Tresuvi, 1 мг/мл, розчин для інфузії
Tresuvi, 2,5 мг/мл, розчин для інфузії
Tresuvi, 5 мг/мл, розчин для інфузії
Tresuvi, 10 мг/мл, розчин для інфузії
Трепростиніл
Активною речовиною препарату Tresuvi є трепростиніл.
Трепростиніл належить до групи препаратів, які діють подібно до природних простагландинів. Простагландини - це речовини, подібні до гормонів, які знижують артеріальний тиск шляхом розширення кровоносних судин, що полегшує кровотік. Простагландини також можуть запобігати згортанню крові.
Tresuvi використовується для лікування самостійного або спадкового артеріального гіпертонуса легень (АГЛ) у пацієнтів з помірним ступенем симптомів хвороби. Артеріальний гіпертонус легень - це захворювання, при якому артеріальний тиск в кровоносних судинах між серцем і легенями занадто високий, що викликає задишку, головокружіння, втому, оmdlіння, серцебиття або неправильне серцебиття, сухий кашель, біль у грудній клітці та набряк гомілок і ніг.
На початку лікування Tresuvi вводиться в постійному підшкірному введенні (введенні під шкіру). Деякі пацієнти не переносать такий спосіб введення через біль і набряк в місці введення. Лікар вирішить, чи можна замість цього способу введення вводити препарат Tresuvi пацієнту в постійному внутрішньовенному введенні безпосередньо в вену після встановлення центрального венозного катетера, пов'язаного з зовнішньою помпою, або, залежно від стану пацієнта, з помпою, імплантованою хірургічно під шкіру живота. Лікар вирішить, яка опція буде найкращою для пацієнта.
Tresuvi знижує артеріальний тиск в легеневих артеріях, покращуючи кровотік і знижуючи роботу серця.
Покращення кровотоку призводить до кращого забезпечення організму киснем і зниження навантаження на серцевий м'яз, покращуючи ефективність його роботи. Tresuvi пом'якшує симптоми, пов'язані з артеріальним гіпертонусом легень, і покращує толерантність фізичних навантажень у пацієнтів, які повинні обмежувати фізичну активність.
Перед початком лікування препаратом Tresuvi необхідно обговорити це з лікарем, якщо пацієнт:
Під час лікування препаратом Tresuvi необхідно повідомити лікаря:
Необхідно повідомити лікаря про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт приймає:
Концентрація препарату
Препарат Tresuvi не рекомендується для використання, якщо пацієнтка вагітна, планує мати дитину або підозрює, що може бути вагітною, якщо тільки лікар не вважає це необхідним. Безпека використання препарату Tresuvi у вагітних жінок не встановлена.
Під час лікування препаратом Tresuvi рекомендується використовувати контрацепцію.
Препарат Tresuvi не рекомендується для використання у жінок, які годують грудьми, якщо тільки лікар не вважає це необхідним. Якщо пацієнтці призначено препарат Tresuvi, рекомендується перервати годування грудьми, оскільки не відомо, чи цей препарат проникає до молока жінок, які годують грудьми.
Якщо пацієнтка вагітна, годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед прийняттям цього препарату.
Tresuvi може викликати низький артеріальний тиск з головокружінням або оmdліннями. У такому випадку пацієнт не повинен керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини і може звернутися до лікаря за порадою.
Необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт дотримується дієти з низьким вмістом натрію. Лікар візме до уваги, що одна ампула препарату Tresuvi містить наступну кількість натрію:
Tresuvi 1 мг/мл розчин для інфузії:
Препарат містить не більше 36,8 мг натрію (основного компонента кухонної солі) в кожній ампулі об'ємом 10 мл. Це відповідає 1,8% максимальної рекомендованої добової дози натрію в дієті для дорослих.
Tresuvi 2,5 мг/мл розчин для інфузії:
Препарат містить не більше 37,3 мг натрію (основного компонента кухонної солі) в кожній ампулі об'ємом 10 мл. Це відповідає 1,9% максимальної рекомендованої добової дози натрію в дієті для дорослих.
Tresuvi 5 мг/мл розчин для інфузії:
Препарат містить не більше 39,1 мг натрію (основного компонента кухонної солі) в кожній ампулі об'ємом 10 мл. Це відповідає 2,0% максимальної рекомендованої добової дози натрію в дієті для дорослих.
Tresuvi 10 мг/мл розчин для інфузії:
Препарат містить не більше 37,4 мг натрію (основного компонента кухонної солі) в кожній ампулі об'ємом 10 мл. Це відповідає 1,9% максимальної рекомендованої добової дози натрію в дієті для дорослих.
Цей препарат завжди повинен використовуватися згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря.
Препарат Tresuvi вводиться в постійному введенні:
У обох випадках препарат Tresuvi вводиться через трубку за допомогою портативної помпи, встановленої поза тілом пацієнта (зовнішньої помпи).
Перед тим, як пацієнт покине лікарню або клініку, лікар пояснить пацієнтові, як підготувати препарат Tresuvi та з якою швидкістю помпа повинна вводити трепростиніл.
Промивання підключеної інфузійної лінії може викликати випадкове передозування.
Препарат Tresuvi також можна вводити внутрішньовенно за допомогою імплантованої інфузійної помпи, зазвичай встановленої хірургічно під шкіру живота. У такому випадку помпа і трубки знаходяться повністю всередині тіла пацієнта (внутрішньо) і будуть необхідні періодичні відвідування лікарні або клініки (наприклад, кожні 4 тижні) для повторного наповнення внутрішнього резервуара помпи.
Крім того, пацієнт отримає інформацію про те, як правильно використовувати помпу і що робити у разі, якщо помпа перестане працювати. Надані відомості також повинні містити рекомендації щодо того, з ким необхідно зв'язатися в разі нагальної ситуації.
Препарат Tresuvi розбавляється тільки у разі внутрішньовенного введення:
Внутрішньовенне введення за допомогою зовнішньої портативної помпи:трепростиніл повинен розбавлятися виключно стерильною водою для ін'єкцій або 0,9% хлоридом натрію для ін'єкцій (за рекомендацією лікаря).
Внутрішньовенне введення за допомогою імплантованої інфузійної помпи:пацієнт повинен відвідувати періодичні відвідування (наприклад, кожні 4 тижні) в лікарні або клініці, де кваліфікований медичний працівник розбавить розчин трепростинилу 0,9% хлоридом натрію для ін'єкцій і повторно наповнить внутрішній резервуар помпи.
Дорослі пацієнти
Tresuvi, розчин для інфузії, доступний у концентраціях 1 мг/мл; 2,5 мг/мл; 5 мг/мл або 10 мг/мл. Лікар визначить швидкість введення і розмір дози, відповідні стану пацієнта.
Пацієнти з ожирінням
У разі пацієнтів з ожирінням (вага перевищує на 30% або більше належну масу тіла), лікар визначить початкову дозу і наступні дози на основі належної маси тіла пацієнта. Див. також пункт 2 «Попередження і обережність».
Пацієнти похилого віку
Лікар визначить швидкість введення і розмір дози, відповідні стану пацієнта.
Доступні тільки обмежені дані про використання препарату у дітей і підлітків.
Коригування дозування
Швидкість введення можна зменшувати або збільшувати індивідуально для кожного пацієнта під наглядом лікаря.
Метою коригування дози є встановлення ефективної підтримуючої дози, яка пом'якшує симптоми АГЛ і мінімізує виникнення побічних ефектів.
Якщо симптоми погіршуються або пацієнт потребує повного спокою або обмежений до перебування у ліжку або кріслі, або якщо будь-яка фізична активність викликає дискомфорт, а симптоми виникнуть у стані спокою, не збільшуйте дозу без поради лікаря. Цей препарат може бути недостатнім для лікування симптомів пацієнта і може бути необхідне використання іншого лікування.
Аналогічно до будь-якого тривалого внутрішньовенного лікування, існує ризик виникнення інфекції крові. Лікар повинен навчити пацієнта, як цьому запобігти.
У разі випадкового передозування цього препарату у пацієнта можуть виникнути нудота, блювота, діарея, низький артеріальний тиск (головокружіння, відчуття порожнечі в голові або оmdління), раптове червоніння шкіри обличчя та (або) біль у голові.
Якщо інтенсивність будь-якого з цих симптомів буде важкою, необхідно негайно звернутися до лікаря або відвідати лікарню. Лікар може зменшити швидкість введення або припинити його введення до тих пір, поки симптоми не зникнуть. Введення препарату Tresuvi буде потім відновлено у дозі, рекомендованій лікарем.
Цей препарат завжди повинен використовуватися згідно з рекомендаціями лікаря або спеціаліста в лікарні. Не слід переривати використання препарату Tresuvi, якщо тільки це не було рекомендовано лікарем.
Раптове припинення або раптове зменшення дози трепростинилу може викликати повернення симптомів артеріального гіпертонуса легень з можливим раптовим і важким погіршенням стану пацієнта.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з використанням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Дуже часто (можуть виникнути у більше ніж 1 з 10 пацієнтів)
Часто (можуть виникнути у не більше ніж 1 з 10 пацієнтів)
Інші можливі побічні ефекти (частота не може бути встановлена на основі доступних даних)
Додаткові побічні ефекти, пов'язані з внутрішньовенним введенням (частота не може бути встановлена на основі доступних даних)
* були зареєстровані випадки бактеріальної інфекції крові, які загрожують життю або закінчилися смертю.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікарю. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03022, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: [adm@moz.gov.ua](mailto:adm@moz.gov.ua).
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату.
Не використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці і ампулі після скорочення EXP.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Не використовувати цей препарат, якщо ви помітили пошкодження ампули, перебарвлення або інші ознаки погіршення якості препарату. Ампулу з препаратом Tresuvi необхідно використати або викинути протягом 30 днів після першого відкриття.
Під час постійного підшкірного введення один контейнер (шприц) з нерозбавленим препаратом Tresuvi необхідно використати протягом 14 днів.
Під час постійного внутрішньовенного введення один контейнер (шприц) з розбавленим препаратом Tresuvi необхідно використати протягом 24 годин.
Під час постійного внутрішньовенного введення за допомогою імплантованої інфузійної помпи розбавлений препарат Tresuvi, введений до контейнера помпи, повинен бути використаний протягом максимум 30 днів. Кваліфікований медичний працівник повідомить пацієнта, коли необхідно повторно наповнити контейнер помпи.
Всі невикористані залишки розбавленого розчину повинні бути викинуті.
Інформація про використання міститься в пункті 3 «Як використовувати препарат Tresuvi».
Препаратів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препарату є трепростиніл 1 мг/мл, 2,5 мг/мл, 5 мг/мл або 10 мг/мл.
Інші компоненти: цитрат натрію, хлорид натрію, гідроксид натрію 1 М, соляна кислота 1 М (для встановлення pH), метакрезол і вода для ін'єкцій.
Препарат Tresuvi - це прозорий, безбарвний до легкого жовтого розчину, без видимих твердих частинок, доступний у ампулах з безбарвного скла типу I об'ємом 10 мл, закритих корком з гуму хлоробутилу, покритим тефлоном, і кольоровим кришечком типу фліп-оф:
Кожна упаковка містить одну ампулу.
Amomed Pharma GmbH
Leopold-Ungar-Platz 2
1190 Відень
Австрія
AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
Leopold-Ungar-Platz 2
1190 Відень
Австрія
Австрія
Treposa, розчин для інфузії
Болгарія
Tresuvi, інфузійний розчин
Чехія
Tresuvi, інфузійний розчин
Данія
Tresuvi, інфузійна рідина, розчин
Фінляндія
Treposa, інфузійна рідина, розчин
Греція
Tresuvi, розчин для інфузії
Іспанія
Tresuvi, розчин для перфузії
Норвегія
Tresuvi, інфузійна рідина, розчин
Польща
Tresuvi, розчин для інфузії
Португалія
Tresuvi, розчин для перфузії
Румунія
Tresuvi, перфузійний розчин
Словаччина
Tresuvi, інфузійний розчин
Словенія
Treprostinil Amomed, розчин для інфузії
Угорщина
Tresuvi, розчин для інфузії
Дата останньої актуалізації інструкції:31.08.2023
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.