Опис: інформація для користувача
Ібупрофен Кодрамол 100 мг суспензія для перорального прийому
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування препарату, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом.
Зміст опису
Ібупрофен, активний інгредієнт цього препарату, діє шляхом зменшення болю та температури.
Цей препарат використовується у дітей з масою тіла понад 20 кг (від 7 років) для симптоматичного полегшення легкого або середнього ступеня болю, а також стану з підвищеною температурою.
Не приймайте Ібупрофен Кодрамол:
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати цей препарат.
Повідомте лікаря:
Важливо використовувати мінімальну дозу, яка полегшує/контролює біль, і не приймати цей препарат триваліше, ніж необхідно для контролю симптомів.
Інфекції
Ібупрофен Кодрамол може маскувати ознаки інфекції, такі як температура та біль. Тому Ібупрофен Кодрамол може затримати адекватне лікування інфекції, що може збільшити ризик ускладнень. Це було спостережено при бактеріальному пневмонії та бактеріальних інфекціях шкіри, пов'язаних з вітрянкою. Якщо ви приймаєте цей препарат під час інфекції та симптоми інфекції тривають або погіршуються, негайно зверніться до лікаря.
Серцево-судинні застереження
Протизапальні/анальгетичні препарати, такі як ібупрофен, можуть бути пов'язані з невеликим збільшенням ризику серцевого нападу або інсульту, особливо при високих дозах. Не перевищуйте рекомендовану дозу та тривалість лікування. Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед тим, як приймати цей препарат, якщо:
Також ці препарати можуть викликати затримку рідини, особливо у пацієнтів з серцевою недостатністю та/або високим тиском.
Шкірні реакції
Було повідомлено про важкі шкірні реакції, пов'язані з лікуванням Ібупрофеном Вінадолом. Припиніть приймати Ібупрофен Вінадол і негайно зверніться до лікаря, якщо ви маєте будь-яку шкірну ерупцію, ураження слизових оболонок, пухирі або інші ознаки алергії, оскільки ці можуть бути першими ознаками дуже важкої шкірної реакції. Див. розділ 4.
Діти
Існує ризик пошкодження нирок у дітей, які мають дегідратацию.
Прийом Ібупрофену Кодрамол з іншими препаратами
Повідомте лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший препарат, включаючи ті, які можна придбати без рецепта.
Наступні препарати можуть взаємодіяти та, тому, не повинні прийматися разом з ібупрофеном без попередньої консультації з лікарем:
Інші препарати також можуть впливати на лікування ібупрофеном або бути під впливом цього препарату. Тому завжди проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати ібупрофен з іншими препаратами.
Взаємодія з аналітичними тестами
Якщо вам призначені будь-які діагностичні тести (включаючи аналізи крові, сечі, шкірні тести, які використовують алергени тощо), повідомте лікаря, що ви приймаєте цей препарат, оскільки він може змінювати результати.
Прийом Ібупрофену Кодрамол з їжею, напоями та алкоголем
Ви можете приймати його окремо або з їжею. Зазвичай рекомендується приймати його перед їжею, щоб зменшити можливість появи незручностей у шлунку.
Якщо ви приймаєте алкоголь під час лікування цим препаратом, ви можете бути більш схильні до появи побічних ефектів.
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей препарат.
Не приймайте ібупрофен, якщо ви перебуваєте на третьому триместрі вагітності, оскільки це може пошкодити плід або викликати проблеми під час пологів. Це може викликати проблеми з нирками та серцем у плода. Це також може впливати на вашу та дитячу схильність до кровотечі та затримувати або подовжувати пологи більше, ніж очікувалося. Не приймайте ібупрофен під час перших шести місяців вагітності, якщо це не абсолютно необхідно та якщо лікар не призначить це. Якщо вам потрібно лікування під час цього періоду або під час спроб вагітності, вам потрібно приймати мінімальну дозу протягом мінімального часу. Починаючи з 20 тижня вагітності, Ібупрофен Кодрамол може викликати проблеми з нирками у плода, якщо приймати його більше ніж кілька днів, що може викликати низький рівень амніотичної рідини, яка оточує дитину (олігогідрамніоз). Якщо вам потрібно лікування протягом тривалого періоду, лікар може призначити додаткові перевірки.
Застереження під час вагітності та у жінок фертильного віку
Вагітність
Через те, що прийом препаратів цього типу був пов'язаний з підвищенням ризику вроджених аномалій/викликаних абортів, не рекомендується приймати цей препарат під час першого та другого триместру вагітності, якщо це не абсолютно необхідно. У цих випадках доза та тривалість лікування будуть обмежені мінімально можливими.
У третьому триместрі прийом цього препарату протипоказаний.
Фертильність
Для жінок фертильного віку потрібно враховувати, що препарати типу ібупрофену були пов'язані з зниженням здатності до запліднення.
Грудне вигодовування
Хоча рівні препарату в грудному молоці незначні, рекомендується проконсультуватися з лікарем при тривалому лікуванні або високих дозах під час грудного вигодовування.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Якщо ви відчуваєте головокружіння, вертіго, порушення зору або інші симптоми під час прийому цього препарату, не повинні водити транспортні засоби та використовувати машини. Якщо ви приймаєте тільки одну дозу ібупрофену або протягом короткого періоду, не потрібно приймати спеціальних заходів.
Ібупрофен Кодрамол містить натрій та мальтитол (Е-965)
Пацієнти з дієтою з низьким вмістом натрію повинні враховувати, що цей препарат містить 17,92 мг (0,8 ммоль) натрію на кожну порцію.
Цей препарат містить мальтитол (Е-965). Якщо лікар сказав вам, що ви маєте непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей препарат.
Слідкуйте точно інструкціям щодо застосування препарату, викладеним у цьому листку чи вказаним вашим лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Важливо завжди приймати найменшу дозу, яка полегшує біль, і не приймати препарат триваліше, ніж необхідно для контролю симптомів.
Необхідно використовувати найменшу ефективну дозу під час найкоротшого терміну для полегшення симптомів. Якщо у вас є інфекція, зверніться до лікаря без затримки, якщо симптоми (як температура і біль) тривають або погіршуються (див. розділ 2).
Дозування
Рекомендована доза ібупрофену залежить від ваги дитини. Зазвичай приймають 5-10 мг/кг ваги дитини як одноразову дозу, залежно від інтенсивності симптомів, до максимальної добової дози 20-30 мг/кг ваги дитини.
Не давайте цей препарат дітям молодшим 7 років або з вагою нижче 20 кг.
Загалом рекомендується дозування згідно з наступною таблицею:
Вага тіла | Вік | Одна доза | Максимальна добова доза |
20 кг до 29 кг | Приблизно 7-9 років | 200 мг (2 пакети) | 600 мг (2 пакети / 3 рази на добу) |
30 кг до 40 кг | Приблизно 10-12 років | 300 мг (3 пакети) | 900 мг (3 пакети / 3 рази на добу) |
Інтервал між дозами повинен бути обраний згідно з симптомами та максимальною добовою дозою і повинен бути 6 або 8 годин (або з мінімумом 6 годин між кожною дозою). Не перевищуйте максимальну добову дозу.
Використовуйте тільки для короткочасного лікування.
Якщо симптоми погіршуються або тривають більше 3 днів, зверніться до лікаря.
Особливі групи пацієнтів
Ниркова недостатність:
Не потрібно знижувати дозу у пацієнтів з легкою або середньою нирковою недостатністю (для пацієнтів з важкою нирковою недостатністю див. розділ 4.3)
Печінкова недостатність:
Не потрібно знижувати дозу у пацієнтів з легкою або середньою печінковою недостатністю (для пацієнтів з важкою печінковою недостатністю див. розділ 4.3)
Форма застосування
Цей препарат є суспензією, приймається перорально.
Необхідно гомогенізувати суспензію перед прийняттям, як вказано на наступній схемі:
1 – Натисніть пальцями на верхню та нижню частини пакету кілька разів
2 – Натисніть зверху та знизу і навпаки протягом мінімум 30 секунд
Можна приймати безпосередньо з пакету або розбавляти водою.
У разі проблем з травленням рекомендується приймати препарат під час їжі.
Якщо ви прийняли більше Ібупрофену Кодрамол, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше суспензії, ніж потрібно, або випадково прийняли вміст пакету, зверніться негайно до лікаря або фармацевта або до служби токсикологічної інформації, телефон: 91 5620420, вказавши назву препарату та кількість, прийняту. Рекомендується взяти з собою пакет та листок препарату до медичного спеціаліста.
Якщо ви прийняли більше Ібупрофену Кодрамол, ніж потрібно, або якщо дитина випадково прийняла препарат, зверніться до лікаря або до найближчої лікарні, щоб дізнатися про ризик та отримати поради щодо заходів, які потрібно вжити.
Симптоми передозування можуть включати нудоту, біль у животі, блювоту (яка може містити кров'яні виділення), головний біль, звук у вухах, запаморочення та рухові порушення очей. При високих дозах повідомлялося про симптоми сонливості, біль у грудній клітці, серцебиття, втрату свідомості, судоми (головним чином у дітей), слабкість та головокружіння, кров у сечі, низький рівень калію у крові, озноб та проблеми з диханням
Рідко трапляються більш серйозні симптоми, такі як кишкова кровотеча, зниження артеріального тиску, зниження температури тіла, метаболічний ацидоз, судоми, порушення функції нирок, кома, дихальна недостатність у дорослих та тимчасова зупинка дихання у дітей (після прийняття великих кількостей).
Якщо відбулася важка інтоксикація, лікар прийме необхідні заходи.
Якщо ви забули прийняти Ібупрофен Кодрамол
Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.
Якщо ви забули прийняти свою дозу, прийміть її як тільки вам нагадаєте. Однак, якщо час наступної дози вже близький, пропустіть дозу, яку ви забули, та прийміть наступну дозу в звичайний час
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.
Як і всі препарати, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Частота побічних ефектів нижча при короткочасному лікуванні та при добовій дозі нижче максимальної рекомендованої дози.
Частоти, наведені нижче, стосуються короткочасного використання максимальних добових доз до 1,200 мг орального ібупрофену:
Повідомлялося про посилення запальних реакцій, пов'язаних з інфекціями, під час застосування нестероїдних протизапальних препаратів. Якщо є ознаки інфекції чи вони погіршуються під час прийому ібупрофену, рекомендується звернутися до лікаря якнайшвидше.
Коліт та хвороба Крона (хронічне захворювання, при якому імунна система атакує кишку, викликаючи запалення, яке зазвичай супроводжується діареєю з кров'ю).
Ерупція загальна червона луската, з бугорками під шкірою та пухирями, розташовані переважно в складках шкіри, тулубі та верхніх кінцівках, супроводжується температурою на початку лікування (пустулезний екзантематоз). Припиніть приймати Ібупрофен Кодрамол, якщо ви маєте ці симптоми, та зверніться до лікаря негайно. Див. також розділ 2.
Шкіра стає чутливою до світла.
Може виникнути серйозна реакція на шкірі, відома як синдром DRESS. Симптоми синдрому DRESS включають: висипання на шкірі, запалення лімфатичних вузлів та підвищення рівня еозинофілів (тип білих клітин).
Якщо виникає будь-який з перелічених нижче побічних ефектів, припиніть лікування та зверніться до лікаря негайно:
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не наведені в цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини, www.notificaRAM.es.
Тримайте цей препарат поза зоною досяжності дітей.
Зберігайте при температурі нижче 30°C
Не зберігайте в холодильнику.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після позначки CAD. Термін придатності – останній день місяця, вказаного на упаковці.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби чи сміттєві контейнери. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у спеціальний контейнер для збору лікарських засобів у аптеці. У разі сумнівів зверніться до фармацевта щодо способу утилізації упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Ібупрофену Кодрамол
Вигляд продукту та вміст упаковки
Ібупрофен Кодрамол – це суспензія для перорального прийому білого кольору з фруктовим смаком, упакована в пакети для одноразового використання, виготовлені з комплексу поліестеру, алюмінію, поліестеру та поліетилену.
Препарат випускається в упаковках по 12 або 20 одиниць.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть доступні для продажу.
Власник дозволу на розміщення продукції на ринку та відповідальна особа за виробництво
Власник дозволу на розміщення продукції на ринку
NUTRA ESSENTIAL OTC, S.L.
C/ La Granja 1, 3ºB
28108 Alcobendas (Мадрид)
Відповідальна особа за виробництво
ALCALA FARMA, S.L.
Ctra. M-300, Km. 29,920, Alcalá de Henares
28802 Мадрид
“або”
ZINEREO PHARMA, S.L.U.
A Relva, s/n, O Porriño,
36410 Pontevedra
“або”
FARMALIDER, S.A.
C/Aragoneses, 2
28108 Alcobendas (Мадрид)
“або”
EDEFARM S.L.
Polígono Industrial Enchilagar del Rullo, 117
46191 Villamarchante (Валенсія)
Дата останньої редакції цього листка: листопад 2024
“Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Агенції лікарських засобів та медичних продуктів Іспанії (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”