TADALAFIL NEKSTFARM

INSTRUCCIONES para la aplicación médica del medicamento TIOTRIAZOLINA (TIOTRIAZOLIN)

Composición

principio activo: tiotriazolina; 1 ml de solución contiene cloruro de morfolinio de tiotriazolina (tiotriazolina) en términos de 100% de sustancia - 10 mg; 1 ml de solución contiene 20 gotas; excipientes: cloruro de sodio, metilcelulosa, agua para inyección.

Forma farmacéutica

Gotas oculares.

Propiedades físico-químicas básicas

Líquido ligeramente opalescente, incoloro o con un ligero tinte amarillento.

Grupo farmacoterapéutico

Medicamentos oftálmicos. Código ATC S01X A.

Propiedades farmacológicas

Farmacodinamia

El efecto farmacológico de la tiotriazolina se debe a la activación del sistema antioxidante de enzimas y la inhibición de los procesos de oxidación peróxida de los lípidos en las zonas isquémicas del tejido ocular, la disminución de la gravedad de las alteraciones neurotróficas, el aumento de la intensidad y la velocidad de los procesos reparativos, la disminución de la reacción inflamatoria del tejido, la mejora del flujo sanguíneo en el lecho microcirculatorio del ojo. El medicamento contribuye a la restauración temprana de la sensibilidad de la córnea, la formación de una opacidad más suave, una disminución significativa de la cantidad de diversas complicaciones, reduce los síntomas de astenopia visual, mejora los indicadores funcionales del músculo ciliar y los departamentos centrales de la retina, lo que mejora la capacidad funcional de los ojos.

Farmacocinética

No investigada.

Características clínicas

Indicaciones

Lesiones y quemaduras oculares, enfermedades inflamatorias y distróficas de la córnea, conjuntivitis virales. Para la prevención de inflamaciones oculares, la reducción de los síntomas de astenopia visual en personas que trabajan con computadoras personales.

Contraindicaciones

Sensibilidad aumentada al medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones

Desconocida.

Características de aplicación

Ninguna.

Uso durante el embarazo o la lactancia

No hay contraindicaciones.

Capacidad para influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar máquinas

No influye.

Vía de administración y dosis

El medicamento se prescribe desde los primeros días de la enfermedad en forma de instilación de 2 gotas 3-4 veces al día en el saco conjuntival del ojo afectado.

Las instilaciones de tiotriazolina se realizan durante 14-15 días. Si es necesario, el curso del tratamiento se puede prolongar hasta 30 días.

A las personas que trabajan con computadoras personales, el medicamento se prescribe en forma de instilaciones de 2 gotas inmediatamente antes de comenzar a trabajar, y luego cada 2 horas. La duración de la aplicación la determina el médico individualmente.

Debido a que después de abrir el frasco el medicamento se conserva a una temperatura de 2-8 °C, es necesario calentarlo a la temperatura ambiente antes de su aplicación.

Niños

No hay experiencia en la aplicación del medicamento a niños, por lo que no se recomienda prescribir el medicamento a esta categoría de edad de pacientes.

Sobredosis

Al seguir las dosis recomendadas, la sobredosis es imposible.

Reacciones adversas

Por lo general, el medicamento se tolera bien, es posible una reacción en el lugar de administración. En caso de sensibilidad individual aumentada, es posible una reacción alérgica, incluyendo picazón, hiperemia.

Se han informado casos de enrojecimiento.

Fecha de caducidad

2 años.

Después de abrir el frasco, conservar a una temperatura de 2 °C a 8 °C durante 5 días.

Condiciones de almacenamiento

Conservar en el embalaje original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase

1 frasco con tapón-gotero en una caja.

Categoría de dispensación

Con receta.

Fabricante

PAT "Kievmedpreparat).

Dirección del fabricante y lugar de realización de sus actividades

Ucrania, 01032, Kiev, calle Saksaganskogo, 139.