Опис: інформація для користувача
АБІЛІФІ 1 мг/мл пероральна суспензія
аріппіразол
Перш ніж почати приймати цей препарат, уважно прочитайте цю брошуру, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.
Зміст брошури
АБІЛІФІ містить активний інгредієнт аріппіразол і належить до групи препаратів, званих антипсихотичними. Він використовується для лікування дорослих і підлітків у віці 15 років і старше, які страждають захворюванням, характеризованим симптомами, такими як чути, бачити і відчувати речі, які не існують, недовіра, помилкові переконання, безладна мова і монотонна емоційна та поведінкова реакція. Люди в цьому стані також можуть відчувати депресію, провину, тривогу або напруженість.
АБІЛІФІ використовується для лікування дорослих і підлітків у віці 13 років і старше, які страждають захворюванням, характеризованим симптомами, такими як відчуття ейфорії, надмірна енергія, зменшена потреба у сні, швидка мова з флюгером ідей і іноді важка іритабільність. У дорослих також запобігає цій ситуації в пацієнтів, які реагували на лікування АБІЛІФІ.
Не приймайте АБІЛІФІ
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед початком прийому АБІЛІФІ.
Було повідомлено про випадки пацієнтів, які відчували думки і поведінку суїцидального типу під час лікування аріппіразолом. Повідомте вашому лікареві негайно, якщо ви відчуваєте думки або почуття самознищення.
Перед початком лікування АБІЛІФІ повідомте вашому лікареві, якщо ви страждаєте
Якщо ви відчуваєте набір ваги, розвиток незвичайних рухів, відчуття сонливості, яке впливає на вашу щоденну діяльність, труднощі з ковтанням або симптоми алергії, повідомте вашому лікареві.
Якщо ви страждаєте деменцією (втратою пам'яті та інших когнітивних функцій), ви або людина, яка піклується про вас, повинні повідомити вашому лікареві, якщо ви коли-небудь мали інсульт або "міні-інсульт".
Негайно проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви відчуваєте думки або почуття самознищення. Було повідомлено про випадки пацієнтів, які відчували думки і поведінку суїцидального типу під час лікування аріппіразолом.
Негайно проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви відчуваєте оніміння або жорсткість м'язів з високою температурою, потінням, порушеннями стану свідомості, або швидким або нерегулярним серцебиттям.
Повідомте вашому лікареві, якщо ви, ваша сім'я або людина, яка піклується про вас, помітили, що ви розвиваєте імпульси або бажання вести себе незвичайно і не можете опиратися цьому імпульсу, інстинкту або спокусі здійснювати певні дії, які можуть нашкодити вам або іншим. Це називається розладом контролю імпульсів і може включати поведінку, таку як залежність від азартних ігор, надмірне споживання або витрачання, надмірний апетит або занепокоєння щодо збільшення думок і почуттів.
Ваш лікар може розглянути можливість коригування або переривання дози.
Аріппіразол може викликати сонливість, падіння артеріального тиску при đứngанні, головокружіння і зміни в здатності рухатися та зберігати рівновагу, що може призвести до падінь. Слід бути обережним, особливо якщо ви пацієнт похилого віку або страждаєте слабкістю.
Діти та підлітки
Не використовуйте цей препарат у дітей та підлітків молодше 13 років. Не відомо, чи це безпечно та ефективно у цих пацієнтах.
Інші препарати та АБІЛІФІ
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший препарат, включно з препаратами без рецепта.
Препарати, які знижують артеріальний тиск: АБІЛІФІ може збільшити ефект препаратів, які використовуються для зниження артеріального тиску. Переконайтеся, що ви повідомили вашому лікареві про використання будь-яких препаратів для контролю артеріального тиску.
Якщо ви приймаєте АБІЛІФІ з будь-яким іншим препаратом, це може означати, що ваш лікар повинен змінити вашу дозу АБІЛІФІ або дозу інших препаратів. Особливо важливо повідомити вашому лікареві, якщо ви приймаєте:
Ці препарати можуть збільшити ризик появи побічних ефектів або зменшити ефект АБІЛІФІ; якщо ви спостерігаєте будь-які незвичайні симптоми під час прийому будь-якого з цих препаратів одночасно з АБІЛІФІ, повідомте вашому лікареві.
Препарати, які збільшують рівень серотоніну, зазвичай використовуються для лікування захворювань, які включають депресію, тривогу, обсесивно-компульсивний розлад, соціальну фобію, а також мігрень та біль:
Ці препарати можуть збільшити ризик появи побічних ефектів; якщо ви спостерігаєте будь-які незвичайні симптоми під час прийому будь-якого з цих препаратів одночасно з АБІЛІФІ, повідомте вашому лікареві.
Прийом АБІЛІФІ з їжею, напоями та алкоголем
Цей препарат можна приймати незалежно від їжі. Однак пероральну суспензію не слід розбавляти з іншими рідинами або змішувати з будь-якою їжею перед прийомом.
Слід уникати вживання алкоголю.
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед прийомом цього препарату.
Можуть виникнути наступні симптоми у новонароджених дітей матерів, які приймали АБІЛІФІ в останньому триместрі вагітності (останні три місяці вагітності): тремор, жорсткість та/або слабкість м'язів, сонливість, агітація, проблеми з диханням, та труднощі з харчуванням. Якщо ваша дитина розвиває будь-який з цих симптомів, ви повинні проконсультуватися з вашим лікарем.
Якщо ви приймаєте АБІЛІФІ, ваш лікар обговорить з вами питання про те, чи слід вам годувати вашу дитину грудьми, враховуючи користь для вас від лікування та користь для вашої дитини від годування грудьми. Якщо ви приймаєте АБІЛІФІ, не слід годувати вашу дитину грудьми. Проконсультуйтеся з вашим лікарем про найкращий спосіб годування вашої дитини, якщо ви приймаєте цей препарат.
Водіння автомобіля та використання машин
Під час лікування цим препаратом можуть виникнути головокружіння та проблеми з зором (див. розділ 4). Це слід враховувати при необхідності максимальної уваги, наприклад, при водінні автомобіля або використанні машин.
АБІЛІФІ містить фруктозу та сукрозу
Цей препарат містить 200 мг фруктози та 400 мг сукрози на мл. Якщо ваш лікар сказав вам, що ви страждаєте непереносимістю певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього препарату. Фруктоза може пошкодити зуби. Сукроза також може нашкодити зубам.
АБІЛІФІ містить пара-гідроксібензоати
Може викликати алергічні реакції (можливо, із затримкою).
АБІЛІФІ містить натрій
Цей препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на одиницю дози; тобто, він практично "не містить натрію".
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього препарату, вказаним вашим лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Рекомендована доза для дорослих становить 15 мл суспензії (що відповідає 15 мг аріппіразолу) один раз на добу.Однак ваш лікар може призначити меншу або більшу дозу, аж до максимальної дози 30 мг (тобто 30 мл) один раз на добу.
Використання у дітей та підлітків
Рекомендована доза для підлітків становить 10 мл суспензії (що відповідає 10 мг аріппіразолу) один раз на добу.Однак ваш лікар може призначити меншу або більшу дозу, аж до максимальної дози 30 мл (тобто 30 мг) один раз на добу.
Цю дозу АБІЛІФІ слід виміряти за допомогою відміченого ковпачка або піпетки-ліктьової 2 мл, яка входить до складу упаковки.
Якщо ви вважаєте, що дія АБІЛІФІ надто сильна або слабка, повідомте вашому лікареві або фармацевту.
Спробуйте приймати АБІЛІФІ о同じ час кожного дня. Це не має значення, чи приймаєте ви його з їжею чи без неї. Однак не слід розбавляти з іншими рідинами або змішувати з будь-якою їжею перед прийомом АБІЛІФІ.
Навіть якщо ви відчуваєте себе краще, не змінюйте або переривайте добову дозу АБІЛІФІ без попередньої консультації з вашим лікарем.
Якщо ви прийняли більше АБІЛІФІ, ніж слід
Якщо ви зрозуміли, що прийняли більше АБІЛІФІ, ніж рекомендував ваш лікар (або якщо хтось інший прийняв частину вашого АБІЛІФІ), негайно проконсультуйтеся з вашим лікарем. Якщо ви не можете зв'язатися з вашим лікарем, відвідайте найближчу лікарню та візьміть з собою упаковку.
Пацієнти, які прийняли надмірну кількість аріппіразолу, відчували наступні симптоми:
Інші симптоми можуть включати:
Негайно проконсультуйтеся з вашим лікарем або найближчою лікарнею, якщо ви відчуваєте будь-який з цих симптомів.
Якщо ви забули прийняти АБІЛІФІ
Якщо ви забули прийняти дозу, прийміть забуту дозу якнайшвидше, але не приймайте подвійну дозу для компенсації забутої дози.
Якщо ви припинили лікування АБІЛІФІ
Не припиняйте лікування тільки тому, що ви відчуваєте себе краще. важливо продовжувати приймати АБІЛІФІ протягом часу, який вказав ваш лікар.
Якщоу вас є будь-які інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі ліки, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Часті побічні ефекти (можуть впливати до 1 з 10 пацієнтів):
Рідкісні побічні ефекти (можуть впливати до 1 з 100 пацієнтів):
Наступні побічні ефекти були зареєстровані під час постмаркетингового періоду аріппразолу, але їхня частота невідома:
Повідомте своєму лікареві, якщо ви відчуваєте будь-які з цих поведінок; він пояснить, як керувати чи зменшувати симптоми.
У пацієнтів похилого віку з деменцією було зареєстровано більше випадків смерті під час прийому аріппразолу. Крім того, було зареєстровано випадки інсульту чи "міні-інсульту".
Інші побічні ефекти у дітей та підлітків
Підлітки віком 13 років і старші відчували побічні ефекти, подібні за частотою та типом до тих, що спостерігалися у дорослих, окрім сонливості, спазмів чи неконтрольованих рухів, неспокою та втоми, які були дуже частими (впливають на більше 1 з 10 пацієнтів) та болю в верхній частині живота, сухості рота, збільшення частоти серцебиття, набору ваги, збільшення апетиту, м'язових фаскуляцій, неконтрольованих рухів кінцівок та головокружіння, особливо коли вони встали після сидіння чи лежання.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до свого лікаря чи фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, включену до Додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.
Після відкриття упаковки використовуйте протягом 6 місяців.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби чи сміття. Спитайте свого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад ABILIFY
Кожен мл містить 1 мг аріппразолу.
Вигляд ABILIFY та зміст упаковки
ABILIFY 1 мг/мл розважний розчин - прозора рідина від безколірної до світло-жовтої, яка випускається у флаконах з поліпропіленовим дитячим замком, місткістю 50 мл, 150 мл або 480 мл.
Кожна упаковка містить флакон, поліпропіленовий дозувальний ковш та поліетіленову піпету.
Можливо, не всі розміри упаковок будуть випускатися.
Власник дозволу на маркетинг
Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Herikerbergweg 292
1101 CT, Амстердам
Нідерланди
Виробник
Elaiapharm
2881 Route des Crêtes, Z.I. Les Bouilides-Sophia Antipolis,
06560 Валбонн
Франція
Ви можете звернутися за додатковою інформацією про цей лікарський засіб до місцевого представника власника дозволу на маркетинг.
Бельгія Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Тел: +31 (0) 20 85 46 555 | Литва Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Тел: +31 (0) 20 85 46 555 |
Україна Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Тел: +31 (0) 20 85 46 555 | Люксембург Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Тел: +31 (0) 20 85 46 555 |
Чехія Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Тел: +31 (0) 20 85 46 555 | Угорщина Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Тел: +31 (0) 20 85 46 555 |
Данія Otsuka Pharma Scandinavia AB Тел: +46 (0) 8 545 286 60 | Мальта Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Тел: +31 (0) 20 85 46 555 |
Німеччина Otsuka Pharma GmbH Тел: +49 (0) 69 1700 860 | Нідерланди Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Тел: +31 (0) 20 85 46 555 |
Естонія Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Тел: +31 (0) 20 85 46 555 | Норвегія Otsuka Pharma Scandinavia AB Тел: +46 (0) 8 545 286 60 |
Греція Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Тел: +31 (0) 20 85 46 555 | Австрія Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Тел: +31 (0) 20 85 46 555 |
Іспанія Otsuka Pharmaceutical, S.A. Тел: +34 93 550 01 00 | Польща Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Тел: +31 (0) 20 85 46 555 |
Франція Otsuka Pharmaceutical France SAS Тел: +33 (0)1 47 08 00 00 | Португалія Lundbeck Portugal Lda Тел: +351 (0) 21 00 45 900 |
Хорватія Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Тел: +31 (0) 20 85 46 555 | Румунія Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Тел: +31 (0) 20 85 46 555 |
Ірландія Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Тел: +31 (0) 20 85 46 555 | Словенія Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Тел: +31 (0) 20 85 46 555 |
Ісландія Vistor hf. Тел: +354 (0) 535 7000 | Словаччина Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Тел: +31 (0) 20 85 46 555 |
Італія Otsuka Pharmaceutical Italy S.r.l. Тел: +39 (0) 2 0063 2710 | Фінляндія Otsuka Pharma Scandinavia AB Тел: +46 (0) 8 545 286 60 |
Кіпр Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Тел: +31 (0) 20 85 46 555 | Швеція Otsuka Pharma Scandinavia AB Тел: +46 (0) 8 545 286 60 |
Латвія Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Тел: +31 (0) 20 85 46 555 | Велика Британія Otsuka Pharmaceuticals (UK) Ltd. Тел: +44 (0) 203 747 5300 |
Дата останнього перегляду цього листка: {MM/РРРР}
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu.