Allopurinolum
Lek Auricid zawiera substancję czynną o nazwie allopurynol. Jej działanie polega na spowalnianiu
szybkości niektórych reakcji chemicznych w organizmie w celu obniżenia poziomu kwasu
moczowego we krwi i moczu.
Wysoki poziom kwasu moczowego może powodować:
Dna moczanowa charakteryzuje się gromadzeniem kwasu moczowego w stawach i ścięgnach w
postaci kryształów. Kryształy te powodują reakcję zapalną. Skóra wokół niektórych stawów staje się
wówczas opuchnięta, wrażliwa i bolesna przy lekkim dotknięciu. Pacjent może również odczuwać
silny ból w trakcie poruszaszania stawem.
Lek ten jest stosowany u osób dorosłych:
Dodatkowo, lek Auricid 100 mg może być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Auricid należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
jeśli pacjent ma pochodzenie chińskie (należy do grupy etnicznej Han), afrykańskie lub
hinduskie.
jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby i nerek. Lekarz może zastosować u pacjenta
mniejszą dawkę leku lub zalecić przyjmowanie leku rzadziej niż codziennie. Będzie również
uważnie kontrolował stan pacjenta.
jeśli pacjent ma chorobę serca lub wysokie ciśnienie tętnicze i przyjmuje leki moczopędne
i (lub) leki nazwane inhibitorami ACE.
jeśli pacjent ma obecnie napad dny moczanowej.
jeśli pacjent ma zaburzenia czynności tarczycy.
Stosowanie leku u dzieci jest rzadko wskazane, z wyjątkiem niektórych chorób nowotworowych
(szczególnie białaczki) i pewnych zaburzeń enzymatycznych, takich jak zespół Lesch-Nyhana.
Lek Auricid, 300 mg, tabletki zawiera żółcień pomarańczową FCF (barwnik azowy) i nie powinien
być podawany dzieciom.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to również leków
wydawanych bez recepty, w tym leków ziołowych. Wynika to z faktu, że lek Auricid może wpływać
na sposób działania niektórych leków. Również niektóre inne leki mogą wpływać na sposób działania
leku Auricid.
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o przyjmowaniu któregokolwiek z poniższych leków:
Należy unikać jednoczesnego podawania 6-merkaptopuryny lub azatiopryny z allopurynolem. Podczas
jednoczesnego podawania 6-merkaptopuryny lub azatiopryny z lekiem Auricid należy zmniejszyć
dawkę 6-merkaptopuryny lub azatiopryny, ponieważ ich działanie będzie wydłużone. Może to
zwiększyć ryzyko poważnych zaburzeń krwi. W takim przypadku lekarz będzie u pacjenta w trakcie
leczenia dokładnie kontrolować liczbę krwinek.
Należy niezwłocznie zwrócić się po pomoc medyczną, jeśli pacjent zauważy jakiekolwiek
niewyjaśnione zasinienia, krwawienie, gorączkę lub ból gardła.
Jeśli wodorotlenek glinujest przyjmowany w tym samym czasie co lek Auricid, allopurynol może
mieć słabsze działanie. Należy odczekać co najmniej 3 godziny między przyjęciem obu leków.
W przypadku podawania allopurynolu i cytostatyków(takich jak cyklofosfamid, doksorubicyna,
bleomycyna, prokarbazyna, halogenki alkilowe) zaburzenia składu krwi (dyskrazje) występują
częściej niż w przypadku podawania tych leków osobno.
Dlatego należy regularnie monitorować morfologię krwi.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Allopurynol przenika do mleka matki. Nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet karmiących
piersią.
Pacjent może odczuwać senność, zawroty głowy lub mieć problemy z koordynacją. W takim
przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani używać narzędzi lub maszyn.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Żółcień pomarańczowa FCF (E 110) może powodować reakcje alergiczne.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Dawka leku Auricid, jaką mogą przyjmować pacjenci, może być bardzo różna. Lekarz zadecyduje o
dawce leku odpowiedniej dla pacjenta.
Tabletkę należy przyjmować po posiłku i połykać, popijając szklanką wody.
Linia podziału na tabletce służy jedynie do ułatwienia przełamania tabletki, jeśli pacjent ma trudności
z połknięciem jej w całości.
Zalecana dawkawynosi od 100 do 900 mg na dobę. Zazwyczaj pacjent rozpoczyna leczenie od małej
dawki, która w razie potrzeby jest zwiększana.
Dawka początkowa wynosi zazwyczaj 100 mg do 300 mg na dobę i może być przyjmowana jako
dawka pojedyncza, po posiłku.
W zależności od nasilenia choroby dawka może być zwiększona do 900 mg na dobę.
Dawki większe niż 300 mg należy podawać w dawkach podzielonych, nieprzekraczających
jednorazowo 300 mg.
W przypadku pacjentów w podeszłym wieku oraz pacjentów ze zmniejszoną czynnością wątroby lub
nerek, lekarz może przepisać mniejszą dawkę lub zalecić przyjmowanie leku w dłuższych odstępach
czasu. Jeśli pacjent jest dializowany dwa lub trzy razy w tygodniu, lekarz może przepisać dawkę
300 mg lub 400 mg, którą należy przyjmować bezpośrednio po dializie.
Lekarz zazwyczaj rozpoczyna leczenie od niskiej dawki allopurynolu (np. 100 mg na dobę), aby
zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. W razie potrzeby dawka zostanie zwiększona.
Zazwyczaj stosowana dawka wynosi od 100 do 400 mg na dobę.
W przypadku przyjęcia większej liczby tabletek niż zalecana, należy natychmiast skontaktować się
z lekarzem lub niezwłocznie udać się do szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku. Objawy
przedawkowania mogą obejmować nudności, wymioty, biegunkę i zawroty głowy.
W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć ją natychmiast po przypomnieniu sobie o tym. Jeśli
jednak zbliża się czas przyjęcia następnej dawki, należy pominąć ominiętą dawkę.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Nie należy przerywać leczenia bez porozumienia z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Następujące działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania tego leku:
Pacjent powinien poinformować niezwłocznielekarza, jeśli wystąpią u niego:
Niezbyt często(mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)
Jeśli u pacjenta wystąpi reakcja alergiczna, należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie
skontaktować się z lekarzem. Objawy mogą obejmować:
Rzadko(mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób)
Bardzo rzadko(mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób)
Pozostałe działania niepożądane:
Często(mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):
Niezbyt często(mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):
Rzadko(mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):
Bardzo rzadko(mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób):
Częstość nieznana(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301,
faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: „EXP”. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Tabletki przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.
Niewykorzystane lub niepotrzebne tabletki należy zwrócić farmaceucie w celu ich utylizacji. Tabletki
należy przechowywać wyłącznie na zalecenie lekarza. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Lek Auricid, 100 mg, tabletki: białe lub prawie białe, o średnicy około 7,5 mm, okrągłe, obustronnie
wypukłe tabletki niepowlekane z napisami „AL” i „100” oddzielonymi linią podziału po jednej stronie
i gładkie po drugiej stronie.
Lek Auricid, 300 mg, tabletki: brzoskwiniowe, o średnicy około 11 mm, okrągłe, obustronnie wypukłe
tabletki niepowlekane z napisami „AL” i „300” oddzielonymi linią podziału po jednej stronie i gładkie
po drugiej stronie.
Lek Auricid 100 mg i 300 mg dostępny jest w blistrach z folii PVDC/PVC/Aluminium
w opakowaniach po 20, 28, 30, 50, 100 tabletek, w tekturowym pudełku.
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia
tel. +48 17 865 51 00
Bausch Health Poland sp. z o.o.
ul. Kosztowska 21
41-409 Mysłowice
Polska
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
PharmaS d.o.o. | |
Industrijska cesta 5, | |
44317 Potok, Popovača, | |
Chorwacja |
Niemcy | Allopurinol Ipca |
Polska | Auricid |
Portugalia | Alopurinol Ipca |
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.