Кислота урсодезоксихолева
Препарат УРСОКАМ є препаратом з сильним жовчогінним і жовчовидільним діянням. Він зменшує виділення холестерину до жовчі, запобігає утворенню жовчних каменів та спричинює їх розчинення. Знижуючи вміст інших жовчних кислот у жовчі, він зменшує їх токсичну дію на клітини печінки.
Препарат УРСОКАМ показаний для застосування у:
Препарат УРСОКАМ слід застосовувати під контролем лікаря.
Параметри функції печінки – АспАТ (ГОТ), Алат (ГПТ) і γ-ГТ лікар повинен контролювати кожні 4 тижні протягом перших 3 місяців лікування, а потім кожні 3 місяці.
Для оцінки ефективності лікування і раннього виявлення кальцифікацій в області жовчних конкрементів лікар призначить проведення радіологічного дослідження жовчного міхура (оральної холецистографії) через 6-10 місяців після початку лікування, залежно від діаметра конкрементів. Знімки (оглядові і після введення контрасту) слід виконувати як у стоячому, так і в лежачому положенні (ультразвуковий моніторинг).
Необхідно проконсультуватися з лікарем, навіть якщо вище вказані попередження стосуються ситуацій, що мали місце в минулому.
Перед застосуванням будь-якого препарату необхідно проконсультуватися з лікарем.
Дослідження на тваринах показали ризик ушкодження під час застосування препарату УРСОКАМ на ранній стадії вагітності. Через відсутність точних досліджень, проведених у людей, жінки репродуктивного віку повинні приймати цей препарат тільки з одночасним застосуванням засобів контрацепції. Перед початком лікування необхідно повідомити лікаря про вагітність. З міркувань безпеки не слід застосовувати препарат у першому триместрі вагітності.
Перед застосуванням будь-якого препарату необхідно проконсультуватися з лікарем.
Немає достатніх даних про проникнення урсодезоксихолевої кислоти до молока матері.
Препарат УРСОКАМ не слід застосовувати під час годування грудьми.
Не спостерігається вплив препарату на здатність водити транспортні засоби і обслуговувати механічні пристрої в русі.
Препарат УРСОКАМ не слід застосовувати з холестираміном, kolestypolem або гідроксидом алюмінію і (або) препаратами, що нейтралізують соляну кислоту, які містять гідроксид алюмінію і трійкремнезем магнію. Зазначені речовини зв'язують урсодезоксихолову кислоту в шлунково-кишковому тракті і унеможливлюють її всмоктування, що робить лікування неефективним. Якщо застосування препарату, який містить одну з зазначених речовин, є необхідним, то препарат УРСОКАМ слід приймати за 2 години до або після застосування цього препарату.
Препарат УРСОКАМ може посилювати всмоктування циклоспорину з шлунково-кишковому тракту. У пацієнтів, які лікуються циклоспорином, необхідно контролювати концентрацію циклоспорину в крові і, якщо необхідно, зменшувати дозу циклоспорину.
У окремих випадках препарат УРСОКАМ може зменшувати всмоктування ципрофлоксацину.
Урсодезоксихолова кислота зменшує максимальну концентрацію антагоніста кальцію, нітрендипіну, в крові (С) та площа під кривою АУС, що відображає зміни концентрації цього препарату в крові з часом. У одному випадку описано взаємодію з дапсоном (зменшення терапевтичної дії цього препарату). На підставі впливу на фармакокінетичні властивості нітрендипіну, впливу на дію дапсону та результатів досліджень in vitro можна припустити, що урсодезоксихолова кислота стимулює ізоензим 3А4 цитохрому Р450, який метаболізує препарати.
Отже, необхідно бути обережним при одночасному застосуванні препаратів, які метаболізуються з участю цього ферменту. Можливо, буде необхідне коригування доз препаратів.
Необхідно повідомити лікаря про всі приймані останнім часом препарати, навіть ті, які видавляються без рецепта.
Цей препарат слід завжди приймати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Дорослі
Розчинення жовчних каменів
перорально, 8-10 мг/кг маси тіла на добу, розділені на 2 дози.
(за схемою, наведеною в таблиці)
Маса тіла (кг) | Добова доза (мг) | Кількість таблеток | |
вранці | ввечері | ||
до 60 | 500 | 2 | |
61-80 | 750 | 1 | 2 |
81-100 | 1000 | 1 | 3 |
понад 100 | 1250 | 2 | 3 |
Час, необхідний для розчинення жовчних каменів, зазвичай становить 6-24 місяці. Якщо після 12 місяців не відбулося зменшення розміру жовчних каменів, не слід продовжувати терапію.
Ефективність лікування слід оцінювати за допомогою ультразвукового або рентгенологічного дослідження кожні 6 місяців. Під час контрольних досліджень слід перевірити, чи не відбулося між тим кальцифікації каменів. У такому випадку лікування слід закінчити.
Симптоматичне лікування первинної біліарної цирози печінки
Добова доза залежить від маси тіла і становить від 3 до 7 таблеток (14 ± 2 мг урсодезоксихолевої кислоти на кг маси тіла).
Під час перших 3 місяців лікування препарат УРСОКАМ слід приймати в розділених дозах на добу. Коли показники функції печінки покращаться, добову дозу можна приймати один раз на добу ввечері.
Таблетки слід ковтати без розжовування, запивючи невеликою кількістю рідини. Необхідно дбати про те, щоб таблетки приймалися регулярно.
Не існує обмежень часу прийому препарату УРСОКАМ у разі первинної біліарної цирози печінки.
Лікування внутрішньопечінкової холестази вагітних
10-16 мг/кг маси тіла на добу, у 2-3 розділених дозах. Це відповідає 3-5 таблеткам.
Маса тіла (кг) | УРСОКАМ, 250 мг, таблетки | |||
Перші 3 місяці | Пізніше лікування | |||
вранці | у другій половині дня | ввечері | ввечері (один раз на добу) | |
| 1 | 1 | 1 | 3 |
| 1 | 1 | 2 | 4 |
| 1 | 2 | 2 | 5 |
| 2 | 2 | 2 | 6 |
понад 110 | 2 | 2 | 3 | 7 |
Лікування рефлюкс-гастриту, спричиненого забросом жовчі
1 таблетку препарату УРСОКАМ слід ковтати цілком, запивючи рідиною, один раз на добу, ввечері перед сном.
При лікуванні гастриту з рефлюксом жовчі препарат УРСОКАМ зазвичай слід приймати протягом 10-14 днів. Зазвичай час лікування залежить від перебігу хвороби. Лікар, який проводить лікування, вирішить питання про термін лікування в індивідуальному випадку.
Лікування інших захворювань печінки і жовчних шляхів різної етіології
10-20 мг/кг маси тіла на добу у 2-3 розділених дозах. Це відповідає 3-7 таблеткам. У разі, якщо не можна здійснити рівний поділ добової дози, більшу дозу слід приймати ввечері.
Діти і підлітки
Лікування порушень функції печінки і жовчних шляхів, пов'язаних з муковісцидозом у дітей і підлітків у віці від 6 до 18 років
20 мг/кг маси тіла на добу урсодезоксихолевої кислоти у 2-3 розділених дозах, з можливістю збільшення до 30 мг/кг маси тіла на добу, якщо це необхідно.
Спосіб застосування
Перорально.
У разі передозування може спостерігатися діарея. Передозування препарату малоймовірне, оскільки збільшення дози призводить до погіршення всмоктування урсодезоксихолевої кислоти, а отже, до збільшення частини дози, що виділяється з калом.
У разі пропуску дози препарату не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Як і будь-який препарат, препарат УРСОКАМ може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не спостерігаються у кожного пацієнта.
Часто(рідше, ніж у 1 з 10 пацієнтів)
Маса тіла (кг) | Добова доза (мг/кг маси тіла) | УРСОКАМ, 250 мг, таблетки | ||
вранці | у другій половині дня | ввечері | ||
|
| 1 | 1 | |
|
| 1 | 1 | 1 |
|
| 1 | 1 | 2 |
|
| 1 | 2 | 2 |
|
| 2 | 2 | 2 |
|
| 2 | 2 | 3 |
|
| 2 | 3 | 3 |
|
| 3 | 3 | 3 |
|
| 3 | 3 | 4 |
> 110 | 3 | 4 | 4 |
Дуже рідко(рідше, ніж у 1 з 10 000 пацієнтів, включаючи окремі випадки)
Якщо спостерігаються будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Державної служби лікарських засобів та контролю за лікарськими засобами:
Ал. Єрусалимські 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти можна zgолошувати також відповідальній особі.
Зголошуючи побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному і невидимому для дітей.
Не слід застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пакуванні.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання.
Препарат УРСОКАМ має форму таблеток без покриття, білого або світло-кремового кольору, круглих, обохсторонньо опуклих з однорідною поверхнею, без плям і пошкоджень.
Доступні пакування: 25, 90 або 100 таблеток.
Блістри з ПЦВ-оранжевої плівки і алюмінієвої термозварюваної плівки, а також контейнер з пластмаси (ПЕ/ПП) або контейнер HDPE з кришкою ПП, по 25 таблеток (блістер або контейнер), по 90 таблеток (блістер або контейнер) і по 100 таблеток (блістер або контейнер) у картонній коробці.
Не всі розміри пакувань повинні бути в обігу.
Polfarmex S.A.
ул. Йозефув 9
99-300 Кутно
Польща (Польща)
Тел.: + 48 24 357 44 44
Факс: + 48 24 357 45 45
Електронна пошта: polfarmex@polfarmex.pl
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.