste i są dostępne w opakowaniach zawierających 56 kapsułek.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Farmoz Sociedade Técnico Medicinal, S.A.
Rua da Tapada Grande, nº 2, Abrunheira
2710-228 Sintra (Portugalia)
Przedstawiciel lokalny posiadacza pozwolenia:
Tecnimede España Industria Farmacéutica, S.A.
Avda. de Bruselas, 13. 3ºD.
28108 Alcobendas (Madryt) Hiszpania
Tecnimede – Sociedade Técnico-Medicinal S.A.
Quinta da Cerca, Caixaria
2565-187 Dois Portos
Portugalia
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (http://www.urpl.gov.pl/).