Cyclaid,25 mg, cápsulas blandas
Cyclaid,50 mg, cápsulas blandas
Cyclaid,100 mg, cápsulas blandas
Ciclosporina
Este medicamento se llama Cyclaid. Contiene la sustancia activa ciclosporina. Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos llamados inmunosupresores. Estos medicamentos se utilizan para reducir la reacción inmunitaria del organismo.
En pacientes que toman Cyclaid después de un trasplante, este medicamento solo será recetado por un médico con experiencia en trasplantes y (o) enfermedades autoinmunitarias.
Las recomendaciones contenidas en esta hoja de instrucciones pueden ser diferentes, dependiendo de si el paciente toma este medicamento debido a un trasplante de órgano o para tratar una enfermedad autoinmunitaria.
Debe seguir atentamente todas las recomendaciones de su médico. Pueden ser diferentes de la información general contenida en esta hoja de instrucciones.
No debe tomar Cyclaid y debe decirle a su médicosi se aplica a él. En caso de duda, debe hablar con su médico antes de tomar Cyclaid.
Si el paciente experimenta alguno de estos síntomas antes o durante el tratamiento con Cyclaid,
debe decirle a su médico de inmediato.
Cyclaid suprime la función del sistema inmunitario, lo que aumenta el riesgo de desarrollar tumores malignos, especialmente de la piel y el sistema linfático. Debe limitar la exposición a la luz solar y la radiación UV mediante:
El médico controlará los siguientes parámetros:
Si tiene alguna pregunta sobre la acción de Cyclaid o los motivos por los que se le ha recetado este medicamento,
debe consultar a su médico.
(uveítis intermedia o posterior y uveítis de la enfermedad de Behçet, dermatitis atópica, artritis reumatoide grave o síndrome nefrótico), no deben tomar Cyclaid si:
En pacientes tratados por uveítis de la enfermedad de Behçet, el médico controlará atentamente el estado del paciente si aparecen síntomas neurológicos (por ejemplo, aumento de la tendencia a olvidar, cambios de personalidad durante el tratamiento, trastornos psíquicos o trastornos del estado de ánimo, sensación de ardor en las extremidades, disminución de la sensibilidad en las extremidades, sensación de hormigueo en las extremidades, debilidad en las extremidades, trastornos de la marcha, dolor de cabeza con náuseas y vómitos o sin ellos, trastornos de la visión, incluyendo limitación de la movilidad de los globos oculares).
El médico controlará atentamente el tratamiento en pacientes de edad avanzada y en aquellos tratados por psoriasis o dermatitis atópica. Si Cyclaid ha sido recetado al paciente para tratar psoriasis o dermatitis atópica, el paciente no debe exponerse a la radiación UVB ni someterse a fototerapia durante el tratamiento.
No se debe administrar Cyclaid a niños para tratar enfermedades no relacionadas con el trasplante, excepto para tratar el síndrome nefrótico.
La experiencia con el uso de Cyclaid en pacientes de edad avanzada es limitada. En estos pacientes, el médico debe controlar la función renal. Los pacientes de más de 65 años con psoriasis o dermatitis atópica deben ser tratados con Cyclaid solo si su enfermedad es particularmente grave.
Debe decirle a su médico o farmacéutico todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como cualquier medicamento que planea tomar.
En particular, debe decirle a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos antes o durante el tratamiento con Cyclaid:
No debe tomar Cyclaid con toronja o jugo de toronja, ya que pueden afectar la acción de Cyclaid.
Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico. El médico discutirá con la paciente el riesgo asociado con la toma de Cyclaid durante el embarazo.
La experiencia con el uso de Cyclaid durante el embarazo es limitada. En general, Cyclaid no debe ser utilizado durante el embarazo. Si es necesario tomar este medicamento, el médico discutirá con la paciente los beneficios y riesgos asociados con su uso durante el embarazo.
Debe decirle a su médico si la paciente está amamantando.La lactancia materna no se recomienda durante el tratamiento con Cyclaid, ya que la ciclosporina, la sustancia activa de Cyclaid, se excreta en la leche materna. Esto puede afectar al bebé lactante.
Debe informar a su médico si el paciente tiene hepatitis C. La función hepática puede cambiar durante el tratamiento de la hepatitis C, lo que puede afectar el nivel de ciclosporina en sangre. Puede ser necesario un seguimiento cuidadoso por parte del médico del nivel de ciclosporina en sangre del paciente y ajustar la dosis después de iniciar el tratamiento de la hepatitis C.
Cyclaid contiene alcohol, lo que puede afectar la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria.
Cyclaid contiene hidroxisteariano de macrogólicerol, que puede causar irritación estomacal y diarrea.
Este medicamento contiene 25 mg, 50 mg, 100 mg de alcohol (etanol) en cada cápsula que contiene respectivamente 25 mg, 50 mg, 100 mg de ciclosporina. Una dosis de 500 mg de ciclosporina contiene 500 mg de etanol, lo que equivale a menos de 13 ml de cerveza o 5 ml de vino.
La pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no causará efectos notables.
El medicamento contiene 47,25 mg de glicol propilénico en cada cápsula de 25 mg.
El medicamento contiene 79 mg de glicol propilénico en cada cápsula de 50 mg.
El medicamento contiene 136,5 mg de glicol propilénico en cada cápsula de 100 mg.
Antes de administrar el medicamento a un niño menor de 4 semanas, debe consultar a su médico o farmacéutico, especialmente si el niño está tomando otros medicamentos que contienen glicol propilénico o alcohol.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico.
No debe tomar una dosis mayor de la recetada.
El médico ajustará la dosis de este medicamento según el estado de salud del paciente. Una cantidad excesiva de medicamento puede afectar la función renal. El paciente se someterá a análisis de sangre regulares y visitas al hospital, especialmente después de un trasplante. El paciente podrá hablar con su médico sobre el tratamiento y todos los problemas relacionados con él.
El médico ajustará la dosis de Cyclaid para el paciente. La dosis depende del peso del paciente y del motivo por el que se está tomando el medicamento. El médico también informará al paciente sobre la frecuencia con la que debe tomar el medicamento.
Después de cambiar el tratamiento de una forma oral de ciclosporina a otra:
El médico controlará atentamente el estado del paciente durante un corto período de tiempo.
El paciente puede experimentar algunos efectos adversos. Si esto sucede, debe decirle a su médico o farmacéutico. Puede ser necesario cambiar la dosis del medicamento. Nunca debe cambiar la dosis por su cuenta, a menos que su médico lo indique.
Debe tomar Cyclaid todos los días a la misma hora. Esto es muy importante en pacientes trasplantados.
La dosis diaria siempre debe tomarse en dos dosis divididas. Saque las cápsulas del blister.
Trague las cápsulas enteras con un vaso de agua.
El médico le informará sobre cuánto tiempo debe tomar Cyclaid. Depende de si el paciente está tomando el medicamento después de un trasplante o para tratar enfermedades graves de la piel, artritis reumatoide, uveítis o síndrome nefrótico. En el caso de una erupción grave, el tratamiento generalmente dura 8 semanas.
Debe continuar tomando Cyclaid durante todo el tiempo que su médico lo indique.
Si tiene alguna pregunta sobre cuánto tiempo debe tomar Cyclaid, debe hablar con su médico o farmacéutico.
Si accidentalmente ha tomado una cantidad mayor de la recetada por su médico, debe informar de inmediato a su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano. El paciente puede necesitar atención médica.
Si el paciente olvida tomar una dosis de Cyclaid, debe tomarla lo antes posible. Si ya es casi hora de tomar la siguiente dosis, debe omitir la dosis olvidada.
Después, debe tomar el medicamento como antes.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
No debe interrumpir el tratamiento con Cyclaid, a menos que su médico lo indique.
Debe continuar tomando Cyclaid incluso si se siente bien. Interrumpir el tratamiento con Cyclaid puede aumentar el riesgo de rechazo del órgano trasplantado.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Cyclaid puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe decirle a su médico de inmediatosi experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves:
Al igual que otros medicamentos que afectan el sistema inmunitario, la ciclosporina puede cambiar la capacidad del organismo para combatir las infecciones y puede causar el desarrollo de tumores o otros cánceres, especialmente de la piel y el sistema linfático. Los síntomas de infección pueden incluir fiebre o dolor de garganta.
Cambios en la visión, pérdida de coordinación, falta de coordinación, pérdida de memoria, dificultades para hablar o entender lo que otros dicen, y debilidad muscular. Pueden ser síntomas de una infección cerebral llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva.
Trastornos cerebrales con síntomas como convulsiones, confusión, desorientación, disminución de la reactividad, cambios de personalidad, agitación, insomnio, cambios en la visión, ceguera, coma, parálisis de parte o todo el cuerpo, rigidez del cuello, pérdida de coordinación con (o sin) trastornos del habla o movimientos oculares.
Hinchazón en la parte posterior del ojo. Puede deberse a una visión borrosa. También puede afectar la visión debido a un aumento de la presión en la cabeza (hipertensión intracraneal no tumoral).
Trastornos y daño hepático con ictericia y ojos y piel amarillos, náuseas, pérdida de apetito y orina oscura, o sin estos síntomas.
Trastornos renales que pueden reducir significativamente la cantidad de orina producida.
Baja cantidad de glóbulos rojos o plaquetas. Los síntomas incluyen palidez de la piel, sensación de cansancio, dificultad para respirar, orina oscura (síntoma de destrucción de glóbulos rojos), moretones o sangrado sin causa aparente, sensación de confusión, sensación de desorientación, disminución de la sensibilidad y trastornos renales.
Efectos adversos muy frecuentes:pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes.
Trastornos de la función renal.
Presión arterial alta.
Dolor de cabeza.
Tremores incontrolables.
Crecimiento excesivo del vello en la piel y la cara.
Nivel alto de lípidos en sangre.
Si experimenta alguno de estos síntomas, debe decirle a su médico.
Efectos adversos frecuentes:pueden afectar a 1 de cada 10 pacientes.
Convulsiones (ataques epilépticos).
Trastornos de la función hepática.
Nivel alto de azúcar en sangre.
Cansancio.
Pérdida de apetito.
Náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea.
Crecimiento excesivo del vello.
Acné, enrojecimiento repentino.
Fiebre.
Baja cantidad de glóbulos blancos.
Entumecimiento o hormigueo.
Dolor muscular, calambre muscular.
Úlcera estomacal.
Crecimiento excesivo de las encías que cubren los dientes.
Nivel alto de ácido úrico y potasio en sangre, nivel bajo de magnesio en sangre.
Si experimenta alguno de estos síntomas, debe decirle a su médico.
Efectos adversos poco frecuentes:pueden afectar a 1 de cada 100 pacientes.
Síntomas de trastornos cerebrales, incluyendo convulsiones repentinas, confusión, insomnio, desorientación, trastornos de la visión, pérdida de conciencia, sensación de debilidad en las extremidades, trastornos del movimiento.
Erupción cutánea.
Hinchazón generalizada.
Aumento de peso.
Baja cantidad de glóbulos rojos o plaquetas, lo que puede aumentar el riesgo de sangrado.
Si experimenta alguno de estos síntomas, debe decirle a su médico.
Efectos adversos raros:pueden afectar a 1 de cada 1000 pacientes.
Trastornos nerviosos con entumecimiento o hormigueo en los dedos de las manos y los pies.
Pancreatitis con dolor abdominal superior intenso.
Debilidad muscular, pérdida de fuerza muscular, dolor muscular en las piernas o las manos o otros músculos del cuerpo.
Destrucción de glóbulos rojos, incluyendo trastornos renales con síntomas como hinchazón de la cara, el abdomen, las manos y (o) los pies, disminución de la cantidad de orina producida, dificultad para respirar, dolor en el pecho, convulsiones, pérdida de conciencia.
Cambios en el ciclo menstrual, crecimiento de los senos en los hombres.
Si experimenta alguno de estos síntomas, debe decirle a su médico.
Efectos adversos muy raros:pueden afectar a 1 de cada 10 000 pacientes.
Hinchazón en la parte posterior del ojo, que puede estar relacionada con un aumento de la presión en la cabeza y trastornos de la visión.
Si experimenta alguno de estos síntomas, debe decirle a su médico.
Otros efectos adversos con frecuencia desconocida:la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles.
Trastornos hepáticos graves con ictericia de los ojos o la piel, o sin ellos, náuseas, pérdida de apetito, orina oscura, hinchazón de la cara, los pies, las manos y (o) todo el cuerpo.
Sangrado subcutáneo o manchas purpúreas en la piel, sangrado repentino sin causa aparente.
Migraña o dolor de cabeza intenso, a menudo con náuseas o vómitos y sensibilidad a la luz.
Dolor en las piernas y dolor en los pies.
Pérdida de audición.
Si experimenta alguno de estos síntomas, debe decirle a su médico.
No se esperan efectos adversos adicionales en niños y adolescentes en comparación con los adultos.
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe decirle a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Productos Farmacéuticos de la Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, Tel.: +48 22 49 21 301, Fax: +48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. Al notificar los efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto o alcanzado por los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de temperatura para su conservación.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
Las cápsulas deben conservarse en los blisters. El embalaje debe retirarse justo antes de tomar el medicamento.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blister y la caja después de: "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Después de abrir el blister, se percibe un olor característico del medicamento. Esto es normal y no significa que las cápsulas no sean aptas para su uso.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
La sustancia activa de Cyclaid es la ciclosporina. Cada cápsula blanda contiene 25 mg, 50 mg o 100 mg de ciclosporina.
Los demás componentes son:
Contenido de la cápsula: etanol anhidro, alfa-tocoferil acetato (E 307), éter monoetílico del glicol dietilénico, oleinianos de macrogólicerol, hidroxisteariano de macrogólicerol.
Cubierta de la cápsula: gelatina, glicerol, glicol propilénico, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro negro (E172) (solo 25 mg y 100 mg).
Cyclaid está disponible en tres dosis:
25 mg: cápsula blanda, de color gris.
50 mg: cápsula blanda, de color blanco.
100 mg: cápsula blanda, de color gris.
El paquete contiene 50 o 60 cápsulas blandas en blisters de aluminio/aluminio.
No todos los tipos de paquetes pueden estar en circulación.
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Via IV Novembre n.92
Medis International a.s., planta de producción Bolatice
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