


Zapytaj lekarza o receptę na DOXIDINA 25 mg TABLETKI POWLEKANE
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Doxidina 25 mg tabletki powlekane
Hydrogensukcynian doxylaminy
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj się ściśle do instrukcji stosowania leku zawartych w tej ulotce lub wskazanych przez lekarza lub farmaceutę.
Zawartość ulotki
5. Przechowywanie Doxidiny.
Doxidina jest lekiem zawierającym substancję czynną hydrogensukcynian doxylaminy.
Doxidina jest wskazana w leczeniu objawowym okazjonalnej bezsenności u osób powyżej 18 roku życia.
Pacjenci z przewlekłymi problemami ze snem powinni skonsultować się z lekarzem.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi po 7 dniach.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Doxidiny.
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku. W szczególności poinformuj swojego lekarza, jeśli stosujesz:
Doxylamina może wpływać na wyniki badań skórnych w kierunku alergii, które stosują alergeny. Zaleca się przerwę w leczeniu Doxidiną co najmniej 3 dni przed rozpoczęciem takich badań.
Nie należy spożywać napojów alkoholowych podczas leczenia Doxidiną.
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, przypuszczasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ponieważ doxylamina przenika przez łożysko, jako środek ostrożności, zaleca się unikanie stosowania Doxidiny w czasie ciąży, chyba że potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla rozwijającego się płodu.
Ponieważ hydrogensukcynian doxylaminy jest wydalany z mlekiem matki i ze względu na ryzyko stosowania leków przeciwhistaminowych u małych dzieci, Doxidina nie powinna być stosowana w czasie karmienia piersią.
Brak danych na temat możliwego wpływu Doxidiny na płodność.
Wpływ Doxidiny na zdolność kierowania pojazdami i obsługę maszyn jest istotny. Nie kieruj pojazdami ani nie obsługuj maszyn w czasie stosowania tego leku, przynajmniej przez pierwsze dni leczenia, aż do momentu, gdy wiesz, jak lek na Ciebie działa.
Doxidina zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest to ilość nieistotna z punktu widzenia diety.
Stosuj się ściśle do instrukcji stosowania leku zawartych w tej ulotce lub wskazanych przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to 1 tabletka (25 mg) na dobę.
Jeśli występuje senność w ciągu dnia, zaleca się zmniejszenie dawki do 12,5 mg na dobę lub wcześniejsze jej przyjęcie, aby upewnić się, że upłynęło co najmniej 8 godzin do czasu obudzenia.
Nie stosuj więcej niż 1 tabletkę (25 mg) na dobę.
Osoby powyżej 65 roku życia są bardziej narażone na wystąpienie innych chorób, które mogą wymagać zmniejszenia dawki (patrz rozdział 4.4). Zaleca się rozpoczęcie leczenia od dawki 12,5 mg (1 tabletki 12,5 mg), podawanej 30 minut przed snem. Dawka może być zwiększona do 25 mg (1 tabletki), jeśli dawka 12,5 mg jest nieskuteczna w leczeniu bezsenności. W przypadku wystąpienia niepożądanych działań niepożądanych zaleca się zmniejszenie dawki do 12,5 mg na dobę.
Pacjenci ci powinni stosować inną dawkę, dostosowaną do stopnia choroby, która zostanie określona przez lekarza.
Doxidina nie jest wskazana do stosowania u dzieci poniżej 18 roku życia, dlatego nie należy jej stosować w tej grupie wiekowej.
Podawanie doustne.
Tabletki należy przyjmować 30 minut przed snem z odpowiednią ilością płynu (najlepiej wody).
Doxidinę można stosować przed lub po posiłkach.
Ryfa służy tylko do podziału tabletki i ułatwienia połykania.
Czas trwania leczenia powinien być jak najkrótszy. Zwykle czas trwania leczenia może wynosić od kilku dni do tygodnia.
Nie należy stosować przez okres dłuższy niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Objawy przedawkowania obejmują: senność, depresję lub stymulację ośrodkowego układu nerwowego, działania antycholinergiczne (rozpulchnione źrenice, gorączka, suchość w ustach, zmniejszenie napięcia mięśni jelit), zaczerwienienie, zwiększenie lub zaburzenia częstotliwości serca, zwiększenie ciśnienia krwi, nudności, wymioty, pobudzenie, zaburzenia chodu, zawroty głowy, nerwowość, senność, dezorientacja i halucynacje. Może dojść do wystąpienia majaczenia, psychozy, spadku ciśnienia krwi, drgawek, spadku oddechu, utraty przytomności, śpiączki i śmierci. Groźnym powikłaniem może być rabdomioliza (uszkodzenie mięśni), następujące po niewydolności nerek.
Nie ma specyficznego antidotum w przypadku przedawkowania leków przeciwhistaminowych, dlatego leczenie jest objawowe i wspomagające. Lekarz oceni potrzebę wywołania wymiotów, wykonania płukania żołądka lub przepisania leków w celu zwiększenia ciśnienia krwi w razie potrzeby.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przyjmij swoją dawkę o zwykłej porze następnego dnia.
Jeśli masz jakieś wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, Doxidina może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane doxylaminy są ogólnie łagodne i przemijające, występujące częściej w pierwszych dniach leczenia.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):senność oraz działania takie jak suchość w ustach, zaparcia, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zwiększona wydzielina oskrzelowa, zawroty głowy, nudności, ból głowy, ból w górnej części brzucha, zmęczenie, bezsenność i nerwowość.
Nieczęste działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):astenia (zmęczenie), obrzęk obwodowy (opuchnięcie rąk i nóg), nudności, wymioty, biegunka, wysypka skórna, szum w uszach, niedociśnienie ortostatyczne (spadek ciśnienia krwi w wyniku zmiany pozycji), podwójne widzenie, dyspepsja (zaburzenia żołądka), uczucie relaksacji, koszmary senne i duszność (trudności z oddychaniem).
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób):pobudzenie (szczególnie u dzieci i u osób powyżej 65 roku życia), drgawki lub problemy krwiotwórcze, takie jak anemia hemolityczna, małopłytkowość, niedokrwistość lub agranulocytosis (zmniejszenie liczby pewnych komórek krwi).
Działania niepożądane o nieznanej częstotliwości (nie można ich oszacować na podstawie dostępnych danych): ogólne złe samopoczucie.
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio za pośrednictwem Systemu Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi (www.notificaram.es). Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu lub na blistrze po skrócie CAD. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Wrzuć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do punktu zbiórki SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Przechowuj lek w oryginalnym opakowaniu.
Każda tabletka zawiera 25 mg hydrogensukcynianu doxylaminy.
Pozostałe składniki to:
Pomocnicze substancje w rdzeniu:
Manitol
Mikrokrystaliczna celuloza
Sód glikolanu skrobiowego (typ A)
Bezwodny koloidalny krzemionka
Stearan magnezu
Pomocnicze substancje w powłoce:
Hipromeloza
Dioksyd tytanu (E-171)
Macrogol 400
Indygokarmin (E-132)
Doxidina jest dostępna w postaci tabletek owalnych, dwuwypukłych, powlekanych, z rowkiem i o kolorze niebieskim, w blistrach aluminiowych zawierających 7, 10, 14 lub 20 tabletek.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Teva B.V.
Swensweg, 5
2031GA Haarlem, Holandia
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A.
C/ Laguna, 66-68-70. Pol. Industrial Urtinsa II
28923 Alcorcón, Madryt
Hiszpania
Przedstawiciel lokalny
Teva Pharma S.L.U.
C/Anabel Segura 11,
Edificio Albatros B 1ªplanta
28108 Alcobendas, Madryt
Hiszpania
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej
Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na DOXIDINA 25 mg TABLETKI POWLEKANE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.