Вінповен Форте

Укладена інструкція до пакування: інформація для пацієнта

VINPOVEN, 5 мг, таблетки

VINPOVEN ФОРТЕ, 10 мг, таблетки

Вінпоцітин

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції перед застосуванням препарату, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• -Необхідно зберегти цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість її знову прочитати.
• -У разі будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
• -Цей препарат призначено строго для певної особи. Не слід передавати його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• -Якщо у пацієнта з'являться будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції:

• 1. Що таке Вінповен/Вінповен Форте і для чого його застосовують
• 2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Вінповен/Вінповен Форте
• 3. Як застосовувати Вінповен/Вінповен Форте
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Вінповен/Вінповен Форте
• 6. Зміст пакування і інші відомості

1. Що таке Вінповен/Вінповен Форте і для чого його застосовують

Вінповен/Вінповен Форте містить активну речовину вінпоцітин.
Вінпоцітин є речовиною, що застосовується для лікування хвороб або полегшення симптомів, пов'язаних
із порушеннями кровообігу в мозку.
Показання для застосування препарату Вінповен/Вінповен Форте:
лікування хронічної недостатності кровообігу мозку, включаючи стани після ішемічного інсульту
і васкулярної деменції;
полегшення психічних і неврологічних симптомів недостатності кровообігу мозку;
лікування порушень слуху на основі васкулярної патології.

2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Вінповен/Вінповен Форте

Коли не застосовувати препарат Вінповен/Вінповен Форте:

якщо пацієнт має алергію на вінпоцітин або будь-який з інших компонентів цього препарату
(перелічених у пункті 6);
якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми;
якщо у пацієнта спостерігаються деякі захворювання серця, тобто важка ішемічна хвороба серця
і важкі порушення серцевого ритму;
у гострій фазі геморагічного інсульту;
у дітей.

Остережності та заходи обережності

Перед початком прийому препарату Вінповен/Вінповен Форте необхідно обговорити це з лікарем або
фармацевтом.
Якщо у пацієнта спостерігаються деякі захворювання серця, лікар призначить проведення контрольних досліджень ЕКГ
(електрокардіографічне дослідження - дослідження функції серця). Це стосується в першу чергу пацієнтів із синдромом
подовженого інтервалу QT або у пацієнтів, які одночасно приймають препарати, які спричиняють
подовження інтервалу QT.

Діти та підлітки

Цей препарат не призначено для застосування у дітей. Препарат не слід застосовувати через відсутність
достатніх даних клінічних досліджень у цій віковій групі.

Вінповен/Вінповен Форте та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт
наразі або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт приймає наступні препарати:
альфа-метилдопа (препарат, що застосовується при артеріальній гіпертензії);
антитромботичні препарати (препарати, які зменшують згортання крові);
антіаритмічні препарати (препарати, що застосовуються при порушеннях серцевого ритму);
глібенкламід (препарат, що застосовується при цукровому діабеті);
препарати, що діють на центральну нервову систему.

Вінповен/Вінповен Форте з їжею та питтям

Препарат слід приймати після їжі.

Вагітність та годування грудьми

Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Вінповен/Вінповен Форте протипоказаний під час вагітності та годування грудьми.

Проведення транспортних засобів та обслуговування машин

Відсутні дані щодо впливу вінпоцітина на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати
машини.

Вінповен/Вінповен Форте містить лактозу моногідрат

Якщо раніше у пацієнта встановлено непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен
сконтактувати з лікарем перед прийняттям препарату.

3. Як застосовувати Вінповен/Вінповен Форте

Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися
до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза
Зазвичай застосовувана доза препарату Вінповен становить 1 або 2 таблетки (5-10 мг) три рази на добу
(15-30 мг/добу).
Дозу підтримання: 1 таблетка 3 рази на добу.
Зазвичай застосовувана доза препарату Вінповен Форте становить ½ - 1 таблетка (5-10 мг) три рази на добу (15-
30 мг/добу).
Дозу підтримання: ½ таблетки 3 рази на добу
Таблетки слід приймати після їжі.

Застосування препарату Вінповен/Вінповен Форте у пацієнтів із порушеннями функції нирок та (або) печінки

Необхідності зміни дозування у пацієнтів із порушеннями функції нирок або печінки немає.

Застосування препарату Вінповен/Вінповен Форте у пацієнтів похилого віку

Необхідності зміни дозування у пацієнтів похилого віку немає.

Застосування більшої ніж рекомендована дози препарату Вінповен/Вінповен Форте

У разі прийняття більшої ніж рекомендована дози препарату, необхідно негайно звернутися до лікаря або
фармацевта.

Пропуск застосування препарату Вінповен/Вінповен Форте

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. Наступну дозу препарату
слід приймати о звичайний час.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не спостерігаються у кожного.
Побічні ефекти, згруповані за частотою виникнення, наступні:
дуже часто:
може спостерігатися у більше ніж 1 з 10 осіб
часто:
може спостерігатися рідше ніж у 1 з 10 осіб
не дуже часто:
може спостерігатися рідше ніж у 1 з 100 осіб
рідко:
може спостерігатися рідше ніж у 1 з 1000 осіб
дуже рідко:
може спостерігатися рідше ніж у 1 з 10 000 осіб
Не дуже часто:

зміни артеріального тиску (головним чином зниження артеріального тиску), приливи крові до голови;
Рідко:
лейкопенія (зниження кількості лейкоцитів);
болі в животі.
Звітність про побічні ефекти
Якщо спостерігаються будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені
в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта, або медсестру. Побічні ефекти можна
звітити безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони
здоров'я України:
вул. Хмельницького, 14-16
01001 Київ
Тел.: 0 800 503 808
Факс: (044) 279-64-52
Електронна адреса: adr@moz.gov.ua
Побічні ефекти можна також звітити відповідальній особі.

5. Як зберігати Вінповен/Вінповен Форте

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.

Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці та блистері
після: «EXP». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо температури зберігання лікарського засобу.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.

6. Зміст пакування і інші відомості

Що містить Вінповен/Вінповен Форте

Одна таблетка Вінповен містить 5 мг активної речовини.
Одна таблетка Вінповен Форте містить 10 мг активної речовини.

• Активною речовиною препарату є вінпоцітин.
• Інші компоненти: лактоза моногідрат, кукурудзяний крохмаль, стеарин магнію, колоїдна безводна діоксид кремнію, тальк.

Як виглядає Вінповен/Вінповен Форте та що містить пакування

Вінповен, таблетки білі або майже білі, подовжні, обидві сторони опуклі.
Вінповен Форте, таблетки білі або майже білі, подовжні, обидві сторони опуклі, з рискою поділу на
одній стороні. Таблетку можна розділити на рівні дози.
Пакування Вінповен містить 50, 100 або 200 таблеток.
Пакування Вінповен Форте містить 30, 60, 90 або 180 таблеток.

Відповідальна особа та виробник

Polfarmex S.A.
вул. Йозефув, 9
99-300 Кутно
Польща (Poland)
Тел.: 24 357 44 44
Факс: 24 357 45 45
e-mail: polfarmex@polfarmex.pl

Дата останньої актуалізації інструкції: