Фоновий візерунок
ТАКЗИРО 150 мг розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці

ТАКЗИРО 150 мг розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці

Ця сторінка містить загальну інформацію. За персональною порадою зверніться до лікаря. У разі серйозних симптомів телефонуйте до екстрених служб.
About the medicine

Інструкція із застосування ТАКЗИРО 150 мг розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці

Введення

Опис: інформація для користувача

TAKHZYRO150мг розчин для ін'єкцій у попередньо наповненому шприці

ланаделумаб

Прочитайте уважно весь опис перед тим, як вводити цю лікарську форму дітям, оскільки вона містить важливу інформацію.

  • Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
  • Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою дитини.
  • Цю лікарську форму призначено лише вашій дитині чи дитині, за якою ви доглядаєте, і не слід давати її іншим людям, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, як ваша дитина чи дитина, за якою ви доглядаєте, оскільки це може їм нашкодити.
  • Якщо дитина відчуває побічні ефекти, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою дитини, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Див. розділ 4.

Зміст опису

  1. Що таке TAKHZYRO і для чого воно використовується
  2. Що потрібно знати перед тим, як вводити TAKHZYRO
  3. Як використовувати TAKHZYRO
  4. Можливі побічні ефекти
  5. Збереження TAKHZYRO
  6. Зміст упаковки та додаткова інформація
  7. Інструкції з використання

1. Що таке TAKHZYRO і для чого воно використовується

TAKHZYRO містить активну речовину ланаделумаб.

Для чого використовується TAKHZYRO

TAKHZYRO 150 мг є лікарською формулою, яка використовується у пацієнтів віком від 2 років з спадковим ангіоневротичним едем (САЕ) для профілактики кризів ангіоневротичного едему.

Що таке спадковий ангіоневротичний едем (САЕ)

САЕ є спадковим захворюванням у межах однієї сім'ї. Коли людина має це захворювання, в її крові не вистачає певної кількості білка, званого «C1-інгібітором», або ж C1-інгібітор не функціонує правильно. Це призводить до надмірної кількості «плазмової калікреїни», яка, в свою чергу, призводить до підвищення рівня «брадикініну» в кровотоці. Надмірна кількість брадикініну викликає симптоми САЕ, такі як набряк і біль у:

  • руках і ногах
  • лиці, повіках, губах або язиці
  • голосових зв'язках (гортані), що може викликати труднощі з диханням
  • геніталіях

Як діє TAKHZYRO

TAKHZYRO є типом білка, який блокує дію плазмової калікреїни, що допомагає зменшити кількість брадикініну в кровотоці та запобігти симптомам САЕ.

2. Що потрібно знати перед тим, як почати використовувати TAKHZYRO

Не використовуйте TAKHZYRO

Якщо ваша дитина чи дитина, за якою ви доглядаєте, алергічна на ланаделумаб або на будь-який інший компонент цієї лікарської форми (перелічені в розділі 6).

Попередження та обережність

  • Проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою дитини перед тим, як почати використовувати TAKHZYRO.
  • Якщо у дитини виникла сильна алергічна реакція на TAKHZYRO з симптомами, такими як висип, тиснення на грудній клітці, свистіння при диханні або швидке серцебиття, негайно повідомте лікаря, фармацевта або медсестру дитини.

Ведення реєстру

Рекомендується зберігати реєстр введення лікарської форми, щоб мати можливість відстежувати лоти, які були використані.

Аналітичні дослідження

Повідомте лікаря дитини про те, що дитина приймає TAKHZYRO, перед тим, як проводити аналітичні дослідження для оцінки згортання крові, оскільки присутність TAKHZYRO в крові може впливати на результати деяких аналітичних досліджень і призводити до неточних результатів.

Діти

Не рекомендується використовувати TAKHZYRO у дітей молодших 2 років, оскільки не було проведено досліджень щодо його застосування в цій віковій групі.

Інші лікарські засоби та TAKHZYRO

Повідомте лікаря або фармацевта дитини, якщо дитина приймає, нещодавно приймала або може приймати інші лікарські засоби.

Не відомо, чи впливає TAKHZYRO на інші лікарські засоби, чи ж його дія змінюється під впливом інших лікарських засобів.

Вагітність та лактація

Пацієнтки, які є вагітними або перебувають у період лактації, чи вважають, що можуть бути вагітними, повинні проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цю лікарську форму. Інформація про безпеку застосування TAKHZYRO під час вагітності та лактації обмежена. Як заходи обережності, рекомендується уникати застосування ланаделумабу під час вагітності та лактації. Лікар проаналізує з вами ризики та переваги прийому цієї лікарської форми.

Водіння транспортних засобів та використання машин

Вплив цієї лікарської форми на здатність водити транспортні засоби та використовувати машини є незначним або відсутнім.

TAKHZYRO містить натрій

Ця лікарська форма містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на попередньо наповнений шприц; тобто, вона практично не містить натрію.

3. Як використовувати TAKHZYRO

TAKHZYRO випускається у вигляді попередньо наповнених шприців як розчин, готовий до використання. Лікар, який має досвід лікування пацієнтів із САЕ, призначить і наглядатиме за лікуванням вашої дитини чи дитини, за якою ви доглядаєте.

Слідуйте точно інструкціям з введення лікарської форми, вказаним у цьому описі або лікарем, фармацевтом або медсестрою дитини. Якщо у вас виникли питання чи інші запитання щодо використання цієї лікарської форми, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою дитини.

Яку кількість TAKHZYRO використовувати

Для дітей віком від 2 до 12 років рекомендована початкова доза залежить від маси тіла:

Маса тіла (кг)

Рекомендована початкова доза

Корекція дози

10 до менше 20 кг

150 мг ланаделумабу кожні 4 тижні

Можливо збільшення дози до 150 мг ланаделумабу кожні 3 тижні у пацієнтів з недостатнім контролем нападів

ангіоневротичного едему

20 до менше 40 кг

150 мг ланаделумабу кожні 2 тижні

Можливо зменшення дози до 150 мг ланаделумабу кожні 4 тижні у пацієнтів, які перебувають у стабільному стані та не мають нападів під час лікування

40 кг або більше

300 мг ланаделумабу кожні 2 тижні

Можливо зменшення дози до 300 мг ланаделумабу кожні 4 тижні у пацієнтів, які перебувають у стабільному стані та не мають нападів під час лікування

  • У пацієнтів з масою тіла від 20 до менше 40 кг, які не мали жодного нападу протягом тривалого періоду, лікар може дозволити продовжувати лікування тією самою дозою після досягнення 12 років.

Для дорослих та підлітків віком від 12 до менше 18 років з масою тіла менше 40 кг:

  • Рекомендована початкова доза становить 300 мг ланаделумабу кожні 2 тижні. Якщо пацієнт не мав жодного нападу протягом тривалого періоду, лікар може змінити дозу на 300 мг ланаделумабу кожні 4 тижні, особливо якщо маса тіла пацієнта низька.
  • Можливо також застосування початкової дози 150 мг ланаделумабу кожні 2 тижні. Якщо пацієнт не мав нападів протягом тривалого періоду, лікар може змінити дозу на 150 мг ланаделумабу кожні 4 тижні.

Як вводити TAKHZYRO

TAKHZYRO повинен бути введений медичним працівником або опікуном. Опікун повинен уважно прочитати та виконати інструкції, вказані в розділі 7, «Інструкції з використання».

  • TAKHZYRO вводиться під шкіру («підшкірна ін'єкція»).
  • Введення може бути здійснено медичним працівником або опікуном.
  • Лікар, фармацевт або медсестра повинні навчити вас правильно підготувати та вввести TAKHZYRO перед тим, як ви вперше введете його. Не вводьте лікарську форму, поки вас не навчать.
  • Вставте голку в жирову тканину живота (абдомена), стегна або верхню частину руки.
  • Введіть лікарську форму в інше місце кожен раз.
  • Використовуйте кожен попередньо наповнений шприц TAKHZYRO лише один раз.

Якщо ви ввели більше TAKHZYRO, ніж потрібно

Повідомте лікаря, фармацевта або медсестру дитини, якщо дитина отримала більшу дозу TAKHZYRO, ніж рекомендовано, або раніше, ніж призначено лікарем.

Якщо ви пропустили введення TAKHZYRO

Якщо ви пропустили введення TAKHZYRO, введіть дозу якнайшвидше. Надалі введення лікарської форми може потребувати корекції з урахуванням бажаної частоти введення, щоб:

  • між введеннями пройшло не менше 10 днів у пацієнтів з режимом введення кожні 2 тижні,
  • між введеннями пройшло не менше 17 днів у пацієнтів з режимом введення кожні 3 тижні,
  • між введеннями пройшло не менше 24 днів у пацієнтів з режимом введення кожні 4 тижні.

Якщо ви не впевнені, коли вводити TAKHZYRO після пропущеної дози, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою дитини.

Якщо ви припинили лікування TAKHZYRO

Рішення про припинення лікування TAKHZYRO повинно бути обговорено з лікарем дитини, оскільки симптоми можуть повернутися.

Якщо у вас виникли інші питання щодо використання цієї лікарської форми, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою дитини.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, ця лікарська форма може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Якщо у дитини виникла сильна алергічна реакція на TAKHZYRO з симптомами, такими як висип, тиснення на грудній клітці, свистіння при диханні або швидке серцебиття, негайно повідомте лікаря, фармацевта або медсестру дитини.

Повідомте лікаря, фармацевта або медсестру дитини, якщо ви чи дитина помітили будь-які з наступних побічних ефектів.

Дуже часті (можуть виникнути у понад 1 з 10 осіб):

  • Реакції в місці введення ін'єкції: симптоми - біль, червоність шкіри, синяки, незручність, набряк, кровотеча, свербіж, загустіння шкіри, оніміння, тепло та висип.

Часті (можуть виникнути у до 1 з 10 осіб):

  • Алергічні реакції, такі як свербіж, незручність та оніміння на язиці
  • Головокружіння, відчуття передсинкопу
  • Висип на шкірі
  • Біль у м'язах
  • Результати аналітичних досліджень, які показують зміни в печінці

Звіт про побічні ефекти

Якщо ваша дитина чи дитина, за якою ви доглядаєте, відчуває будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою дитини, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, вказану в додатку V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цієї лікарської форми.

5. Збереження TAKHZYRO

Тримайте цю лікарську форму поза зоною досяжності дітей.

Не використовуйте цю лікарську форму після закінчення терміну придатності, вказаного на етикетці та упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.

TAKHZYRO 150 мг розчин для ін'єкцій у попередньо наповненому шприці.

Зберігайте у холодильнику (між 2 °C та 8 °C). Не заморожуйте. Тримайте попередньо наповнений шприц у зовнішній упаковці, щоб захистити його від світла.

Попередньо наповнені шприци можна зберігати при температурі нижче 25 °C протягом одного періоду 14 днів, але не пізніше терміну придатності.

Після зберігання при кімнатній температурі не повертайте TAKHZYRO до холодильника для зберігання.

Коли ви видаляєте попередньо наповнений шприц з багаторазової упаковки, інші попередньо наповнені шприци повинні бути повернуті до холодильника для майбутнього використання.

Не використовуйте цю лікарську форму, якщо ви помітили ознаки псування, такі як частинки у попередньо наповненому шприці або зміна кольору ін'єкційного розчину.

Лікарські засоби не повинні викидатися у каналізацію чи сміття. Спитайте у фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад ТАКHZYRO

  • Активний інгредієнт - ланаделумаб. Кожна попередньо заповнена шприц містить 150 мг ланаделумабу в розчині об'ємом 1 мл.
  • Інші компоненти - дигідрат дифосфату натрію, моногідрат цитринової кислоти, гістидин, хлорид натрію, полісорбат 80 та вода для ін'єкцій; див. розділ 2 «ТАКHZYRO містить натрій»

Вигляд продукту та вміст упаковки

ТАКHZYRO представлений у вигляді прозорого безбарвного або світло-жовтого ін'єкційного розчину в попередньо заповненому шприці.

ТАКHZYRO доступний у вигляді:

  • одиничної упаковки, що містить попередньо заповнений шприц об'ємом 1 мл у коробці
  • одиничної упаковки, що містить два попередньо заповнені шприци об'ємом 1 мл у коробці
  • багатошпильової упаковки, що містить 3 середніх коробки, кожна з яких містить два попередньо заповнені шприци об'ємом 1 мл.

Можливо, що будуть продаватися лише деякі розміри упаковок.

Уповноважена особа та виробник

Уповноважена особа

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Block 2 Miesian Plaza

50-58 Baggot Street Lower

Дублін 2

D02 HW68

Ірландія

Виробник

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Block 2 Miesian Plaza

50-58 Baggot Street Lower

Дублін 2

D02 HW68

Ірландія

Shire Pharmaceuticals Ireland Limited

Blocks 2 & 3 Miesian Plaza

50-58 Baggot Street Lower

Дублін 2

Ірландія

Відвідувачі можуть звернутися за додатковою інформацією про цей препарат до місцевого представника уповноваженої особи:

Бельгія/Бельгія/Бельгія

Takeda Belgium NV

Тел./Телефон: +32 2 464 06 11

medinfoEMEA@takeda.com

Литва

Takeda, UAB

Телефон: +370 521 09 070

medinfoEMEA@takeda.com

Текст болгарською мовою з інформацією про контакти Takeda Bulgaria Eood, включаючи телефон та електронну пошту

Люксембург/Люксембург

Takeda Belgium NV

Тел./Телефон: +32 2 464 06 11

medinfoEMEA@takeda.com

Чехія

Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o.

Телефон: + 420 234 722 722

medinfoEMEA@takeda.com

Угорщина

Takeda Pharma Kft.

Телефон: +36 1 270 7030

medinfoEMEA@takeda.com

Данія

Takeda Pharma A/S

Телефон: +45 46 77 10 10

medinfoEMEA@takeda.com

Мальта

Drugsales Ltd

Телефон: +356 21419070

safety@drugsalesltd.com

Німеччина

Takeda GmbH

Телефон: +49 (0)800 825 3325

medinfoEMEA@takeda.com

Нідерланди

Takeda Nederland B.V.

Телефон: +31 20 203 5492

medinfoEMEA@takeda.com

Естонія

Takeda Pharma OÜ

Телефон: +372 6177 669

medinfoEMEA@takeda.com

Норвегія

Takeda AS

Телефон: +47 800 800 30

medinfoEMEA@takeda.com

Греція

Τakeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε.

Телефон: +30 210 6387800

medinfoEMEA@takeda.com

Австрія

Takeda Pharma Ges.m.b.H.

Телефон: +43 (0) 800-20 80 50

medinfoEMEA@takeda.com

Іспанія

Takeda Farmacéutica España, S.A.

Телефон: +34 917 90 42 22

medinfoEMEA@takeda.com

Польща

Takeda Pharma Sp. z o.o.

Телефон: +48223062447

medinfoEMEA@takeda.com

Франція

Takeda France SAS

Телефон: + 33 1 40 67 33 00

medinfoEMEA@takeda.com

Португалія

Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda.

Телефон: + 351 21 120 1457

medinfoEMEA@takeda.com

Хорватія

Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.

Телефон: +385 1 377 88 96

medinfoEMEA@takeda.com

Румунія

Takeda Pharmaceuticals SRL

Телефон: +40 21 335 03 91

medinfoEMEA@takeda.com

Ірландія

Takeda Products Ireland Ltd

Телефон: 1800 937 970

medinfoEMEA@takeda.com

Словенія

Takeda Pharmaceuticals farmacevtska družba d.o.o.

Телефон: + 386 (0) 59 082 480

medinfoEMEA@takeda.com

Ісландія

Vistor ehf.

Телефон: +354 535 7000

medinfoEMEA@takeda.com

Словаччина

Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.

Телефон: +421 (2) 20 602 600

medinfoEMEA@takeda.com

Італія

Takeda Italia S.p.A.

Телефон: +39 06 502601

medinfoEMEA@takeda.com

Фінляндія

Takeda Oy

Телефон: 0800 774 051

medinfoEMEA@takeda.com

Кіпр

Proton Medical (Cyprus) Ltd

Телефон: +357 22866000

admin@protoncy.com

Швеція

Takeda Pharma AB

Телефон: 020 795 079

medinfoEMEA@takeda.com

Латвія

Takeda Latvia SIA

Телефон: +371 67840082

medinfoEMEA@takeda.com

Велика Британія (Північна Ірландія)

Takeda UK Ltd

Телефон: +44 (0) 3333 000 181

medinfoEMEA@takeda.com

Дата останнього перегляду цієї інструкції

Інші джерела інформації

Детальна інформація про цей препарат доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: https://www.ema.europa.eu. Також існують посилання на інші веб-сайти про рідкісні захворювання та орфанні препарати.

  1. Інструкції з використання

Перш ніж вводити ТАКHZYRO, переконайтесь, що ви прочитали, зрозуміли та дотримуєтеся інструкцій з використання. Якщо у вас виникли питання, зверніться до медичного спеціаліста.

Призначення препарату

Попередньо заповнений шприц ТАКHZYRO - це пристрій для ін'єкції з голкою, який готовий до використання з фіксованою дозою (150 мг/1 мл) для підшкірного введення препарату медичними працівниками та опікунами. Самовведення не рекомендується для дітей (від 2 до 12 років).

Зберігання ТАКHZYRO

  • Зберігайте попередньо заповнений шприц ТАКHZYRO в холодильнику при температурі від 2 до 8 градусів Цельсія. Не заморожуйте.
  • Попередньо заповнений шприц, який вийнятий з холодильника, повинен зберігатися при температурі нижче 25 градусів Цельсія та використовуватися протягом 14 днів. Після зберігання при кімнатній температурі не повертайте ТАКHZYRO до холодильника для зберігання.
  • Коли попередньо заповнений шприц вийнятий з холодильника з багатошпильової упаковки, інші попередньо заповнені шприци повинні бути повернуті до холодильника для майбутнього використання.
  • Зберігайте ТАКHZYRO в оригінальній упаковці, щоб захистити попередньо заповнений шприц від світла.
  • Викидайте попередньо заповнений шприц ТАКHZYRO, якщо він не був охолоджений, заморожений або не зберігався в оригінальній упаковці, захищеній від світла.
  • Не агітуйтеТАКHZYRO.

Тримайте ТАКHZYRO та всі лікарські засоби поза досяжністю дітей.

Частини попередньо заповненого шприца ТАКHZYRO перед його використанням (Фігура А).

Прозорий шприц з голкою, циліндр, заповнений препаратом, та голка з захисним ковпачком, стрілки вказують на частини та правильне тримання

Фігура А: Попередньо заповнений шприц ТАКHZYRO

Крок 1: Підготовка до ін'єкції

  1. Візьміть ватний тампон, гасу, лейкопластір та контейнер для викидання колючих предметів (Фігура Б)та покладіть все на рівну, чисту поверхню в добре освітленому місці. Ці товари не входять до складу упаковки ТАКHZYRO.

Ватний тампон, гаса, лейкопластір та червоний контейнер для колючих предметів, розміщені в горизонтальній лінії

Фігура Б: Матеріали

  • Вийміть попередньо заповнений шприц ТАКHZYRO з холодильника

за 15 хвилин до ін'єкції.

  • Невикористовуйте попередньо заповнений шприц, якщо пломба безпеки відкрита або пошкоджена.
  • Цей препарат чутливий до тепла. Невикористовуйте джерела тепла, такі як мікрохвильова печь або гарячу воду, для нагрівання попередньо заповненого шприца ТАКHZYRO.

Блакитний годинник з рожевим сектором, що вказує на очікування 15 хвилин, центральний текст чорним кольором

  1. Відкрийте коробку. Тримайте циліндр шприца та

вийміть попередньо заповнений шприц ТАКHZYRO з

піддонки (Фігура В).

  • Незнімайте захисний ковпачок з голки до тих пір, поки не будете готові зробити ін'єкцію.

Неторкайтеся чи натискайте на поршень до тих пір, поки не будете готові зробити ін'єкцію.

Рука, що тримає ін'єктор з голкою, відкритим над білою піддонкою упаковки

Фігура В: Вийняття попередньо заповненого шприца

  1. Вимийте руки водою та мильним розчином (Фігура Г).

Осуште руки повністю.

  • Неторкайтеся жодної поверхні чи частини тіла після миття рук перед ін'єкцією.

Руки під струменем води з білої крану, показуючи синю піну для миття

Фігура Г: Миття рук

  1. Перевірте термін придатності (CAD)

на циліндрі шприца (Фігура Д).

  • Невикористовуйте попередньо заповнений шприц ТАКHZYRO, якщо термін придатності закінчився. Якщо попередньо заповнений шприц застарів, викиньте його у контейнер для колючих предметів та зверніться до медичного спеціаліста.

Прозорий шприц з видимим поршнем та етикеткою з текстом CAD: ММ АААА, виділеним синьою стрілкою

Фігура Д: Розташування терміну придатності

Крок 2: Вибір та підготовка місця ін'єкції

  1. Медичний працівник або опікун повинен вводити ТАКHZYRO лише в наступні місця (Фігура Є):
  • верхня частина руки
  • живіт (абдомін)
  • стегно
  • Невводьте ін'єкцію в місце на тілі дитини, де шкіра пошкоджена, червона, з синцями або інфікована.

Місце ін'єкції повинно бути не менше 5 см від будь-якої шрами або пупка.

Важливо:обертайте місця ін'єкції, щоб підтримувати здоров'я шкіри. Кожна нова ін'єкція повинна вводитися на відстані не менше 3 см від попереднього місця.

Схема торса людини з позначеними місцями ін'єкції на верхній частині руки, животі та стегнах з чорними крапками

Фігура Є: Місця ін'єкції

  1. Очистіть місце ін'єкції ватним тампоном з алкоголем та чекайте, поки він висохне (Фігура Ж).
  • Недмухайте ні на яке місце, яке ви очистили.
  • Неторкайтеся цього місця знову перед ін'єкцією.

Рука, що наносить білий ватний тампон на шкіру руки після ін'єкції або проколу

Фігура Ж: Очистка місця ін'єкції

  1. Акуратно знімайте захисний ковпачок з голки однією рукою, тримаючи центральну частину попередньо заповненого шприца ТАКHZYRO іншою рукою. Викиньте захисний ковпачок з голки (Фігура З).
  • Неторкайтеся чи натискайте на поршень до тих пір, поки не будете готові зробити ін'єкцію.
  • Невикористовуйте попередньо заповнений шприц ТАКHZYRO, якщо він був упущений без захисного ковпачка з голки.
  • Невикористовуйте попередньо заповнений шприц ТАКHZYRO, якщо голка пошкоджена або викривлена.
  • Неторкайтеся голки чи дозволяйте їй вступати в контакт з чим-небудь.

Ви можете побачити повітряні бульбашки, це нормально. Ненамагайтесь видалити бульбашки.

Руки, що тримаєть чорний циліндр та прозорий шприц з голкою, сині стрілки вказують на рух з'єднання

Фігура З: Зняття захисного ковпачка з голки

  1. Викиньте захисний ковпачок з голки у паперовий кошик або контейнер для колючих предметів.
  • Щоб уникнути поранення голкою, незнову закривайте голку.

Крок 3: Введення ТАКHZYRO

  1. Тримайте попередньо заповнений шприц ТАКHZYRO однією рукою, як би тримали олівець (Фігура І). Уникайте торкання голки чи натискання на поршень.

Рука, що тримає шприц з голкою, вставленою в шкіру, техніка підшкірної або внутрішньом'язової ін'єкції

Фігура І: Тримання голки

  1. Використайте іншу руку, щоб акуратно зігнути шкіру, утворивши складку близько 3 см у місці ін'єкції, яке ви очистили.

Тримайте складку до тих пір, поки ін'єкція не буде завершена та голка не буде видалена (Фігура К).

Рука, що зігинає шкіру руки між великим та вказівним пальцями, показуючи місце ін'єкції, вказане синьою стрілкою

Фігура К: Зігинання шкіри

  1. Зробіть короткий та швидкий рух, щоб вставити голку в шкіру під кутом 45 до 90 градусів. Переконайтесь, що голка залишається на місці (Фігура Л).

Важливо:вводьте безпосередньо в жирову тканину під шкірою (підшкірна ін'єкція).

Рука, що тримає шприц та вводить його в шкіру, кут 45° та 90° показані в колах, стрілка вказує напрям ін'єкції

Фігура Л: Вставлення голки

  1. Поступово натискайте на поршень до тих пір, поки він не зупиниться (Фігура М).

Важливо:не виймайте голку, поки не буде введено весь ліків та шприц не буде порожнім.

Коли ін'єкція буде завершена, поршень буде унизу циліндра шприца (Фігура Н).

Прозорий шприц з сірим поршнем унизу циліндра, стрілка туркізового кольору вказує положення поршня, текст ідентифікує частини

Рука, що тримає шприц та вводить його в шкіру живота, стрілка вказує напрям вставлення

Фігура М: Натискання на поршень до тих пір, поки він не зупиниться

  1. Повільно виймайте голку, тримаючи шприц під тим самим кутом. Потім акуратно звільніть шкіру.
  1. Натискайте на ватний тампон або гасу на місці ін'єкції, якщо це необхідно, та тримайте його протягом 10 секунд.
  • Нетерте місце ін'єкції. Можливо, буде легке кровотечение. Це нормально.
  • Накрийте місце ін'єкції лейкопластиром, якщо це необхідно.

Крок 4: Викидання попередньо заповненого шприца ТАКHZYRO

  1. Помістіть попередньо заповнений шприц ТАКHZYRO до контейнеру для викидання колючих предметів одразу після використання (Фігура О).
  • Щоб уникнути поранення голкою, незнову закривайте голку.
  • Неповторно використовуйте попередньо заповнений шприц ТАКHZYRO чи будь-який інший продукт, використаний для ін'єкції.
  • Невикидайте попередньо заповнений шприц ТАКHZYRO у сміття.
  • Неторкайтеся голки.
  • Важливо:завжди тримайте контейнер для викидання колючих предметів поза досяжністю дітей.

Рука, що викидає використаний шприц у червоний контейнер з білою кришкою для колючих предметів

Фігура О: Викидання у контейнер для колючих предметів

Дізнавайтеся першими про нові можливості та пропозиції

Новини сервісу, акції та корисні матеріали для підписників.

Слідкуйте за нами в соцмережах
FacebookInstagram
Logo
Oladoctor
Знайти лікаря
Лікар за спеціалізацією
Послуги
Choose language
© 2025 Oladoctor. All rights reserved.
VisaMastercardStripe