Allopurinolum
Allopurynol należy do grupy leków nazywanych inhibitorami enzymów, których działanie polega na
kontrolowaniu szybkości, z jaką zachodzą szczególne zmiany chemiczne w organizmie.
Tabletki leku Dnor stosuje się w długotrwałym, zapobiegawczym leczeniu dny moczanowej i można je
stosować w innych stanach związanych z nadmiarem kwasu moczowego w organizmie, w tym w kamicy
nerkowej i innych rodzajach chorób nerek.
Dzieci w wieku poniżej 15 lat:U dzieci w wieku poniżej 15 lat można stosować wyłącznie tabletki leku
Dnor o mocy 100 mg. Tabletki 300 mg zawierają barwnik (żółcień pomarańczowa FCF, lak glinowy,
E 110), który nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dnor należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą jeśli:
Zgłaszano występowanie ciężkich wysypek skórnych (zespół nadwrażliwości, zespół Stevensa-Johnsona,
toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) podczas stosowania allopurynolu. Często wysypka może
obejmować owrzodzenie jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i spojówek (czerwone
i opuchnięte oczy). Takie ciężkie wysypki skórne są często poprzedzane objawami przypominającymi
grypę, gorączką, bólem głowy, bólami całego ciała (objawy grypopodobne). Wysypka może postępować,
przekształcając się w uogólnione pęcherze i złuszczanie się skóry. Takie ciężkie reakcje skórne mogą
występować częściej u osób pochodzenia chińskiego, tajskiego lub koreańskiego. Przewlekła choroba
nerek może dodatkowo zwiększać ryzyko u tych pacjentów. W razie wystąpienia wysypki lub opisanych
objawów skórnych, należy natychmiast przerwać przyjmowanie allopurynolu i skontaktować się
z lekarzem.
W razie wątpliwości, czy powyższe okoliczności dotyczą pacjenta, przed rozpoczęciem stosowania
allopurynolu należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym lekach wydawanych bez
recepty.
Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje:
Należy unikać jednoczesnego podawania 6-merkaptopuryny lub azatiopryny z allopurynolem. Podczas
jednoczesnego podawania 6-merkaptopuryny lub azatiopryny z lekiem Dnor należy zmniejszyć dawkę
6-merkaptopuryny lub azatiopryny, ponieważ ich działanie będzie wydłużone. Może to zwiększyć
ryzyko poważnych zaburzeń krwi. W takim przypadku lekarz będzie u pacjenta w trakcie leczenia
dokładnie kontrolować liczbę krwinek.
Należy niezwłocznie zwrócić się po pomoc medyczną, jeśli pacjent zauważy jakiekolwiek niewyjaśnione
zasinienia, krwawienie, gorączkę lub ból gardła.
Jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie wodorotlenek glinu, allopurynol może mieć słabsze działanie.
Należy zachować odstęp co najmniej 3 godzin między przyjmowaniem obu leków.
Zaburzenia składu krwi występują częściej, gdy allopurynol przyjmuje się razem z cytostatykami
(np. cyklofosfamid, doksorubicyna, bleomycyna, prokarbazyna, halogenki alkilowe), niż gdy te
substancje czynne przyjmuje się osobno.
Dlatego, pacjent powinien poddawać się regularnym badaniom kontrolującym morfologię krwi.
Lekarz będzie częściej kontrolował liczbę krwinek, jeśli pacjent przyjmuje:
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Allopurynol przenika do mleka ludzkiego. Nie zaleca się stosowania allopurynolu podczas karmienia
piersią.
Lek Dnor może powodować zawroty głowy, senność lub zaburzenia koordynacji. Jeśli wystąpią takie
objawy, nie wolnoprowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn i uczestniczyć w innych
niebezpiecznych czynnościach.
Lek Dnor zawiera 48,2 mg laktozy (jednowodnej) w tabletce o mocy 100 mg i 145,9 mg laktozy
(jednowodnej) w tabletce o mocy 300 mg. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję
niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek Dnor o mocy 300 mg zawiera 2,6 mg barwnika, żółcień pomarańczowa FCF, lak glinowy (E 110),
który może powodować reakcje alergiczne. Tabletki o mocy 300 mg nie są zalecane do stosowania
u dzieci w wieku poniżej 15 lat.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Tabletki można podzielić na równe dawki. Tabletki należy połykać, popijając wodą. Tabletki należy
zażywać po posiłku. Podczas przyjmowania tego leku należy zapewnić odpowiednią podaż płynów;
należy przedyskutować z lekarzem, jaka ilość płynów może być odpowiednia dla pacjenta.
Zalecane dawki to:
Dorośli, młodzież (w wieku 15-18 lat), osoby w podeszłym wieku
Lekarz zazwyczaj zaczyna od małej dawki allopurynolu (np. 100 mg na dobę), aby zmniejszyć ryzyko
możliwych działań niepożądanych. W razie potrzeby dawka zostanie zwiększona.
Dawka początkowa: 100 mg do 300 mg na dobę.
Po rozpoczęciu leczenia lekarz może przepisać także lek przeciwzapalny lub kolchicynę przez miesiąc
lub dłużej, aby zapobiec napadom dny moczanowej.
Dawka allopurynolu może być dostosowana w zależności od ciężkości stanu pacjenta. Dawka
podtrzymująca wynosi:
Lekarz może również zmienić dawkę, jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek i wątroby,
szczególnie u osób w podeszłym wieku.
Jeśli dawka dobowa przekracza 300 mg i występują objawy niepożądane ze strony przewodu
pokarmowego, takie jak nudności lub wymioty (patrz punkt 4), lekarz może przepisać allopurynol
w podzielonych dawkach, aby zmniejszyć te objawy.
Jeśli pacjent ma ciężką chorobę nerek
Dzieci w wieku poniżej 15 lat
100 mg - 400 mg na dobę.
Leczenie można rozpocząć jednocześnie z lekiem przeciwzapalnym lub kolchicyną, a dawkę można
dostosować, jeśli u pacjenta występuje zmniejszenie czynności nerek i wątroby lub podzielić w celu
złagodzenia działań niepożądanych dotyczących żołądka i jelit, tak jak powyżej, w przypadku osób
dorosłych.
Jeśli pacjent (lub ktoś inny) przyjmie większą niż zalecana dawkę leku lub istnieje podejrzenie, że
dziecko połknęło tabletkę, należy natychmiast zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala
lub skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
Do najczęstszych objawów przedawkowania należą nudności, wymioty, biegunka i zawroty głowy.
Należy zabrać ze sobą tę ulotkę, pozostałe tabletki i opakowanie tego leku ze sobą do szpitala, aby lekarz
wiedział, jakie tabletki zostały połknięte.
W razie pominięcia przyjęcia dawki leku należy ją przyjąć jak najszybciej po uświadomieniu sobie tego
faktu, chyba, że zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. Nie należystosować dawki podwójnej w celu
uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjmować kolejne dawki o zwykłej porze.
Należy kontynuować stosowanie leku tak długo, jak zaleci to lekarz. Nie wolnoprzerywać stosowania
leku Dnor bez wcześniejszego porozumienia się z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią .
nagłym atakiem drgawek).
Często ( mogą wystąpić do 1 na 10 osób):
Rzadko ( mogą wystąpić do 1 na 1 000 osób):
Niezbyt często ( mogą wystąpić do 1 na 100 osób):
Czasami allopurynol w postaci tabletek może wpływać na krew, co może się objawiać jako łatwiejsze niż
zwykle powstawanie siniaków lub może wystąpić ból gardła bądź też inne objawy zakażenia. Objawy te
występują zwykle u osób, które mają problemy z wątrobą lub nerkami. Należy jak najszybciej
powiedzieć o tym lekarzowi.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie
181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa:
https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: „Termin
ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Ten lek nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Tabletki leku Dnor 100 mg to okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki niepowlekane barwy białej lub
prawie białej, o średnicy około 7,5 mm, z wytłoczonym napisem ‘AL’ i ‘100’ po obu stronach linii
podziału na jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.
Tabletki leku Dnor 300 mg to okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki niepowlekane barwy
brzoskwiniowej, o średnicy około 11 mm, z wytłoczonym napisem ‘AL’ i ‘300’ po obu stronach linii
podziału na jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.
Tabletki leku Dnor 100 mg dostępne są w opakowaniach po 50 tabletek.
Tabletki leku Dnor 300 mg dostępne są w opakowaniach po 30 tabletek.
Orion Corporation
Orionintie 1
02200 Espoo
Finlandia
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
02200 Espoo
Finlandia
Orion Corporation Orion Pharma
Joensuunkatu 7
24100 Salo
Finlandia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Orion Pharma Poland Sp. z o. o.
kontakt@orionpharma.info.pl
Finlandia, Szwecja: Allopurinol Orion
Polska: Dnor
Data ostatniej aktualizacji ulotki:27.02.2025
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.