
Zapytaj lekarza o receptę na DOXILAMINA ESTEVE 25 mg TABLETKI POWLEKANE
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Doxilamina Esteve 25 mg tabletki powlekane
Hidrogenosuccinat doxilaminy
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnieprzed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce lub wskazanymi przez lekarza lub farmaceutę
Zawartość charakterystyki
5 Przechowywanie Doxilaminy Esteve
Doxilamina Esteve jest lekiem, który zawiera substancję czynną hidrogenosuccinat doxilaminy. Doxilamina należy do grupy leków zwanych antyhistaminikami, które mają właściwości usypiające.
Jest wskazany w leczeniu objawowym krótkotrwałym bezsenności okazjonalnej u osób powyżej 18 roku życia.
Powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli stan zdrowia pogorszy się lub nie poprawi po 7 dniach.
Nie stosuj Doxilaminy Esteve
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Doxilaminy Esteve.
Nie powinno się stosować Doxilaminy Esteve przez okres dłuższy niż 7 dni, chyba że lekarz uzna to za zalecane.
Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania Doxilaminy Esteve u osób poniżej 18 roku życia.
Stosowanie Doxilaminy Esteve z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, że stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek.
Nie stosuj Doxilaminy Esteve wraz z następującymi lekami:
Powinien unikać stosowania Doxilaminy Esteve wraz z następującymi lekami, ponieważ mogą one nasilić działanie lub działania niepożądane:
Wpływ na wyniki badań diagnostycznych
Doxilamina może wpływać na skórne testy alergiczne z użyciem alergenów. Zaleca się przerwanie leczenia Doxilaminą Esteve co najmniej 3 dni przed rozpoczęciem tych badań.
Stosowanie Doxilaminy Esteve z pokarmem, napojami i alkoholem
Nie powinno się spożywać napojów alkoholowych podczas leczenia Doxilaminą Esteve.
Zobacz sekcję 3. Jak stosować Doxilaminę Esteve
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Brak jest odpowiednich danych na temat stosowania doxilaminy u kobiet w ciąży, dlatego powinno się unikać stosowania Doxilaminy Esteve w czasie ciąży.
Z powodu ryzyka związanego ze stosowaniem antyhistaminy u małych dzieci, kobiety w okresie karmienia piersią nie powinny stosować Doxilaminy Esteve.
Brak jest danych na temat możliwych skutków Doxilaminy Esteve na płodność osób.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Wpływ Doxilaminy Esteve na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest istotny, ponieważ powoduje senność. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn w czasie leczenia, przynajmniej przez pierwsze dni, aż do momentu, gdy wiesz, jak lek na ciebie działa.
Doxilamina Esteve zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest to ilość nieistotna.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce lub wskazanymi przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli (powyżej 18 roku życia)
Zalecana dawka to 1 tabletka (25 mg) na dobę, podawana 30 minut przed snem.
Jeśli występuje senność w ciągu dnia, zaleca się zmniejszenie dawki do 12,5 mg na dobę poprzez podanie Doxilaminy Esteve 12,5 mg tabletek powlekanych lub przyjęcie leku wcześniej, aby upewnić się, że upłynęło co najmniej 8 godzin do czasu obudzenia.
Nie przyjmuj więcej niż 1 tabletkę (25 mg) na dobę.
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Osoby powyżej 65 roku życia są bardziej narażone na wystąpienie innych chorób, które mogą wymagać dostosowania dawki. Zalecana dawka początkowa to 12,5 mg (1 tabletka 12,5 mg), podawana 30 minut przed snem. Dawka może być zwiększona do 25 mg (1 tabletka), jeśli dawka początkowa nie wystarczająco łagodzi bezsenność. W przypadku wystąpienia niepożądanych działań niepożądanych zaleca się zmniejszenie dawki do 1 tabletki 12,5 mg na dobę poprzez podanie Doxilaminy Esteve 12,5 mg tabletek powlekanych. Z tego powodu zwróć uwagę na działanie leczenia (zobacz sekcję 4).
Stosowanie u pacjentów z chorobą wątroby lub nerek
U pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek lub wątroby zaleca się zmniejszenie dawki do maksymalnej dawki dobowej 12,5 mg.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Doxilamina Esteve nie jest zalecana do stosowania u osób poniżej 18 roku życia, dlatego nie powinno się stosować leku w tej populacji.
Droga i sposób podania
Droga doustna.
Tabletki należy przyjmować 30 minut przed snem z odpowiednią ilością płynu (najlepiej wody).
Doxilaminę Esteve można przyjmować przed lub po posiłkach.
Czas trwania leczenia
Czas trwania leczenia powinien być jak najkrótszy. Zwykle czas trwania leczenia wynosi od kilku dni do tygodnia.
Nie powinno się stosować leku przez okres dłuższy niż 7 dni, chyba że lekarz zaleci dłuższe stosowanie.
Jeśli przyjmujesz więcej Doxilaminy Esteve, niż powinieneś
Jeśli przyjmujesz więcej Doxilaminy Esteve, niż powinieneś, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Objawy zatrucia to: senność, depresja lub pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, działania antycholinergiczne (powiększone źrenice, gorączka, suchość w ustach, zmniejszenie napięcia mięśniowego jelit), zaczerwienienie, zwiększenie lub zaburzenia częstotliwości serca, zwiększenie ciśnienia krwi, nudności, wymioty, agitacja, zaburzenia chodu, zawroty głowy, drażliwość, senność, dezorientacja i halucynacje.
Ciężkie zatrucie może powodować delirium, psychozę, obniżenie ciśnienia krwi, drgawki, zaburzenia oddychania, utratę przytomności i śpiączkę, i może stanowić zagrożenie dla życia.
Poważną powikłaniem może być rabdomioliza (uszkodzenie mięśni), następujące po niewydolności nerek.
Brak jest specyficznego antidotum dla przedawkowania antyhistaminy, dlatego leczenie jest objawowe i wspomagające. Lekarz oceni potrzebę wywołania wymiotów, przeprowadzenia płukania żołądka lub przepisania leków w celu zwiększenia ciśnienia krwi w razie potrzeby.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się z Krajowym Centrum Informacji Toksykologicznej. Tel. 22 591 22 22.
Jeśli zapomnisz przyjąć Doxilaminę Esteve
Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.
Przyjmij swoją dawkę o zwykłej porze następnego dnia.
Jeśli przerwiesz leczenie Doxilaminą Esteve
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane doxilaminy są ogólnie łagodne i przemijające, występując częściej w pierwszych dniach leczenia.
Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób): senność.
Działania niepożądane występujące często (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób): objawy takie jak suchość w ustach, zaparcie, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zwiększona sekrecja oskrzelowa, zawroty głowy, nudności, ból głowy, ból w górnej części brzucha, zmęczenie, bezsenność i nerwowość.
Działania niepożądane występujące rzadko (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób): astenia (zmęczenie), obrzęk obwodowy (opuchnięcie rąk i nóg), nudności, wymioty, biegunka, wysypka, szum w uszach, niedociśnienie ortostatyczne (obniżenie ciśnienia krwi spowodowane zmianą pozycji), diplopia (podwójne widzenie), dyspepsja (zaburzenia żołądka), uczucie relaksacji, koszmary i duszność.
Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób): agitacja (szczególnie u osób starszych), drgawki lub problemy krwiotwórcze, takie jak anemia hemolityczna, trombocytopenia, leukopenia lub agranulocytosis (zmniejszenie liczby pewnych komórek krwi).
Działania niepożądane o nieznanej częstotliwości (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych): ogólne złe samopoczucie.
Inne działania niepożądane, które wystąpiły w przypadku stosowania antyhistaminy w ogóle, chociaż nie zostały zaobserwowane w przypadku doxilaminy, to:
arrhythmia (zaburzenia rytmu serca), palpitacje, refluks żołądkowo-dwunastniczy, zaburzenia czynności wątroby (żółtaczka cholestatyczna), wydłużenie odstępu QT w elektrokardiogramie (zaburzenie serca), zmniejszony apetyt, zwiększony apetyt, mialgia (ból mięśni), zaburzenia koordynacji, zaburzenia extrapyramidalne (zaburzenia ruchu), parestezje (nieprawidłowe odczucia), wpływ na czynności psychomotoryczne (koordynacja zmysłów-ruch), depresja, zmniejszona sekrecja oskrzelowa, łysienie, dermatitis alergiczna, nadmierne pocenie, reakcja na światło lub niedociśnienie (niskie ciśnienie krwi).
Częstotliwość i nasilenie działań niepożądanych może być zmniejszone poprzez zmniejszenie dawki dobowej.
Osoby powyżej 65 roku życia mają większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, ponieważ mogą chorować na inne choroby lub mogą stosować inne leki jednocześnie. Osoby te mają również większe ryzyko wystąpienia upadku.
Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie występują w tej charakterystyce.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie występuje w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Farmakowigilancji: www.zglosdzialanie.pl. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej bezpieczeństwa tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu lub blistrze po dacie "Nie stosować po". Data ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.
Brak jest specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
Leki nie powinny być wyrzucane do kanalizacji ani do śmieci. Pozostaw opakowania i leki, których nie potrzebujesz, w punkcie zbiórki odpadów farmaceutycznych w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.
Skład Doxilaminy Esteve
Substancje pomocnicze rdzenia:
Dwuwodny wodorofosforan wapnia (E-341)
Mikrokrystaliczna celuloza (E-460)
Karboksymetyloamid sodu (typ A) ziemniaczany
Bezwodny koloidalny dwutlenek krzemu (E-551)
Stearan magnezu (E-572)
Substancje pomocnicze powłoki:
Mikrokrystaliczna celuloza (E-460)
Stearan makrogolu-40 typu I (E-431)
Propylenoglikol (E-1520)
Hipromeloza (E-464)
Dwutlenek tytanu (E-171)
Makrogol 8000
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Doxylamina Esteve jest dostępna w postaci białych, podłużnych tabletek powlekanych, w opakowaniach zawierających 7, 14 lub 35 tabletek.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań będą dostępne w sprzedaży.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Esteve Pharmaceuticals, S.A.
Passeig de la Zona Franca, 109
08038 Barcelona
Odpowiedzialny za produkcję
TOWA Pharmaceutical Europe, S.L.
c/ de Sant Martí, 75-97
08107 Martorelles (Barcelona) Hiszpania
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Finlandia: Dormix
Norwegia: Zonat
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu: grudzień 2020.
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na DOXILAMINA ESTEVE 25 mg TABLETKI POWLEKANE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.