Prospecto: Información para el paciente
Sandimmun 50mg/ml concentrado para solución para perfusión
ciclosporina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
1.Qué es Sandimmun y para qué se utiliza
2.Qué necesita saber antes de empezar a usar Sandimmun
3.Cómo usar Sandimmun
4.Posibles efectos adversos
5.Conservación de Sandimmun
6.Contenido del envase e información adicional
Qué esSandimmun
El nombre de su medicamento es Sandimmun.Contiene el principio activociclosporina.El concentrado se utiliza para preparar una solución que se administra mediante perfusión intravenosa. Pertenece a un grupo de medicamentos conocido como inmunosupresores.Estos medicamentos se utilizan para disminuirlas reacciones inmunológicas del organismo
Para qué se utiliza Sandimmun y como funciona
Sandimmun se utiliza para controlar el sistema inmune de su organismodespués deun trasplante de órganos, incluyendo el trasplante de médula ósea y células madre.Previene el rechazo de órganos trasplantados frenando el desarrollo de ciertas células que normalmente atacarían al tejido trasplantado.
Sandimmun únicamente le será prescrito por un médico con experiencia en trasplantes.
Siga detalladamente todas las instrucciones de su médico. Pueden ser diferentes de la información general contenida en este prospecto.
No use Sandimmun:
-con medicamentos que contienendabigatrán etexilato(utilizado para evitar coágulos de sangre tras una operación)o bosentán y aliskirén(utilizados para bajar la presión sanguínea alta).
Si esto le aplica a usted, no use Sandimmun einforme a su médico. Si no está seguro, consulte con su médico antes de usar Sandimmun.
Advertencias y precauciones
Antes y durante el tratamiento con Sandimmun, informe a su médico inmediatamente:
Si antes o durante el tratamiento con Sandimmun sufre alguna de las situaciones anteriores, informe a su médico inmediatamente.
Protección solar y luz solar
Sandimmun suprime su sistema inmune. Esto puede incrementar el riesgo de desarrollar cáncer, principalmente de la piel y del sistema linfático. Por lo tanto, debe limitar su exposición al sol y a los rayos UV de la siguiente forma:
Consulte con su médico antes de tomar Sandimmun:
Si alguna de estas situaciones le aplica a usted (o no está seguro), informe a su médico antes de tomar Sandimmun. Esto es debido a que este medicamento contiene alcohol (ver sección,“Sandimmun contiene aceite de ricino y etanol”, más adelante).
Monitorización durante su tratamiento con Sandimmun
Su médico controlará:
Si tiene alguna pregunta de como funciona Sandimmun o de por qué se le ha prescrito este medicamento, consulte con su médico.
Niños y adolescentes
Existe experiencia limitada con Sandimmun en niños.
Población de edad avanzada (a partir de 65años de edad)
Existe experiencia limitada con Sandimmun en pacientes de edad avanzada. Su médico debe controlar como funcionan sus riñones.
Otros medicamentos y Sandimmun
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
En particular informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos antes o durante el tratamiento con Sandimmun:
Si alguna de estas situaciones le aplica a usted (o no está seguro), informe a su médico o farmacéutico antes de usar Sandimmun.
Uso de Sandimmun con alimentos y bebidas
No use Sandimmun con pomelo o zumo de pomelo. Esto es debido a que puede afectar al funcionamiento de Sandimmun.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Hepatitis C
Informe a su médico si tiene hepatitis C. Su función hepática puede cambiar con el tratamiento de la hepatitis C y esto puede afectar a los niveles de ciclosporina en la sangre. Es posible que su médico necesite controlar de cerca los niveles en sangre de ciclosporina y hacer ajustes de la dosis después de iniciar el tratamiento para la hepatitis C.
Conducción y uso de máquinas
Puede sentirse somnoliento, desorientado o tener visión borrosa después de tomar Sandimmun. Tenga cuidado al conducir u operar maquinaria mientras esté tomando Sandimmun hasta que sepa cómo le afecta.
Sandimmun contiene aceite de ricino y etanol
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas graves porque contiene aceite de ricino.
Sandimmun concentrado para solución para perfusión contiene 278 mg de alcohol (etanol) por ml que se corresponde con 34,4% v/v.Una dosis de 100mgdeSandimmun contiene556mgdeetanol,lo que equivale a aproximadamente14mlde cervezao 6mlde vino.La pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no tendrá ningún efecto perceptible.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
Qué cantidad de Sandimmun recibirá
Su médico le indicará la dosis correcta deSandimmunpara usted. Esto depende de su peso corporal y de para qué se le está administrando este medicamento.
Cómo se usará Sandimmun
El medicamento se diluirá antes de usarentre el1:20y el 1:100con solución salina o glucosada al 5%, utilizando una técnica aséptica adecuaday se le administrará mediante perfusión lentadurante2 a6horas. Se deben desechar las diluciones del medicamento después de 24horas de su preparación.
Cuánto tiempo se usará Sandimmun
Se le cambiará a ciclosporina en la forma de cápsulas o solución oral (ambas se administran por la boca) tan pronto como sea posible.
Si ha recibido más Sandimmun del que debe
Demasiada cantidad del medicamento puede afectar a sus riñones. Se le realizarán análisis de sangre y visitas al hospital de forma regular. Esto le dará la oportunidad de consultar con su médico acerca de su tratamiento y de cualquier problema que pueda tener.
Si usted cree que ha recibido demasiado Sandimmun, informe a su médico inmediatamente.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunos efectos adversos pueden ser graves
Informe a su médico inmediatamentesi nota alguno de los siguientes efectos adversos graves:
Otros efectos adversos incluyen:
Muy frecuentes:pueden afectar a más de 1 de cada 10personas
Si alguno de ellos le afecta gravemente,informe a su médico.
Frecuentes:pueden afectar hasta 1 de cada 10personas
Si alguno de ellos le afecta gravemente,informe a su médico.
Poco frecuentes:pueden afectar hasta 1 de cada 100personas
Si alguno de ellos le afecta gravemente,informe a su médico.
Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000personas
Si alguno de ellos le afecta gravemente,informe a su médico.
Muy raros:pueden afectar hasta 1 de cada 10.000personas
Si esto le afecta gravemente,informe a su médico.
Frecuencia no conocida:No puede estimarse a partir de los datos disponibles.
Si alguno de ellos le afecta gravemente,informe a su médico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Otros efectos adversos en niños y adolescentes
No se esperan efectos adversos adicionales en niños y adolescentes comparado con adultos.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente através del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaRAM.es).Mediante la comunicación de efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Aspecto de Sandimmun y contenido del envase
Sandimmunconcentrado para solución para perfusión se suministra en ampollas que contienen1mldeconcentrado.El concentrado es un líquido oleoso, transparente de color amarillo-amarronado.Lo utilizará su médico o enfermera para preparar una solución que se le administrará a usted mediante una perfusión intravenosa lenta.
Envase con 10 ampollas de 1 ml.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 – Barcelona (España)
Teléfono: +34 93 306 42 00
Responsable de la fabricación
12th km National Road Athens-Lamia
14451 Metamorphoses
Grecia
Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, n.º 10E
Taguspark
2740-255 Porto Salvo
Portugal
Via Provinciale Schito 131
80058 Torre Annunziata, NA
Italia
España
Metsänneidonkuja 10
02130 Espoo
Finlandia
Edvard Thomsens Vej 14
2300 Copenhagen S
Dinamarca
Bartók Béla út 43-47.
1114 Budapest
Hungría
1101 BX Amsterdam
Holanda
Jakov-Lind-Straße 5, Top 3.05
1020 Wien
Austria
Roonstrasse 25
90429 Nürnberg
Alemania
Medialaan 40/Bus 1
1800 Vilvoorde
Bélgica
8-10, rue Henri Sainte-Claire Deville,
92500 Rueil-Malmaison,
Francia
Torshamnsgatan 48
164 40 Kista
Suecia
Viale Luigi Sturzo, 43
20154-Milano (MI)
Italia
15 Marynarska Street
02-674 Warsaw
Polonia
Sophie-Germain-Strasse 10
90443 Nürnberg
Alemania
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:
Países Bajos | Sandimmune |
Austria, Bélgica, Croacia, República Checa, Dinamarca, Finlandia,Francia, Alemania, Grecia,Hungría, Islandia, Irlanda, Italia,Luxemburgo,Noruega, Polonia, Portugal, Eslovaquia, Eslovenia, España, Suecia, Reino Unido (Irlanda del Norte) | Sandimmun |
Fecha de la última revisión de este prospecto: 03/2025
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.