Препарат Золмилес містить золмітріптан і належить до групи препаратів, званих триптанами.
Препарат Золмилес використовується для лікування мігренозного болю голови.
Симптоми мігрені можуть бути спричинені розширенням кровоносних судин у голові. Вважається, що препарат Золмилес звужує розширені кровоносні судини. Це, в свою чергу, допомагає зменшити біль голови та інші симптоми мігренозного нападу, такі як нудота або блювота, а також надчутливість до світла і звуку.
Препарат Золмилес діє лише на початку мігренозного нападу. Він не запобігає виникненню нападу.
Якщо пацієнт не впевнений, чи стосується він якогось із вищезазначених пунктів, він повинен звернутися до лікаря або фармацевта.
Перш ніж почати використовувати препарат Золмилес, обговоріть це з лікарем або фармацевтом, якщо:
Якщо препарат Золмилес приймається одночасно з препаратами групи СІЗЗС (селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну) або СНРІ (інгібітори зворотного захоплення норадреналіну), використовуваними для лікування депресії, існує ризик виникнення серотонінового синдрому. Симптоми можуть бути важкими і включати озноб, надреактивність, нудоту, гарячку, посилене потовиділення, марення, сплутаність і кому. У разі прийому комбінованої терапії лікар повинен уважно моніторити стан пацієнта, особливо на початку лікування, під час збільшення дози або якщо інші серотонінові препарати вводяться до лікування. Якщо у пацієнта виникнуть будь-які з цих симптомів, він повинен звернутися до лікаря якомога швидше.
Аналогічно до інших препаратів проти мігрені, прийом надмірної кількості золмітріптану може викликати щоденні болі голови або посилення мігренозних болів голови. Якщо пацієнт підозрює, що це стосується його, він повинен звернутися до лікаря. Для усунення проблеми може знадобитися припинення прийому золмітріптану.
У разі госпіталізації пацієнт повинен повідомити лікарняний персонал про прийом препарату Золмилес.
Не рекомендується використовувати препарат Золмилес для пацієнтів у віці до 18 років.
Не рекомендується використовувати препарат Золмилес для пацієнтів у віці понад 65 років.
Пацієнт повинен повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які він приймає зараз або приймав недавно, а також про препарати, які він планує приймати.
Особливо пацієнт повинен повідомити лікаря, якщо він приймає будь-який з нижченаведених препаратів:
Препарати, використовувані для лікування мігрені
Препарати, використовувані для лікування депресії (див. також пункт вище «Попередження та обережність»)
Інші препарати
Якщо пацієнт використовує фітопрепарати, що містять діуретик (Hypericum perforatum), виникнення побічних ефектів препарату Золмилес є більш ймовірним.
Препарат Золмилес можна приймати з їжею або незалежно від неї. Їжа не впливає на дію препарату Золмилес.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед використанням цього препарату.
Не відомо, чи використання препарату Золмилес під час вагітності шкодить плоду.
Не рекомендується годувати грудьми протягом 24 годин після прийому препарату Золмилес.
Під час мігренозного нападу реакції пацієнта можуть бути повільнішими, ніж зазвичай. Пацієнт повинен враховувати це під час водіння транспортних засобів, використання інструментів або обслуговування машин.
Мало ймовірно, щоб препарат Золмилес впливав на здатність водіння транспортних засобів, використання інструментів або обслуговування машин. Однак найкраще чекати і перевірити, як препарат Золмилес впливає на пацієнта, перед тим, як виконувати ці дії.
Якщо раніше у пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийомом препарату.
Кожна таблетка, що розчиняється у роті, препарату Золмилес 2,5 мг містить 4 мг аспартаму.
Кожна таблетка, що розчиняється у роті, препарату Золмилес 5 мг містить 8 мг аспартаму.
Аспартам є джерелом фенілаланіну. Він може бути шкідливим для пацієнтів з фенілкетонурією (ФКУ).
Це рідкісне генетичне захворювання, при якому фенілаланін накопичується в організмі через його неправильне виведення.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, що розчиняється у роті, тобто препарат вважається «безнатрієвим».
Цей препарат завжди слід використовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Препарат Золмилес слід приймати після виникнення перших симптомів мігренозного нападу. Його також можна приймати під час нападу.
Рекомендована доза - одна таблетка (2,5 мг або 5 мг).
Можна прийняти другу таблетку, якщо мігрень не припиняється через 2 години абоколи вона повертається протягом 24 годин.
Якщо таблетки не принесли значної полегшення симптомів мігрені, слід звернутися до лікаря. Лікар може рекомендувати збільшення дози до 5 мг або зміну лікування.
Не слід приймати дозу вищу, ніж рекомендована.
Не слід приймати більше двох доз на добу. Якщо були призначені таблетки 2,5 мг, максимальна добова доза становить 5 мг. Якщо були призначені таблетки 5 мг, максимальна добова доза становить 10 мг.
Інструкція з застосування
У разі прийому більшої дози препарату Золмилес, ніж рекомендована лікарем, слід звернутися до лікаря або негайно звернутися до найближчої лікарні. Слід взяти з собою препарат Золмилес.
У разі проковтування надмірної кількості таблеток, що розчиняються у роті, можуть виникнути побічні ефекти, включаючи сонливість.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з використанням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Деякі з перелічених нижче симптомів можуть бути частиною самого мігренозного нападу.
Рідко (можуть стосуватися не більше 1 особи на 1000)
Бардzo рідко (можуть стосуватися не більше 1 особи на 10 000)
Інші можливі побічні ефекти включають:
Часто (можуть стосуватися не більше 1 особи на 10)
Недостатньо часто (можуть стосуватися не більше 1 особи на 100)
Бардzo рідко (можуть стосуватися не більше 1 особи на 10 000)
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не перелічені в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України,
вул. Січових Стрільців, 49, м. Київ, 04053, тел.: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04.
Веб-сайт: https://www.moz.gov.ua/
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту. Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на блистеру та пачці: EXP.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Не слід зберігати при температурі вище 30°C.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати у фармацевта, як усунути лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити довкілля.
Золмилес, 2,5 мг, таблетки, що розчиняються у роті, білі, округлі та плоскі, діаметром 7,5 мм.
Золмилес, 5 мг, таблетки, що розчиняються у роті, білі, округлі та плоскі, діаметром 9,5 мм.
Препарат Золмилес упакований у блистери, покриті фольгою для зняття, що містять 2, 3, 6 або 12 таблеток, що розчиняються у роті.
Не всі розміри пакувань повинні бути в обігу.
Actavis Group PTC ehf.
Dalshraun 1
220 Hafnarfjörður
Ісландія
Actavis Ltd.
BLB 016, Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Мальта
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., вул. Емілії Платер, 53, 00-113 Варшава, тел. (22) 345 93 00.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.