Протокол: інформація для користувача
Апікасса 5мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
Перед тим, як почати приймати цей препарат, уважно прочитайте весь протокол, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст протоколу:
Цей препарат містить активну речовину апіксабан і належить до групи препаратів, званих антикоагулянтами. Цей препарат допомагає запобігти утворенню кров'яних згустків шляхом блокування фактору Ха, важливого елемента кров'яної коагуляції.
Апікасса використовується у дорослих:
Не приймайте Апікассу
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед тим, як почати приймати цей препарат, якщо у вас є будь-які з цих станів:
Цей препарат буде використовуватися з обережністю у пацієнтів з ознаками порушення функції печінки
Будьте особливо обережні з цим препаратом
Якщо вам потрібно пройти хірургічну операцію або процедуру, яка може призвести до кровотечі, ваш лікар порадить тимчасово припинити приймати цей препарат на певний час. Якщо ви не впевнені, чи може операція призвести до кровотечі, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Діти та підлітки
Не рекомендується використовувати цей препарат у дітей та підлітків молодше 18 років.
Інші препарати та Апікасса
Повідомте вашому лікареві, фармацевту або медсестрі, якщо ви використовуєте, недавно використовували або можете використовувати інші препарати.
Деякі препарати можуть збільшити ефекти апіксабану, а деякі препарати можуть зменшити його ефекти. Ваш лікар вирішить, чи потрібно лікувати апіксабаном, якщо ви приймаєте ці препарати, і чи потрібно проводити більш ретельний моніторинг.
Наступні препарати можуть збільшити ефекти апіксабану та збільшити ризик небажаної геморрагії:
Наступні препарати можуть зменшити здатність апіксабану запобігати утворенню кров'яних згустків.
Вагітність та лактація
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як приймати цей препарат.
Не відомо, як апіксабан впливає на вагітність та плід. Не слід приймати цей препарат, якщо ви вагітні. Негайно повідомте вашому лікареві, якщо ви завагітнієте під час прийому цього препарату.
Не відомо, чи виділяється апіксабан у грудне молоко. Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як приймати цей препарат під час лактації. Вони порадять вам, чи потрібно перервати лактацію чи припинити приймати цей препарат.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Апіксабан не впливає на здатність водіння транспортних засобів або використання машин.
Апікасса містить лактозу (тип цукру) та натрій.
Якщо ваш лікар порадив вам, що ви маєте непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей препарат.
Цей препарат містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на таблетку; це означає, що він практично не містить натрію.
Слідуйте точно інструкціям з прийому цього препарату, вказаним вашим лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Дозування
Прийміть таблетку з водою. Цей препарат можна приймати з або без їжі.
Спробуйте приймати таблетки о同じ час кожного дня, щоб досягти кращого ефекту лікування.
Якщо у вас є труднощі з прийомом цілої таблетки, проконсультуйтеся з вашим лікарем про інші можливі форми прийому Апікасси. Таблетку можна подрібнити та змішати з водою, глюкозою 5% у воді, яблучним соком або яблучним пюре безпосередньо перед прийомом.
Інструкції з подрібнення:
Якщо потрібно, ваш лікар також може призначити вам подрібнену таблетку Апікасси, змішану з 60 мл води або глюкози 5% у воді, через назогастральну трубку.
Прийміть Апікассу згідно з наступними рекомендаціями:
Для профілактики утворенню кров'яного згустку в серці у пацієнтів з нерегулярним серцевим ритмом та至少 одним додатковим фактором ризику.
Рекомендована доза Апікасси становить одну таблетку Апікасси 5мгдвічі на день.
Рекомендована доза становить одну таблетку Апікасси 2,5мгдвічі на день, якщо:
Рекомендована доза становить одну таблетку двічі на день, наприклад, одну таблетку вранці та одну таблетку ввечері.
Ваш лікар порадить вам, як довго продовжувати лікування.
Для лікування кров'яних згустків у венах ніг та в кровоносних судинах легень
Рекомендована доза становить дві таблеткиАпікасси 5мгдвічі на день протягом перших 7 днів, наприклад, дві таблетки вранці та дві таблетки ввечері.
Після 7 днів рекомендована доза становить одну таблеткуАпікасси 5мгдвічі на день, наприклад, одну таблетку вранці та одну таблетку ввечері.
Для профілактики повторного утворенню кров'яних згустків після 6 місяців лікування
Рекомендована доза становить одну таблетку Апікасси 2,5мгдвічі на день, наприклад, одну таблетку вранці та одну таблетку ввечері.
Ваш лікар порадить вам, як довго продовжувати лікування.
Ваш лікар може змінити ваше лікування антикоагулянтами наступним чином:
Припиніть приймати Апікассу. Почніть лікування іншими антикоагулянтами (наприклад, гепарином) в момент, коли вам потрібно прийняти наступну таблетку.
Припиніть приймати інші антикоагулянти. Почніть лікування Апікассою в момент, коли вам потрібно прийняти наступну дозу антикоагулянта, та продовжуйте лікування як зазвичай.
Припиніть приймати препарат, що містить антагоніст вітаміну К. Ваш лікар потребує проведення аналізів крові та вказівки, коли почати приймати Апікассу.
Якщо ваш лікар порадив вам почати приймати препарат, що містить антагоніст вітаміну К, продовжуйте приймати Апікассу протягом至少 2 днів після першої дози препарату, що містить антагоніст вітаміну К. Ваш лікар потребує проведення аналізів крові та вказівки, коли припинити приймати Апікассу.
Пацієнти, які проходять кардіоверсію
Якщо ваш серцевий ритм потребує відновлення шляхом процедури, званої кардіоверсією, прийміть цей препарат у моменти, вказані вашим лікарем, щоб запобігти утворенню кров'яних згустків у кровоносних судинах мозку та інших кровоносних судинах тіла.
Якщо ви прийняли більше Апікасси, ніж потрібно
Негайно повідомте вашому лікареві, якщо ви прийняли дозу, більшу за призначену дозу апіксабану. Принесіть упаковку препарату до вашого лікаря, навіть якщо таблеток не залишилося.
Якщо ви прийняли більше апіксабану, ніж рекомендована доза, це може збільшити ризик кровотечі. Якщо відбувається кровотеча, можуть знадобитися хірургічні втручання, переливання крові або інші заходи, які можуть відновити активність анти-фактору Ха.
У разі передозування або випадкового прийому препарату проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зверніться до служби токсикологічної інформації, телефон: 91 562 04 20, вказавши препарат та кількість, прийняту.
Якщо ви забули прийняти Апікассу
Прийміть дозу, як тільки ви згадаєте, та:
Якщо у вас є сумніви щодо того, що робити, або якщо ви забули прийняти більше однієї дози,проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Якщо ви припинили лікування Апікассою
Не припиняйте лікування цим препаратом без попередньої консультації з вашим лікарем, оскільки ризик утворенню кров'яного згустку може бути більшим, якщо ви припините лікування занадто рано.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Як і всі препарати, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Найбільш частим побічним ефектом цього препарату є кровотеча, яка може бути загрозливою для життя та вимагає негайної медичної допомоги.
Наступні побічні ефекти були зареєстровані під час прийому апіксабану для профілактики утворенню кров'яних згустків у серці у пацієнтів з нерегулярним серцевим ритмом та至少 одним додатковим фактором ризику.
Часті побічні ефекти (можуть впливати до 1 з 10людей)
Рідкі побічні ефекти (можуть впливати до 1 з 100людей)
Рідкісні побічні ефекти (можуть впливати до 1 з 1 000людей)
Частота невідома (не може бути оцінена з наявних даних)
Наступні побічні ефекти були повідомлені при прийомі апіксабану для лікування або профілактики повторного утворення кров'яних згустків у венах ніг і кровоносних судинах легень.
Часті побічні ефекти (можуть вплинути на до 1 людини з 10)
Нечасті побічні ефекти (можуть вплинути на до 1 людини з 100)
Рідкісні побічні ефекти (можуть вплинути на до 1 людини з 1 000)
Частота невідома (не може бути оцінена з наявних даних)
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це можливі побічні ефекти, що не вказані в цьому листку.
Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему моніторингу лікарських засобів для людини: www.notificaRAM.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості та доступу дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та на кожному блистері після "CAD". Термін придатності - останній день місяця, вказаного на упаковці.
Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби чи у сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у спеціальний пункт збору відходів у аптеці або в будь-якій іншій системі збору відходів лікарських засобів. У разі сумнівів запитайте у фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Апікаси
Покриття таблетки: моногідрат лактози, гіпромелоза (E464), діоксид титану (E171), тріацетин, червоний оксид заліза (E172) Див. розділ 2 "Апікаса містить лактозу (тип цукру) та натрій".
Вигляд продукту та вміст упаковки
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть реалізовані.
Картка інформації для пацієнта: управління інформацією
У упаковці Апікаси, поряд з листком, ви знайдете картку інформації для пацієнта або ваш лікар може дати вам подібну картку.
Ця картка інформації для пацієнта містить корисну інформацію для вас і попередить інших лікарів про те, що ви приймаєте Апікасу. Ви повинні тримати цю картку з собою завжди.
Власник дозволу на реалізацію
Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Дублін 15
Дублін
Ірландія
Відповідальний за виробництво
Mylan Hungary Kft.
H-2900 Комаром
Mylan улиця, 1
Угорщина
або
Laboratori Fundació Dau
C/ C, 12-14 Пол. Інд. Зона Франка,
Барселона, 08040, Іспанія
або
Pharmadox Healthcare Limited
KW20A Коррадіно Індустріал, держава,
Паола, PLA 3000, Мальта
Ви можете запитати додаткову інформацію про цей лікарський засіб, звернувшись до місцевого представника власника дозволу на реалізацію:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.
C/ Генерал Аранас, 86
28027 - Мадрид
Іспанія
Дата останньої ревізії цьогопроспекту:Квітень 2022
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)