Наратриптан
Препарат Naramig містить нарятриптан (у вигляді хлориду), який належить до групи препаратів, званих
триптанами (відомими також як агоністи рецептора 5-HT ).
Препарат Naramig використовується для лікування гострих нападів мігрені.
Симптоми мігрені можуть бути викликані тимчасовим розширенням кровоносних судин у голові.
Вважається, що препарат Naramig зменшує розширення цих кровоносних судин. Це, в свою чергу, допомагає
зняти біль у голові та полегшити інші симптоми нападу мігрені, такі як нудота або
вомота та надчутливість до світла або звуку.
Перш ніж почати приймати препарат Naramig, обговоріть це з лікарем або фармацевтом:
У дуже рідких випадках у пацієнтів виникли серйозні захворювання серця після прийому
препарату Naramig, попри те, що раніше вони не мали симптомів хвороби серця.
Якщо будь-яка з цих ситуацій стосується пацієнта, це може означати, що він належить до групи
підвищеного ризику виникнення захворювань серця.
Тому повідомте про це лікарю. Лікар призначить обстеження функції серця перед
призначенням препарату Naramig.
У такому випадку пацієнт може бути також алергічний на препарат Naramig.
Якщо пацієнт знає, що є алергічним на антибіотик, але не має певності, що це сульфонамід,
повідомте про це лікарю або фармацевту перед прийняттям препарату Naramig .
Пацієнти, у яких виникла мігрень, можуть належати до осіб групи ризику виникнення інсультів
мозку.
Препарат Naramig може бути використаний лише у пацієнтів з правильно діагностованою мігренню.
повідомте лікарю про виникнення нетипового болю у голові перед прийняттям препарату
Naramig. Лікар може вжити заходів, спрямованих на виключення іншої причини
хвороби.
Препарат Naramig не призначений для використання у пацієнтів з геміплегічною, базилярною або
офтальмоплегічною мігренню.
Тривале прийняття препарату Naramig може спричинити посилення болів у голові.
повідомте лікарю, якщо ця ситуація стосується пацієнта. Лікар може порадити
припинити використання препарату Naramig.
Ці симптоми можуть бути посилені, але зазвичай є тимчасовими.
Якщо симптоми не проходять швидко або посилюються, не приймайте наступні дози препарату
Naramig і негайно зверніться до лікаря за допомогою (див. також пункт 4).
і норадреналіну (SNRI) та препарати, що містять зiele dziurawca(див. також пункт „Naramig
а інші препарати”)
повідомте про це лікарю перед прийняттям препарату Naramig.
повідомте лікарю про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або
останнє приймав, а також про препарати, які пацієнт планує приймати, включаючи препарати рослинного походження,
а також препарати, доступні без рецепта.
Деяких препаратів не можна приймати разом з препаратом Naramig, а деякі можуть спричинити
побічні ефекти, якщо будуть використані з препаратом Naramig.
Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед прийняттям цього препарату. Дані про
безпеку використання препарату Naramig під час вагітності обмежені. Лікар може порадити, щоб не
прийом препарату Naramig під час вагітності.
Не годуйте грудьми протягом 24 годин після прийому препарату Naramig. Зібране за цей час молоко слід викинути і не давати його дитині.
Сонливість може бути як симптомом мігрені, так і побічним ефектом препарату. Якщо такий симптом
виникне, не керуйте транспортними засобами та не обслуговуйте машини.
Якщо раніше у пацієнта було встановлено непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен
сконтактувати з лікарем перед прийняттям препарату.
Препарат Naramig містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на одну таблетку, тобто препарат вважається
«вільним від натрію».
Безпека використання та ефективність нарятриптану під час аури, що передує нападу мігрені,
не була встановлена.
Препарат Naramig слід завжди використовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Звичайно використовуваною дозою у дорослих у віці від 18 до 65 років є 1 таблетка препарату Naramig (2,5 мг
нарятриптану), яку слід проковтнути цілою, запивши водою.
Використання препарату Naramig не рекомендується у дітей та молодих людей у віці до 18 років, а також
у дорослих у віці понад 65 років.
Препарат Naramig можна приймати в будь-якій фазі нападу болю, однак найкраще його приймати
якнайшвидше після виникнення симптомів мігрені.
Якщо пацієнт не має хвороби нирок або печінки, можна прийняти другу дозу препарату Naramig
після 4 годин.
Не приймайте дозу більшої, ніж 2 таблетки протягом доби (24 години).
Якщо пацієнт має хворобу нирок або печінки, не приймайте більше, ніж 1 таблетку протягом доби.
Якщо використання препарату Naramig не зняло біль, зверніться до лікаря або фармацевта за порадою.
Не приймайте більше двох таблеток препарату Naramig протягом 24 годин.
Використання надмірної дози препарату Naramig може спричинити побічні ефекти.
Якщо пацієнт прийняв більше двох таблеток протягом доби, зверніться до лікаря за порадою.
У разі подальших сумнівів щодо використання цього препарату зверніться до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричинити побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Алергічна реакція, симптомами якої можуть бути: висип, свистячий дихання, набряк повік, обличчя
або губ, анafilаксія, виникає рідко – рідше, ніж у 1 з 1000 пацієнтів.
Якщо у пацієнта невдовзі після прийому препарату Naramig виник будь-який з цих симптомів, не
прийом наступних доз препарату Naramig. Зверніться негайно до лікаря за допомогою.
(можуть виникнути рідше, ніж у 1 з 10 пацієнтів)
(можуть виникнути рідше, ніж у 1 з 100 пацієнтів)
(можуть виникнути рідше, ніж у 1 з 1000 пацієнтів)
(можуть виникнути рідше, ніж у 1 з 10 000 пацієнтів)
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які можливі побічні ефекти, не перераховані
в цій інструкції, повідомте про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти
безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів
Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів і біоцидів, адрес:
Ал. Єрусалимське 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт:
https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти подові відповідальній особі.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пакуванні після EXP.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця. Абревіатура ‘Lot’
означає номер серії.
Зберігайте при температурі нижче 30 °C.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Зверніться до фармацевта, як видалити лікарські засоби, яких вже не використовуєте. Таке поводження допоможе захистити довкілля.
Таблетки препарату Naramig зелені, покриті, у формі літери D, з гравіюванням GX CE5 на одній стороні. Доступні у пакуваннях, що містять 2, 4 і 6 таблеток у блистері.
Не всі види пакувань повинні бути в обігу.
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Ірландія.
Delpharm Poznań Спілька акціонерна
вул. Грюнвальдзка 189
60-322 Познань
Для отримання більш детальної інформації зверніться до представника відповідальної особи:
GSK Services ТОВ
вул. Римовського 53
02-697 Варшава
тел. (0-22) 576-90-00
Дата останньої актуалізації інструкції:червень 2022
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.