(Testosteronum)
Lek Androtop zawiera testosteron, hormon męski wytwarzany fizjologicznie w organizmie.
Lek Androtop stosuje się u dorosłych mężczyzn, jako testosteronową terapię zastępczą w leczeniu
różnych chorób, które wynikają z niedoboru testosteronu (hipogonadyzm męski). Do stwierdzenia
choroby potrzebne są dwa niezależne oznaczenia stężeń testosteronu we krwi oraz wymienione poniżej
objawy kliniczne:
Lek Androtop należy stosowa
wyłącznie u chorych, u których niedobór testosteronu przejawia się wyraźnymi cechami
klinicznymi (zanik drugorzędowych cech płciowych, zmniejszenie beztłuszczowej masy ciała,
osłabienie lub zmęczenie, zmniejszenie pożądania/popędu płciowego,
niemożliwość uzyskania/utrzymania wzwodu itp.) i został potwierdzony testami laboratoryjnymi
przeprowadzonymi w tym samym laboratorium.
Lek Androtop nie jest wskazany:
Androgeny mogą podwyższać ryzyko wystąpienia powiększenia gruczołu krokowego (łagodnego
rozrostu gruczołu krokowego) lub raka gruczołu krokowego. Regularne badania gruczołu krokowego
powinny by
wykonywane zgodnie z zaleceniami lekarza przed rozpoczęciem i w trakcie trwania leczenia.
Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba serca, wątroby lub nerek, stosowanie leku Androtop może
wywołać poważne komplikacje, które będą objawiać się zatrzymywaniem wody w organizmie, a czasem
dodatkowo (zastoinową) niewydolnością serca.
Następujące analizy krwi powinny być zlecone przez lekarza przed leczeniem i w czasie leczenia:
stężenie testosteronu we krwi, pełna morfologia krwi.
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie krwi lub przyjmuje leki stosowane w
nadciśnieniu, ponieważ testosteron może powodować zwiększenie ciśnienia krwi.
Donoszono o nasileniu problemów z oddychaniem podczas snu u niektórych osób leczonych
testosteronem, zwłaszcza jeżeli występują u nich takie czynniki ryzyka, jak otyłość i problemy z
oddychaniem.
U osób z rakiem dotyczącym kości, może dojść do zwiększenia stężenia wapnia we krwi lub w moczu.
Lek Androtop może je jeszcze bardziej zwiększać. Lekarz może zalecić kontrolę stężenia wapnia we
krwi w trakcie stosowania leku Androtop.
U pacjentów stosujących terapię zastępczą testosteronem przez dłuższy czas może dojść do
zwiększenia liczby czerwonych krwinek we krwi (policytemii). W trakcie leczenia wykonuje się
regularne badania krwi, aby sprawdzić, czy nie dochodzi do tego powikłania.
Lek Androtop należy stosowa
ostrożnie u pacjentów z padaczką i (lub) migreną, ponieważ może on nasilać te stany chorobowe.
Jeżeli u pacjenta pojawią się bardzo nasilone reakcje skórne terapię należy przeanalizować i, w razie
potrzeby, przerwać.
Niektóre objawy kliniczne: drażliwość, nerwowość, zwiększenie masy ciała, częste lub przedłużone
erekcje mogą wskazywać na przedawkowanie leku. Objawy te należy zgłosić lekarzowi, który
dostosuje dawkę dobową leku Androtop.
Przed rozpoczęciem leczenia lekarz powinien dokładnie zbadać pacjenta. Przed zastosowaniem leku
konieczne będzie pobranie krwi przy okazji dwóch kolejnych wizyt, aby oznaczy
stężenie testosteronu. W trakcie leczenia wykonuje się regularne badania kontrolne (co najmniej raz na
rok lub dwa razy w roku u pacjentów w podeszłym wieku lub u pacjentów z grupy zwiększonego
ryzyka).
Testosteron może zostać przekazany drugiej osobie w trakcie bliskiego i względnie długotrwałego
kontaktu jej skóry z okolicą nałożenia żelu u pacjenta, w przypadku nie zakrycia miejsca nałożenia
żelu. Może to spowodować wystąpienie u partnerki objawów zwiększonego stężenia testosteronu,
takich jak porost włosów na twarzy i ciele oraz obniżony głos. Może to również spowodować zmiany
cyklu miesiączkowego u kobiet. Noszenie ubrań okrywających miejsce nałożenia żelu lub wzięcie
prysznica przed bliskimi kontaktami pozwala na uniknięcie przekazania testosteronu drugiej osobie.
Zaleca się zachowywania następujących środków ostrożności:
W razie przeniesienia żelu na inną osobę (kobietę lub dziecko):
Zaleca się zachowanie odstępu co najmniej 6 godzin pomiędzy nałożeniem żelu i wykąpaniem się lub
wzięciem prysznica. Kąpiel lub prysznic można od czasu do czasu wziąć po upływie od 1 do 6 godzin
od nałożenia żelu, co nie powinno istotnie zmieni
efektów leczenia.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które
wydawane są bez recepty, zwłaszcza o doustnych lekach przeciwzakrzepowych (stosowanych w celu
rozcieńczenia krwi), insuliny lub kortykosteroidów. Stosowanie tych leków może prowadzi
do potrzeby dostosowania dawki leku Androtop.
Lek Androtop nie jest przeznaczony do stosowania przez kobiety w ciąży i kobiety karmiące piersią.
Kobiety w ciąży muszą unikać wszelkichkontaktów z miejscami nałożenia leku Androtop. Lek ten
może spowodować rozwój niepożądanych cech męskich u rozwijającego się dziecka. W razie kontaktu z
miejscem nałożenia żelu należy, jak zalecono powyżej, jak najszybciej umyć wodą z mydłem narażoną
na taki kontakt okolicę skóry.
Jeżeli partnerka pacjenta leczonego lekiem Androtop zajdzie w ciążę, konieczne jestprzestrzeganie
zaleceń dotyczących uniknięcia przekazania jej żelu zawierającego testosteron.
Lek Androtop nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i
obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Sportowcom i kobietom zwraca się uwagę na fakt, że substancja czynna leku Androtop (testosteron)
może dawać pozytywny wynik testów antydopingowych.
Lek Androtop należy zawsze stosowa
zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z
lekarzem.
Zalecana dawka wynosi 5 g żelu (tj. 50 mg testosteronu), który należy stosować raz na dobę mniej
więcej o tej samej porze, najlepiej rano.
Dawka dobowa może zostać skorygowana przez lekarza indywidualnie u każdego pacjenta, przy czym
nie powinna przekraczać 10 g żelu na dobę.
Żel należy delikatnie rozsmarowa
cienką warstwą na czystej, suchej, zdrowej skórze obu barków, ramion lub brzucha.
Po otwarciu saszetki należy wyjąć z niej całą zawartość i natychmiast rozsmarowa
cienką warstwę na skórę. Pozostawić żel do wyschnięcia na co najmniej 3 do 5 minut przed ubraniem
się. Po nałożeniu żelu ręce należy umy
wodą z mydłem.
Nie stosowa
na okolice narządów płciowych (prącia i jąder), ponieważ ze względu na dużą zawartość
alkoholu w leku Androtop może to wywołać miejscowe podrażnienie.
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki, należy zwrócić się do lekarza.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Nie należy przerywać leczenia lekiem Androtop, chyba że przerwanie terapii zostanie zalecone przez
lekarza.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwróci
się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, również ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Ze względu na zawartość alkoholu w leku Androtop jego częste nakładanie na skórę może
powodować podrażnienia i suchość skóry. Ponadto może pojawić się trądzik.
Stosowanie leku Androtop może powodować występowanie bólów głowy, wypadania włosów,
bolesności, tkliwości lub powiększenia sutków, zmian w obrębie gruczołu krokowego, biegunek,
zawrotów głowy, podwyższenia ciśnienia tętniczego krwi, zmian nastroju, zwiększenie liczby
krwinek czerwonych, hematokrytu (odsetka krwinek czerwonych we krwi) i stężenia hemoglobiny
(składnika krwinek czerwonych przenoszącego tlen), zidentyfikowane w okresowych analizach krwi,
zmiany stężenia lipidów,
reakcji nadwrażliwości skórnej, pieczenia skóry i zaburzeń pamięci.
Inne działania niepożądane obserwowane w trakcie leczenia testosteronem podawanym doustnie lub
we wstrzyknięciach:
Zwiększenie masy ciała, zmiany stężenia elektrolitów we krwi, bóle mięśniowe, nerwowość, depresja,
wrogość, trudności w oddychaniu podczas snu, zażółcenie skóry (żółtaczka), zmiany wyników badań
czynności wątroby, łojotok, zmiany popędu seksualnego, zmniejszenie liczby plemników, częste lub
przedłużone erekcje, blokada utrudniająca oddawanie moczu, zatrzymanie wody w organizmie,
reakcje nadwrażliwości.
Jeśli wystąpi którykolwiek z objawów niepożądanych, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę .Odnosi
się to również do wszelkich objawów niepożądanych nie wymienionych w ulotce. Można również
zgłaszać objawy niepożądane bezpośrednio przez krajowy system raportowania :
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych pomoże w uzyskaniu dodatkowych informacji dotyczących
bezpieczeństwa leku
Przechowywanie: bez specjalnych wymagań.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku.
Androtop jest bezbarwnym żelem pakowanym w saszetki po 2,5 g.
Androtop jest dostępny w opakowaniach po 30 saszetek.
Pod
m iot
od
p owiedzialn
y :
Laboratoires BESINS INTERNATIONAL
3, rue du Bourg l’Abbé
75003 Paryż
Francja
W
y twórca:
Laboratoires Besins International
lub
Besins Manufacturing Belgium
13, rue Périer
Groot Bijgaardenstraat, 128
92120 Montrouge
1620 Drogenbos
Francja
Belgia
ANDROGEL:Austria, Belgia, Czechy, Dania, Francja, Węgry, Irlandia, Włochy, Łotwa, Litwa,
Luksemburg, Portugalia, Holandia.
ANDROTOP GEL:Niemcy.
ANDROTOP:Polska, Słowenia.
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.