Опис: інформація для користувача
Нурофен педіатричний 40 мг/мл суспензія для перорального прийому з ароматом клубники
Ібупрофен
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування препарату, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом.
Зміст опису:
Зміст упаковки та додаткова інформація
Нурофен педіатричний містить ібупрофен і належить до групи препаратів, званих нестероїдними протизапальними засобами (НПЗ). Ці препарати діють шляхом зміни реакції організму на біль, запалення та підвищену температуру тіла.
Цей препарат використовується у дітей від 3 місяців для симптоматичного лікування:
Хоча тільки невелика кількість препарату потрапляє до грудного молока, не рекомендується приймати ібупрофен тривалий час під час лактації. Зазвичай не потрібно переривати лактацію під час короткого лікування рекомендованою дозою для болю та гарячки.
Ібупрофен належить до групи препаратів (НПЗ), які можуть впливати на жіночу фертильність. Це дія є оборотною після припинення прийому препарату. Уникайте приймати цей препарат, якщо ви намагаєтеся завагітніти.
Якщо ви приймаєте тільки одну дозу препарату або приймаєте його протягом короткого періоду, не потрібно приймати особливих заходів обережності.
Якщо ви відчуваєте головокружіння, вертіго, порушення зору чи інші симптоми під час прийому цього препарату, не повинні водити транспортні засоби чи використовувати небезпечні машини.
Цей препарат містить мальтитол (Е-965). Якщо ваш лікар сказав вам, що ви маєте непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей препарат. Це може викликати легкий лаксативний ефект, оскільки містить 2,226 г мальтитолу (Е-965) на 5 мл.
Калорійна цінність: 2,3 ккал/г мальтитолу.
Цей препарат містить 3,29 мг пропіленгліколю (Е-1520) на кожен мл.
Якщо ваша дитина молодша 4 тижнів, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, особливо якщо вашій дитині були призначені інші препарати, які містять пропіленгліколь чи алкоголь.
Цей препарат містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на мл, тобто є «практично без натрію».
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування препарату, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом. Якщо у вас є сумніви, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Для перорального прийому.
Ви повинні використовувати найефективнішу дозу під час найкоротшого часу, необхідного для полегшення симптомів. Якщо у вас є інфекція, проконсультуйтеся з лікарем негайно, якщо симптоми (такі як гарячка та біль) тривають або погіршуються (див. розділ 2).
Діти:
Доза ібупрофену, яку потрібно вводити, залежить від віку та ваги дитини. Зазвичай рекомендується добова доза 20-30 мг ібупрофену на кг ваги дитини, розділена на три-чотири окремі дози кожні 6-8 годин. Рекомендується не перевищувати максимальну добову дозу 40 мг ібупрофену на кг ваги. Інтервал між кожним прийомом залежить від еволюції симптомів, але ніколи не повинен бути менше 4 годин.
Вага тіла/Вік (приблизно) | Частота | Дозування | Максимальна добова доза |
5 - 7,6 кг 3 - 6 місяців* | 3 рази на добу, якщо потрібно | 50 мг (1,25 мл) на прийом | 1,25 мл 3 рази на добу (відповідає 150 мг ібупрофену/добу) |
7,7 - 9 кг 6 - 12 місяців* | 3-4 рази на добу, якщо потрібно | 50 мг (1,25 мл) на прийом | 1,25 мл 3-4 рази на добу (відповідає 150-200 мг ібупрофену/добу) |
10 - 15 кг 1 - 3 роки* | 3-4 рази на добу, якщо потрібно | 100 мг (2,5 мл) на прийом | 2,5 мл 3-4 рази на добу (відповідає 300-400 мг ібупрофену/добу) |
16 - 20 кг 4 - 6 років | 3-4 рази на добу, якщо потрібно | 150 мг (3,75 мл) на прийом | 3,75 мл 3-4 рази на добу (відповідає 450-600 мг ібупрофену/добу) |
21 - 29 кг 7 - 9 років | 3-4 рази на добу, якщо потрібно | 200 мг (5 мл) на прийом | 5 мл 3-4 рази на добу (відповідає 600-800 мг ібупрофену/добу) |
30 - 40 кг 10 - 12 років | 3-4 рази на добу, якщо потрібно | 300 мг (7,5 мл) на прийом | 7,5 мл 3-4 рази на добу (відповідає 900-1200 мг ібупрофену/добу) |
*Використання цього препарату у дітей молодших 2 років повинно здійснюватися тільки за призначенням лікаря.
Не рекомендується використання у дітей молодших 3 місяців або з вагою нижче 5 кг.
Підлітки (старші 12 років і вагою понад 40 кг) :
Рекомендується приймати дозу 5-10 мл (що відповідає 200-400 мг ібупрофену) кожні 4-6 годин, якщо потрібно. Максимальна добова доза для підлітків не повинна перевищувати 1200 мг ібупрофену протягом 24 годин.
Через вміст ібупрофену в цьому препараті рекомендується використання інших форм препарату, більш придатних для лікування у дорослих та підлітків старших 12 років.
Пацієнти з захворюваннями нирок та/або печінки:
Якщо у вас є захворювання нирок та/або печінки, ваш лікар може призначити вам нижчу дозу, ніж зазвичай. Якщо так, приймайте точно дозу, яку призначив лікар.
У немовлят від 3 до 5 місяців з вагою понад 5 кг:
У немовлят від 3 до 5 місяців потрібно звернутися за медичною допомогою, якщо симптоми погіршуються або тривають понад 24 години.
У дітей від 6 місяців до 12 років та підлітків (молодших 18 років):
У дітей від 6 місяців та підлітків потрібно проконсультуватися з лікарем, якщо потрібно вводити препарат понад 3 дні або якщо симптоми погіршуються.
У пацієнтів з чутливим шлунком рекомендується приймати препарат під час їжі.
Метод введення за допомогою шприца
Якщо ви прийняли більше Нурофену педіатричного, ніж потрібно:
Якщо ви прийняли або ввели випадково більше препарату, ніж потрібно, або якщо дитина прийняла препарат випадково, негайно проконсультуйтеся з лікарем або зверніться до служби токсикологічної інформації, телефон 915620420, вказавши препарат і кількість, яку використали, або зверніться до найближчої лікарні, щоб дізнатися про ризик і поради щодо заходів, які потрібно вжити. Рекомендується взяти з собою упаковку і опис препарату до лікаря. Симптоми передозування можуть включати нудоту, біль у шлунку, блювоту (яка може містити кров'яні виділення), головний біль, розмитість зору, звук у вухах, сплутаність свідомості і рухові порушення очей. При високих дозах були повідомлення про кровотечу у шлунку, низький кров'яний тиск, зміни у складі крові, симптоми сонливості, біль у грудній клітці, серцебиття, втрату свідомості, судоми (головним чином у дітей), слабкість і головокружіння, кров у сечі, низький рівень калію в крові, озноб і проблеми з диханням.
Якщо ви забули прийняти або дати Нурофен педіатричний вашій дитині:
Не приймайте і не вводьте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущені дози. Якщо ви забули прийняти або дати дозу, зробіть це, як тільки ви згадаєте, і потім прийміть наступну дозу згідно з попереднім інтервалом введення.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Побічні ефекти можна мінімізувати, приймаючи найнижчу дозу протягом найкоротшого часу, необхідного для полегшення симптомів. Ви або ваш ребенок могли б відчувати один із відомих побічних ефектів НПЗЗ. У такому випадку, якщо у вас є якісь побоювання щодо цього, припиніть приймати цей лікарський засіб і проконсультуйтеся з вашим лікарем якомога скоріше. Пацієнти похилого віку, які використовують цей продукт, мають більший ризик розвитку проблем, пов'язаних з побічними ефектами.
Частота побічних ефектів менша при короткочасному лікуванні та якщо добова доза нижча за максимально допустиму.
ПРИПИНІТЬ приймати цей лікарський засіб і шукайте медичну допомогу негайно, якщо ви або ваш ребенок мають:
Широкий висип, червоний та лущений, з підшкірними пухирями та водянками, супроводжуваний лихоманкою. Симптоми зазвичай з'являються на початку лікування (гострий екзантематозний пустулоз).
ПОВІДОМТЕ своєму лікареві, якщо ви маєте наступні побічні ефекти:
Часті: (можуть впливати до 1 з 10 осіб)
Рідкі: (можуть впливати до 1 з 100 осіб)
Рідкісні: (можуть впливати до 1 з 1000 осіб)
Дуже рідкісні: (можуть впливати до 1 з 10 000 осіб)
Частота невідома: (не може бути оцінена з наявних даних)
Лікарські засоби цього типу можуть бути асоційовані з невеликим збільшенням ризику серцевого нападу ("інфаркту міокарда") або інсульту.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до вашого лікаря, фармацевта або медсестри, навіть якщо це побічний ефект, який не вказаний у цьому листку-вкладиші. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини (https://www.notificaram.es). Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримати поза зоною видимості та досягнення дітей.
Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Не зберігати при температурі вище 25 °C.
Термін придатності після відкриття флакона: 6 місяців.
Лікарські засоби не слід викидати у каналізацію чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункт збору фармацевтичного сміття. У разі сумнівів запитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити довкілля.
Склад Нурофену педіатричного:
Активний інгредієнт - ібупрофен. Кожен мл пероральної суспензії містить 40 мг ібупрофену.
Інші компоненти (експіцієнти) - цитринова кислота моногідрат, цитрат натрію, хлорид натрію, содій сакарин, полісорбат 80, бромід доміфену, мальтітол рідкий, гліцерол, камедь ксантанової, аромат клубники (містить пропіленгліколь) та очищена вода.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Практично біла пероральна суспензія з клубничним смаком.
Випускається у флаконах ПЕТ кольору амбри 150 або 200 мл, оснащених захисним кришкою для дітей. Упаковка включає дозувальну піпетку об'ємом 5 мл, градуйовану на 1,25, 2,5, 3,75 та 5,0 мл.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть реалізовані.
Власник дозволу на реалізацію та відповідальний за виробництво
Власник:
Reckitt Benckiser Healthcare S.A.
C/ Mataró 28, 08403 Granollers (Барселона) Іспанія
Виробник:
RB NL Brands B.V.
Schiphol Blvd 207, 1118 BH Schiphol, Нідерланди
Дата останнього перегляду цього листка-вкладишу:жовтень 2024
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/