Aromek

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

AROMEK 2,5 mg, tabletki powlekane

Letrozolum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelki objawy niepożadane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek A i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku A
• 3. Jak stosować lek A
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek A
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest A i w jakim celu się go stosuje

A to białe, okrągłe tabletki powlekane zawierające 2,5 mg letrozolu. Jest to lek stosowany u
kobiet po menopauzie w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego nowotworu piersi
posiadającego receptory dla hormonów.
A jest również wskazany do leczenia zaawansowanego nowotworu piersi u kobiet z
naturalną lub sztucznie wywołaną menopauzą, które wcześniej leczone były lekami blokującymi
receptory estrogenowe i u których nastąpił nawrót lub progresja choroby.
A wskazany jest w leczeniu uzupełniającym u pacjentek po menopauzie z
hormonozależnym rakiem piersi we wczesnym stadium zaawansowania.
A wskazany jest w przedłużeniu leczenia uzupełniającego u pacjentek po menopauzie z
hormonozależnym rakiem piersi we wczesnym stadium zaawansowania, po zabiegu operacyjnym i
standardowym leczeniu uzupełniającym tamoksyfenem.
Estrogeny to hormony płciowe, które mogą pobudzać wzrost niektórych rodzajów nowotworów
piersi. A hamuje enzym aromatazę i działa poprzez zahamowanie wytwarzania hormonów
płciowych – estrogenów. Nie stwierdzono skuteczności leku u pacjentek z rakiem piersi nie
posiadającym receptorów dla estrogenów.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku A

Kiedy nie stosować leku A :

• jeśli pacjentka ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią;
• jeśli pacjentka jest przed menopauzą (kobiety miesiączkujące);
• jeśli pacjentka ma ciężką chorobę wątroby.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku A należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Należy zachować szczególną ostrożność:

• jeśli występuje ciężka niewydolność nerek;
• jeśli stosowana jest hormonalna terapia zastępcza;
• jeśli stosowane są inne leki wskazane w chorobie nowotworowej.

Należy porozmawiać z lekarzem nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących
w przeszłości.
W trakcie leczenia lekarz może zlecić badanie gęstości kości. Letrozol należy do leków
obniżających poziom hormonów odpowiedzialnych między innymi za prawidłową gęstość kości u
kobiet. Zmniejszenie gęstości kości może prowadzić do wystąpienia osteoporozy i złamań.

Dzieci

Leku A nie stosuje się u dzieci.

Inne leki i A

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o
lekach, które pacjentka planuje stosować.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Nie należy stosować leku A u kobiet w ciąży.
Nie należy stosować leku A u kobiet karmiących piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

U niektórych osób obserwowano występowanie uczucia zmęczenia lub zawrotów głowy. W
przypadku wystąpienia tych dolegliwości nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani
wykonywać czynności wymagających pełnej koncentracji.

A zawiera laktozę.

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjentki nietolerancję niektórych cukrów, pacjentka powinna
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

3. Jak stosować lek A

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to jedna tabletka 2,5 mg doustnie, jeden raz na dobę.
Tabletkę należy połknąć popijając małą ilością płynu. Długość leczenia ustala lekarz prowadzący.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku A

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Pominięcie przyjęcia leku A

Jeśli lek nie został przyjęty o zwykłej porze, należy przyjąć pominiętą dawkę tak szybko, jak to jest
możliwe. Jeżeli jednak zbliża się termin zażycia następnej dawki, nie należy stosować dawki
podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Wiele spośród obserwowanych działań niepożądanych ma nasilenie łagodne do umiarkowanego i
rzadko na tyle ciężkie, by konieczne było odstawienie leku. Wiele działań niepożądanych może
być objawem choroby podstawowej lub konsekwencją zahamowania wytwarzania estrogenów w
organizmie (np. uderzenia gorąca czy wypadanie włosów). Nie wszystkie z działań niepożądanych
muszą wystąpić, jednak w przypadku ich pojawienia się może być konieczna interwencja
medyczna. Należy skontaktować się z lekarzem, gdy działania niepożądane nie ustępują w trakcie
leczenia lub są uciążliwe.
Działania niepożądane mogą występować:
bardzo często (występują częściej niż u 1 na 10 pacjentów),
często (występują częściej niż u 1 na 100 ale rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów),
niezbyt często (występują częściej niż u 1 na 1000 ale rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów),
rzadko (występują częściej niż u 1 na 10000 ale rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów),
bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 10000 pacjentów).
Po zastosowaniu letrozolu zaobserwowano następujące działania niepożądane:

Zakażenia i zarażenia pasożytnicze:

Niezbyt często: zakażenia układu moczowego

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy):

Niezbyt często: ból nowotworowy

Zaburzenia krwi i układu chłonnego:

Niezbyt często: leukopenia

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania:

Często: brak łaknienia, zwiększenie łaknienia, zwiększenie stężenia cholesterolu w surowicy
Niezbyt często: hipercholesterolemia, obrzęki ogólne

Zaburzenia psychiczne:

Często: depresja
Niezbyt często: lęk, w tym nerwowość i drażliwość

Zaburzenia układu nerwowego:

Często: ból głowy, zawroty głowy
Niezbyt często: senność, bezsenność, zaburzenia pamięci, nieprawidłowe odczuwanie bodźców, w
tym parestezje, niedoczulica, zaburzenia smaku
Rzadko: udar naczyniowo-mózgowy

Zaburzenia oka:

Niezbyt często: zaćma, podrażnienie oka, zaburzenia widzenia

Zaburzenia serca:

Niezbyt często: kołatanie serca, tachykardia

Zaburzenia naczyniowe:

Niezbyt często: zakrzepowe zapalenie żył w tym zakrzepowe zapalenie żył powierzchniowych i
głębokich, nadciśnienie, niedokrwienie mięśnia sercowego
Rzadko: zator płuc, zakrzepica tętnic, udar niedokrwienny mózgu

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:

Niezbyt często: duszność

Zaburzenia żołądka i jelit:

Często: nudności, wymioty, niestrawność, zaparcie, biegunka
Niezbyt często: ból brzucha, zapalenie jamy ustnej, suchość w jamie ustnej

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

Często: łysienie, zwiększona potliwość, wysypka (w tym: wysypka rumieniowa i wysypka
plamisto-grudkowa, przypominająca zmiany łuszczycowe, pęcherzykowa)
Niezbyt często: świąd, suchość skóry, pokrzywka

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej:

Często: bóle kostno-mięśniowe (w tym: bóle mięśni, kości i stawów)

Zaburzenia nerek i dróg moczowych:

Niezbyt często: zwiększenie częstości oddawania moczu

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi:

Niezbyt często: krwawienia z dróg rodnych, obfite białe upławy, suchość pochwy, bóle piersi

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:

Bardzo często: uderzenia gorąca
Często: uczucie zmęczenia w tym astenia, złe samopoczucie, obrzęki obwodowe
Niezbyt często: gorączka, suchość śluzówek, pragnienie

Badania diagnostyczne:

Często: zwiększenie masy ciała
Niezbyt często: zmniejszenie masy ciała, zwiększenie aktywności aminotransferaz
U niektórych osób w czasie stosowania leku A mogą wystąpić inne działania niepożądane.
W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, nie wymienionych w tej ulotce, należy
poinformować o nich lekarza.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych {aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu}
e-mail: [email protected]

5. Jak przechowywać lek A

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Nie stosować leku, jeśli zakupione opakowanie posiada ślady otwarcia bądź uszkodzenia.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera A

Substancją czynną jest letrozol.
Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana,
karboksymetylokrobia sodowa, magnezu stearynian.
Skład otoczki (Opadry AMB White):
alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytyna sojowa, guma ksantan.

Jak wygląda A i co zawiera opakowanie

Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane.
W jednym pojemniku znajduje się 30 tabletek powlekanych.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

Podmiot odpowiedzialny:

Celon Pharma S.A.
Ogrodowa 2A, Kiełpin
05-092 Łomianki
tel. : (22) 751-59-33, e-mail: [email protected]

Wytwórca:

Celon Pharma S.A.
ul. Marymoncka 15
05-152 Kazuń Nowy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się podmiotu
odpowiedzialnego.
W celu ochrony leku przed dostępem osób niepowołanych i dzieci, nakrętka opakowania
zaopatrzona jest w plombę i mechanizm blokady odkręcania.
Postępuj zgodnie z poniższymi rysunkami w celu prawidłowego otwarcia opakowania:
 WCIŚNIĘTĄ ZAKRĘTKĘ
PRZEKRĘCIĆ O PÓŁ
OBROTU
Data ostatniej aktualizacji ulotki:03.2018
 WCISNĄĆ MOCNO
ZAKRĘTKĘ