Опис: інформація для користувача
Гідрохлортіазид Цінфа 25 мг таблетки ЕФГ
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Гідрохлортіазид Цінфа - лікарський засіб, який містить гідрохлортіазид як активну речовину. Гідрохлортіазид - діуретик (лікарський засіб, який збільшує виділення сечі), який належить до групи тіазидів. Гідрохлортіазид збільшує кількість сечі (діуретик), допомагаючи зменшити артеріальний тиск (антигіпертензивний).
Цей лікарський засіб призначений для лікування наступних захворювань:
Не приймайте Гідрохлортіазид Цінфа:
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб. Будьте особливо обережні в наступних ситуаціях:
Інші лікарські засоби та Гідрохлортіазид Цінфа
Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.
Наступні лікарські засоби можуть взаємодіяти з гідрохлортіазидом, коли їх приймають одночасно:
Прийом Гідрохлортіазиду Цінфи з їжею, напоями та алкоголем
У поєднанні з прийомом алкоголю, цей лікарський засіб може викликати вертIGO, головокружіння або головний біль.
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як приймати цей лікарський засіб.
Зазвичай, ваш лікар порадить вам приймати інший лікарський засіб замість гідрохлортіазиду, оскільки гідрохлортіазид не рекомендується під час вагітності. Це пов'язано з тим, що гідрохлортіазид проникає через плаценту, і його використання після першого триместру вагітності може викликати потенційно шкідливі ефекти на плід та новонародженого.
Гідрохлортіазид виділяється в грудне молоко, тому не рекомендується його використання у жінок, які годують грудьми. Не маються дані про людей. Дослідження на тваринах не показують ефектів на фертильність.
Водіння автомобіля та використання машин
Мало ймовірно, що гідрохлортіазид вплине на вашу здатність водити автомобіль або використовувати машини. Однак, як і інші лікарські засоби, які використовуються для лікування артеріальної гіпертонії, гідрохлортіазид може викликати головокружіння або сонливість у деяких людей, особливо на початку лікування, при зміні дози або якщо вживати алкоголь. Якщо ви відчуваєте головокружіння або сонливість, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як займатися цими видами діяльності.
Гідрохлортіазид Цінфа містить лактозу
Якщо ваш лікар порадив вам, що ви маєте непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей лікарський засіб.
Використання у спортсменів
Спортсменам повідомляється, що цей лікарський засіб містить компонент, який може давати позитивний результат у тесті на допінг.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом знову.
Звичайні дози:
Форма прийому
Таблетки приймаються перорально, з або без їжі. Таблетку можна розділити на дві рівні частини.
Якщо ви прийняли більше Гідрохлортіазиду Цінфи, ніж потрібно
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зверніться до служби токсикологічної інформації, телефон 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту.
Можуть виникнути наступні ознаки та симптоми при отруєнні через передозування: головокружіння, нудота, сонливість, зниження кількості циркулюючої крові (гіповолемія), низький артеріальний тиск (гіпотонія), та порушення електролітного балансу, пов'язані з порушеннями серцевого ритму (аритмією) та м'язовими спазмами.
Якщо ви забули прийняти Гідрохлортіазид Цінфа
Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутих доз.
Якщо ви припинили лікування Гідрохлортіазидом Цінфа
Лікування артеріальної гіпертонії - це тривале лікування, і припинення цього лікування повинно бути обговорено з лікарем.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Дуже часті побічні ефекти (можуть виникнути у більше ніж 1 з 10 пацієнтів):
Часті побічні ефекти (можуть виникнути у до 1 з 10 пацієнтів):
Рідкі побічні ефекти (можуть виникнути у до 1 з 1000 пацієнтів):
Дуже рідкі побічні ефекти (можуть виникнути у до 1 з 10 000 пацієнтів):
Побічні ефекти з невідомою частотою (не можуть бути оцінені на основі доступних даних):
Досвід побічних реакцій після реєстрації
Відзначені наступні побічні реакції після реєстрації лікарського засобу. Через те, що ці реакції були повідомлені добровільно з боку населення невідомого розміру, не можна оцінити їх частоту.
Невідома частота: гостра ниркова недостатність, порушення ниркової функції, апластична анемія, еритема мультиформе, пірексія, м'язові спазми, астенія, глаукома закритого кута.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Цей лікарський засіб не потребує особливих умов зберігання. Зберігайте в оригінальній упаковці, щоб захистити від світла.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після позначки CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Лікарські засоби не повинні викидатися в каналізацію або сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, в пункті збору(SIGRE) аптеки. Спитайте вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Гідрохлортіазиду Цінфи
Кожна таблетка містить 25 мг гідрохлортіазиду.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Таблетки білого кольору, круглі та плоскі з рискою, діаметром приблизно 8 мм.
Таблетки упаковуються в блистерні упаковки з алюмінієвої фольги та ПВХ. Кожна упаковка містить 20 таблеток.
Власник реєстраційного посвідчення та відповідальний за виробництво
Власник реєстраційного посвідчення
Лабораторії Цінфа, С.А.
Карретера Олаз-Чіпі, 10. Поліґон Індустріал Арета
31620 Уарте (Наварра) – Іспанія
Відповідальний за виробництво
Фармацевтичні роботи Полфарма С.А.
Пельплінська 19
83-200 Староґард Ґданський
Польща
або
Лабораторії Цінфа, С.А.
Карретера Олаз-Чіпі, 10. Поліґон Індустріал Арета
31620 Уарте (Наварра) – Іспанія
Дата останньої ревізії цього опису: Грудень 2024
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Ви можете отримати детальну та актуальну інформацію про цей лікарський засіб, скануючи з вашого мобільного телефону (смартфона) код QR, включений в опис та упаковку. Ви також можете отримати доступ до цієї інформації на наступному сайті: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/90052/P_90052.html
Код QR на: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/90052/P_90052.html