75 мг + 25 мг, плівкові таблетки
Трамадол гідрохлорид + Декскетопрофен
Скудекса і Енанплюс - це різні торгові назви одного й того ж препарату.
Препарат Скудекса містить трамадол гідрохлорид і декскетопрофен як активні речовини.
Трамадол гідрохлорид - це обезболюючий препарат, який належить до групи препаратів, званих
опіоїдами, які діють на центральну нервову систему.
Він полегшує біль шляхом дії на специфічні нервові клітини мозку і спинного мозку.
Декскетопрофен - це обезболюючий препарат, який належить до групи препаратів, званих нестероїдними
протизапальними препаратами (НПЗП).
Препарат Скудекса використовується для симптоматичного короткочасного лікування гострого болю середньої
або сильної інтенсивності у дорослих.
Якщо після використання препарату пацієнт не відчуває полегшення або відчуває себе гірше, повідомте про це лікаря.
фібратів (препарати, які використовуються для зниження рівня ліпідів у крові)
Перш ніж почати приймати препарат Скудекса, обговоріть це з лікарем:
Трамадол може призвести до фізичної та психічної залежності. Якщо препарат приймається тривалий час, ефект його дії може зменшитися, і можуть з'явитися симптоми, які свідчать про необхідність збільшення дози (розвиток толерантності). У пацієнтів з тенденцією до зловживання препаратами або залежності від них лікування препаратом Скудекса повинно бути короткочасним і проводитися під суворим контролем лікаря.
Необхідно повідомити лікаря, якщо будь-яка з цих проблем виникла під час лікування препаратом Скудекса або існувала в минулому.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які з нижчеперелічених симптомів під час прийому препарату Скудекса, необхідно повідомити про це лікаря: надмірна втома, відсутність апетиту, сильний біль у животі, нудота, блювота чи низький тиск. Це може свідчити про те, що у пацієнта є недостатність надниркових залоз (низький рівень кортизолу). Якщо такі симптоми виникнуть, необхідно звернутися до лікаря, який вирішить, чи потрібно пацієнтові додаткове введення гормонів.
Трамадол перетворюється в печінці шляхом дії ферменту. У деяких осіб існує певна варіація цього ферменту, що може мати різні наслідки. У деяких осіб знеболювання може бути недостатнім, а в інших - більш ймовірним виникнення важких побічних ефектів.
Необхідно припинити прийом препарату та негайно звернутися до лікаря, якщо у пацієнта виникне будь-який з нижчеперелічених побічних ефектів: сповільнення дихання чи поверхневе дихання, відчуття замішання, сонливість, звуження зіниць, нудота чи блювота, запор, відсутність апетиту.
Після прийому трамадолу в поєднанні з певними антидепресантами або самим трамадолом існує незначний ризик так званого серотонінового синдрому. Якщо у пацієнта виникнуть будь-які симптоми цього синдрому важкого ступеня, він повинен негайно звернутися до лікаря (див. пункт 4 "Можливі побічні ефекти").
Препарат Скудекса може призвести до порушень дихання під час сну, таких як апное сну (перерви в диханні під час сну) та гіпоксія, пов'язана зі сном (низький рівень кисню в крові) .
Симптоми можуть включати перерви в диханні під час сну, нічні пробудження через задуху, труднощі з підтриманням сну чи надмірну сонливість вдень. Якщо пацієнт або інша особа спостерігатиме ці симптоми, необхідно звернутися до лікаря. Лікар може рекомендувати зменшення дози.
Препарат Скудекса може маскувати симптоми інфекції, такі як гарячка та біль. У зв'язку з цим препарат Скудекса може затримувати застосування відповідного лікування інфекції та, як наслідок, призводити до підвищеного ризику ускладнень. Це було спостережено при бактеріальному пневмонії та бактеріальних інфекціях шкіри, пов'язаних з вітрянкою. Якщо пацієнт приймає цей препарат під час інфекції, а симптоми інфекції тривають чи посилюються, необхідно негайно проконсультуватися з лікарем.
Необхідно уникати прийому цього препарату під час вітрянки.
Не проводилися дослідження щодо застосування цього препарату у дітей та підлітків. Не встановлено безпеки застосування та ефективності цього препарату, тому не слід застосовувати препарат у дітей та підлітках.
Застосування у дітей з порушеннями дихання
Не рекомендується застосування трамадолу у дітей з порушеннями дихання, оскільки симптоми токсичності трамадолу можуть бути посилені у них.
Необхідно повідомити лікаря про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав нещодавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати, включаючи препарати, які можна придбати без рецепта.
Деяких препаратів не слід приймати одночасно з препаратом Скудекса, а у випадку інших препаратів може знадобитися зміна дозування у зв'язку з одночасним прийомом препарату Скудекса.
Необхідно завжди повідомляти лікаря у разі прийому будь-якого з нижчеперелічених препаратів разом з препаратом Скудекса:
Не рекомендується одночасне застосування:
Одночасне застосування, яке вимагає обережності:
Одночасне застосування, яке вимагає особливого розгляду:
Дія трамадолу щодо знеболювання може бути зменшена, а тривалість дії скорочена, якщо пацієнт приймає також такі препарати, які містять:
Ризик виникнення побічних ефектів збільшується:
Не слід пити алкоголь під час лікування препаратом Скудекса, оскільки це може посилювати дію препарату.
Інструкція щодо застосування препарату Скудекса - див. пункт 3.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність чи планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Декскетопрофен може викликати порушення, пов'язані з нирками та серцем, у ненародженій дитині.
Цей препарат може збільшувати схильність до кровотеч у пацієнтки та дитини, а також викликати затримку пологів чи їх тривале тривалість. Починаючи з 20 тижня вагітності декскетопрофен може викликати:
порушення, пов'язані з нирками, у ненародженій дитині - це може призвести до зменшення об'єму плідної рідини, яка оточує дитину (олігогідрамніоз)
або звуження судини (провідної артерії) у серці дитини.
Трамадол виділяється в грудне молоко.
Застосування препарату Скудекса протипоказано під час вагітності, а також під час годування грудьми.
Препарат Скудекса може впливати на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини через можливе виникнення головокружіння, порушення зору чи сонливості як побічних ефектів під час лікування.
Це стосується особливо випадків, коли препарат Скудекса приймається разом з препаратами, які впливають на настрій та емоції, чи алкоголем.
У разі спостереження таких симптомів не слід керувати транспортними засобами та обслуговувати машини у русі, аж до зникнення симптомів.
Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на добову дозу, тобто практично не містить натрію.
Цей препарат завжди слід приймати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря.
Необхідно застосовувати найменшу ефективну дозу протягом найкоротшого періоду, необхідного для полегшення симптомів. Якщо під час інфекції симптоми інфекції (наприклад, гарячка та біль) тривають чи посилюються, необхідно негайно проконсультуватися з лікарем (див. пункт 2).
Лікар повідомить пацієнта про розмір дози препарату Скудекса, який залежить від типу, тяжкості та тривалості болю у пацієнта. Лікар повідомить пацієнта про кількість таблеток, які необхідно приймати протягом доби, та тривалість лікування.
Рекомендована добова доза становить зазвичай 1 таблетку (що відповідає 75 мг трамадолу гідрохлориду та 25 мг декскетопрофену) кожні 8 годин. Загальна добова доза не повинна перевищувати
3 таблетки (що відповідає 225 мг трамадолу гідрохлориду та 75 мг декскетопрофену), а лікування не повинно тривати довше 5 днів.
Препарат Скудекса не слід застосовувати у дітей та підлітків.
У осіб віком 75 років та старших лікар може рекомендувати більші інтервали між дозами, оскільки організм може повільніше метаболізувати препарат.
Пацієнти з важкими захворюваннями печінки та (або) ниркової недостатності не повинні застосовувати препарат Скудекса.
У разі порушення функції нирок, якщо у пацієнта є легка ниркова недостатність, лікар може рекомендувати подовження інтервалу між дозами.
У разі порушення функції печінки, якщо у пацієнта є легка чи помірна печінкова недостатність, лікар може рекомендувати подовження інтервалу між дозами.
Таблетки препарату Скудекса слід приймати перорально, запиваючи достатньою кількістю рідини (найкраще склянкою води).
Харчування затримує всмоктування препарату Скудекса, тому для швидшого ефекту слід приймати таблетку за щонайменше 30 хвилин до прийому їжі. Лінія поділу на таблетці допоможе розламати таблетку у разі виникнення труднощів з її ковтанням.
Якщо пацієнт застосував більшу дозу препарату, ніж рекомендовано, необхідно негайно повідомити лікаря або звернутися до відділення невідкладної допомоги найближчої лікарні. Необхідно пам'ятати, щоб взяти з собою упаковку препарату або інструкцію для пацієнта.
Симптоми передозування препарату включають:
Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. Наступна доза повинна бути прийнята згідно з планом дозування (див. пункт 3 "Як застосовувати препарат Скудекса").
Можна не очікувати наслідків припинення лікування препаратом Скудекса.
Однак у рідких випадках пацієнти, які приймали препарат Скудекса протягом певного часу, можуть відчувати себе погано, якщо лікування буде припинено раптово. Вони можуть відчувати збудження, тривогу, нервозність чи відчувати себе невпевнено, відчувати плутаність, надмірну активність, проблеми зі сном та порушення функції шлунка чи кишок. Рідко пацієнти можуть відчувати напад паніки, галюцинації, марення, параною чи втрату ідентичності. Можуть виникнути незвичайні відчуття, такі як свербіж, оніміння, поколювання та звоніння вух. Далі незвичайні симптоми, тобто плутаність, марення, відчуття деперсоналізації та зміни сприйняття реальності (дезорієнтація) та параноїдальні марення були спостережені дуже рідко. Якщо виникне будь-який з цих симптомів після припинення лікування препаратом Скудекса, необхідно проконсультуватися з лікарем.
У разі подальших сумнівів щодо застосування цього препарату необхідно звернутися до лікаря.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
Можливі побічні ефекти перелічені нижче та згруповані за їхньою частотою виникнення.
Необхідно негайно звернутися до лікаря, якщо виникнуть симптоми алергічної реакції, такі як набряк обличчя, язика та (або) горла, а також труднощі з ковтанням або кропив'янка з труднощами дихання.
Необхідно припинити застосування препарату Скудекса якомога швидше, якщо пацієнт помітить появу висипки чи будь-яких змін всередині ротової порожнини чи на слизових оболонках або будь-яких симптомів алергії.
Дуже часто виникająчі побічні ефекти(можуть виникнути у більше 1 з 10 пацієнтів):
Часто виникająчі побічні ефекти(можуть виникнути у не більше 1 з 10 пацієнтів):
Не дуже часто виникająчі побічні ефекти(можуть виникнути у не більше 1 з 100 пацієнтів):
Рідко виникająчі побічні ефекти(можуть виникнути у не більше 1 з 1 000 пацієнтів):
Психічні побічні ефекти можуть виникнути після лікування препаратом Скудекса. Їхня інтенсивність та характер можуть відрізнятися (в залежності від особистості пацієнта та тривалості лікування) та включати:
Відзначено погіршення астми.
Під час раптового припинення лікування можуть виникнути симптоми відміни (див. "Прекращення застосування препарату Скудекса").
Конвульсії виникали переважно після прийому великих доз трамадолу чи коли трамадол застосовувався разом з іншими препаратами, які можуть викликати конвульсії.
Дуже рідко виникająчі побічні ефекти(можуть виникнути у не більше 1 з 10 000 пацієнтів):
Частота невідома(частота не може бути оцінена на основі доступних даних):
Необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт спостерігатиме на початку лікування будь-які побічні ефекти, пов'язані з шлунком чи кишками (наприклад, біль у шлунку, загіпсування чи кровотеча), якщо в минулому у пацієнта були подібні побічні ефекти через тривале застосування протизапальних препаратів, особливо у осіб похилого віку.
До найчастіших побічних ефектів під час лікування препаратом Скудекса належать нудота та головокружіння, які виникají у більше 1 з 10 пацієнтів.
Під час застосування нестероїдних протизапальних препаратів може виникнути: затримка рідини та набряк (особливо гомілок та ніг), підвищення артеріального тиску та серцева недостатність.
Прийом таких препаратів, як препарат Скудекса, може бути пов'язаний з незначним збільшенням ризику серцевого нападу ("інфаркт міокарда") чи інсульту.
У пацієнтів з порушеннями імунної системи, які стосуються сполучної тканини (системний червоний вовчак чи змішане захворювання сполучної тканини), застосування протизапальних препаратів може рідко призвести до виникнення гарячки, головного болю та шийно-потилічної жорсткості.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які можливі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти також можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Державної служби лікарських засобів та контролю за лікарськими засобами, вулиця Єрусалимська, 181С, 02-222 Варшава, телефон: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Звіт про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо температури зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Препарати не слід викидати в каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Таблетки препарату Скудекса - майже білі до легкого жовтуватого кольору, подовжні плівкові таблетки з лінією поділу на одному боці та витиснутим "M" на іншому боці.
Зміст упаковки: 10, 20, 30, 50 чи 100 плівкових таблеток.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальної за випуск препарату, чи паралельного імпортера.
LABORATORIOS MENARINI, S.A.
Альфонс XII, 587 - Бадалона (Барселона)
Іспанія
Menarini – Von Heyden GmbH
Лейпцизька вулиця, 7-13
01097 Дрезден
Німеччина
InPharm Сп. з о.о.
вул. Струмикова, 28/11
03-138 Варшава
InPharm Сп. з о.о. Сервіси сп. к.
вул. Хелмжинська, 249
04-458 Варшава
Номер дозволу в Іспанії, країні експорту:711033.0
Цей лікарський засіб дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами: Австрія, Бельгія, Болгарія, Хорватія, Кіпр, Чехія, Естонія, Фінляндія, Греція, Угорщина, Ірландія, Латвія, Ліхтенштейн, Литва, Люксембург, Мальта, Нідерланди, Польща, Португалія, Румунія, Словаччина, Словенія, Велика Британія (Північна Ірландія):
Скудекса
Франція: Скудексум
Іспанія: Енанплюс
Італія: Ленізак
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.