TEVALOR-TEVA
Cómo usar TEVALOR-TEVA
INSTRUCCIONES para la aplicación médica del medicamento KLIMAKTOPLAN (KLIMAKTOPLAN®)
Composición
principios activos: 1 tableta contiene: Cimicifuga D2 25 mg, Ignatia D3 25 mg, Sepia D2 25 mg, Sanguinaria D6 25 mg; excipientes: monohidrato de lactosa, estearato de magnesio, almidón de trigo.
Forma farmacéutica
Tabletas.
Propiedades físico-químicas principales
tabletas grises, biplanas con borde biselado, ocasionalmente ligeramente manchadas.
Grupo farmacoterapéutico
Preparado homeopático complejo. Otros preparados para el tratamiento de enfermedades ginecológicas. Código ATC G02CX.
Propiedades farmacológicas
Klimaktoplan contiene cuatro ingredientes que condicionan el efecto del preparado. Cimicifuga actúa sobre el hipotálamo, eliminando o debilitando los accesos de calor, la excitación nerviosa y la depresión. Sepia regula las funciones comunes de las hormonas de la corteza de las glándulas suprarrenales, los órganos sexuales y la hipófisis. Sepia, al igual que Ignatia, actúa principalmente sobre las reacciones psíquicas, pero también influye sobre los accesos de sudoración, los accesos de calor, el dolor de cabeza y el estado de debilidad. Sanguinaria es especialmente efectiva en los accesos de calor que se acompañan de un rubor pasajero y una taquicardia, así como en el dolor de cabeza del tipo de migraña.
Por lo tanto, Klimaktoplan, gracias a la combinación de ingredientes específicos, trata los síntomas complejos típicos del período climatérico. Debido a su buena tolerabilidad, Klimaktoplan se puede tomar durante un período prolongado.
Características clínicas
Indicaciones
Trastornos climatéricos: accesos de calor, sudoración aumentada, sensación de palpitations, mareo, picazón, inquietud interior, trastornos del sueño, estado depresivo, excitabilidad nerviosa.
Contraindicaciones
Sensibilidad aumentada a los principios activos o a cualquiera de los excipientes del medicamento.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se conocen.
La aplicación de un medicamento homeopático no excluye la aplicación de otros medicamentos.
Los pacientes deben consultar con su médico si están tomando o han tomado recientemente otros medicamentos, incluyendo medicamentos que se pueden comprar sin receta.
Nota. La acción de los medicamentos homeopáticos puede ser diferente dependiendo de los factores negativos generales asociados con los hábitos perjudiciales (estimulantes: por ejemplo, café o té, alcohol, tabaco).
Particularidades de la aplicación
Es necesario consultar con un médico si el estado no ha mejorado o ha empeorado, o si han aparecido quejas adicionales.
El medicamento contiene lactosa, por lo que los pacientes con formas raras de intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia de lactasa o síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa no deben aplicarlo.
Uno de los excipientes que componen el preparado es almidón de trigo. En este sentido, no se deben aplicar tabletas a pacientes con sensibilidad aumentada o intolerancia al gluten.
Aplicación durante el embarazo o la lactancia
No se aplica durante el embarazo y la lactancia.
Capacidad para influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria
No influye.
Vía de administración y dosis
Se toman 1-2 tabletas 3 veces al día. La dosis diaria máxima es de 6 tabletas. Las tabletas se toman 30 minutos antes de las comidas o 30 minutos después de las comidas, disolviéndolas lentamente en la cavidad bucal. Si es necesario, las tabletas se pueden disolver en una pequeña cantidad de agua. En caso de mejora, la dosis debe reducirse. Klimaktoplan debe aplicarse durante al menos 3 meses. El tratamiento puede prolongarse si es necesario.
Niños
No se aplica a los niños.
Sobredosis
No se ha observado sobredosis.
Reacciones adversas
Al aplicar el preparado, es posible que ocurran reacciones de hipersensibilidad, pueden ocurrir hemorragias menstruales y nasales o aumentar la frecuencia de las hemorragias menstruales.
Nota. Al aplicar medicamentos homeopáticos, es posible un empeoramiento temporal de los síntomas existentes de la enfermedad (empeoramiento primario). En este caso, es necesario suspender la aplicación del preparado y consultar con un médico.
En caso de que ocurran reacciones adversas, se debe consultar con un médico. Esto se aplica a todas las posibles reacciones adversas, en particular las no descritas en esta instrucción.
Fecha de caducidad
5 años.
No se debe aplicar después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
Condiciones de almacenamiento
Almacenar a una temperatura no superior a 25 ºC en un lugar seco, inaccesible para los niños.
Envase
20 tabletas en blisters; 3 o 5 blisters en una caja de cartón.
Categoría de dispensación
Sin receta.
Fabricante
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG
Dirección del fabricante y lugar de realización de su actividad
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach, Alemania
- País de registro
- Principio activo
- Requiere recetaNo
- Fabricante
- Esta información ha sido traducida con IA y es solo orientativa. No constituye asesoramiento médico. Consulta siempre con un médico antes de tomar cualquier medicamento.
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