Монтелукаст
Препарат Монкаста є антагоністом рецептора лейкотрієну, який блокує дію речовин, званих лейкотрієнами.
Лейкотрієни викликають звуження і набухання дихальних шляхів, а також появу симптомів алергії. Завдяки гальмуванню активності лейкотрієнів препарат Монкаста полегшує симптоми астми, допомагає контролювати астму та полегшує симптоми сезонної алергії (також званої кATARом або сезонним алергійним ринітом).
Лікар призначив застосування препарату Монкаста для лікування астми з метою запобігання появі симптомів астми вдень і вночі.
Лікар визначить спосіб застосування препарату Монкаста залежно від симптомів і тяжкості астми.
Астма є хронічною хворобою.
При астмі спостерігаються:
До симптомів астми належать: кашель, свистячий дихання і відчуття стискання в грудній клітці.
Сезонна алергія (також звана кATARом або сезонним алергійним ринітом) є алергічною реакцією, часто викликаною пилком дерев, трав і бур'янів, що знаходяться в повітрі. Симптомами сезонної алергії можуть бути: закладений ніс, риніт, свербіж носа, чхання; слізоточивість, опухання, червоність, свербіж очей.
Необхідно повідомити лікарю про будь-які проблеми зі здоров'ям і алергії, які спостерігаються у пацієнта зараз або в минулому.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта перед застосуванням препарату Монкаста.
приймання монтелукасту, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Не слід давати цей препарат дітям у віці до 15 років.
Існують різні форми цього препарату для застосування у дітей у віці до 18 років залежно від віку.
Необхідно повідомити лікарю або фармацевту про всі препарати, які приймаються зараз або останнім часом, а також про препарати, які видаються без рецепта.
Деякі препарати можуть впливати на дію препарату Монкаста або препарат Монкаста може впливати на дію інших препаратів.
Перед застосуванням препарату Монкаста необхідно повідомити лікаря про приймання наступних препаратів:
Препарат Монкаста 10 мг можна приймати під час їжі або між їжею.
Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або планує мати дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Вагітність
Лікар визначить, чи можна приймати препарат Монкаста під час цього періоду.
Годування грудьми
Не відомо, чи проникає монтелукаст у грудне молоко. Якщо жінка годує грудьми або планує годувати грудьми, повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату Монкаста.
Не слід очікувати, що препарат Монкаста впливає на здатність керувати транспортними засобами і обслуговувати машини. Однак у окремих осіб реакція на препарат може бути різною. Деякі побічні ефекти (такі як головокружіння і сонливість), які зареєстровані під час застосування монтелукасту, можуть у деяких пацієнтів впливати на здатність керувати транспортними засобами і обслуговувати машини.
Якщо раніше в пацієнта була виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен зв'язатися з лікарем перед прийманням препарату.
Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в покритій таблетці, тобто препарат вважається "вільним від натрію".
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з інструкціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза становить одну таблетку 10 мг, яку необхідно приймати щоденно ввечері.
При прийманні препарату Монкаста необхідно переконатися, що не приймаються інші препарати, які містять ту саму активну речовину, якою є монтелукаст.
Цей препарат призначено для перорального застосування.
Препарат Монкаста 10 мг можна приймати з їжею або без їжі.
Для отримання консультації необхідно негайно зв'язатися з лікарем.
У більшості випадків не спостерігаються жодні побічні ефекти. Найчастіше реєструються наступні симптоми у дорослих і дітей: біль у животі, сонливість, спрага, головний біль, блювота і надмірна рухливість.
Необхідно приймати препарат Монкаста згідно з інструкціями лікаря. Якщо пропущено дозу, необхідно продовжувати звичайний схему дозування - одну таблетку один раз на добу.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Препарат Монкаста є ефективним у лікуванні астми тільки тоді, коли приймається регулярно.
Важливо продовжувати застосування препарату Монкаста так довго, як рекомендував лікар. Це допоможе підтримувати астму під контролем.
У разі подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не спостерігаються у кожного.
Під час клінічних досліджень з застосуванням монтелукасту 10 мг, покритих таблеток, найчастіше реєструються побічні ефекти (які можуть спостерігатися не частіше ніж у 1 з 10 осіб), які вважалися пов'язаними з прийманням монтелукасту, були:
Ці симптоми були зазвичай легкими і спостерігалися частіше у пацієнтів, які приймали монтелукаст, ніж у пацієнтів, які приймали плацебо (таблетку, яка не містить жодного препарату).
Необхідно негайно зв'язатися з лікарему разі виникнення будь-якого з наступних побічних ефектів, які можуть бути тяжкими і можуть потребувати негайної медичної допомоги.
Не дуже часто: можуть спостерігатися не частіше ніж у 1 з 100 осіб
Рідко: можуть спостерігатися не частіше ніж у 1 з 1 000 осіб
Бардzo рідко: можуть спостерігатися не частіше ніж у 1 з 10 000 осіб
Бардzo часто: можуть спостерігатися частіше ніж у 1 з 10 осіб
Часто: можуть спостерігатися не частіше ніж у 1 з 10 осіб
Не дуже часто: можуть спостерігатися не частіше ніж у 1 з 100 осіб
Рідко: можуть спостерігатися не частіше ніж у 1 з 1 000 осіб
Бардzo рідко: можуть спостерігатися не частіше ніж у 1 з 10 000 осіб
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів і біоцидів Ал. Єрусалимські 181С, 02-222 Варшава Тел.: + 48 22 49 21 301 Факс: + 48 22 49 21 309 Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Побічні ефекти також можна повідомляти подміотові, відповідальному за випуск препарату. Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на блистерній упаковці і пачці по EXP.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Препаратів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Покриті таблетки мають абрикосовий колір, є круглими, легкою двовипуклими з обрізаними краями.
Пакування: 28 і 90 покритих таблеток у блистерах, у пачці з картону.
КРКА, д.о.о., Ново Место, Шмарєшка цеста 6, 8501 Ново Место, Словенія
КРКА, д.о.о., Ново Место, Шмарєшка цеста 6, 8501 Ново Место, Словенія
КРКА-ПОЛЬЩА Сп. з о.о., вул. Рівнолева 5, 02-235 Варшава, Польща
ТАД Фарма ГмбХ, Гайнц-Ломанн-Штрасе 5, 27472 Куксгафен, Німеччина
Для отримання більш детальної інформації про назви препарату в інших країнах-членах Європейської економічної зони та Великій Британії (Північна Ірландія) необхідно звернутися до місцевого представника подміоту, відповідальнього за випуск препарату:
КРКА-ПОЛЬЩА Сп. з о.о.
вул. Рівнолева 5
02-235 Варшава
Тел. 22 57 37 500
Дата останньої актуалізації інструкції:07.02.2024
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.