нетилміцин + дексаметазон
Нетаксен містить два препарати: нетилміцин і дексаметазон.
Препарат Нетаксен застосовується у дорослих з метою зменшення запалення та вбивства бактерій в оці, в якому виникло набряк та подразнення, а також, ймовірно, відбулося бактеріальне інфекційне захворювання. Якщо після закінчення лікування не відбулося поліпшення або пацієнт відчуває себе гірше, необхідно звернутися до лікаря.
Препарат Нетаксен може бути застосований у осіб дорослих, включаючи осіб похилого віку. Препарат не рекомендується для застосування у осіб віком нижче 18 років.
Перед початком застосування препарату Нетаксен необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом. Необхідно поговорити з лікарем, якщо виникне набряк і збільшення маси тіла навколо тулуба та обличчя, оскільки ці є зазвичай першими симптомами захворювання, відомого як синдром Кушинга. Після припинення тривалого або інтенсивного лікування препаратом Нетаксен може відбутися пригнічення функції наднирників. Перед самочинним припиненням застосування препарату пацієнт повинен обговорити це з лікарем. Ці загрози є особливо важливими у дітей та пацієнтів, які лікуються ритонавіром або кобіцистатом. Якщо виникне розмите зображення або інші порушення зору, необхідно звернутися до лікаря.
Препарат Нетаксен не рекомендується для застосування у дітей та підлітків (віком від народження до 18 років). Тільки для зовнішнього застосування. Препарат Нетаксен слід застосовувати виключно на поверхні ока. Цього препарату ніколи не слід вприскувати чи ковтати.
Препарат Нетаксен може взаємодіяти з іншими препаратами. Необхідно повідомити лікаря або фармацевта, якщо пацієнт приймає або останнім часом приймав будь-який офтальмологічний препарат або інші препарати, включаючи ті, які видавляються без рецепта. Препарат Нетаксен можна застосовувати з іншими офтальмологічними препаратами за умови дотримання інструкцій, описаних у пункті 3. Необхідно повідомити лікаря або фармацевта, якщо пацієнт приймає:
цісплатин (препарат, який застосовується для лікування пухлин);
Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату. Застосування під час вагітностіЗастосування препарату Нетаксен не рекомендується під час вагітності, якщо тільки лікар не вважає це необхідним. Застосування під час годування грудьмиПрепарат Нетаксен не повинен застосовуватися під час годування грудьми.
Після застосування препарату Нетаксен може виникнути тимчасове розмите зображення. Не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини, поки не відновиться гострота зору.
Цей препарат містить 0,18 мг фосфатів у кожній краплі, що відповідає 3,66 мг/мл. Якщо у пацієнта виникло серйозне пошкодження прозорої передньої оболонки ока (роговіці), фосфати можуть у дуже рідких випадках спричинити під час лікування затуманення роговіці через нагромадження кальцію.
Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта. Рекомендована доза становить одну краплюдо хворого ока чотири рази на добуабо згідно з рекомендаціями лікаря. Тривалість лікування зазвичай становить від 5 до 14 днів. Не слід змінювати дозу очних крапель без консультації з лікарем.
Препарат Нетаксен не рекомендується для застосування у дітей та підлітків (віком від народження до 18 років).
Препарат Нетаксен у однодозових контейнерах може застосовуватися під час носіння контактних лінз, оскільки він не містить консервантів. Однак під час інфекційних захворювань або станів ока категорично не рекомендується носити контактні лінзи. Контактні лінзи не слід носити під час лікування очними краплями, які містять стероїди, через підвищений ризик інфекції.
Необхідно зачекати щонайменше 10 хвилин між застосуванням препарату Нетаксен та застосуванням інших очних крапель або мазей. Мазі для ока слід застосовувати в останню чергу.
Перевірити, чи однодозовий контейнер неушкоджений.
Неправильно застосовані очні краплі можуть бути забруднені бактеріями, що може призвести до інфекційних захворювань ока. Застосування забруднених очних крапель може спричинити серйозне пошкодження ока, а потім втрату зору.
У разі закраплення більшої кількості препарату виникнення проблем є малоймовірним. Наступну дозу препарату слід застосовувати так само, як зазвичай.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. Наступну дозу препарату слід застосовувати так само, як зазвичай.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча не у кожного вони виникнуть. Частота виникнення окремих побічних ефектів, перелічених нижче, не може бути визначена на основі наявних даних. Порушення окаЗбільшення тиску в оці, виникнення катаракти після тривалого лікування, розмите зображення, виникнення або погіршення вірусної інфекції ока, викликаної вірусом герпесу, або грибкової інфекції, затримане загоювання ран. У дуже рідких випадках (менше 1 на 10 000) у деяких пацієнтів з серйозним пошкодженням прозорої передньої оболонки ока (роговіці) на роговіці виникли мутні плями через нагромадження кальцію під час лікування. Порушення імунної системиМісцеві алергічні реакції: червоність кон'юнктиви, печіння, свербіння. Порушення ендокринної системиНадмірне оволосіння тіла (особливо у жінок), слабкість і атрофія м'язів, фіолетові розтяжки на шкірі тіла, підвищений тиск крові, нерегулярні місячні або відсутність місячних, зміни рівня білка та кальцію в організмі, гальмування росту у дітей та підлітків, а також набряк та збільшення маси тіла та обличчя (синдром Кушинга) (див. пункт 2, «Остережності та заходи обережності»). У всіх вище перелічених випадках рекомендується припинити лікування.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Перемоги, 14, м. Київ, 01135, тел.: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: adr@dlr.gov.ua, веб-сайт: www.dlr.gov.ua. Побічні ефекти також можна повідомляти подієві, відповідальному за лікарський засіб. Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей. Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на пачці, сумці та контейнері: EXP. Термін придатності означає останній день зазначеного місяця. Зберігати при температурі нижче 30°C. Однодозові контейнери зберігати в сумці для захисту від світла та вологи. Цей препарат не містить консервантів. Після відкриття контейнера препарат слід застосовувати негайно та викинути контейнер разом з залишками вмісту. Ліки не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для сміття. Необхідно запитати у фармацевта, як усунути ліки, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Препарат Нетаксен являє собою прозорий, безбарвний або легкий жовтий розчин. Нетаксен очні краплі в однодозовому контейнері:П'ять однодозових контейнерів, які містять по 0,3 мл очних крапель Нетаксен, розчин у алюмінієвій сумці в паперовій коробці. Кожне пакування містить 15 або 20 однодозових контейнерів. Не всі розміри пакувань повинні бути в обігу.
SIFI S.p.A. Via Ercole Patti 36 95025 Ачі Сант'Антоніо (CT) Італія info@sifigroup.com
Болгарія, Німеччина, Латвія: Нетілдекс Греція, Іспанія: НЕТДЕКС Кіпр, Чехія, Литва, Словаччина: Нетаксан Португалія: Дексаметазон + Нетілміцин SIFI Франція: НЕТАКСЕН Польща: Нетаксен
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на веб-сайті Міністерства охорони здоров'я України - www.moz.gov.ua.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.