


Запитайте лікаря про рецепт на Нисцандін
Ніскандин, 100 000 IU/mL суспензія для перорального застосування
Ністатин
Ністатин є полієновим антибіотиком з протигрибковою дією – грібостатичною або грібобійчою (внаслідок пошкодження клітинної мембрани гриба). Ністатин діє на багато штамів дріжджів і дріжджоподібних грибів, особливо на дріжджі роду Candida(у тому числі Candida albicans).
Препарат не всмоктується в організм із шлунково-кишкового тракту і діє тільки в місці застосування.
Перед початком застосування препарату Ніскандин необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Необхідно не застосовувати пероральні форми ністатину для лікування системних грибкових інфекцій (грибкових інфекцій внутрішніх органів або шкіри).
У пацієнтів з нирковою недостатністю ністатин може рідко з'являтися в крові в малих концентраціях.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Немає даних про взаємодію ністатину з іншими препаратами.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Не відомо, чи може препарат шкодити плоду.
Препарат Ніскандин не рекомендується під час вагітності.
Препарат не можна застосовувати під час годування грудьми.
Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами і обслуговувати механізми невідомий.
Препарат містить 489,22 мг сахарози в кожному 1 мл суспензії.
Необхідно враховувати це у пацієнтів з цукровим діабетом.
Якщо раніше в пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийняттям препарату.
Препарат може викликати алергічні реакції (можливі реакції типу пізнього).
Препарат містить 5,62 мг пропіленгліколю в кожному 1 мл суспензії. Одночасне застосування з іншими субстратами дегідрогенази алкоголю, такими як етанол, може викликати важкі побічні ефекти у новонароджених.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в 1 мл суспензії, тобто препарат вважається «безнатрійним».
Цей препарат необхідно завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
1 мл суспензії містить 100 000 IU ністатину.
Лікування грибкових інфекцій порожнини рота і горла:
400 000 до 600 000 IU, що відповідає 4 мл до 6 мл суспензії, 4 рази на добу кожні 6 годин.
Суспензію перед ковтанням необхідно тримати в порожнині рота якнайдовше.
Лікування грибкових інфекцій шлунково-кишкового тракту:
500 000 IU до 1 000 000 IU, що відповідає 5 мл до 10 мл суспензії, 4 рази на добу кожні 6 годин.
Профілактика (під час антибіотикотерапії):
500 000 IU, що відповідає 5 мл суспензії, 3 рази на добу кожні 8 годин.
Лікування грибкових інфекцій порожнини рота:
Кандидозний стоматит: 100 000 IU, що відповідає 1 мл суспензії, 4 рази на добу кожні 6 годин.
Чим довше суспензія перебуватиме в порожнині рота в контакті з інфікованим місцем, тим більша буде ефективність препарату.
Лікування грибкових інфекцій шлунково-кишкового тракту:
50 000 IU до 500 000 IU, що відповідає 0,5 мл до 5 мл суспензії, 4 рази на добу кожні 6 годин.
Профілактика грибкових інфекцій у новонароджених з вагою при народженні нижче 1500 г:
100 000 IU, що відповідає 1 мл суспензії, 3 рази на добу, кожні 8 годин, протягом 6 тижнів.
Препарат також можна застосовувати зовнішньо для обробки порожнини рота2-3 рази на добу. На уражені місця необхідно нанести лікарський засіб за допомогою вологого ватного тампона.
Пероральне застосування.
Перед кожним застосуванням необхідно добре встряхнути флакон.До пакування додано пероральну дозувальну систему з адаптером, яка полегшує дозування.
Ністатин практично не всмоктується з шлунково-кишкового тракту, а передозування або випадкове прийняття препарату не викликає токсичних дій в цілому організмі.
У разі прийняття більшої ніж рекомендована дози препарату необхідно негайно звернутися до лікаря або фармацевта.
Пропущену дозу препарату необхідно прийняти якнайшвидше. Якщо вже наближається час прийняття наступної дози, її необхідно прийняти о визначений час. Необхідно не застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Ністатин добре переноситься, навіть під час тривалого застосування.
Побічні ефекти перелічені нижче за частотою їх виникнення.
Рідко(виникають у 1 до 10 осіб на 10 000):
Бардzo рідко(виникають рідше ніж у 1 пацієнта на 10 000):
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта.
Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03039
Тел.: +38 (044) 279-64-04
Факс: +38 (044) 279-64-04
Електронна пошта: [[email protected]](mailto:[email protected])
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 30˚C. Не зберігати в холодильнику чи не заморожувати.
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці і етикетці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Термін придатності після першого відкриття флакона: 3 місяці.
Препаратів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Препарат має форму суспензії для перорального застосування жовтого кольору, солодко-гіркого смаку і малинового запаху.
Пакування препарату - флакон з коричневого скла (типу III), з кришкою з PP/HDPE/LDPE, що захищає від доступу дітей, а також пероральна дозувальна система 5 мл з LDPE/PS з поділкою 0,1 мл та адаптер з LDPE, у паперовій коробці.
Пакування містить 30 мл або 70 мл суспензії.
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
вул. Партизанська, 133/151
95-200 Паб'яниці
тел. (42) 22-53-100
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
вул. Крива, 2
95-030 Рзгув








Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на Нисцандін – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.