Doxylamini hydrogenosuccinas
Doksylamina Geiser jest lekiem zawierającym wodorobursztynian doksylaminy jako substancję
czynną.
Lek jest wskazany do krótkotrwałego, objawowego leczenia sporadycznie występującej
bezsenności u osób dorosłych w wieku powyżej 18 lat.
Pacjenci z uporczywymi zaburzeniami snu powinni zwrócić się do lekarza.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Doksylamina Geiser należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, w tym lekach wydawanych bez recepty. Należy w szczególności
powiadomić lekarza o przyjmowaniu następujących leków:
leków przeciwskurczowych (atropiny) lub dyzopiramidu (stosowanego w leczeniu
niektórych chorób serca).
Doksylamina Geiser może wpływać na wyniki alergicznych testów skórnych wykorzystujących
alergeny. Zaleca się odstawienie Doksylamina Geiser na co najmniej trzy dni przed poddaniem się
takim testom.
W trakcie leczenia Doksylamina Geiser należy unikać spożywania alkoholu.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje
mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ponieważ doksylamina może przenikać przez łożysko, w ramach środków ostrożności nie zaleca
się przyjmowania leku Doksylamina Geiser w okresie ciąży, chyba że potencjalna korzyść z
leczenia dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla rozwijającego się płodu.
Ze względu na przenikanie bursztynianu doksylaminy do mleka kobiecego oraz ryzyko związane ze
stosowaniem leków przeciwhistaminowych u małych dzieci, lek Doksylamina Geiser jest
przeciwwskazany w okresie karmienia piersią.
Brak danych odnośnie wpływu leku Doksylamina Geiser na płodność.
Doksylamina Geiser wywiera wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń w okresie stosowania leku, co najmniej
przez kilka pierwszych dni leczenia, aby dowiedzieć się, w jaki sposób lek wpływa na
organizm.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli (w wieku powyżej 18 lat)
Zalecana dawka dobowa to 1 tabletka (25 mg).
W przypadku uczucia senności w ciągu dnia zaleca się zmniejszenie dawki z 25 mg do 12,5 mg lub
wcześniejsze przyjmowanie dawki w celu zapewnienia co najmniej 8-godzinnego odstępu czasu od
przyjęcia leku do momentu przebudzenia. Nie stosować więcej niż 1 tabletkę (25 mg) na dobę.
Stosowanie u osób w podeszłym wieku
Pacjenci w wieku powyżej 65 lat są bardziej podatni na inne choroby, które mogą wymagać
zmniejszenia dawki leki. Zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg (1 tabletka 12,5 mg), podawana
30 minut przed snem. Dawkę można zwiększyć do 25 mg (1 tabletka), jeżeli dawka początkowa okaże
się nieskuteczna do zniesienia bezsenności. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych dawkę
należy zmniejszyć do 12,5 mg na dobę.
Stosowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek
Pacjenci z tymi schorzeniami wymagają indywidualnego dostosowania dawki przez lekarza
w zależności od stopnia niewydolności.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie zaleca się stosowania Doksylamina Geiser u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Lek nie
powinien być stosowany w tej grupie pacjentów.
Droga i sposób podawania
Podanie doustne.
Tabletki należy przyjmować 30 minut przed udaniem się na spoczynek, popijając
odpowiednią ilością płynu (najlepiej wody).
Doksylamina Geiser można przyjmować przed posiłkiem lub po posiłku.
Linia podziału na tabletce służy jedynie do ułatwienia przełamania tabletki, jeśli pacjent ma trudności
z połknięciem jej w całości.
Okres leczenia
Okres leczenia powinien być jak najkrótszy. Leczenie trwa zwykle od kilku dni do jednego
tygodnia.
Leku nie należy przyjmować przez okres dłuższy niż 7 dni bez wcześniejszej konsultacji z
lekarzem.
Objawy przedawkowania obejmują senność, zahamowanie lub pobudzenie ośrodkowego układu
nerwowego, działanie przeciwcholinergiczne (rozszerzone źrenice, gorączka, suchość w ustach,
zmniejszone napięcie jelit), uderzenia gorąca, zmiany częstości akcji serca, nadciśnienie tętnicze,
nudności, wymioty, pobudzenie, chwiejny chód, zawroty głowy, rozdrażnienie, sedację,
splątanie i omamy. U pacjentów może wystąpić majaczenie, zaburzenia psychotyczne,
obniżone ciśnienie krwi, drgawki, duszność, utrata przytomności, śpiączka i śmierć.
Ciężkim powikłaniem może być rabdomioliza (uszkodzenie mięśni), po której następuje
niewydolność nerek.
Brak swoistej odtrutki w razie przedawkowania leków przeciwhistaminowych oznacza, że leczenie
ma charakter objawowy i podtrzymujący. Lekarz decyduje o ewentualnym wywołaniu wymiotów,
płukaniu żołądka lub przepisaniu leków podwyższających ciśnienie krwi w razie takiej
konieczności.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć kolejną
dawkę o zwykłej porze następnego dnia.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane wywoływane przez doksylaminę mają na ogół przebieg łagodny i
przemijający. Występują częściej w okresie pierwszych kilku dni leczenia.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):senność oraz objawy
takie jak suchość w ustach, zaparcia, ból w nadbrzuszu, niewyraźne widzenie, zatrzymanie moczu,
nasilenie wydzielania oskrzelowego, zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie, bezsenność i
podenerwowanie.
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):astenia
(zmęczenie), obrzęki obwodowe (rąk i nóg), nudności, wymioty, biegunka, wysypka, szum uszny,
hipotensja ortostatyczna (obniżenie ciśnienia w następstwie zmiany pozycji ciała), podwójne
widzenie, niestrawność (zaburzenia żołądkowe), uczucie odprężenia, koszmary senne i duszności
(trudności z oddychaniem).
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):pobudzenie
(zwłaszcza u dzieci i osób w podeszłym wieku), drżenie, napady drgawkowe, zaburzenia krwi
takie jak niedokrwistość hemolityczna, trombocytopenia, leukopenia lub agranulocytoza (spadek
liczby niektórych rodzajów krwinek).
Inne działania niepożądane o nieznanej częstości występowania:złe samopoczucie
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki
zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku Doksylamina Geiser po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i
pudełku tekturowym. Termin ważności (EXP) oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.
Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Substancją czynną leku jest 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu.
Pozostałe składniki leku to:
Substancje pomocnicze rdzenia:
Mannitol
Celuloza mikrokrystaliczna
Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A)
Krzemionka koloidalna bezwodna
Magnezu stearynian
Substancje pomocnicze otoczki:
Hypromeloza
Tytanu dwutlenek (E 171)
Makrogol 400
Indygotyna, lak (E 132)
Lek Doksylamina Geiser ma postać niebieski, cylindrycznych, obustronnie wypukłych tabletek
powlekanych z rowkiem dzielącym.
Lek pakowany jest w aluminiowe blistry zawierające 7, 10, 14 lub 20 tabletek, całość w tekturowym
pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Geiser Pharma S.L.
Camino Labiano 45B
31192 Mutilva (Navarra)
Hiszpania
Tel: +34 948 10 19 43
E-mail: phvigilance@geiserpharma.com
Industria Química y Farmacéutica Vir S.A.
C/Laguna 66-68-70, Poligono Industrial Urtinsa II
28923 Alcorcón
Hiszpania
Hiszpania, Doxilamina Geiser 25 mg comprimidos recubiertos con película
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.