Arsifast

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Arsifast, 3 mg/g + 25 mg/g, żel

Adapalenum + Benzoylis peroxidum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Arsifast i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Arsifast
• 3. Jak stosować lek Arsifast
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Arsifast
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Arsifast i w jakim celu się go stosuje

Lek Arsifast należy do grupy leków zwanych „lekami przeciwtrądzikowymi do stosowania
miejscowego”. Jest stosowany w leczeniu trądziku pospolitego z zaskórnikami (czarne i białe wągry),
licznymi grudkami i krostkami (pryszcze zapalne).
Ten żel zawiera dwie substancje czynne, adapalen i benzoilu nadtlenek, które działają wspólnie, ale
w różny sposób.

• Adapalen należy do grupy leków zwanych retynoidami i działa swoiście na procesy przebiegające w skórze, które wywołują trądzik.
• Benzoilu nadtlenek, druga substancja czynna leku, działa przeciwbakteryjnie oraz zmiękcza i złuszcza zewnętrzną warstwę naskórka.

Ten lek powinien być stosowany wyłącznie u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Arsifast

Kiedy nie stosować leku Arsifast

• jeśli pacjent ma uczulenie na adapalen lub benzoilu nadtlenek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli pacjentka jest w ciąży,
• jeśli pacjentka planuje ciążę.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy stosować tego żelu na miejsca, gdzie znajdują się rozcięcia, zadrapania, oparzenia
słoneczne lub egzema.
Należy zwracać uwagę, by żel nie dostał się do oczu, ust, nosa lub innych bardzo wrażliwych
obszarów ciała. Jeśli sytuacja taka zdarzy się, miejsce to należy przepłukać dużą ilością ciepłej wody.
Należy unikać nadmiernego narażenia na promieniowanie słoneczne i lampy UV.
Należy unikać kontaktu żelu z włosami i barwionymi tkaninami, ponieważ może on je odbarwiać.
Po zastosowaniu leku należy dokładnie umyć ręce.
W przypadku odczuwania stałego podrażnienia skóry po rozpoczęciu stosowania tego żelu, należy
skontaktować się z lekarzem (patrz punkt 3 „Jak stosować lek Arsifast”).

Lek Arsifast a inne leki

Nie należy stosować innych leków przeciwtrądzikowych (zawierających benzoilu nadtlenek i/(lub)
retynoidy) w tym samym okresie co ten żel .
Należy unikać jednoczesnego stosowania leku Arsifast i kosmetyków powodujących podrażnienia,
wysuszenie czy złuszczanie skóry.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, gdyż inne leki mogą mieć
wpływ na terapię.

Ciąża i karmienie piersią Ciąża

NIE WOLNO stosować leku Arsifast w trakcie ciąży, lub gdy pacjentka planuje zajść w ciążę. Więcej
informacji można uzyskać od lekarza prowadzącego.
W przypadku zajścia w ciążę w czasie stosowania tego leku, bezwzględnie należy przerwać leczenie
i jak najszybciej poinformować o tym lekarza, w celu dalszej obserwacji.
Karmienie piersią
Jeśli pacjentka karmi piersią powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Lekarz
podejmie decyzję czy przerwać karmienie piersią czy nie stosować leczenia tym lekiem.
Jeśli lekarz zaleci kontynuację leczenia, należy unikać nanoszenia żelu na klatkę piersiową, aby
zapobiec narażeniu dziecka na kontakt z lekiem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Żel Arsifast nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn.

Lek Arsifast zawiera glikol propylenowy, który może powodować podrażnienia skóry

Ten lek zawiera 40 mg glikolu propylenowego (E1520) w każdym gramie żelu, co odpowiada
4,00% w/w.

Lek Arsifast zawiera polisorbat, który może powodować reakcje alergiczne.

Ten lek zawiera 3 mg polisorbatu 80 w każdym gramie żelu, co odpowiada 0,3% w/w.

Lek Arsifast zawiera kwas benzoesowy, będący produktem rozpadu nadtlenku benzoilu, który może powodować miejscowe podrażnienie.

3. Jak stosować lek Arsifast

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Arsifast przeznaczony jest do stosowania wyłącznie u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od
12 lat. Lek jest przeznaczony tylko do stosowania zewnętrznego.
Lekarz podejmie decyzję o wyborze mocy żelu, w zależności od nasilenia zmian i wyglądu trądziku.
Lekarz zdecyduje również o zastosowaniu dodatkowego leczenia.

• Skóra powinna być czysta i sucha przed nałożeniem żelu.
• Nanosić cienką warstwę żelu równomiernie na cały obszar skóry twarzy i (lub) tułowia dotknięty trądzikiem raz na dobę, przed snem. Unikać kontaktu leku z oczami, ustami, nozdrzami i błonami śluzowymi.
• W przypadku stosowania na twarzy: umyć i osuszyć twarz po czym nanieść ilość żelu odpowiadającą wielkości ziarna groszku na każdą okolicę twarzy (np. na czoło, brodę, każdy policzek).
• Po naniesieniu żelu należy natychmiast dokładnie umyć ręce.

Lekarz poinformuje pacjenta, jak długo należy stosować lek Arsifast. Jeśli po upływie 4-8 tygodni nie
nastąpiła poprawa, należy omówić z lekarzem korzyści z kontynuacji leczenia.
W przypadku odczuwania stałego podrażnienia skóry w pierwszych tygodniach po rozpoczęciu
stosowania tego żelu, należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz może poprosić pacjenta
o stosowanie kremu nawilżającego, stosowanie leku z mniejszą częstością, tymczasowe przerwanie
jego stosowania lub całkowite odstawienie żelu.
Nie należy stosować kosmetyków (takich jak kremy do twarzy lub inne elementy makijażu) przed
codziennym zastosowaniem tego żelu. Produkty te można zastosować po wyschnięciu naniesionego
żelu.

Stosowanie u dzieci

Leku Arsifast nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Arsifast

Stosowanie większej dawki żelu niż jest to zalecane nie powoduje szybszego ustąpienia trądziku,
a może powodować podrażnienie i pojawienie się zaczerwienienia skóry.
Prosimy o skontaktowanie się z lekarzem lub szpitalem:

• w przypadku zastosowania większej dawki leku Arsifast niż zalecana,
• jeśli leku przypadkowo użyło dziecko,
• jeśli pacjent lub ktoś inny przypadkowo połknął lek.

Lekarz poradzi, jakie działania należy podjąć.

Pominięcie zastosowania leku Arsifast

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Wykwity (zaskórniki, grudki i krostki) zmniejszą się dopiero po kilkukrotnym zastosowaniu tego leku.
Należy kontynuować stosowanie leczenia tak długo, jak zalecił lekarz.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
U około 1 na 10 osób stosujących żel Arsifast można się spodziewać wystąpienia działań
niepożądanych na skórze.
Należy zaprzestać stosowania tego leku i uzyskać natychmiastową pomoc lekarską, jeśli u pacjenta
wystąpi ucisk gardła lub obrzęk oczu, twarzy, warg lub języka, osłabienie lub trudności w oddychaniu.
Należy zaprzestać stosowania leku, jeśli u pacjenta wystąpi pokrzywka lub swędzenie twarzy lub
ciała. Częstotliwość występowania tych działań niepożądanych nie jest znana.
Często(występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

• uczucie pieczenia skóry,
• podrażnienie skóry,
• egzema,
• zaczerwienienie skóry,
• łuszczenie się naskórka.

Niezbyt często(występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

• zaczerwienienie powiek,
• mrowienie lub uczucie kłucia w miejscu aplikacji,
• swędzenie skóry, reakcja alergiczna skóry,
• wysypka,
• suchość skóry.

Poza działaniami niepożądanymi wymienionymi powyżej opisywano również występowanie
następujących działań niepożądanych po zastosowaniu leku o mniejszej mocy dawki - Arsifast, żel
(adapalen + benzoilu nadtlenek 1 mg/g + 25 mg/g):
Niezbyt często(występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

• poparzenie słoneczne.

Częstość nieznana(nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• obrzęk powiek,
• uczucie ucisku w gardle,
• uczuleniowe reakcje kontaktowe,
• obrzęk twarzy,
• ból skóry (piekący ból),
• pęcherzyki na skórze,
• problemy z oddychaniem,
• przebarwienia skóry (zmiany w kolorze skóry),
• oparzenie w miejscu aplikacji.

Do typowych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku Arsifast, zalicza się łagodne do
umiarkowanych reakcje w miejscu podania, takie jak zaczerwienienie, suchość, łuszczenie się,
pieczenie skóry i (lub) uczucie palenia skóry.
Oparzenia w miejscu nałożenia są zazwyczaj powierzchowne, notowano jednak przypadki cięższe
z wystąpieniem pęcherzy.
W przypadku odczuwania stałego podrażnienia podczas pierwszych tygodni stosowania tego leku,
należy skontaktować się z lekarzem. Działania niepożądane związane ze skórą takie jak np.
podrażnienie skóry występują częściej przy stosowaniu żelu o większym stężeniu niż podczas
stosowania żelu o mniejszej mocy (adapalen i benzoilu nadtlenek 1 mg/g + 25 mg/g). Lekarz może
poprosić pacjenta o stosowanie kremu nawilżającego, stosowanie leku z mniejszą częstością,
tymczasowe przerwanie jego stosowania lub całkowite odstawienie żelu. Wcześniej wymienione
reakcje zazwyczaj pojawiają się w początkowym okresie leczenia i mają tendencję do stopniowego
zmniejszania się z czasem.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Arsifast

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza
termin ważności, a po skrócie Lot oznacza numer serii.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby: 6 miesięcy.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Arsifast

• Substancjami czynnymi leku są: adapalen i benzoilu nadtlenek. Każdy 1 g żelu zawiera 3 mg (0,3% w/w) adapalenu i benzoilu nadtlenek z wodą, w ilości odpowiadającej 25 mg (2,5% w/w) benzoilu nadtlenku bezwodnego.
• Pozostałe składniki to: glikol propylenowy E1520, glicerol, sepineo P600 (kopolimer akryloamidu i sodu akryloilodimetylotaurynianu (1:1), izoheksadekan, polisorbat 80, sorbitanu oleinian), poloksamer 124, disodu edetynian, sodu dokuzynian, woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Arsifast i co zawiera opakowanie

Jednorodny, nieprzezroczysty żel o barwie od białej do bardzo jasnej żółtej.
Żel znajduje się w białej plastikowej tubie z HDPE/LLDPE z białą szyjką HDPE i uszczelką typu
peel-offz aluminium, z białą zakrętką z PP.
Wielkość opakowania: 1 tuba zawierająca 15g, 30 g, 45 g lub 60 g.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01

Wytwórca

BELTAPHARM S.p.A
Via Stelvio 66 – 20095 Cusano Milanino
Milan
Włochy
Adalvo Limited
Malta Life Sciences Park, Building 1, Level 4,
Sir Temi Zammit Buildings, San Gwann, SGN 3000,
Malta

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Holandia: Adapaleen/Benzoylperoxide Polpharma 3 mg/g + 25 mg/g Gel
Data ostatniej aktualizacji ulotki:czerwiec 2025 r.