Опис: інформація для користувача
TAKHZYRO150мг розчин для ін'єкцій у попередньо наповненому шприці
ланаделумаб
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як вводити цю лікарську форму дітям, оскільки вона містить важливу інформацію.
Зміст опису
TAKHZYRO містить активну речовину ланаделумаб.
Для чого використовується TAKHZYRO
TAKHZYRO 150 мг є лікарською формулою, яка використовується у пацієнтів віком від 2 років з спадковим ангіоневротичним едем (САЕ) для профілактики кризів ангіоневротичного едему.
Що таке спадковий ангіоневротичний едем (САЕ)
САЕ є спадковим захворюванням у межах однієї сім'ї. Коли людина має це захворювання, в її крові не вистачає певної кількості білка, званого «C1-інгібітором», або ж C1-інгібітор не функціонує правильно. Це призводить до надмірної кількості «плазмової калікреїни», яка, в свою чергу, призводить до підвищення рівня «брадикініну» в кровотоці. Надмірна кількість брадикініну викликає симптоми САЕ, такі як набряк і біль у:
Як діє TAKHZYRO
TAKHZYRO є типом білка, який блокує дію плазмової калікреїни, що допомагає зменшити кількість брадикініну в кровотоці та запобігти симптомам САЕ.
Не використовуйте TAKHZYRO
Якщо ваша дитина чи дитина, за якою ви доглядаєте, алергічна на ланаделумаб або на будь-який інший компонент цієї лікарської форми (перелічені в розділі 6).
Попередження та обережність
Ведення реєстру
Рекомендується зберігати реєстр введення лікарської форми, щоб мати можливість відстежувати лоти, які були використані.
Аналітичні дослідження
Повідомте лікаря дитини про те, що дитина приймає TAKHZYRO, перед тим, як проводити аналітичні дослідження для оцінки згортання крові, оскільки присутність TAKHZYRO в крові може впливати на результати деяких аналітичних досліджень і призводити до неточних результатів.
Діти
Не рекомендується використовувати TAKHZYRO у дітей молодших 2 років, оскільки не було проведено досліджень щодо його застосування в цій віковій групі.
Інші лікарські засоби та TAKHZYRO
Повідомте лікаря або фармацевта дитини, якщо дитина приймає, нещодавно приймала або може приймати інші лікарські засоби.
Не відомо, чи впливає TAKHZYRO на інші лікарські засоби, чи ж його дія змінюється під впливом інших лікарських засобів.
Вагітність та лактація
Пацієнтки, які є вагітними або перебувають у період лактації, чи вважають, що можуть бути вагітними, повинні проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цю лікарську форму. Інформація про безпеку застосування TAKHZYRO під час вагітності та лактації обмежена. Як заходи обережності, рекомендується уникати застосування ланаделумабу під час вагітності та лактації. Лікар проаналізує з вами ризики та переваги прийому цієї лікарської форми.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Вплив цієї лікарської форми на здатність водити транспортні засоби та використовувати машини є незначним або відсутнім.
TAKHZYRO містить натрій
Ця лікарська форма містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на попередньо наповнений шприц; тобто, вона практично не містить натрію.
TAKHZYRO випускається у вигляді попередньо наповнених шприців як розчин, готовий до використання. Лікар, який має досвід лікування пацієнтів із САЕ, призначить і наглядатиме за лікуванням вашої дитини чи дитини, за якою ви доглядаєте.
Слідуйте точно інструкціям з введення лікарської форми, вказаним у цьому описі або лікарем, фармацевтом або медсестрою дитини. Якщо у вас виникли питання чи інші запитання щодо використання цієї лікарської форми, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою дитини.
Яку кількість TAKHZYRO використовувати
Для дітей віком від 2 до 12 років рекомендована початкова доза залежить від маси тіла:
Маса тіла (кг) | Рекомендована початкова доза | Корекція дози |
10 до менше 20 кг | 150 мг ланаделумабу кожні 4 тижні | Можливо збільшення дози до 150 мг ланаделумабу кожні 3 тижні у пацієнтів з недостатнім контролем нападів ангіоневротичного едему |
20 до менше 40 кг | 150 мг ланаделумабу кожні 2 тижні | Можливо зменшення дози до 150 мг ланаделумабу кожні 4 тижні у пацієнтів, які перебувають у стабільному стані та не мають нападів під час лікування |
40 кг або більше | 300 мг ланаделумабу кожні 2 тижні | Можливо зменшення дози до 300 мг ланаделумабу кожні 4 тижні у пацієнтів, які перебувають у стабільному стані та не мають нападів під час лікування |
Для дорослих та підлітків віком від 12 до менше 18 років з масою тіла менше 40 кг:
Як вводити TAKHZYRO
TAKHZYRO повинен бути введений медичним працівником або опікуном. Опікун повинен уважно прочитати та виконати інструкції, вказані в розділі 7, «Інструкції з використання».
Якщо ви ввели більше TAKHZYRO, ніж потрібно
Повідомте лікаря, фармацевта або медсестру дитини, якщо дитина отримала більшу дозу TAKHZYRO, ніж рекомендовано, або раніше, ніж призначено лікарем.
Якщо ви пропустили введення TAKHZYRO
Якщо ви пропустили введення TAKHZYRO, введіть дозу якнайшвидше. Надалі введення лікарської форми може потребувати корекції з урахуванням бажаної частоти введення, щоб:
Якщо ви не впевнені, коли вводити TAKHZYRO після пропущеної дози, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою дитини.
Якщо ви припинили лікування TAKHZYRO
Рішення про припинення лікування TAKHZYRO повинно бути обговорено з лікарем дитини, оскільки симптоми можуть повернутися.
Якщо у вас виникли інші питання щодо використання цієї лікарської форми, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою дитини.
Як і всі лікарські засоби, ця лікарська форма може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Якщо у дитини виникла сильна алергічна реакція на TAKHZYRO з симптомами, такими як висип, тиснення на грудній клітці, свистіння при диханні або швидке серцебиття, негайно повідомте лікаря, фармацевта або медсестру дитини.
Повідомте лікаря, фармацевта або медсестру дитини, якщо ви чи дитина помітили будь-які з наступних побічних ефектів.
Дуже часті (можуть виникнути у понад 1 з 10 осіб):
Часті (можуть виникнути у до 1 з 10 осіб):
Звіт про побічні ефекти
Якщо ваша дитина чи дитина, за якою ви доглядаєте, відчуває будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою дитини, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, вказану в додатку V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цієї лікарської форми.
Тримайте цю лікарську форму поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цю лікарську форму після закінчення терміну придатності, вказаного на етикетці та упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
TAKHZYRO 150 мг розчин для ін'єкцій у попередньо наповненому шприці.
Зберігайте у холодильнику (між 2 °C та 8 °C). Не заморожуйте. Тримайте попередньо наповнений шприц у зовнішній упаковці, щоб захистити його від світла.
Попередньо наповнені шприци можна зберігати при температурі нижче 25 °C протягом одного періоду 14 днів, але не пізніше терміну придатності.
Після зберігання при кімнатній температурі не повертайте TAKHZYRO до холодильника для зберігання.
Коли ви видаляєте попередньо наповнений шприц з багаторазової упаковки, інші попередньо наповнені шприци повинні бути повернуті до холодильника для майбутнього використання.
Не використовуйте цю лікарську форму, якщо ви помітили ознаки псування, такі як частинки у попередньо наповненому шприці або зміна кольору ін'єкційного розчину.
Лікарські засоби не повинні викидатися у каналізацію чи сміття. Спитайте у фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад ТАКHZYRO
Вигляд продукту та вміст упаковки
ТАКHZYRO представлений у вигляді прозорого безбарвного або світло-жовтого ін'єкційного розчину в попередньо заповненому шприці.
ТАКHZYRO доступний у вигляді:
Можливо, що будуть продаватися лише деякі розміри упаковок.
Уповноважена особа та виробник
Уповноважена особа
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Дублін 2
D02 HW68
Ірландія
Виробник
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Дублін 2
D02 HW68
Ірландія
Shire Pharmaceuticals Ireland Limited
Blocks 2 & 3 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Дублін 2
Ірландія
Відвідувачі можуть звернутися за додатковою інформацією про цей препарат до місцевого представника уповноваженої особи:
Бельгія/Бельгія/Бельгія Takeda Belgium NV Тел./Телефон: +32 2 464 06 11 medinfoEMEA@takeda.com | Литва Takeda, UAB Телефон: +370 521 09 070 medinfoEMEA@takeda.com |
Люксембург/Люксембург Takeda Belgium NV Тел./Телефон: +32 2 464 06 11 medinfoEMEA@takeda.com | |
Чехія Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o. Телефон: + 420 234 722 722 medinfoEMEA@takeda.com | Угорщина Takeda Pharma Kft. Телефон: +36 1 270 7030 medinfoEMEA@takeda.com |
Данія Takeda Pharma A/S Телефон: +45 46 77 10 10 medinfoEMEA@takeda.com | Мальта Drugsales Ltd Телефон: +356 21419070 safety@drugsalesltd.com |
Німеччина Takeda GmbH Телефон: +49 (0)800 825 3325 medinfoEMEA@takeda.com | Нідерланди Takeda Nederland B.V. Телефон: +31 20 203 5492 medinfoEMEA@takeda.com |
Естонія Takeda Pharma OÜ Телефон: +372 6177 669 medinfoEMEA@takeda.com | Норвегія Takeda AS Телефон: +47 800 800 30 medinfoEMEA@takeda.com |
Греція Τakeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Телефон: +30 210 6387800 medinfoEMEA@takeda.com | Австрія Takeda Pharma Ges.m.b.H. Телефон: +43 (0) 800-20 80 50 medinfoEMEA@takeda.com |
Іспанія Takeda Farmacéutica España, S.A. Телефон: +34 917 90 42 22 medinfoEMEA@takeda.com | Польща Takeda Pharma Sp. z o.o. Телефон: +48223062447 medinfoEMEA@takeda.com |
Франція Takeda France SAS Телефон: + 33 1 40 67 33 00 medinfoEMEA@takeda.com | Португалія Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda. Телефон: + 351 21 120 1457 medinfoEMEA@takeda.com |
Хорватія Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o. Телефон: +385 1 377 88 96 medinfoEMEA@takeda.com | Румунія Takeda Pharmaceuticals SRL Телефон: +40 21 335 03 91 medinfoEMEA@takeda.com |
Ірландія Takeda Products Ireland Ltd Телефон: 1800 937 970 medinfoEMEA@takeda.com | Словенія Takeda Pharmaceuticals farmacevtska družba d.o.o. Телефон: + 386 (0) 59 082 480 medinfoEMEA@takeda.com |
Ісландія Vistor ehf. Телефон: +354 535 7000 medinfoEMEA@takeda.com | Словаччина Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Телефон: +421 (2) 20 602 600 medinfoEMEA@takeda.com |
Італія Takeda Italia S.p.A. Телефон: +39 06 502601 medinfoEMEA@takeda.com | Фінляндія Takeda Oy Телефон: 0800 774 051 medinfoEMEA@takeda.com |
Кіпр Proton Medical (Cyprus) Ltd Телефон: +357 22866000 admin@protoncy.com | Швеція Takeda Pharma AB Телефон: 020 795 079 medinfoEMEA@takeda.com |
Латвія Takeda Latvia SIA Телефон: +371 67840082 medinfoEMEA@takeda.com | Велика Британія (Північна Ірландія) Takeda UK Ltd Телефон: +44 (0) 3333 000 181 medinfoEMEA@takeda.com |
Дата останнього перегляду цієї інструкції
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей препарат доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: https://www.ema.europa.eu. Також існують посилання на інші веб-сайти про рідкісні захворювання та орфанні препарати.
Перш ніж вводити ТАКHZYRO, переконайтесь, що ви прочитали, зрозуміли та дотримуєтеся інструкцій з використання. Якщо у вас виникли питання, зверніться до медичного спеціаліста.
Призначення препарату
Попередньо заповнений шприц ТАКHZYRO - це пристрій для ін'єкції з голкою, який готовий до використання з фіксованою дозою (150 мг/1 мл) для підшкірного введення препарату медичними працівниками та опікунами. Самовведення не рекомендується для дітей (від 2 до 12 років).
Зберігання ТАКHZYRO
Тримайте ТАКHZYRO та всі лікарські засоби поза досяжністю дітей.
Частини попередньо заповненого шприца ТАКHZYRO перед його використанням (Фігура А).
Фігура А: Попередньо заповнений шприц ТАКHZYRO
Крок 1: Підготовка до ін'єкції
Фігура Б: Матеріали
за 15 хвилин до ін'єкції.
|
вийміть попередньо заповнений шприц ТАКHZYRO з піддонки (Фігура В).
Неторкайтеся чи натискайте на поршень до тих пір, поки не будете готові зробити ін'єкцію. |
Фігура В: Вийняття попередньо заповненого шприца
Осуште руки повністю.
|
Фігура Г: Миття рук
на циліндрі шприца (Фігура Д).
|
Фігура Д: Розташування терміну придатності
Крок 2: Вибір та підготовка місця ін'єкції
Місце ін'єкції повинно бути не менше 5 см від будь-якої шрами або пупка. Важливо:обертайте місця ін'єкції, щоб підтримувати здоров'я шкіри. Кожна нова ін'єкція повинна вводитися на відстані не менше 3 см від попереднього місця. | Фігура Є: Місця ін'єкції |
| Фігура Ж: Очистка місця ін'єкції |
Ви можете побачити повітряні бульбашки, це нормально. Ненамагайтесь видалити бульбашки. | Фігура З: Зняття захисного ковпачка з голки |
Крок 3: Введення ТАКHZYRO
| Фігура І: Тримання голки |
Тримайте складку до тих пір, поки ін'єкція не буде завершена та голка не буде видалена (Фігура К). | Фігура К: Зігинання шкіри |
Важливо:вводьте безпосередньо в жирову тканину під шкірою (підшкірна ін'єкція). | Фігура Л: Вставлення голки |
Важливо:не виймайте голку, поки не буде введено весь ліків та шприц не буде порожнім. Коли ін'єкція буде завершена, поршень буде унизу циліндра шприца (Фігура Н). | Фігура М: Натискання на поршень до тих пір, поки він не зупиниться |
| |
|
Крок 4: Викидання попередньо заповненого шприца ТАКHZYRO
| Фігура О: Викидання у контейнер для колючих предметів |