
Запитайте лікаря про рецепт на ТРЕПРОСТИНІЛ ДР РЕДДІС 5 мг/мл РОЗЧИН ДЛЯ ІНФУЗІЙ
Опис:інформація для користувача
Трепростиніл Др. Реддіс 1 мг/мл розчин для інфузії ЕФГ
Трепростиніл Др. Реддіс 2,5 мг/мл розчин для інфузії ЕФГ
Трепростиніл Др. Реддіс 5 мг/мл розчин для інфузії ЕФГ
Трепростиніл Др. Реддіс 10 мг/мл розчин для інфузії ЕФГ
Трепростиніл
Перш ніж почати використовувати цей лікарський засіб, уважно прочитайте увесь опис, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
5 Збереження Трепростиніл Др. Реддіс
Активним складником цього лікарського засобу є трепростиніл.
Трепростиніл належить до групи лікарських засобів, дія яких подібна до дії природних простациклінів. Простацикліни - це речовини, подібні до гормонів, які знижують артеріальний тиск, розслаблюючи кровоносні судини, так що вони розширюються і дозволяють крові циркулювати легше. Простацикліни також можуть запобігати згортанню крові.
Для чого використовується трепростиніл
Трепростиніл використовується для лікування ідіопатичної або спадкової легеневої артеріальної гіпертензії (ЛАГ) у пацієнтів з помірними симптомами. Легенева артеріальна гіпертензія - це захворювання, при якому тиск крові надто високий у кровоносних судинах, які розташовані між серцем і легенями. Це призводить до труднощів з диханням, головокружіння, втоми,失іння свідомості, серцебиття або аномальних серцевих скорочень, сухого кашлю, болю в грудній клітці та набухання щиколоток або ніг.
Трепростиніл Др. Реддіс спочатку вводиться шляхом підшкірної інфузії (під шкіру) безперервно. Можливо, деяким пацієнтам не підходить цей метод введення, оскільки він може спричинити місцевий біль та набухання. Лікар вирішить, чи можна вводити Трепростиніл Др. Реддіс шляхом внутрішньовенної інфузії безперервно прямо в вену з допомогою центральної венозної катетера (катетера), який підключений до зовнішньої помпи або, залежно від стану пацієнта, хірургічно імплантованої помпи під шкіру живота (абдомена). Ваш лікар визначить, який варіант найкраще підходить вам.
Як діє трепростиніл
Трепростиніл знижує тиск крові в легеневій артерії, покращуючи циркуляцію крові та знижуючи навантаження на серце. Покращення кровообігу збільшує постачання кисню до організму та вимагає меншого зусилля від серця, тому воно працює більш ефективно. Трепростиніл покращує симптоми, пов'язані з ЛАГ, та здатність виконувати фізичні вправи у пацієнтів з зниженою активністю.
Не використовуйте Трепростиніл Др. Реддіс:
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед початком використання Трепростиніл Др. Реддіс:
Під час лікування цим лікарським засобом повідомте вашому лікареві:
Використання Трепростиніл Др. Реддіс з іншими лікарськими засобами
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-який інший лікарський засіб.
Повідомте вашому лікареві, якщо ви приймаєте:
Вагітність і лактація
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед використанням цього лікарського засобу.
Не рекомендується використовувати трепростиніл, якщо ви вагітні, плануєте вагітність або вважаєте, що можете бути вагітною, якщо тільки лікар не вважає це необхідним. Безпека цього лікарського засобу під час вагітності не встановлена.
Не рекомендується використовувати трепростиніл під час лактації, якщо тільки лікар не вважає це необхідним. Вам рекомендується перервати лактацію, якщо вам призначений трепростиніл, оскільки невідомо, чи виділяється цей лікарський засіб у грудне молоко.
Ви вкрай рекомендуєте використовувати методи контрацепції під час лікування трепростинілом.
Водіння транспортних засобів і використання машин
Трепростиніл Др. Реддіс може спричиняти зниження артеріального тиску, головокружіння та失іння свідомості. У цьому випадку не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини, і проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Трепростиніл Др. Реддіс містить натрій
Цей лікарський засіб містить до 78,4 мг натрію (основного компонента кухонної солі) у кожній флаконі. Це відповідає 3,9% від максимальної добової норми споживання натрію, рекомендованої для дорослих.
Слідуйте точно інструкціям щодо введення цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем знову.
Трепростиніл Др. Реддіс вводиться як безперервна інфузія:
Для підшкірної інфузії продукт повинен вводитися без розведення.
Для внутрішньовенної інфузії продукт повинен розведатися згідно з інструкціями лікаря та може розведатися лише водою для ін'єкцій або розчином хлориду натрію 0,9% (об'єм/об'єм).
У обох випадках Трепростиніл Др. Реддіс подається через трубочник за допомогою портативної помпи, яка розташовується зовні вашого тіла (зовнішня).
Перш ніж покинути лікарню або клініку, лікар покаже вам, як підготувати Трепростиніл Др. Реддіс та яку швидкість помпа повинна вводити Трепростиніл Др. Реддіс.
Промиванням трубочника інфузії під час його підключення може спричинити випадкову передозування.
Альтернативно, Трепростиніл Др. Реддіс можна вводити внутрішньовенно за допомогою імплантованої помпи інфузії, яка зазвичай хірургічно вводиться під шкіру живота. У цьому випадку помпа та трубочник знаходяться повністю всередині вашого тіла (внутрішні), і вам потрібно періодично відвідувати лікарню (наприклад, кожні 4 тижні), щоб знову наповнити внутрішній резервуар.
У будь-якому випадку вам також потрібно буде отримати інформацію про правильне використання помпи та те, що робити, якщо вона перестане працювати. Інформація також повинна вказувати, кого контактувати в разі надзвичайної ситуації.
Трепростиніл Др. Реддіс розведатися лише під час внутрішньовенної інфузії:
Для внутрішньовенної інфузії з зовнішньою портативною помпою:Ви повинні розведати свій розчин Трепростиніл Др. Реддіс лише водою для ін'єкцій або розчином хлориду натрію 0,9% (за вказівками лікаря).
Для внутрішньовенної інфузії з імплантованою помпою інфузії:вам потрібно періодично відвідувати лікарню (наприклад, кожні 4 тижні), де лікар розведатиме ваш розчин Трепростиніл Др. Реддіс розчином хлориду натрію 0,9% та знову наповнить внутрішній резервуар.
Дорослі пацієнти
Трепростиніл Др. Реддіс доступний у вигляді розчину для інфузії 1 мг/мл, 2,5 мг/мл, 5 мг/мл або 10 мг/мл. Ваш лікар визначить швидкість інфузії та відповідну дозу для вашого захворювання.
Пацієнти з надмірною вагою
Якщо у вас надмірна вага (ви важите на 30% або більше від вашої ідеальної ваги), ваш лікар визначить початкову та подальшу дози на основі вашої ідеальної ваги. Див. розділ 2, «Попередження та обережність».
Пацієнти похилого віку
Ваш лікар визначить швидкість інфузії та відповідну дозу для вашого захворювання.
Коригування дози
Швидкість інфузії в кожному конкретному пацієнті може зменшуватися або збільшуватися лише під медичним наглядом.
Мета коригування швидкості інфузії - встановити ефективну підтримуючу швидкість, яка покращить симптоми ЛАГ, одночасно мінімізуючи побічні ефекти.
Якщо ваші симптоми погіршуються або якщо вам потрібно абсолютний спокій, або ви обмежені в ліжку або кріслі, або якщо будь-яка фізична активність викликає у вас дискомфорт та ваші симптоми з'являються в спокої, не збільшуйте дозу без консультації з лікарем. Можливо, трепростиніл вже не достатньо для лікування вашого захворювання, і вам потрібно інше лікування.
Як можна уникнути інфекцій у кровотоці під час внутрішньовенної інфузії трепростинілом?
Як і при всіх тривалих внутрішньовенних лікуванях, існує ризик інфекції у кровотоці. Ваш лікар покаже вам, як уникнути цього.
Якщо ви використовуєте більше Трепростиніл Др. Реддіс, ніж потрібно
Якщо випадково введено передозування трепростинілом, ви можете відчувати нудоту, блювоту, діарею, зниження артеріального тиску (головокружіння, безсіння або失іння свідомості), гіперемію або головний біль.
Якщо будь-який з цих симптомів стає серйозним, ви повинні негайно звернутися до вашого лікаря або лікарні. Лікар може зменшити дозу або припинити введення до тих пір, поки симптоми не зникнуть. Потім введення трепростинілом буде відновлено з дозою, рекомендованою вашим лікарем.
У разі передозування негайно зверніться до вашого лікаря або телефонуйте до служби токсикологічної інформації, телефон: 91 562 04 20, вказуючи лікарський засіб та кількість, яку ви використали.
Якщо ви припиняєте лікування Трепростиніл Др. Реддіс
Ви повинні завжди використовувати трепростиніл так, як вказано вашим лікарем або лікарнею. Не припиняйте використання трепростинілом, якщо тільки ваш лікар не порадить вам це зробити.
Раптове припинення або раптове зменшення дози Трепростиніл Др. Реддіс може призвести до повторного появи легеневої артеріальної гіпертензії, з можливим швидким та серйозним погіршенням вашого стану.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може спричиняти побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Дуже часті побічні ефекти (можуть впливати на більше 1 з 10 осіб)
Часті побічні ефекти (можуть впливати до 1 з 10 осіб)
Інші можливі побічні ефекти (частота не може бути оцінена з доступних даних)
Інші побічні ефекти, пов'язані з внутрішньовенним введенням
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на коробці та флаконі після «CAD». Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Не використовуйте цей лікарський засіб, якщо ви помітите пошкодження флакону, зміну кольору або інші ознаки псування.
Флакони Трепростиніл Др. Реддіс повинні бути викинуті через 30 днів після відкриття.
Під час підшкірної інфузії потрібно використовувати один резервуар (шприц) Трепростиніл Др. Реддіс без розведення протягом 72 годин.
Під час внутрішньовенної інфузії з зовнішніми портативними помпами потрібно використовувати один резервуар (шприц) Трепростиніл Др. Реддіс розведеного протягом 24 годин.
Під час внутрішньовенної інфузії з імплантованими помпами інфузії Трепростиніл Др. Реддіс, введений у резервуар помпи, потрібно використовувати протягом максимум 39 днів (хімічна, фізична та мікробіологічна стабільність розчину Трепростиніл Др. Реддіс, введеного внутрішньовенно, підтверджена протягом максимум 39 днів при 40 °C у розведених концентраціях так низьких, як 0,5 мг/мл, і, як такий, 10 мг/мл в імплантованій помпі з титановим резервуаром для лікарського засобу). Медичний працівник у лікарні скаже вам тривалість інтервалу перед кожним наступним заповненням резервуару.
Розведений розчин, який не використовується, повинен бути викинутий.
Для отримання інструкцій щодо використання див. розділ 3 «Як використовувати Трепростиніл Др. Реддіс».
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби або сміття. У разі сумнівів запитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Трепростиніл Доктор Редді
Активний інгредієнт - трепростиніл 1 мг/мл, 2,5 мг/мл, 5 мг/мл, 10 мг/мл.
Інші компоненти:
Дигідрат цитрату натрію (Е331), хлорид натрію, метакрезол, вода для ін'єкцій та для регулювання pH: гідроксид натрію (Е524) і хлоридна кислота (Е507).
Вигляд продукту та вміст упаковки
Трепростиніл Доктор Редді - прозора розчин, безбарвна або слабо жовтувата, доступна у скляній флаконі об'ємом 20 мл, закритому гумовою пробкою та капсулою з кольоровим кодом:
Кожна коробка містить одну флакон.
Власник дозволу на продаж та відповідальна особа за виробництво:
Власник дозволу на продаж:
Reddy Pharma Iberia, S.A.
Avda. Josep Tarradellas nº 38
08029 Барселона (Іспанія)
Телефон: 93.355.49.16
Факс: 93.355.49.61
Відповідальна особа за виробництво:
betapharm Arzneimittel GmbH,
Kobelweg 95,
86156 Аугсбург
Німеччина
Цей лікарський засіб дозволений в державах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:
Країна | Назва |
Німеччина | Трепростиніл бета 1 мг/мл інфузійний розчин Трепростиніл бета 2,5 мг/мл інфузійний розчин Трепростиніл бета 5 мг/мл інфузійний розчин Трепростиніл бета 10 мг/мл інфузійний розчин |
Італія | ТРЕПРОСТИНІЛ ДОКТОР РЕДДІ'С 1 мг/мл розчин для інфузії ТРЕПРОСТИНІЛ ДОКТОР РЕДДІ'С 2,5 мг/мл розчин для інфузії ТРЕПРОСТИНІЛ ДОКТОР РЕДДІ'С 5 мг/мл розчин для інфузії ТРЕПРОСТИНІЛ ДОКТОР РЕДДІ'С 10 мг/мл розчин для інфузії |
Франція | ТРЕПРОСТИНІЛ РЕДДІ ФАРМА 1 мг/мл, розчин для інфузії ТРЕПРОСТИНІЛ РЕДДІ ФАРМА 2,5 мг/мл, розчин для інфузії ТРЕПРОСТИНІЛ РЕДДІ ФАРМА 5 мг/мл, розчин для інфузії ТРЕПРОСТИНІЛ РЕДДІ ФАРМА 10 мг/мл, розчин для інфузії |
Іспанія | Трепростиніл Доктор Редді 1 мг/мл розчин для інфузії EFG Трепростиніл Доктор Редді 2,5 мг/мл розчин для інфузії EFG Трепростиніл Доктор Редді 5 мг/мл розчин для інфузії EFG Трепростиніл Доктор Редді 10 мг/мл розчин для інфузії EFG |
Австрія | Трепростиніл бета 1 мг/мл інфузійний розчин Трепростиніл бета 2,5 мг/мл інфузійний розчин Трепростиніл бета 5 мг/мл інфузійний розчин Трепростиніл бета 10 мг/мл інфузійний розчин |
Дата останнього перегляду цьогопроспекту:Липень 2023
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства з лікарських засобів і медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на ТРЕПРОСТИНІЛ ДР РЕДДІС 5 мг/мл РОЗЧИН ДЛЯ ІНФУЗІЙ – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.