Donepezili hydrochloridum
Lek Donectil zawiera jako substancję czynną donepezylu chlorowodorek, który należy do grupy
leków hamujących enzym acetylocholinesterazę.
Jest stosowany w leczeniu łagodnej i średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. Jest
przeznaczony do stosowania wyłącznie u dorosłych pacjentów.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Donectil należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
Donectil może być stosowany u pacjentów z chorobą nerek lub u pacjentów z chorobą wątroby
o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. O chorobie nerek lub wątroby należy poinformować lekarza
przed rozpoczęciem leczenia. Pacjenci z ciężką chorobą wątroby nie powinni przyjmować leku
Donectil.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które
wydawane są bez recepty.
Zawsze należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli jednocześnie z lekiem Donectil
przyjmowane są następujące leki:
W razie planowanego zabiegu operacyjnego wymagającego podania ogólnego znieczulenia (narkozy),
pacjent powinien poinformować lekarza i anestezjologa o przyjmowaniu leku Donectil .Lek ten może
bowiem zmieniać ilość potrzebnego środka znieczulającego.
Lek Donectil należy przyjmować popijając płynem (szklanką wody). Pokarm nie ma wpływu na
działanie leku. W trakcie przyjmowania donepezylu należy ograniczyć spożywanie alkoholu,
ponieważ alkohol może obniżać stężenie donepezylu we krwi.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Leku Donectil nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
Nie należy prowadzić pojazdów, ponieważ choroba Alzheimera może upośledzać zdolność do ich
prowadzenia, ani obsługiwać urządzeń mechanicznych. Nie wolno podejmować tych czynności,
dopóki lekarz nie zdecyduje, że jest to bezpieczne.
Nie używać żadnych urządzeń ani obsługiwać maszyn, ponieważ lek może powodować zmęczenie,
zawroty głowy i kurcze mięśni. W razie wystąpienia tych objawów nie wolno prowadzić pojazdów ani
obsługiwać urządzeń mechanicznych.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to 5 mg jednorazowo, wieczorem przed snem. Po miesiącu lekarz może zalecić
przyjmowanie 10 mg jednorazowo, wieczorem przed snem. Maksymalna zalecana dawka dobowa
wynosi 10 mg.
Lek Donectil należy przyjmować doustnie, popijając wodą, wieczorem przed snem. Jeśli u pacjenta
wystąpią nietypowe sny, koszmary senne lub trudności w zasypianiu (patrz punkt 4), lekarz może
zalecić przyjmowanie leku Donectil rano.
Dawka przyjmowanego leku może się zmieniać w zależności od długości leczenia i zaleceń lekarza.
Zawsze należy przestrzegać zaleceń lekarza lub farmaceuty dotyczących sposobu przyjmowania leku.
Nie należy zmieniać dawki, bez konsultacji z lekarzem. Lekarz lub farmaceuta zaleca pacjentowi
właściwy okres, przez który należy przyjmować lek. Co pewien czas konieczna będzie konsultacja
u lekarza w celu oceny skuteczności leczenia oraz objawów choroby.
Nie należy przyjmować więcej niż jedną tabletkę dziennie. W przypadku zastosowania większej niż
zalecana dawki leku mogą wystąpić nudności, wymioty, ślinotok, pocenie się, zwolniona akcja serca,
zbyt niskie ciśnienie krwi (zawroty głowy przy wstawaniu), trudności z oddychaniem, zapaść
i drgawki. W przypadku zastosowania zbyt dużej dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się
z lekarzem prowadzącym lub udać się do najbliższego szpitala.
Należy zawsze zabrać ze sobą lek w opakowaniu, aby lekarz wiedział, jaki lek został przyjęty.
W razie pominięcia dawki leku, należy przyjąć jedną tabletkę kolejnego dnia o zwykłej porze. W razie
nieprzyjmowania leku przez ponad tydzień, przed ponownym przyjęciem leku należy skontaktować
się z lekarzem. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Nie należy przerywać przyjmowania leku, chyba że tak zaleci lekarz prowadzący.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Pacjenci przyjmujący Donectil zgłaszali następujące działania niepożądane:
Należy niezwłocznie poinformować lekarza prowadzącego, jeśli pacjent zauważy następujące ciężkie
działania niepożądane. Może być konieczna natychmiastowa pomoc medyczna.
Niezbyt częste:mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób
Wrzody żołądka i dwunastnicy. Objawami wrzodów są: bóle brzucha i dyskomfort
(niestrawność) odczuwany pomiędzy pępkiem a mostkiem.
Krwotok z żołądka lub jelit. Może być przyczyną wydalania czarnych, smolistych stolców lub
widocznego krwawienia z odbytu.
Napady padaczkowe lub drgawkowe.
Rzadkie:mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób
Uszkodzenie wątroby, np. zapalenie wątroby. Objawami zapalenia wątroby są: nudności lub
wymioty, złe samopoczucie, utrata apetytu, gorączka, swędzenie, zażółcenie skóry i oczu,
ciemne zabarwienie moczu.
Bardzo rzadkie:mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10000 osób
Gorączka ze sztywnością mięśni, poceniem i obniżonym poziomem świadomości (powikłanie
zwane złośliwym zespołem neuroleptycznym).
Osłabienie mięśni, tkliwość lub ból, zwłaszcza występujące jednocześnie ze złym
samopoczuciem, wysoką gorączką lub ciemnym moczem. Może to być spowodowane
nieprawidłowym rozpadem mięśni, mogącym zagrażać życiu i prowadzić do zaburzeń
czynności nerek (choroby zwanej rabdomiolizą).
Należy zgłosić lekarzowi wystąpienie tych objawów podczas stosowania leku Donectil.
Bardzo częste:mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób
Częste:mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób
Niezbyt częste:mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób
Rzadkie:mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: 22 49-21-301
Faks: 22 49-21-309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancją czynną leku jest donepezylu chlorowodorek.
Tabletka 5 mg: jedna tabletka zawiera 5 mg donepezylu chlorowodorku, w ilości odpowiadającej 4,56
mg wolnej zasady donepezylu.
Tabletka 10 mg: jedna tabletka zawiera 10 mg donepezylu chlorowodorku, w ilości odpowiadającej
9,12 mg wolnej zasady donepezylu.
Inne składniki leku to:
Rdzeń tabletki:
Laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna,
magnezu stearynian.
Otoczka:
Opadry White: HPMC 2910/hypromeloza 5 cP (E464), tytanu dwutlenek (E171), glikol propylenowy,
talk.
Tabletki 5 mg: białe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy około 7,5 mm.
Tabletki 10 mg: białe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy około 9,3 mm, z linią podziału po jednej
stronie.
Lek Donectil pakowany jest w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium. Każdy blister zawiera 14 tabletek
powlekanych.
Wielkości opakowań:
5 mg: 14, 28, 42, 56, 84, 98, 112 tabletek powlekanych.
10 mg: 14, 28, 42, 56, 84, 98, 112 tabletek powlekanych.
Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia
PharmaPath S.A.
28is Oktovriou 1,
Agia Varvara, 123 51
Grecja
Bausch Health Poland sp. z o.o.
ul. Przemysłowa 2
35-959 Rzeszów
Data ostatniej aktualizacji ulotki:październik 2022
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.