Опис: інформація для користувача
Лідерфем 400 мг суспензія для перорального прийому
ібупрофен
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування лікарського засобу, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем, фармацевтом чи медсестрою.
Зміст опису
Лідерфем містить ібупрофен як активну речовину і належить до групи лікарських засобів, званих нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ).
Цей лікарський засіб використовується у дорослих і підлітках старших 12 років (вага понад 40 кг) для симптоматичного полегшення легких до середніх болів, таких як головні болі, зубний біль, менструальний біль, м'язовий біль (контрактури) або біль у спині (люмбаго), а також у випадках лихоманки.
Не приймайте Лідерфем
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб:
Якщо ви мали виразку, кровотечу або перфорацію в шлунку або дванадцятипалійній кишці, що може проявлятися сильним або тривалим болем у животі та/або чорним калом, або навіть без попередніх симптомів.
Цей ризик є більшим, коли використовуються високі дози і тривалий час лікування, у пацієнтів з анамнезом виразкової хвороби та у пацієнтів похилого віку. У цих випадках лікар буде考虑 можливість призначення лікарського засобу, який захищає шлунок.
Важливо використовувати найменшу дозу, яка полегшує/контролює біль, і не приймати цей лікарський засіб триваліше, ніж необхідно для контролю симптомів.
З ібупрофеном були повідомлені ознаки алергічної реакції на цей лікарський засіб, такі як респіраторні проблеми, набряк обличчя та шиї (ангіоневротичний набряк), та біль у грудній клітці. зупиніться відразу ж приймати Лідерфем і зверніться до лікаря або служби швидкої медичної допомоги, якщо ви спостерігаєте будь-які з цих ознак.
Шкірні реакції
Були повідомлені важкі шкірні реакції, пов'язані з лікуванням ібупрофеном. Зупиніться приймати цей лікарський засіб і зверніться до лікаря негайно, якщо ви спостерігаєте будь-яку шкірну висип, ураження слизових оболонок, пухирі або інші ознаки алергії, оскільки ці можуть бути першими ознаками дуже важкої шкірної реакції. Див. розділ 4.
Серцево-судинні застереження
Лікарські засоби, такі як ібупрофен, можуть бути пов'язані з невеликим збільшенням ризику серцевого нападу або інсульту, особливо при високих дозах. Не перевищуйте рекомендовану дозу та тривалість лікування. Вам слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед тим, як приймати цей лікарський засіб, якщо:
Діти та підлітки
Існує ризик пошкодження нирок у дітей та підлітків, які перебувають у стані дегідратації.
Застереження під час вагітності та у жінок фертильного віку
Через те, що застосування лікарських засобів, таких як цей, було пов'язано з підвищенням ризику вроджених аномалій/абортів, не рекомендується застосування цього лікарського засобу під час першого та другого триместру вагітності, якщо це не вважається абсолютно необхідним. У цих випадках доза та тривалість лікування будуть обмежені мінімально можливими.
У третьому триместрі застосування цього лікарського засобу протипоказано.
Для жінок фертильного віку слід враховувати, що лікарські засоби, такі як ібупрофен, були пов'язані з зниженням здатності до запліднення.
Інфекції
Цей лікарський засіб може маскувати ознаки інфекції, такі як лихоманка та біль. Тому цей лікарський засіб може затримати адекватне лікування інфекції, що може збільшити ризик ускладнень. Це було спостережено при бактеріальному пневмонії та бактеріальних інфекціях шкіри, пов'язаних з вітряною віспою. Якщо ви приймаєте цей лікарський засіб під час інфекції та симптоми інфекції тривають або погіршуються, зверніться до лікаря негайно.
Інші лікарські засоби та Лідерфем
Повідомте лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.
Цей лікарський засіб може впливати або бути під впливом інших лікарських засобів. Наприклад:
Інші лікарські засоби також можуть впливати або бути під впливом лікування ібупрофеном. Тому вам слід завжди проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб з іншими лікарськими засобами.
Прийом ібупрофену може змінювати результати наступних лабораторних тестів:
Повідомте лікаря, якщо ви будете проходити клінічне обстеження та приймаєте або нещодавно приймали ібупрофен.
Прийом Лідерфему з їжею, напоями та алкоголем
Рекомендується приймати цей лікарський засіб з молоком або з їжею, або негайно після їжі, щоб зменшити можливість появи незручностей у шлунку. Не приймайте алкоголь, оскільки це може збільшити побічні ефекти на рівні шлунку.
Вагітність, лактація та фертильність
Не рекомендується приймати цей лікарський засіб жінкам, які намагаються завагітніти. Якщо ви вагітні або перебуваєте у період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед тим, як приймати цей лікарський засіб.
Не слід приймати цей лікарський засіб під час вагітності, особливо у третьому триместрі (див. розділ "Застереження під час вагітності та у жінок фертильного віку").
Хоча лише невеликі кількості лікарського засобу проходять до молока, не рекомендується приймати ібупрофен тривалий час під час лактації.
Водіння автомобіля та використання машин
Якщо ви відчуваєте головокружіння, вертіго, порушення зору або інші симптоми під час прийому цього лікарського засобу, не слід водити автомобіль та використовувати небезпечні машини. Якщо ви приймаєте лише одну дозу ібупрофену або протягом короткого періоду, не потрібно приймати спеціальних заходів.
Ібупрофен може затримувати вашу реакцію, що повинно бути враховано перед виконанням дій, які вимагають підвищеної уваги, таких як водіння автомобіля та використання машин.
Це стосується ще більше у поєднанні з алкоголем.
Лідерфем містить Азорубін (Е-122), Бензоат натрію (Е-211), Мальтітол рідкий (Е-965)
натрій та бензиловий спирт
Цей лікарський засіб містить 10 мг Бензоату натрію (Е-211) у кожному пакеті
Цей лікарський засіб може викликати алергічні реакції, оскільки містить Азорубін (Е-122). Це може викликати астму, особливо у пацієнтів, алергічних до ацетилсаліцилової кислоти.
Цей лікарський засіб містить Мальтітол рідкий (Е-965). Якщо лікар призначив вам дієту з обмеженням певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей лікарський засіб.
Цей лікарський засіб містить 58 мг натрію (основної складової кухонної солі) у кожному пакеті. Це становить 2,9% від максимальної добової норми споживання натрію, рекомендованої для дорослих.
Цей лікарський засіб містить 0,00265 мг бензилового спирту у кожному пакеті. Бензиловий спирт може викликати алергічні реакції.
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування цього лікарського засобу, викладених у цьому листку чи вказаних вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою. У разі сумнівів запитайте у свого лікаря, фармацевта або медсестри.
Цей лікарський засіб вводиться перорально.
Лише для періодичного застосування та протягом обмеженого часу.
Необхідно використовувати найнижчу ефективну дозу протягом найкоротшого часу, необхідного для полегшення симптомів. Якщо у вас є інфекція, зверніться до лікаря без затримки, якщо симптоми (такі як жар та біль) тривають або погіршуються (див. розділ 2).
Приміняйте лікарський засіб під час їжі, особливо якщо ви відчуваєте незручність у шлунку. Ви можете приймати вміст пакету безпосередньо або розчиняти у воді чи соку.
Рекомендована доза:
Дорослі та підлітки старші 12 років (більше 40 кг ваги):Приміняйте один пакет (400 мг ібупрофену) кожні 6-8 годин, якщо це необхідно. Не приміняйте більше 3 пакетів по 400 мг (1200 мг ібупрофену) протягом 24 годин.
Пацієнти похилого віку (> 65 років):Ваш лікар призначить дозу, яку вам потрібно приймати, оскільки можливо буде потрібно зменшення звичайної дози.
Пацієнти з нирковою, печінковою або серцевою недостатністю: ваш лікар призначить дозу, яку вам потрібно приймати, оскільки можливо буде потрібно зменшення звичайної дози.
Завжди приймайте найнижчу ефективну дозу. Прийом лікарського засобу залежить від появи болю чи жару. Коли вони зникають, лікування слід припинити.
Якщо симптоми погіршуються, якщо жар триває більше 3 днів або біль більше 5 днів (3 дні у підлітків), зверніться до лікаря
Якщо ви вважаєте, що дія цього лікарського засобу надто сильна або слабка, повідомте про це своєму лікареві або фармацевту.
Застосування у дітей та підлітків
Не рекомендується застосування цього лікарського засобу у дітей (молодших 12 років) та підлітків з вагою нижче 40 кг.
Якщо ви прийняли більше Лідерфему, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше лікарського засобу, ніж потрібно, або якщо дитина випадково прийняла лікарський засіб, зверніться негайно до свого лікаря, фармацевта або медсестри або зателефонуйте до служби токсикологічної інформації, телефон: 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту, або зверніться до найближчої лікарні, щоб дізнатися про ризик та поради щодо заходів, які потрібно вжити.
Зазвичай, симптоми передозування виникають через 4-6 годин після прийому ібупрофену.
Симптоми передозування можуть включати нудоту, біль у шлунку, блювоту (яка може містити кров'яні виділення), головний біль, звук у вухах, сплутаність свідомості, рухові порушення очей та порушення координації м'язів. При високих дозах були зареєстровані симптоми сонливості, болю у грудній клітці, серцебиття, втрати свідомості, судом, головокружіння та слабкості, крові у сечі, низького рівня калію у крові, ознобу та проблем з диханням. У рідких випадках були зареєстровані випадки підвищення кислотності крові (метаболічного ацидозу), зниження температури тіла, порушення функції нирок, кровотечі у шлунку та кишечнику, коми, тимчасової втрати дихання (апное) та депресії центральної нервової системи та дихальної системи. Також були зареєстровані випадки кардіотоксичності (зниження артеріального тиску, зниження частоти серцебиття та підвищення частоти серцебиття).
Якщо відбулася важка інтоксикація, може виникнути ниркова недостатність та пошкодження печінки. У цих випадках лікар прийме необхідні заходи.
Якщо ви забули прийняти Лідерфем
Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.
Якщо ви забули прийняти свою дозу, прийміть її якнайшвидше, коли ви про це пам'ятаєте. Однак, якщо час наступної дози вже близький, пропустіть дозу, яку ви забули, та прийміть наступну дозу в звичайний час.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо застосування цього лікарського засобу, запитайте у свого лікаря, фармацевта або медсестри.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Частота побічних ефектів нижча при короткостроковому застосуванні та при добовій дозі нижче максимальної рекомендованої дози.
Біль у грудній клітці, який може бути ознакою потенційно серйозної алергічної реакції, званої синдромом Куніса.
Частоти, наведені нижче, стосуються короткострокового застосування максимальної добової дози ібупрофену до 1200 мг:
Побічні ефекти рідше (можуть виникнути у до 1 особи з 100): були зареєстровані гастрит, виразкова хвороба дванадцятипалої кишки, виразкова хвороба шлунку, червоність шкіри, свербіж або печіння шкіри, кропив'янка, пурпура (фіолетові плями на шкірі), гіперчутливість, парестезія (чуття оніміння, печіння, тощо, частіше у руках, ногах, руках або ногах) та сонливість, безсоння, тривога, розлади слуху, порушення зору, риніт (запалення слизової оболонки носа), запалення слизової оболонки рота з утворенням виразок (афти), гастроінтестинальні перфорації, гепатит (запалення печінки), порушення функції печінки та жовтяниця (жовтушність шкіри та очей), астма, бронхоспазм, задишка (задишка). Нефрит (розлад нирок), нефротичний синдром (розлад, характеризований наявністю білка у сечі та набряком тіла) та ниркова недостатність (раптова втрата функції нирок), гостра ниркова недостатність та некроз папілярного апарату (особливо при тривалому застосуванні) у поєднанні з підвищенням рівня сечовини.
Було зареєстровано посилення запальних реакцій, пов'язаних з інфекціями, під час застосування НПЗЗ. Якщо є ознаки інфекції чи вони погіршуються під час застосування ібупрофену, рекомендується звернутися до лікаря якнайшвидше.
Може виникнути серйозна шкірна реакція, відома як синдром DRESS (за його англійською абревіатурою). Симптоми синдрому DRESS включають: шкірну висипку, запалення лімфатичних вузлів та підвищення рівня еозинофілів (типу білих клітин).
Широка червона луската висипка з підшкірними пухлинами та пухирями, розташована переважно у шкіряних складках, тулубі та верхніх кінцівках, супроводжується жаром на початку лікування (гостра пустулозна екзантема). Припиніть приймати цей лікарський засіб, якщо ви відчуваєте ці симптоми, та зверніться до лікаря негайно. Див. також розділ 2.
Шкіра стає чутливою до світла.
Якщо ви відчуваєте будь-який з перелічених нижче побічних ефектів, припиніть лікування та зверніться до лікаря негайно:
Повідомлення про побічні ефекти:
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не перелічені у цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей. Тримайте у оригінальній упаковці.
Не застосовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у спеціальний пункт збору лікарських засобів у аптеці. Запитайте у фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам вже не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Лідерфему
Активний інгредієнт - ібупрофен. Кожен пакет містить 400 мг ібупрофену.
Інші допоміжні речовини: бензоат натрію (Е-211), анігідрид цитринової кислоти, цитрат натрію, содій сакаринат, хлорид натрію, гіпромелоза, ксантановий гум, рідкий мальтитол (Е-965), тауматин (Е-957), ароматизатор фруктів (натуральні ароматизатори та неароматизовані речовини, складові частини (містять кукурудзяний мальодекстрин, триетилцитрат (Е-1505), пропіленгліколь (Е-1520) та бензиловий спирт)), азорубін (Е-122), гліцерол (Е 422) та очищена вода.
Вигляд Лідерфему та вміст упаковки
Оральна суспензія білого кольору з фруктовим смаком
Термосварені пакети з поліетилену, сатинованої целюлози, алюмінію та термочутливої смоли. Кожна упаковка містить 12 пакетів.
Власник дозволу на торгівлю
Лабораторії Фармалідер, С.А. К/Ла-Вега № 6,
Каррічес (Толедо)
Відповідальний за виробництвоПромислова фармацевтична компанія Кантабрія, С.А. Карретера Касонья/Адарсо с/н
39011 Сантандер
Лабораторії Фармалідер, С.А. К/Арагонесес № 15
Алькобендас (Мадрид)
Дата останнього перегляду цього листка:Жовтень 2024
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/