Ristidic, 1,5 мг, капсули, тверді
Ristidic, 3,0 мг, капсули, тверді
Ristidic, 4,5 мг, капсули, тверді
Ristidic, 6,0 мг, капсули, тверді
Ривастигміна
Активною речовиною препарату Ristidic є ривастигміна.
Ривастигміна належить до групи речовин, званих інгібіторами холіноестерази. У пацієнтів
з деменцією типу Альцгеймера або деменцією, спричиненою хворобою Паркінсона, відбувається
вимирання певних клітин у мозку, що призводить до зменшення концентрації нейропередавача
ацетилхоліну (речовини, яка дозволяє комунікативно взаємодіяти між собою клітинам нервової системи).
Дія ривастигміни полягає у блокуванні ферментів, які призводять до розкладу ацетилхоліну:
ацетилхолінестерази та бутірилхолінестерази. Блокуючи дію цих ферментів, Ristidic дозволяє
збільшити концентрацію ацетилхоліну в мозку, що допомагає у пом'якшенні симптомів хвороби
Альцгеймера.
Ristidic застосовується для лікування дорослих пацієнтів з легкою до помірної деменцією типу Альцгеймера, прогресивною хворобою мозку, яка викликає поступові
порушення пам'яті, інтелектуальних здібностей та поведінки. Капсули також можуть бути застосовані для лікування деменції у дорослих пацієнтів з хворобою Паркінсона.
Якщо така ситуація стосується пацієнта, необхідно повідомити про це лікаря і не застосовувати препарат Ristidic.
Перед початком застосування препарату Ristidic необхідно обговорити це з лікарем:
Якщо будь-яка з вищезазначених ситуацій стосується пацієнта, лікар може потребувати контролювати його більш детально під час застосування препарату.
Якщо пацієнт припинив приймати препарат Ristidic на термін більше трьох днів, не слід приймати наступну дозу, доки не обговорить це з лікарем.
Застосування препарату Ristidic у дітей та підлітків не є доречним для лікування деменції типу Альцгеймера.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати.
Препарату Ristidic не слід застосовувати одночасно з іншими подібними препаратами. Ristidic може
впливати на дію препаратів, що мають протихолінергічну дію (препаратів, які застосовуються для пом'якшення спазмів шлунка, лікування хвороби Паркінсона або профілактики хвороби руху).
Препарату Ristidic не слід застосовувати одночасно з метоклопрамідом (препаратом, який застосовується для пом'якшення або профілактики нудоти та блювоти). Одночасне прийняття цих двох препаратів може
спричинити такі порушення, як жорсткість кінцівок та тремор рук.
Якщо під час лікування препаратом Ristidic виникне потреба у хірургічній операції, необхідно повідомити лікаря перед застосуванням загального знеболювання, оскільки Ristidic може посилювати дію деяких м'язових релаксантів, які застосовуються під час загального знеболювання. .
Необхідно бути обережним, коли Ristidic застосовується разом з препаратами бета-адреноблокаторами
(препаратами, такими як атенолол, які застосовуються для лікування гіпертонії, стенокардії та інших хвороб серця). Одночасне прийняття цих двох препаратів може спричинити такі порушення, як сповільнення роботи серця (брадикардія) аж до втрати свідомості.
Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або коли планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Якщо пацієнтка є вагітною, необхідно провести оцінку користі від застосування препарату Ristidic порівняно з можливими діями препарату на неродженого дитини. Ristidic не слід застосовувати під час вагітності,
якщо це не є абсолютно необхідним.
Не слід годувати грудьми під час застосування препарату Ristidic.
Лікар повідомить пацієнта, чи дозволяє його стан безпечно керувати транспортними засобами та обслуговувати машини. Ristidic може викликати головокружіння та сонливість, головним чином у початковому періоді
лікування або у періоді збільшення дози.
Якщо пацієнт відчуває головокружіння або сонливість, не слід керувати транспортними засобами, обслуговувати машини чи виконувати будь-які інші завдання, які вимагають концентрації.
Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
Лікар повідомить пацієнта, яку дозу препарату Ristidic слід прийняти.
Лікар буде регулярно перевіряти, чи діє препарат у даного пацієнта. Під час застосування цього препарату
лікар також буде контролювати масу тіла пацієнта.
Якщо пацієнт припинив приймати препарат Ristidic на термін більше трьох днів, не слід приймати наступну дозу, доки не обговорить це з лікарем.
У разі випадкового прийняття більшої ніж рекомендована дози препарату Ristidic, необхідно
повідомити лікаря, оскільки може бути потрібна медична допомога. У деяких осіб, які випадково прийняли надто багато препарату Ristidic, спостерігалися нудота (мдлості), блювота,
діарея, високий тиск крові та омани. Можливо, також виникне повільне серцебиття та втрати свідомості .
У разі випадкового пропуску дози препарату Ristidic слід чекати та прийняти наступну
дозу о звичайній призначеній порі. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися
до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта. Побічні ефекти можуть виникати частіше у початковому періоді застосування препарату або у періоді збільшення дози. Побічні ефекти зазвичай повільно проходять, оскільки організм пристосовується до лікування.
Дуже часто(може стосуватися більше 1 пацієнта на 10)
Часто(може стосуватися менше 1 пацієнта на 10)
Не дуже часто(може стосуватися менше 1 пацієнта на 100)
Рідко(може стосуватися менше 1 пацієнта на 1000 )
Дуже рідко(може стосуватися менше 1 пацієнта на 10 000 )
Частота невідома(не може бути визначена на підставі доступних даних)
У цих пацієнтів деякі побічні ефекти виникають частіше. Можуть також виникнути інші додаткові симптоми:
Дуже часто(може стосуватися більше 1 пацієнта на 10)
Часто(може стосуватися менше 1 пацієнта на 10 )
Не дуже часто(може стосуватися менше 1 пацієнта на 100 )
Часто(може стосуватися менше 1 пацієнта на 10)
Не дуже часто(може стосуватися менше 1 пацієнта на 100 )
Частота невідома(не може бути визначена на підставі доступних даних)
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7,
03041, м. Київ,
тел.: +38 (044) 279-64-04,
факс: +38 (044) 279-64-04,
Адреса електронної пошти: [adre@ukraine.gov.ua](mailto:adre@ukraine.gov.ua)
Дякуючи повідомленню про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Зміст капсули:
Оболонка капсули:
Друкарська фарба:
Кожна капсула препарату Ristidic, 1,5 мг містить 1,5 мг ривастигміни.
Кожна капсула препарату Ristidic, 3,0 мг містить 3,0 мг ривастигміни.
Кожна капсула препарату Ristidic 4,5 мг містить 4,5 мг ривастигміни.
Кожна капсула препарату Ristidic 6,0 мг містить 6,0 мг ривастигміни.
Ristidic, 1,5 мг: жовто-жовті, желатинові капсули тверді з друкарською фарбою «RIVA 1.5 мг» чорного кольору на нижній частині, які містять білий або майже білий, зернистий порошок, що відповідає 1,5 мг ривастигміни.
Ristidic, 3,0 мг: світло-помаранчеві/світло-помаранчеві желатинові капсули тверді з друкарською фарбою «RIVA 3мг» чорного кольору на нижній частині, які містять білий або майже білий,
зернистий порошок, що відповідає 3,0 мг ривастигміни.
Ristidic, 4,5 мг: карамельні/карамельні желатинові капсули тверді з друкарською фарбою «RIVA 4.5мг» чорного кольору на нижній частині, які містять білий або майже білий, зернистий порошок
що відповідає 4,5 мг ривастигміни.
Ristidic, 6,0 мг: світло-помаранчеві/карамельні желатинові капсули тверді з друкарською фарбою «RIVA 6 мг» чорного кольору на нижній частині, які містять білий або майже білий, зернистий порошок
що відповідає 6,0 мг ривастигміни.
Капсули упаковані в блистерні пачки. Доступні три різних розміри пакувань (28, 56 і 112 капсул).
Не всі розміри пакувань повинні бути в обігу.
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Ірландія
Bausch Health Poland sp. z o.o.
вул. Промислова, 2
35-959 Ряшів
Genepharm S.A.
18-й км Маратонської авеню,
153 51 Палліні-Аттіки
Греція
Цей лікарський засіб дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:
NL: Ristidic 1,5 / 3 / 4,5 / 6 мг капсули, тверді
PL: Ristidic
SK: Ristidic 1,5 / 3/ 4,5 / 6 мг тверді капсули
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.