монтелукаст
Зміст інструкції:
Монтелукаст Блюфіш є антагоністом рецептора лейкотрієну, який блокує речовини, звані лейкотрієнами.
Лейкотрієни викликають звуження і набряк дихальних шляхів у легенях. Блокуючи дію лейкотрієнів, Монтелукаст Блюфіш полегшує симптоми астми, допомагає контролювати астму.
Лікар призначив препарат Монтелукаст Блюфіш для лікування астми та профілактики симптомів астми протягом дня і ночі.
Монтелукаст Блюфіш використовується для лікування пацієнтів, у яких не було досягнуто достатнього контролю астми за допомогою попереднього лікування і необхідне додаткове лікування.
Монтелукаст Блюфіш також може бути використаний замість інгалаційних кортикостероїдів у дітей віком від 6 до 14 років, які останнім часом не приймали перорально кортикостероїди для лікування астми і які не можуть використовувати інгалаційні кортикостероїди.
Монтелукаст Блюфіш також допомагає запобігати звуженню дихальних шляхів, викликаному фізичним навантаженням.
Лікар визначить, як використовувати препарат Монтелукаст Блюфіш, залежно від симптомів, які спостерігаються у пацієнта, та тяжкості астми.
Астма є хронічною хворобою.
При астмі спостерігаються:
До симптомів астми належать: кашель, свистячий дихання і тиск у грудній клітці.
Повідоміть лікаря про всі проблеми зі здоров'ям і алергії, які спостерігаються у пацієнта або його дитини зараз або в минулому.
якщо пацієнт або його дитина має алергію на монтелукаст або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).
Перш ніж почати приймати препарат Монтелукаст Блюфіш, обговоріть це з лікарем, фармацевтом або медсестрою:
Якщо у пацієнта або у його дитини погіршиться астма або утруднення дихання, необхідно негайно звернутися до лікаря.
Пероральний препарат Монтелукаст Блюфіш не призначений для лікування гострих нападів
астми. Якщо виникне напад астми, необхідно діяти згідно з рекомендаціями лікаря. Зазвичай необхідно мати при собі інгалаційний препарат, який використовується в разі нападу астми.
Важливо, щоб пацієнт приймав всі препарати проти астми, призначені лікарем.
Препарату Монтелукаст Блюфіш не слід використовувати замість інших препаратів проти астми,
які були призначені пацієнту лікарем.
Необхідно пам'ятати, що якщо у пацієнта, який приймає препарати проти астми, виникнуть симптоми, такі як симптоми грипу, відчуття оніміння або поколювання рук або ніг, посилення симптомів з боку легенів і (або) висипка, необхідно звернутися до лікаря.
Пацієнт не повинен приймати аспіринчи інші протизапальні препарати(також звані нестероїдними протизапальними препаратами або НПЗП), якщо вони посилюють у нього астму.
монтелукасту, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Не використовувати цей препарат у дітей віком нижче 6 років.
Для дітей та підлітків віком нижче 18 років доступні інші форми цього препарату, які відповідають віку пацієнта.
Повідоміть лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт або його дитина зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати, включаючи препарати, які видаються без рецепта.
Деякі препарати можуть впливати на дію препарату Монтелукаст Блюфіш, а Монтелукаст Блюфіш може впливати на дію інших препаратів.
Перш ніж почати приймати препарат Монтелукаст Блюфіш, необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт приймає будь-який з наступних препаратів:
Препарату Монтелукаст Блюфіш, 5 мг, таблетки для розжовування та жування, не слід приймати під час
їжі; препарат слід приймати не менше 1 години до або 2 години після їжі.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед використанням препарату Монтелукаст Блюфіш.
Вагітність
Жінки, які вагітні або планують вагітність, повинні проконсультуватися з лікарем перед використанням препарату Монтелукаст Блюфіш. Лікар оцінить, чи можна під час цієї доби приймати препарат Монтелукаст Блюфіш .
Годування грудьми
Не відомо, чи препарат Монтелукаст Блюфіш проникає до грудного молока. Якщо жінка годує грудьми або планує годувати грудьми, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед використанням препарату Монтелукаст Блюфіш.
Не передбачається, що Монтелукаст Блюфіш буде впливати на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини. Однак індивідуальна реакція на препарат може бути різною. Деякі побічні ефекти (такі як головокружіння та сонливість), які зареєстровані під час прийому препарату Монтелукаст Блюфіш, у деяких пацієнтів можуть впливати на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Цей препарат містить 2 мг аспартаму в кожній 5-мг таблетці для розжовування та жування, що відповідає
0,842 мг фенілаланіну на добову дозу. Аспартам є джерелом фенілаланіну. Він може бути шкідливим для пацієнтів з фенілкетонурією. Це рідка генетична хвороба, при якій фенілаланін накопичується в організмі через його неправильного виведення.
Монтелукаст Блюфіш містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на 5-мг таблетку для розжовування та жування, тобто препарат вважається «безнатрієвим».
Цей препарат слід завжди використовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Необхідно приймати тільки одну таблетку препарату Монтелукаст Блюфіш один раз на добу, згідно з рекомендацією лікаря.
Препарат слід приймати навіть тоді, коли у пацієнта не спостерігаються симптоми астми, а також, коли у нього виникне гострий напад астми.
Препарат слід приймати перорально.
Рекомендована доза становить одну 5-мг таблетку для розжовування та жування один раз на добу, ввечері.
Якщо пацієнт або його дитина приймає Монтелукаст Блюфіш, необхідно переконатися, що він не приймає жодного іншого препарату, який містить ту саму активну речовину - монтелукаст.
Цей препарат призначений для перорального прийому.
Таблетку необхідно розжувати перед тим, як її проковтнути.
Препарату Монтелукаст Блюфіш, 5 мг, таблетки для розжовування та жування, не слід приймати під час
їжі; препарат слід приймати не менше 1 години до або 2 години після їжі.
Необхідно негайно звернутися до лікаря, щоб проконсультуватися.
У більшості випадків передозування не зареєстровані побічні ефекти. До найчастіших зареєстрованих симптомів передозування, які спостерігаються у дорослих і дітей, належать:
біль у животі, сонливість, посилене спрага, головний біль, нудота і надмірна рухливість.
Необхідно намагатися приймати препарат Монтелукаст Блюфіш згідно з рекомендаціями лікаря. Якщо jedoch пацієнт або його дитина пропустить дозу, необхідно повернутися до звичайного режиму прийому - одна таблетка один раз на добу.
Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Монтелукаст Блюфіш може лікувати астму у пацієнта або його дитини тільки тоді, коли препарат приймається систематично.
Важливо продовжувати приймати препарат Монтелукаст Блюфіш так довго, як це рекомендував лікар.
Це допоможе контролювати астму у пацієнта або його дитини.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з прийомом цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не спостерігаються у кожного.
У клінічних дослідженнях з використанням монтелукасту, 5 мг, таблетки для розжовування та жування, найчастіше зареєстрованими побічними ефектами (які спостерігаються у не менше 1 з 100, але рідше ніж у 1 з 10 пацієнтів, які приймають препарат), які вважалися пов'язаними з прийомом монтелукасту, були:
біль у животі.
Додатково, у клінічних дослідженнях з використанням монтелукасту, 10 мг, таблетки, покритої оболонкою, та монтелукасту, 5 мг, таблетки для розжовування та жування, зареєстрований наступний побічний ефект:
Ці симптоми були зазвичай легкими і спостерігалися частіше у пацієнтів, які приймали монтелукаст, ніж у пацієнтів, які приймали плацебо (таблетку, яка не містить жодного препарату).
Необхідно негайно звернутися до лікаряу разі виникнення у дитини будь-якого з наступних побічних ефектів, які можуть бути важкими і пацієнт або його дитина може потребувати негайної медичної допомоги.
Не часто: можуть виникнути рідше ніж у 1 з 100 осіб
Рідко: можуть виникнути рідше ніж у 1 з 1000 осіб
Бардьо рідко: можуть виникнути рідше ніж у 1 з 10 000 осіб
Бардьо часто: можуть виникнути частіше ніж у 1 з 10 осіб
Часто: можуть виникнути рідше ніж у 1 з 10 осіб
Не часто: можуть виникнути рідше ніж у 1 з 100 осіб
Рідко: можуть виникнути рідше ніж у 1 з 1000 осіб
Бардьо рідко: можуть виникнути рідше ніж у 1 з 10 000 осіб
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна зареєструвати безпосередньо в Департаменті моніторингу небажаних дій лікарських засобів, Державної служби лікарських засобів та медичних виробів України,
вул. Миколи Амосова, 33, м. Київ, 03038, Україна
Телефон: +380 44 279 16 16
Факс: +380 44 279 16 15
Електронна пошта: [sld@dlmu.gov.ua](mailto:sld@dlmu.gov.ua)
Веб-сайт: https://www.dls.gov.ua/
Побічні ефекти також можна зареєструвати в особи, відповідальній за лікарський засіб.
Звітність про побічні ефекти допоможе зібрати більше інформації про безпеку використання лікарського засобу.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на блистерній упаковці та пачці після «Термін придатності (EXP)». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла та вологи.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити довкілля.
Активною речовиною препарату є монтелукаст. Кожна таблетка містить 5 мг монтелукасту у вигляді монтелукасту соду.
Крім того, препарат містить:
маннітол (E 421), мікрокристалічну целюлозу, низькозаміщену гідроксипропілцелюлозу, червоний залізний оксид (E 172), кроскармелозу соду, вишневий аромат (містить гліцерол триоктаноат - E 1518, соду октенілобурсштейн - E 1450), аспартам (E 951) та стеарин магнію.
Таблетки для розжовування та жування Монтелукаст Блюфіш, 5 мг, є рожевими, круглими та обохсторонньо опуклими, з написом «MOK 5» на одному боці та «PHD471» на іншому.
Препарат упакований у блистерні упаковки OPA/Алюміній/PVC/Алюміній, розміщені у паперових пачках.
Величини упаковок: 14, 20, 28, 30, 50, 98 та 100 таблеток для розжовування та жування.
Не всі величини упаковок повинні бути у обігу.
Bluefish Pharmaceuticals AB
Поштова скринька 49013
100 28 Стокгольм
Швеція
Bluefish Pharmaceuticals AB
Гевлегатан, 22
113 30 Стокгольм
Швеція
Монтелукаст Блюфіш
Дата останньої актуалізації інструкції: жовтень 2024
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.