Bicalutamidum
Lek Binabic 150 mg zawiera substancję czynną o nazwie bikalutamid należący do grupy leków
nazywanych antyandrogenami.
Leku Binabic 150 mg nie wolno podawać dzieciom.
Nie należy przyjmować leku Binabic 150 mg, jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy
pacjenta. W razie jakichkolwiek wątpliwości, przed przyjęciem leku Binabic 150 mg należy
skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Binabic 150 mg należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
W razie przyjęcia do szpitala należy poinformować personel medyczny o stosowaniu leku
Binabic 150 mg.
Binabic 150 mg jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży.
Lekarz może zlecać badania krwi w celu sprawdzenia jakichkolwiek zmian we krwi pacjenta.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to również tych leków, które
wydawane są bez recepty i leków ziołowych. Jeśli pacjent stosuje bikalutamid jednocześnie z innymi
lekami, działanie bikalutamidu, jak również działanie innych leków, może zostać zmienione.
Nie należy przyjmować leku Binabic 150 mg, jeżeli pacjent przyjmuje już następujące leki:
Bicalutamid może wpływać na działanie niektórych leków stosowanych w leczeniu zaburzeń rytmu
serca (np chinidyny, prokainamidu, amiodaronu i sotalolu) lub może zwiększyć ryzyko wystąpienia
zaburzeń rytmu serca w przypadku stosowania razem z niektórymi innymi lekami [(np. metadonem
(stosowanym do łagodzenia bólu i w programach detoksykacji u osób uzależnionych),
moksyfloksacyny (antybiotyku), lekami stosowanymi w leczeniu ciężkich chorób psychicznych)].
Należy również poinformować lekarza prowadzącego o przyjmowaniu następujących leków:
Stosowanie leku Binabic 150 mg u kobiet jest przeciwwskazane.
Jest mało prawdopodobne, aby bikalutamid wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn. Jednak niektóre osoby mogą czasami odczuwać senność podczas przyjmowania
bikalutamidu. Jeśli u pacjenta wystąpi senność należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Należy unikać bezpośredniego narażenia na intensywne światło słoneczne lub promieniowanie
ultrafioletowe (UV) podczas stosowania bikalutamidu.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza.
Zalecana dawka leku Binabic 150 mg to jedna tabletka 150 mg raz na dobę.
Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą.
Zaleca się przyjmowanie leku o tej samej porze dnia.
Nie należy przerywać stosowania leku, nawet jeżeli poprawi się samopoczucie. Decyzję o przerwaniu
leczenia powinien podjąć lekarz.
Lek Binabic 150 mg jest przeciwskazany u dzieci.
W razie zażycia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub
udać się do szpitala.
W przypadku pominięcia jednej dawki leku należy pominąć opuszczoną dawkę i przyjąć następną,
zgodnie ze schematem dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku, należy zwrócić się do
lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Występujące niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób).
Objawy mogą obejmować nagłe wystąpienie takich reakcji jak:
następujących działań niepożądanych:
często(u mniej niż u 1 na 10 osób)
niezbyt często(u mniej niż 1 na 100 osób)
częstość nieznana(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
bardzo często(częściej niż u 1 na 10 osób)
często(u mniej niż u 1 na 10 osób)
rzadko(rzadziej niż u 1 na 1000 osób)
Lekarz może zalecić okresowe badania kontrolne krwi.
Powyższa lista możliwych działań niepożądanych nie powinna wzbudzać obaw, ponieważ pacjent nie
musi doświadczyć żadnego z nich.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa,
tel.: 22 49-21-301,
fax: 22 49-21-309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu
działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym
i blistrze po: Termin ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Lek Binabic 150 mg stanowią białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z linią podziału
po jednej stronie. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie w celu łatwiejszego
połknięcia, a nie podział na równe dawki.
W tekturowym pudełku znajduje się 28 lub 30 tabletek powlekanych pakowanych w blistry.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Vipharm S.A..
ul. A. i F. Radziwiłłów 9
05-850 Ożarów Mazowiecki
Wytwórca
Genepharm S.A.
18th klm Marathonus Avenue
15351 Pallini Attikis
Grecja
Polska
Binabic
Czechy
Binabic 150 mg
Słowacja
Binabic 150 mg
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.