


Запитайте лікаря про рецепт на Неуронтін 100
Габапентин
НЕУРОНТІН належить до групи препаратів, які використовуються для лікування епілепсії та периферичного нейропатичного болю (тривалий біль, викликаний пошкодженням нервів).
Активною речовиною препарату НЕУРОНТІН є габапентин.
Перш ніж почати приймати препарат НЕУРОНТІН, слід обговорити це з лікарем або фармацевтом
Залежність
У деяких осіб може виникнути залежність від препарату НЕУРОНТІН (потреба постійного прийому
препарату). Після припинення використання препарату НЕУРОНТІН можуть виникнути у них ефекти відміни (див. пункт 3, «Як приймати препарат НЕУРОНТІН» та «Переривання прийому препарату НЕУРОНТІН»). Якщо
пацієнт має побоювання, що може стати залежним від препарату НЕУРОНТІН, важливо, щоб він проконсультувався з
лікарем.
Якщо під час прийому препарату НЕУРОНТІН пацієнт помітить будь-який з наступних симптомів,
це може бути ознакою залежності.
У разі появи будь-якого з цих симптомів слід поговорити з лікарем, щоб обговорити
найкращий шлях лікування для пацієнта, включаючи припинення використання препарату та те, як це зробити безпечно.
Невелика кількість пацієнтів, які приймають протиепілептичні препарати, такі як габапентин, мали
думки про самопошкодження або самогубство. Якщо у пацієнта колись виникли подібні думки,
слід негайно звернутися до лікаря.
У зв'язку з використанням габапентину повідомлялося про серйозні висипки на шкірі, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз та лікарську реакцію з еозинофілією та системними симптомами (DRESS). Слід припинити використання габапентину та негайно звернутися до лікаря, якщо виник будь-який з симптомів, пов'язаних з серйозними реакціями на шкірі, описаними в пункті 4.
Слід ознайомитися з описом серйозних симптомів, розташованим у пункті 4«Через можливі серйозні наслідки для здоров'я слід негайно звернутися до лікаря, якщо після прийому препарату виник будь-який з наступних симптомів».
Слабкість м'язів, болючість або біль, а особливо якщо вони виникають одночасно з поганим самопочуттям і високою температурою, можуть бути викликані аномальним розкладом м'язових волокон, що може загрожувати життю та викликати проблеми з нирками. Можливо виникнення зміни забарвлення сечі та зміни в результатах аналізів крові (значне збільшення рівня креатинфосфокінази в крові). У разі появи таких об'єктивних та суб'єктивних симптомів слід негайно звернутися до лікаря.
Слід повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт,
а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Слід особливо повідомити лікаря (або фармацевта) про всі препарати, які останнім часом або зараз використовуються для лікування епілепсії, розладів сну, депресії, тривожних розладів або інших неврологічних або психічних розладів.
Препарати, що містять опіоїди, такі як морфін
Пацієнт, який приймає препарати, що містять опіоїди (такі як морфін), повинен повідомити про це лікаря або фармацевта, оскільки опіоїди можуть посилювати дію препарату НЕУРОНТІН.
Крім того, одночасне прийняття препарату НЕУРОНТІН та опіоїдів може викликати сонливість,
седацію, поверхневе дихання або загибель.
Препарати, що нейтралізують шлунковий сок у разі нездужання
У разі одночасного прийому препарату НЕУРОНТІН та препаратів, що нейтралізують шлунковий сок, які містять алюміній та магній, всмоктування препарату НЕУРОНТІН з шлунку може бути обмеженим. Тому рекомендується приймати препарат НЕУРОНТІН не раніше ніж за дві години після прийому препарату, що нейтралізує шлунковий сок.
НЕУРОНТІН можна приймати незалежно від прийому їжі.
Вагітність
Препарат НЕУРОНТІН можна використовувати під час першого триместру вагітності, якщо це необхідно.
Якщо пацієнтка планує завагітніти, є вагітною або підозрює, що може бути вагітною, їй слід негайно звернутися до лікаря.
Якщо пацієнтка завагітніла та страждає на епілепсію, важливо, щоб вона не припиняла приймати препарат без попередньої консультації з лікарем, оскільки це може погіршити перебіг захворювання. Наслідки епілепсії можуть становити загрозу для пацієнтки та її неродженого дитини.
У дослідженні, яке охоплювало дані про жінок зі скандинавських країн, які приймали габапентин під час перших 3 місяців вагітності, не було виявлено підвищеного ризику виникнення вад розвитку або проблем з розвитком функцій мозку (невророзбудові розлади). Однак у дітей жінок, які приймали габапентин під час вагітності, було підвищене ризик низької маси при народженні та передчасних пологів.
Під час вагітності габапентин може викликати симптоми відміни у новонароджених. Це ризик може бути підвищеним, якщо габапентин приймається разом з опіоїдними препаратами (препаратами, які використовуються для лікування сильного болю).
У разі вагітності, підозри на вагітність або планування вагітності під час прийому препарату НЕУРОНТІН слід негайно звернутися до лікаря. Не слід раптово припиняти приймати препарат НЕУРОНТІН, оскільки це може викликати виникнення припадків відміни, які можуть мати серйозні наслідки як для вагітної жінки, так і для її дитини.
Годування груддю
Габапентин, активна речовина препарату НЕУРОНТІН, проникає до молока людини. Оскільки невідомо, який вплив він має на годованого груддю дитини, не рекомендується годувати груддю під час прийому препарату НЕУРОНТІН.
Фертильність
У дослідженнях на тваринах не було виявлено впливу препарату на фертильність.
НЕУРОНТІН може викликати головокружіння, сонливість та відчуття втоми. До тих пір, поки не буде зрозуміло, як препарат впливає на здатність водіння транспортних засобів, обслуговування складних машин або виконання інших потенційно небезпечних дій, слід утримуватися від їх виконання.
Препарат НЕУРОНТІН, тверді капсули містить лактозу (певний тип цукру). Якщо раніше було встановлено у пацієнта нетолерантність до деяких цукрів, пацієнтові слід звернутися до лікаря перед прийомом препарату.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на тверду капсулу потужністю 100 мг, 300 мг і 400 мг, тобто препарат вважається «вільним від натрію».
Цей препарат слід завжди використовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта. Не слід приймати більше препарату, ніж призначено.
Дозу встановлює лікар.
Дорослі та підлітки
Слід приймати таку кількість капсул, яку призначив лікар. Зазвичай дози збільшуються поступово. Найчастіше використовувана початкова доза становить від 300 мг до 900 мг на добу.
Потім її можна поступово збільшувати згідно з інструкцією лікаря до максимальної дози у 3600 мг на добу, розділеної на 3 окремі дози (одна вранці, одна вдень і одна ввечері).
Діти у віці 6 років і старші
Розмір дози, яку слід призначити дитині, встановлює лікар на основі маси тіла дитини. Лікування починається з малої початкової дози, яка збільшується поступово протягом приблизно 3 днів. Зазвичай використовувана доза препарату, яка забезпечує контроль над епілепсією, становить від 25 до 35 мг/кг маси тіла на добу. Ця доза зазвичай використовується у трьох окремих дозах, що полягає у прийомі дитини капсули (капсул) щодня, зазвичай один раз уранці, другий раз вдень і третій раз увечері.
Не рекомендується використовувати препарат НЕУРОНТІН у дітей у віці нижче 6 років.
Дорослі
Слід приймати таку кількість капсул, яку призначив лікар. Зазвичай дози збільшуються поступово. Найчастіше використовувана початкова доза становить від 300 мг до 900 мг на добу.
Потім її можна поступово збільшувати до максимальної дози у 3600 мг на добу, розділеної на 3 менші дози (одна вранці, одна вдень і одна ввечері).
Лікар може призначити інший схему дозування та (або) іншу дозу препарату у пацієнтів з нирковою недостатністю або у пацієнтів, які проходять гемодіаліз.
Пацієнти похилого віку (після 65 років) повинні приймати нормально рекомендуєму дозу препарату НЕУРОНТІН, якщо вони не страждають на захворювання нирок. У разі пацієнтів, які страждають на захворювання нирок, лікар може призначити інший схему дозування та (або) іншу дозу.
Якщо виникне відчуття, що дія препарату НЕУРОНТІН надто сильна або занадто слабка, слід якомога швидше проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Препарат НЕУРОНТІН приймається всередину. Капсули слід ковтати, запивючи великою кількістю води.
Препарат НЕУРОНТІН можна припинити приймати лише тоді, коли лікар призначить це.
Використання більших, ніж призначені, доз може викликати збільшення кількості побічних ефектів, включаючи втрату свідомості, головокружіння, подвійне бачення, нерівну мову, сонливість та діарею. У разі прийому більшої дози препарату НЕУРОНТІН, ніж призначено, слід негайно звернутися до лікаря або відправитися до найближчої лікарні.
У такому випадку слід також взяти з собою всі залишки капсул, упаковку та інструкцію, щоб лікарняний персонал одразу знав, який препарат був прийнятий.
У разі пропуску дози препарату слід прийняти її якомога швидше після того, як про це згадаєте, якщо тільки не настав час для наступної дози. Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Не слід раптово припиняти приймати препарат НЕУРОНТІН. Якщо пацієнт хоче припинити приймати препарат НЕУРОНТІН, слід спочатку обговорити це з лікарем. Лікар проінформує пацієнта, як це зробити.
Відміна препарату повинна проводитися поступово, протягом мінімум 1 тижня. Після переривання короткочасного або тривалого лікування препаратом НЕУРОНТІН слід бути обізнаним, що можуть виникнути певні побічні ефекти, так звані ефекти відміни. Ці ефекти можуть включати припадки, тривогу, труднощі з засипанням, нудоту (блювоту), біль, потіння, тремор, головний біль, депресію, відчуття ненормальності, головокружіння та загальне погане самопочуття. Ці ефекти зазвичай виникають протягом 48 годин після припинення прийому препарату НЕУРОНТІН. Якщо виникнуть ефекти відміни, слід звернутися до лікаря.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з використанням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Після припинення короткочасного або тривалого лікування препаратом НЕУРОНТІН слід бути обізнаним, що можуть виникнути певні побічні ефекти, так звані ефекти відміни (див. «Переривання прийому препарату НЕУРОНТІН»).
Інші побічні ефекти включають:
Крім того, у клінічних дослідженнях у дітей часто повідомлялося про агресивну поведінку та раптові згинання кінцівок.
Після припинення короткочасного або тривалого лікування препаратом НЕУРОНТІН слід бути обізнаним, що можуть виникнути певні побічні ефекти, так звані ефекти відміни (див. «Переривання прийому препарату НЕУРОНТІН»).
Якщо виникли будь-які симптоми побічних ефектів, включаючи будь-які симптоми побічних ефектів, не перелічені в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Відділу моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України,
вул. Миколи Амосова, 7
03041, м. Київ
тел.: +38 (044) 279-16-16
факс: +38 (044) 279-16-17
електронна пошта: [[email protected]](mailto:[email protected])
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальній особі або представнику відповідальній особи.
Звіт про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці. Термін придатності вказує на останній день вказаного місяця.
Капсул препарату НЕУРОНТІН не слід зберігати при температурі вище 30°C.
Ліків не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Слід запитати у фармацевта, як видалити ліки, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препарату є габапентин. Кожна желятинова тверда капсула містить 100 мг, 300 мг або 400 мг габапентину.
Інші складові препарату НЕУРОНТІН, капсули, це:
Зміст капсули: лактоза моногідрат, кукурудзяний крохмаль та тальк.
Оболонка капсули: желятина, очищена вода та лаурилсульфат натрію.
Капсули твердої форми 100 мг містять барвник Е 171 (діоксид титану), капсули твердої форми 300 мг містять барвник Е 171 (діоксид титану) та барвник Е 172 (оксид заліза жовтий), а капсули твердої форми 400 мг містять барвник Е 171 (діоксид титану) та барвник Е 172 (оксид заліза червоний та жовтий). Друк на капсулах усіх форм містить шеллак, Е 171 (діоксид титану) та Е 132 (індіго в формі алюмінієвої солі).
Капсули 100 мг — білі, твердої форми капсули з написом «НЕУРОНТІН 100 мг» та «VLE».
Капсули 300 мг — жовті, твердої форми капсули з написом «НЕУРОНТІН 300 мг» та «VLE».
Капсули 400 мг — помаранчеві, твердої форми капсули з написом «НЕУРОНТІН 400 мг» та «VLE».
Упаковка алюмінієва/ПВХ/ПВДХ блистер містить: 20, 30, 50, 60, 84, 90, 98, 100, 200, 500, 1000 капсул.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Нідерланди
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Mooswaldallee 1
79108 Freiburg Im Breisgau
Німеччина
MEDIS INTERNATIONAL a.s., виробничий завод Болатиче
Промислова 961/16
747 23 Болатиче
Чехія
Цей лікарський засіб дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору та у Великій Британії (Північна Ірландія) під наступною назвою: НЕУРОНТІН
Назва країни-члена
Назва лікарського засобу
Австрія
НЕУРОНТІН 300 мг — Хардкапсельн, НЕУРОНТІН 400 мг — Хардкапсельн
Бельгія/Люксембург
НЕУРОНТІН 100 мг желатинові капсули/тверді капсули/Хардкапсельн, НЕУРОНТІН 300 мг желатинові капсули/тверді капсули/Хардкапсельн, НЕУРОНТІН 400 мг желатинові капсули/тверді капсули/Хардкапсельн
Кіпр
НЕУРОНТІН 300 мг тверда капсула, НЕУРОНТІН 400 мг тверда капсула
Чехія
НЕУРОНТІН 100 мг, НЕУРОНТІН 300 мг, НЕУРОНТІН 400 мг
Данія
НЕУРОНТІН
Естонія
НЕУРОНТІН
Фінляндія
НЕУРОНТІН 300 мг капсули, тверді, НЕУРОНТІН 400 мг капсули, тверді
Франція
НЕУРОНТІН 100 мг желатинова капсула, НЕУРОНТІН 300 мг желатинова капсула, НЕУРОНТІН 400 мг желатинова капсула,
Німеччина
НЕУРОНТІН 100 мг Хардкапсельн, НЕУРОНТІН 300 мг Хардкапсельн, НЕУРОНТІН 400 мг Хардкапсельн
Греція
НЕУРОНТІН 300 мг тверда капсула, НЕУРОНТІН 400 мг тверда капсула
Угорщина
НЕУРОНТІН 100 мг тверда капсула
НЕУРОНТІН 300 мг тверда капсула
НЕУРОНТІН 400 мг тверда капсула
Ісландія
НЕУРОНТІН
Ірландія
НЕУРОНТІН 100 мг тверді капсули, НЕУРОНТІН 300 мг тверді капсули, НЕУРОНТІН 400 мг тверді капсули
Італія
НЕУРОНТІН 100 мг тверда капсула, НЕУРОНТІН 300 мг тверда капсула, НЕУРОНТІН 400 мг тверда капсула
Латвія
НЕУРОНТІН 100 мг тверда капсула, НЕУРОНТІН 300 мг тверда капсула, НЕУРОНТІН 400 мг тверда капсула
Нідерланди
НЕУРОНТІН 100, тверда капсула 100 мг, НЕУРОНТІН 300, тверда капсула 300 мг, НЕУРОНТІН 400, тверда капсула 400 мг
Норвегія
НЕУРОНТІН 100 мг капсули, тверді, НЕУРОНТІН 300 мг капсули, тверді, НЕУРОНТІН 400 мг капсули, тверді
Польща
НЕУРОНТІН 100, НЕУРОНТІН 300, НЕУРОНТІН 400
Португалія
НЕУРОНТІН
Словенія
НЕУРОНТІН 100 мг тверда капсула, НЕУРОНТІН 300 мг тверда капсула, НЕУРОНТІН 400 мг тверда капсула
Іспанія
НЕУРОНТІН 300 мг капсули, тверді, НЕУРОНТІН 400 мг капсули, тверді
Швеція
НЕУРОНТІН
Велика Британія
(Північна Ірландія)
НЕУРОНТІН 100 мг тверда капсула, НЕУРОНТІН 300 мг тверда капсула, НЕУРОНТІН 400 мг тверда капсула
Для отримання більш детальної інформації про цей препарат слід звернутися до представника відповідальній особи:
тел. (044) 207 42 00
Дата останньої актуалізації інструкції:01/2025
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на Неуронтін 100 – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.