Diprolene

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Uwaga! Należy zachować ulotkę. Informacja na opakowaniu bezpośrednim w obcym języku.

Diprolene (Diprolène), 0,64 mg/g, maść
Betamethasoni dipropionas
Diprolene i Diprolène są różnymi nazwami handlowymi tego samego leku.

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Diprolene i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Diprolene
• 3. Jak stosować lek Diprolene
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Diprolene
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Diprolene i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku Diprolene jest betametazonu dipropionian.
Betametazonu dipropionian jest syntetycznym fluorowanym kortykosteroidem o silnym działaniu,
stosowany miejscowo wywiera szybkie i długotrwałe działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i
obkurczające naczynia krwionośne.

Wskazania

Lek Diprolene w postaci maści jest wskazany w leczeniu ostrych i ciężkich zmian zapalnych skóry
pochodzenia uczuleniowego, opornych na leczenie innymi kortykosteroidami, ciężkich zmian
łuszczycowych oraz innych chorób reagujących na kortykosteroidy.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Diprolene

Kiedy nie stosować leku Diprolene:

• jeśli pacjent ma uczulenie na betametazonu dipropionian lub na inne kortykosteroidy, lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• w trądziku różowatym;
• w trądziku pospolitym;
• w zapaleniu skóry wokół ust;
• w zakażeniach bakteryjnych, wirusowych (opryszczka, półpasiec, ospa wietrzna) lub grzybiczych skóry;
• na skórę twarzy;
• w świądzie okolicy odbytu i narządów płciowych;
• u dzieci do 12 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Diprolene należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy przerwać stosowanie leku w przypadku wystąpienia podrażnienia lub nadwrażliwości.
W przypadku zakażeń bakteryjnych lub grzybiczych lekarz zastosuje odpowiednie leczenie. Jeżeli
objawy zakażenia utrzymują się, należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz zadecyduje, czy należy
przerwać stosowanie leku Diprolene do czasu wyleczenia zakażenia.
Kortykosteroidy wchłaniają się przez skórę. Dlatego podczas stosowania leku Diprolene mogą
wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane charakterystyczne dla kortykosteroidów o działaniu
ogólnym (w tym zahamowanie czynności kory nadnerczy), zwłaszcza u niemowląt i dzieci.
Po zastosowaniu leku na dużą powierzchnię ciała zwiększa się ogólnoustrojowe wchłanianie
stosowanych miejscowo kortykosteroidów.
Należy unikać stosowania leku na dużą powierzchnię skóry, rany, uszkodzoną skórę, w dużych
dawkach oraz długotrwałego leczenia. W razie konieczności zastosowania leku w takich przypadkach,
należy zachować szczególne środki ostrożności.
Pacjenci długotrwale leczeni lub stosujący lek Diprolene na duże powierzchnie ciała powinni być
okresowo badani w celu wykluczenia zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-kora
nadnerczy. W przypadku stwierdzenia zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-kora
nadnerczy należy rozważyć zaprzestanie stosowania leku, zmniejszenie dawki lub zastosowanie
innego, słabiej działającego kortykosteroidu.
Unikać stosowania leku pod opatrunkiem okluzyjnym (uszczelniającym) i pieluszką, gdyż mogą one
zwiększać przezskórne wchłanianie betametazonu.
Lek nie jest przeznaczony do stosowania w okulistyce.
Należy unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi.
Szczególnie ostrożnie stosować u dzieci, unikać stosowania leku na dużą powierzchnię skóry.
U dzieci, łatwiej niż u dorosłych może dojść do zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-
kora nadnerczy oraz wystąpienia działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów, w
tym zaburzeń wzrostu i rozwoju.
Ostrożnie stosować w łuszczycy. Stosowanie leku w łuszczycy może spowodować nawrót choroby w
wyniku rozwoju tolerancji, wystąpienie uogólnionej łuszczycy krostkowej i ogólnych działań
toksycznych związanych z zaburzeniem ciągłości skóry.
Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z
lekarzem.

Lek Diprolene a inne leki

Brak danych.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w okresie ciąży.
Lek Diprolene można stosować tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści wynikające z leczenia dla
matki przeważają możliwe zagrożenie dla matki i płodu.
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w okresie karmienia piersią.
Lekarz podejmie decyzję, czy przerwać karmienie piersią czy przerwać podawanie leku, biorąc pod
uwagę korzyści z leczenia dla matki i działanie niepożądane u dziecka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Diprolene nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Diprolene maść zawiera glikol propylenowy i glikolu propylenowego stearynian

Ze względu na zawartość glikolu propylenowego i glikolu propylenowego stearynianu, lek może
powodować podrażnienie skóry.

3. Jak stosować lek Diprolene

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Zazwyczaj cienką warstwę maści nakłada się raz na dobę (zwykle rano) na zmienione chorobowo
miejsca, tak aby pokryć całą chorobowo zmienioną powierzchnię skóry. W niektórych przypadkach
lekarz może zalecić stosowanie leku Diprolene dwa razy na dobę (rano i wieczorem).
W przypadku wrażenia, że działanie leku Diprolene jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do
lekarza.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Leku nie należy stosować u dzieci w wieku do 12 lat.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Diprolene

Nadmierne lub długotrwałe stosowanie leku może doprowadzić do zahamowania czynności osi
podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy powodując wtórną niedoczynność nadnerczy oraz działania
niepożądane kortykosteroidów, w tym zespół Cushinga.
W przypadku przedawkowania leku lekarz zastosuje odpowiednie leczenie objawowe.
Ostre objawy przedawkowania kortykosteroidów zwykle są odwracalne. W razie konieczności lekarz
wyrówna stężenie elektrolitów, a w przypadku przewlekłego zatrucia zaleci powolne, stopniowe
zmniejszanie dawki leku.

Pominięcie zastosowania leku Diprolene

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podczas stosowania leku Diprolene mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
zaczerwienienie i rumień w miejscu aplikacji, pieczenie, podrażnienie, swędzenie, tworzenie
pęcherzyków, zapalenie mieszków włosowych, suchość skóry, nadmierne owłosienie, zmiany
trądzikopodobne, odbarwienie skóry, zapalenie skóry wokół ust, alergiczne kontaktowe zapalenie
skóry, maceracja skóry, wtórne zakażenia, zanik skóry, rozstępy skórne, potówki.
Podczas stosowania kortykosteroidów obserwowano nieostre widzenie (częstość nieznana - nie może
być określona na podstawie dostępnych danych).
W wyniku wchłaniania substancji czynnej do krwi mogą również wystąpić ogólne działania
niepożądane betametazonu, charakterystyczne dla kortykosteroidów.
Ogólne działania niepożądane występują przede wszystkim w przypadku długotrwałego stosowania
leku, stosowania na dużą powierzchnię skóry oraz stosowania u dzieci.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Diprolene

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby – 3 miesiące.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Diprolene

• Substancją czynną leku jest betametazonu dipropionian. Każdy gram maści zawiera 0,64 mg betametazonu dipropionianu (co odpowiada 0,5 mg (0,05%) betametazonu).
• Pozostałe składniki to: glikol propylenowy, glikolu propylenowego stearynian, wosk biały, wazelina biała.

Jak wygląda lek i co zawiera opakowanie

Lek Diprolene ma postać maści.
Dostępne opakowania:
Tuba aluminiowa w tekturowym pudełku zawierająca 15 g lub 30 g maści.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.

Podmiot odpowiedzialny we Francji, kraju eksportu:

Organon France
106 Boulevard Haussmann
75008 Paryż
Francja

Wytwórca:

Organon Heist BV
Industriepark 30
2220 Heist-op-den-Berg
Belgia
Cenexi HSC
2 rue Louis Pasteur
14200 Hérouville-Saint-Clair
Francja

Importer równoległy:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź

Przepakowano w:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Nr pozwolenia we Francji, kraju eksportu:
327 582-6
34009 327 582 6 5
327 583-2
34009 327 583 2 6

Nr pozwolenia na import równoległy: 12/17

Data zatwierdzenia ulotki: 18.07.2023

[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]