Diclofenacum natricum
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Lek Diclofenac APTEO MED jest białym żelem przeznaczonym do wcierania w skórę. Substancja
czynna leku – diklofenak sodowy – należy do grupy leków znanych jako niesteroidowe leki
przeciwzapalne (NLPZ). Ze względu na wodno-alkoholowe podłoże leku Diclofenac APTEO MED
wykazuje również działanie kojące i chłodzące.
Lek działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwobrzękowo.
Stosowany jest w miejscowym leczeniu:
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 14 lat:
Dorośli (w wieku powyżej 18 lat):
Przed rozpoczęciem stosowania leku Diclofenac APTEO MED należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.
Ponieważ dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci i młodzieży w wieku
poniżej 14 lat są niewystarczające, nie wolno stosować leku Diclofenac APTEO MED w tej grupie
wiekowej.
U młodzieży w wieku powyżej 14 lat w razie konieczności stosowania leku przez dłużej niż 7 dni w
leczeniu bólu lub w przypadku pogorszenia się objawów pacjent powinien skontaktować się z
lekarzem.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie stosować leku Diclofenac APTEO MED w ciągu trzech ostatnich miesięcy ciąży. W ciągu
sześciu pierwszych miesięcy ciąży nie należy stosować leku Diclofenac APTEO MED, chyba że
jest to konieczne i zalecane przez lekarza. W razie konieczności stosowania, należy podawać jak
najmniejszą dawkę przez jak najkrótszy czas.
Po podaniu doustnych postaci diklofenaku (np. tabletek) mogą wystąpić działania niepożądane u
nienarodzonego dziecka. Nie wiadomo, czy to samo ryzyko dotyczy leku Diclofenac APTEO MED
podczas stosowania na skórę.
Podczas karmienia piersią Diclofenac APTEO MED może być stosowany jedynie na zalecenie
lekarza, ponieważ diklofenak w niewielkich ilościach przenika do mleka matki. Leku nie należy
nakładać na piersi karmiących kobiet ani też na duże powierzchnie skóry lub długotrwale.
W przypadku jakichkolwiek dalszych wątpliwości dotyczących stosowania leku Diclofenac APTEO
MED u kobiet w ciąży lub karmiących piersią należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.
Stosowanie leku nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Diclofenac APTEO MED zawiera glikol propylenowy, który może powodować podrażnienie skóry. Z
tego powodu nie należy stosować leku na otwarte rany lub duże powierzchnie zranionej lub
uszkodzonej skóry (np. oparzonej) bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.
Diclofenac APTEO MED zawiera także metylu parahydroksybenzoesan oraz propylu
parahydroksybenzoesan. Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
wskazań lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Diclofenac APTEO MED należy stosować miejscowo na skórę trzy lub cztery razy na dobę,
delikatnie wcierając. Ilość żelu należy dostosować do rozmiarów miejsca zmienionego chorobowo:
od 2 do 4 g leku Diclofenac APTEO MED (ilość odpowiadająca wielkości od owocu wiśni do
orzecha włoskiego) wystarczy do leczenia obszaru o powierzchni około 400 cm do 800 cm . Po
zastosowaniu leku należy umyć ręce, chyba że to właśnie one są miejscem leczonym.
Jeżeli ból i obrzęk nie ustępują w ciągu 7 dni lub nastąpi pogorszenie, należy skontaktować się z
lekarzem.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w razie użycia nadmiernej ilości leku Diclofenac
APTEO MED lub jego przypadkowego połknięcia.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jak każdy lek, Diclofenac APTEO MED może powodować działania niepożądane, chociaż nie u
każdego one wystąpią.
Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas stosowania leku Diclofenac APTEO MED
są zazwyczaj łagodne i przemijające. W przypadku wystąpienia wymienionych objawów należy, tak
szybko jak to możliwe, poinformować lekarza lub farmaceutę.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.:
+48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
ochrony przed światłem.
Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
Po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 6 miesięcy.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancją czynną leku jest diklofenak sodowy.
Jeden gram leku zawiera 10 mg diklofenaku sodowego ( Diclofenacum natricum).
Pozostałe składniki leku to: glikol propylenowy, sodu wodorotlenek, triglicerydy kwasów
tłuszczowych o średniej długości łańcucha, karbomer, hydroksyetyloceluloza, propylu
parahydroksybenzoesan (E 216), metylu parahydroksybenzoesan (E 218), woda oczyszczona.
Biały, gładki, jednorodny żel, o lekkim charakterystycznym zapachu, do stosowania na skórę.
Tuba aluminiowa z membraną, od wewnątrz pokryta lakierem epoksydowo-fenolowym z zakrętką z
HDPE z przebijakiem, w tekturowym pudełku.
Wielkość opakowania: 60 g żelu lub 100 g żelu.
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 65
02-255 Warszawa
tel. 607 696 231
e-mail: infodn@synoptispharma.pl
Laboratórios Basi – Indústria Farmacêutica, S.A.
Parque Industrial Manuel Lourenço Ferreira, Lotes 8, 15 e 16
3450-232 Mortágua
Portugalia
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.