Findarts Duo, 0,5 mg + 0,4 mg, kapsułki, twarde
Dutasteridum + Tamsulosini hydrochloridum
Findarts Duo jest stosowany u mężczyzn z powiększonym gruczołem krokowym( łagodnym
rozrostem gruczołu krokowego) – nienowotworowym rozrostem gruczołu krokowego spowodowanym
nadmiernym wytwarzaniem hormonu zwanego dihydrotestosteronem.
Findarts Duo jest skojarzeniem dwóch różnych leków: dutasterydu i tamsulosyny. Dutasteryd należy do
grupy leków zwanych inhibitorami enzymu 5-alfa-reduktazy, a tamsulosyna do grupy leków zwanych
antagonistami receptorów alfa-adrenergicznych.
Powiększenie gruczołu krokowego może prowadzić do wystąpienia problemów w oddawaniu moczu,
takich jak utrudnione oddawanie moczu i częstsze oddawanie moczu. Może wystąpić również
zwolnienie przepływu moczu i słaby strumień moczu. W przypadku niepodjęcia leczenia może nastąpić
całkowite zablokowanie przepływu moczu ( ostre zatrzymanie moczu). Taka sytuacja wymaga
natychmiastowego rozpoczęcia leczenia. W niektórych przypadkach potrzebny jest zabieg chirurgiczny,
mający na celu usunięcie gruczołu krokowego lub zmniejszenie jego wielkości.
Dutasteryd zmniejsza wytwarzanie hormonu zwanego dihydrotestosteronem, co powoduje zmniejszenie
gruczołu krokowego i złagodzenie objawów. Poprzez takie działanie dutasteryd zmniejsza ryzyko
ostrego zatrzymania moczu i konieczności interwencji chirurgicznej. Działanie tamsulosyny polega na
rozluźnianiu mięśni w obrębie gruczołu krokowego, co ułatwia przepływ moczu i powoduje szybkie
złagodzenie objawów.
➔ Jeśli którekolwiek z powyższych dotyczy pacjenta nie należy przyjmować tego lekudo czasu
skonsultowania się z lekarzem.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Findarts Duo należy omówić to z lekarzem.
➔ W przypadku pytań dotyczących stosowania leku Findarts Duo należy skontaktować się z
lekarzem lub farmaceutą.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie
lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie należy przyjmować leku Findarts Duo z następującymi lekami:
Nie jest zalecane przyjmowanie leku Findarts Duo z następującymi lekami:
Niektóre leki mogą oddziaływać z lekiem Findarts Duo i zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia
działań niepożądanych. Do tych leków należą:
➔ Należy poinformować lekarzaw przypadku stosowania któregokolwiek z tych leków.
Findarts Duo należy przyjmować 30 minut po tym samym posiłku każdego dnia.
Przyjmowanie leku Findarts Duo przez kobiety jest przeciwwskazane.
Dutasteryd jest wchłaniany przez skórę i może zaburzyć rozwój dziecka płci męskiej. Szczególne ryzyko
istnieje podczas pierwszych 16 tygodni ciąży.
Należy stosować prezerwatywę podczas stosunku płciowego.Stwierdzono obecność dutasterydu w
nasieniu mężczyzn stosujących Findarts Duo. Jeśli partnerka jest w ciąży lub może być w ciąży należy
unikać narażania jej na kontakt z nasieniem.
Wykazano, że Findarts Duo powoduje zmniejszenie liczby plemników, objętości nasienia i ruchliwości
plemników. Może to prowadzić do zmniejszenia płodności u mężczyzn.
➔ Jeśli kobieta w ciąży miała kontakt z lekiem Findarts Duo, należy skontaktować się z lekarzem.
U niektórych pacjentów Findarts Duo powoduje zawroty głowy, co może negatywnie wpływać na
zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
➔ Jeśli wystąpią takie objawy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Findarts Duo zawiera barwnik – żółcień chinolinową (E110), która może powodować reakcje
uczuleniowe.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na kapsułkę twardą, to znaczy lek uznaje się za „wolny
od sodu”.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.Nieregularne
przyjmowanie leku może wpływać na wyniki kontrolne stężenia PSA. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Kapsułkę należy połknąć w całości popijając wodą.Kapsułek nie należy rozgryzać ani otwierać.
Kontakt z zawartością kapsułek może spowodować ból w jamie ustnej lub ból gardła.
W razie przyjęcia większej niż zalecana ilości kapsułek leku Findarts Duo należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć następną
kapsułkę o zwykłej porze.
Nie należy przerywać stosowania leku Findarts Duo, dopóki nie zaleci tego lekarz.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Objawy reakcji uczuleniowej mogą obejmować:
➔ Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i
przerwać stosowanie leku Findarts Duo.
Findarts Duo może wywoływać zawroty głowy, uczucie oszołomienia lub w rzadkich przypadkach
omdlenie. Do czasu upewnienia się, jak lek działa na danego pacjenta, należy zachować ostrożność
podczas zmieniania pozycji ciała z leżącej lub siedzącej na siedzącą lub stojącą, w szczególności w
przypadku przebudzenia się w nocy. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub uczucia
oszołomienia, kiedykolwiek podczas leczenia , należy usiąść lub położyć się i poczekać na ustąpienie
objawów.
Objawy poważnej reakcji skórnej mogą być następujące:
➔ Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i
przerwać stosowanie leku Findarts Duo.
Częste:mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 mężczyzn stosujących Findarts Duo:
Niezbyt częste:mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 mężczyzn stosujących Findarts Duo:
Rzadkie:mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 mężczyzn stosujących Findarts Duo:
Bardzo rzadkie:mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 mężczyzn stosujących Findarts Duo:
Inne działania niepożądane miały miejsce w małej grupie mężczyzn, lecz ich dokładna częstość nie jest
znana (na podstawie dostępnych danych częstość nie może być oszacowana):
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i na
butelce po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku .
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Substancjami czynnymi leku są dutasteryd i tamsulosyny chlorowodorek.
Każda kapsułka zawiera 0,5 mg dutasterydu i 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku.
Pozostałe składniki to:
kapsułka miękka z dutasterydem:
Glicerolu monokaprylokapronian (Typ I) oraz butylohydroksytoluen (E 321).
skład kapsułki: żelatyna (160 Bloom), glicerol, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty
(E 172).
zawartość peletek z tamsulosyny chlorowodorkiem:
Celuloza mikrokrystaliczna (Ph-101), talk, dyspersja kopolimeru kwasu metakrylowego-akrylanu
etylu (1: 1) 30% (zawiera 0,7% laurylosiarczanu sodu i 2,3% polisorbatu 80), triacetyna, wapnia
stearynian.
czarny tusz do druku:
Szelak (E 904), żelaza tlenek czarny (E 172), potasu wodorotlenek.
Kapsułka, twarda.
Kapsułki twarde w rozmiarze”00”, z pomarańczowym, nieprzezroczystym wieczkiem z nadrukiem
„DTT” wykonanym czarnym tuszem i brązowym, nieprzezroczystym denkiem z nadrukiem „0,5/0,4”
wykonanym czarnym tuszem. Rozmiar wynosi około 23,5 mm.
W skład każdej kapsułki wchodzi, jedna matowa, żółta, nieprzezroczysta, podłużna, miękka kapsułka
żelatynowa dutasterydu, zawierającą przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty lepki olej oraz białe lub
prawie białe granulki tamsulosyny chlorowodorku.
Produkt leczniczy Findarts Duo jest dostępny w blistrach i butelkach z HDPE, pakowanych w kartoniki.
Blistry: 7, 30, 50 i 90 kapsułek, twardych.
Butelki HDPE: 30, 90 i 500 kapsułek, twardych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
ul. Sokratesa 13D lokal 27
01-909 Warszawa
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus 19, Venda Nova
2700-487 Amadora
Portugalia
Arrow Generiques
26 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francja
Belgia:
Dutasteride/Tamsulosine HCl AB 0,5 mg/0,4 mg, harde capsules
Republika Czeska:
Dutasterid/Tamsulosin Aurovitas
Francja:
Dutastéride/Tamsulosine Arrow 0,5 mg/0,4 mg, gélule
Niemcy:
Dutasterid/Tamsulosin PUREN 0,5 mg/0,4 mg Hartkapseln
Holandia:
Dutasteride/Tamsulosine HCl Aurobindo 0,5/0,4 mg, harde capsules
Polska:
Findarts Duo
Portugalia:
Dutasterida + Tansulosina Aurovitas
Rumunia:
Dutasteridă/Tamsulosin Aurobindo 0,5 mg/0,4 mg capsule
Hiszpania:
Dutasterida/Tamsulosina Aurovitas 0,5 mg/0,4 mg cápsulas duras EFG
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.