Брінзоламід
Препарат Оптіламід містить брінзоламід, який належить до групи препаратів, званих інгібіторами ангідрази вуглекислоти. Він знижує тиск всередині ока. Оптіламід у вигляді очних крапель застосовується для лікування високого тиску в оці. Цей тиск може призвести до розвитку захворювання, званого глаукомою. Якщо тиск в оці пацієнта занадто високий, це може призвести до пошкодження зору.
Перед початком застосування препарату Оптіламід необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом:
Необхідно проявляти особливу обережність при застосуванні брінзоламіду: У зв'язку з лікуванням брінзоламідом повідомлялося про виникнення тяжких реакцій на шкірі, включаючи синдром Стівенса-Джонсона та токсичне мартвічне відшарування шкіри. Необхідно припинити застосування брінзоламіду та негайно звернутися по медичну допомогу у разі спостереження будь-яких симптомів, пов'язаних з цими тяжкими реакціями на шкірі, описаними в пункті 4.
Оптіламід не повинен застосовуватися у немовлят, дітей та підлітків у віці до 18 років, якщо тільки лікар не призначить інакше.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає, а також про препарати, які пацієнт планує приймати, включаючи препарати, що видаються без рецепта. Необхідно повідомити лікаря про прийняття інших інгібіторів ангідрази вуглекислоти (ацетазоламіду або дорзоламіду, див. пункт 1. Що таке препарат Оптіламід і для чого його застосовують).
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату. Жінкам, які можуть вагітніти, рекомендується застосовувати ефективний метод контрацепції під час лікування препаратом Оптіламід. Не рекомендується застосовувати препарат Оптіламід у жінок під час вагітності або годування грудьми. Необхідно застосовувати препарат Оптіламід тільки у разі, якщо лікар вирішить інакше. Перед застосуванням будь-якого препарату необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Необхідно уникати керування транспортними засобами або обслуговування машин до тих пір, поки зір не повернеться до норми. Через певний час після закраплення препарату Оптіламід зір може бути нечітким. Препарат Оптіламід може погіршувати здатність виконувати роботи, які вимагають підвищеної уваги та (або) координації рухів. Якщо такі симптоми виникнуть, необхідно проявляти обережність під час керування транспортними засобами або обслуговування машин.
Препарат містить 0,15 мг бензалконію хлориду в кожному мл суспензії. Бензалконій хлорид також може викликати подразнення ока, особливо у осіб з синдромом сухого ока або порушеннями, пов'язаними з рогівкою (прозорою оболонкою на передній частині ока). У разі виникнення ненормальних відчуттів в оці, колючого відчуття або болю в оці після застосування препарату, необхідно звернутися до лікаря. Бензалконій хлорид може бути абсорбований м'якими контактними лінзами та змінювати їх забарвлення. Необхідно видалити контактні лінзи перед закрапленням і чекати принаймні 15 хвилин перед повторним застосуванням.
Цей препарат завжди повинен застосовуватися згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта. Препарат Оптіламід повинен застосовуватися виключно для введення в око. Необхідно уникати його прийняття всередину або введення. Рекомендована доза становитьодну краплю в хворе око або обидва очі, двічі на добу - вранці та ввечері. Необхідно застосовувати таку дозу, якщо тільки лікар не призначить інакше. Оптіламід можна застосовувати в обидва очі тільки після отримання такого призначення від лікаря. Препарат необхідно застосовувати так довго, як це призначить лікар.
У разі застосування інших очних крапель необхідно дотримуватися принаймні 5-хвилинної перерви між закрапленням препарату Оптіламід та застосуванням інших крапель. Масти для очей необхідно застосовувати в кінці.
У разі закраплення надмірної кількості крапель необхідно промити очі прохолодною водою. Необхідно уникати повторного закраплення препарату до звичайного часу наступної дози.
У разі пропуску дози препарату Оптіламід необхідно негайно після нагадування закапати в око одну краплю, а потім повернутися до нормального режиму дозування. Необхідно уникати застосування подвійної дози для компенсації пропущеної дози.
У разі припинення застосування препарату Оптіламід без консультації з лікарем тиск всередині ока припинить бути контрольованим, що може призвести до втрати зору.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного. Наступні побічні ефекти були спостережені під час застосування брінзоламіду.
Необхідно припинити застосування брінзоламіду та негайно звернутися по медичну допомогу у разі спостереження будь-якого з наступних симптомів:
Часті побічні ефекти(можуть виникнути у не більше 1 з 10 пацієнтів)
Симптоми з боку очей:
Загальні симптоми:
Недостатньо часті побічні ефекти(можуть виникнути у не більше 1 з 100 пацієнтів)
Симптоми з боку очей:
Загальні симптоми:
Рідкі побічні ефекти(можуть виникнути у не більше 1 з 1000 пацієнтів)
Симптоми з боку очей:
Загальні симптоми:
Частота невідома(частота не може бути визначена на основі доступних даних)
Симптоми з боку очей:
Загальні симптоми:
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03022, м. Київ
Телефон: +38 (044) 279-64-04
Факс: +38 (044) 279-64-04
Електронна адреса: [adverse.events@moz.gov.ua](mailto:adverse.events@moz.gov.ua)
Веб-сайт: https://health.gov.ua
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту. Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей. Необхідно уникати застосування цього препарату після закінчення терміну його дії, вказаного на етикетці флакона та пачці, після: EXP. Термін дії означає останній день вказаного місяця. Запис на упаковці після скорочення EXP означає термін дії, а після скорочення Lot - номер серії. Необхідно викинути флакон після чотирьох тижнів після його першого відкриття. Дату відкриття кожного флакона необхідно записати в місці, призначеному для цього, та на етикетці флакона і на пачці. Для упаковки, що містить одну флакон, необхідно записати тільки одну дату. Дата відкриття (1):
Дата відкриття (2):
Дата відкриття (3):
Препарати не повинні викидатися до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які більше не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Препарат Оптіламід являє собою білу або майже білу однорідну суспензію. Препарат випускається в стерильному флаконі з поліетилену (LDPE) об'ємом 10 мл, який містить 5 мл суспензії, з поліетиленовим закраплячем (LDPE) та кришкою з HDPE з захисним кільцем. Доступні упаковки: 1 або 3 флакони. Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
ПФ "Польфарма"
вул. Пелплінська, 19, 83-200 Старогард-Гданський
телефон: +48 22 364 61 01
ПФ "Польфарма"
вул. Пелплінська, 19, 83-200 Старогард-Гданський
Лузомедікамента Сосьєтед Текніка Фармасевтика, С.А.
вул. Норберто де Олівейра, 1/5, Повоа де Санто-Адріан, 2620-111,
Португалія
Дата останньої актуалізації інструкції:січень 2024 р.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.