(3 мг + 1 мг)/мл, офтальмологічні краплі, суспензія
Тобраміцин + Дексаметазон
інфекція.Запальний стан ока може бути результатом операції на очах, інфекції та може бути викликаний наявністю стороннього предмета або травмою ока.
кортикостероїд. Кортикостероїди (у цьому випадку дексаметазон) використовуються для профілактики та зменшення запальних станів ока. Антибактеріальний препарат, який міститься в препараті (тобраміцин), діє на багато видів бактерій, які викликають захворювання очей.
Якщо у пацієнта виникне нечітке зір або інші порушення зору, слід звернутися до лікаря.
Слід повідомити лікарю про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав недавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Слід повідомити лікарю особливо, якщо пацієнт приймає нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП).
Одночасне місцеве застосування стероїдного препарату та нестероїдного протизапального препарату може викликати виникнення проблем з загоєнням ран очей.
Якщо пацієнт одночасно приймає інші краплі або масти для очей, слід зберігати інтервал не менше 5 хвилин між застосуваннями наступних препаратів. Масти для очей слід застосовувати в останню чергу.
Слід повідомити лікарю про прийом ритонавіру або кобіцистату, оскільки ці препарати можуть збільшувати вміст дексаметазону в крові.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, слід звернутися до лікаря перед застосуванням цього препарату.
Не рекомендується застосування препарату Tobradex під час вагітності та годування грудьми.
Препарат Tobradex офтальмологічні краплі, суспензія не має впливу або має незначний вплив на здатність керування транспортними засобами та обслуговування машин.
Після застосування препарату Tobradex протягом певного часу зір може бути нечітким. Не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини до тих пір, поки цей симптом не зникне.
Препарат містить 0,1 мг бензалконію хлориду в кожному мілілітрі (0,1 мг/мл).
Бензалконій хлорид може бути абсорбований м'якими контактними лінзами та змінювати їх забарвлення. Слід видалити контактні лінзи перед закрапленням та чекати не менше 15 хвилин перед повторним застосуванням.
Бензалконій хлорид також може викликати подразнення очей, особливо у осіб з синдромом сухого ока або порушеннями, пов'язаними з рогівкою (прозорою оболонкою на передній частині ока). Якщо після застосування препарату виникнуть ненормальні відчуття в очах, колючі відчуття або біль в очах, слід звернутися до лікаря.
Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Дозування препарату Tobradex лікар встановлює індивідуально для кожного пацієнта. Лікар визначить, як довго слід застосовувати препарат. Якщо лікар не порадив інакше, слід закапувати одну-дві краплі препарату в кон'юнктивальний мішок (мішки) інфікованого ока (очей) кожні 4-6 годин.
Препарат може бути застосований у дітей віком від 2 років і старших у тих самих дозах, що й у дорослих.
Безпека та ефективність у дітей віком до 2 років не були встановлені та немає даних про застосування в цій віковій групі.
Не проводилися дослідження дії препарату Tobradex у цих популяціях пацієнтів. Однак через малий системний абсорбцію тобраміцину та дексаметазону після їх місцевого застосування вважається, що немає потреби у зміні дозування.
Препарат Tobradex призначений виключнодля закапування в очі.
1
2
3
4
Не додержання цього рекомендації може викликати інфекцію крапель. Застосування інфікованих крапель може призвести до небезпечних ускладнень та навіть до втрати зору.
У разі передозуваннянадмірну кількість препарату можна промити з ока теплою водою. Не слід додатково закапувати око. Наступну дозу слід закапувати в звичайний час.
Якщо пацієнт забув застосувати препарат Tobradex офтальмологічні краплі, слід продовжувати лікування, застосовуючи наступну дозу препарату згідно з схемою дозування. Якщо до застосування наступної дози препарату залишилося мало часу, слід пропустити дозу, про яку забули, та продовжувати лікування згідно з рекомендованою схемою дозування. Не слід застосовувати подвійну дозуз метою компенсації пропущеної дози.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
Якщо у пацієнта виникнуть алергічні реакції, включаючи висип, набряк обличчя, губ, язика та (або)
горла, що може викликати труднощі з диханням або ковтанням, або виникнуть інші важкі
побічні ефекти, слід припинити застосування препарату Tobradex та негайно звернутися
до лікаря або відділення невідкладної допомоги найближчої лікарні.
Під час застосування препарату Tobradex офтальмологічні краплі спостерігалися наступні побічні ефекти:
Не дуже часто( може виникнути рідше, ніж у 1 з 100 пацієнтів): високий внутрішньоочний тиск, біль в оці, свербіння в оці, відчуття дискомфорту в оці, подразнення ока.
Рідко( може виникнути рідше, ніж у 1 з 1 000 пацієнтів): запалення рогівки, алергія ока, нечітке зір, синдром сухого ока, червоність, порушення смаку.
Частота невідома( частота не може бути визначена на основі доступних даних): набряк повік, червоність повік, розширення зіниці, посилене сльозотеча, нечітке зір, важкі алергічні реакції (надчутливість), головокружіння, головний біль, нудота, відчуття дискомфорту в животі, важкі шкірні реакції (еритема мультиформна), свербіння, набряк обличчя, посилення росту волосся на тілі (особливо у жінок), слабкість м'язів та втрата м'язової маси, фіолетові розтяжки на шкірі, підвищений артеріальний тиск, нерегулярні місячні або відсутність місячних, зміни кількості білка та кальцію в організмі, гальмування росту у дітей та підлітків, а також набряк та збільшення маси тіла, особливо на тулубі та обличчі (хвороба, яку називають синдромом Кушинга) (див. пункт 2 «Осторожності та попередження»).
Якщо виникнуть будь-які симптоми побічних ефектів, включаючи будь-які симптоми побічних ефектів, не перелічені в цій інструкції, слід повідомити про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України,
вул. Миколи Амосова, 7
03022 Київ
тел.: +38 (044) 279-64-04
факс: +38 (044) 279-64-04
Адреса електронної пошти: [adm@moz.gov.ua](mailto:adm@moz.gov.ua)
Веб-сайт: https://moz.gov.ua
Зголошуючи побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Щоб уникнути інфекції препарату, пляшку слід викинути через 4 тижні після першого
відкриття. У місці, позначеному нижче, слід написати дату відкриття пляшки.
Дата першого відкриття:…………….
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не зберігайте при температурі вище 25°C. Не заморожуйте.
Зберігайте пляшку в стійці позиції.
Зберігайте пляшку щільно закритою.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після: EXP.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Номер серії на упаковці позначається «Lot».
Препаратів не слід викидати в каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Слід запитати у фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Препарат Tobradex є рідиною (суспензією), поставляється в пляшці з поліетилена об'ємом 5 мл, з закрапувачем з поліетилена та кришкою з поліпропілену, в паперовій коробці.
Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до особи, відповідальній за реєстрацію лікарського засобу, або паралельного імпортера.
Novartis Pharma S.A.S
8-10, rue Henri Sainte-Claire Deville
92500 Rueil-Malmaison, Франція
Alcon-Couvreur NV
Rijksweg 14
2870 Puurs, Бельгія
Siegfried El Masnou, S.A.
Camil Fabra 58
08320 El Masnou (Барселона)
Іспанія
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Барселона
Іспанія
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
90429 Нюрнберг
Німеччина
Medezin Sp. z o.o.
вул. Збоншинська 3, 91-342 Лодзь
Medezin Sp. z o.o.
вул. Збоншинська 3, 91-342 Лодзь
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
вул. Дзалькова 56
02-234 Варшава
Pharma Innovations Sp. z o.o.
вул. Ягеллонська 76
03-301 Варшава
Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o.
вул. Сполдзільча 25А
11-001 Дивіти
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
вул. Шоса Бидгощська 58
87-100 Торунь
Номер дозволу на реєстрацію лікарського засобу у Франції, країні експорту:
34009 344 299 7 2
344 299-7
Номер дозволу на паралельний імпорт: 404/19
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.