ASPIGOLA sabor a menta sin azúcar, 2 mg + 1,2 mg + 0,6 mg, pastillas duras
Clorhidrato de lidocaína monohidratado + Alcohol 2,4-diclorobenzílico + Amilometacresol
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Aspigola sabor a menta sin azúcar contiene los principios activos: amilometacresol y alcohol 2,4-diclorobenzílico - ambos con propiedades antisépticas, y lidocaína (en forma de clorhidrato monohidratado) - un anestésico local.
El medicamento está indicado para el tratamiento sintomático de dolencias dolorosas de la boca y la garganta, como la faringitis (es decir, dolor en la parte posterior de la garganta), la laringitis (es decir, dolor en la laringe que a menudo se manifiesta como ronquera y dificultad para tragar), dolor de garganta y después de una operación de extracción de las amígdalas en adultos y jóvenes a partir de 12 años.
Si después de 3 a 4 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con su médico.
Información importante antes de tomar el medicamentoAspigola sabor a menta sin azúcar
No se debe administrar este medicamento a niños menores de 12 años.
Si los síntomas persisten durante más de 3-4 días, empeoran o aparecen otros síntomas, como fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, debe consultar con su médico.
Antes de comenzar a tomar el medicamento Aspigola sabor a menta sin azúcar, debe discutirlo con su médico o farmacéutico si:
Este medicamento puede causar entumecimiento de la lengua y aumentar el riesgo de lesión por mordedura. Además, puede causar atragantamiento (tos durante las comidas o sensación de ahogamiento) debido a la anestesia de la garganta. No debe beber ni comer inmediatamente después de tomar este medicamento.
Debe consultar con su médico o farmacéutico si el paciente ha tomado este medicamento en grandes cantidades, en intervalos demasiado cortos entre dosis o en una mucosa dañada (para obtener más información, véase el punto "Ingesta de una dosis mayor que la recomendada de Aspigola sabor a menta sin azúcar").
No se debe administrar este medicamento a niños menores de 12 años debido a su contenido de lidocaína.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, especialmente si está tomando medicamentos que contengan:
Aunque no se esperan interacciones, no se deben tomar otros medicamentos antisépticos para uso en la boca o la garganta mientras se toma Aspigola sabor a menta sin azúcar.
No se debe tomar este medicamento inmediatamente antes de una comida o bebida.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia.
Este medicamento no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Si se ha detectado previamente en el paciente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.
Aspigola sabor a menta sin azúcar contienemenos de 1 mmol de sodio(23 mg) por pastilla, es decir, el medicamento se considera "sin sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Dosis recomendada para adultos y jóvenes a partir de 12 años:
1 pastilla cada 2-3 horas, como máximo 8 pastillas al día durante 3 a 4 días.
Debe disolver lentamente la pastilla en la boca.
No debe disolver la pastilla entre la encía y la mejilla.
No debe tomar este medicamento inmediatamente antes de una comida o bebida.
Si los síntomas persisten durante más de 3-4 días, empeoran o aparecen otros síntomas, debe consultar con su médico o farmacéutico.
No se debe administrar este medicamento a niños menores de 12 años.
En caso de sospecha de sobredosis, debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico.
Los síntomas que pueden aparecer en caso de uso incorrecto o sobredosis son:
anestesia excesiva del tracto gastrointestinal superior y las vías respiratorias, insomnio, ansiedad, agitación, depresión respiratoria y paro respiratorio, apnea (paro de la respiración), convulsiones, hipotensión arterial grave, bradicardia, asistolia, paro cardíaco, coma y muerte.
También puede ocurrir metemoglobinemia.
En caso de cualquier duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe informar inmediatamente a su médico o acudir al hospital más cercano si el paciente experimenta algún síntoma que pueda indicar un efecto adverso raro pero grave llamado angioedema, que se describe a continuación.
Frecuencia desconocida (frecuencia no puede ser determinada a partir de los datos disponibles):
Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Instituto de Salud Pública de [país]
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más datos sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No se debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete de cartón y el blister después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para el almacenamiento del medicamento.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Aspigolasabor a menta sin azúcar son pastillas duras de color verde azulado, redondas, de 19 mm de diámetro, con sabor a menta.
Las pastillas están envasadas en blisters de PVC/PVDC/Aluminio. El paquete contiene: 12, 16, 24, 36 o 48 pastillas duras.
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
Bayer Sp. z o. o.
Al. Jerozolimskie 158
02-326 Varsovia
Tel.: + 48 22 572 35 00
LOZY´S PHARMACEUTICALS S.L.
Campus Empresarial 1
31795 Lekaroz, Navarra, España
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