Тіамін гідрохлорид + Пірідоксин гідрохлорид + Ціанокобаламін
(50 мг + 50 мг + 0,5 мг)/мл
розчин для ін'єкцій
Milgamma N та Milgamma N Ін'єкція є різними торговими назвами одного й того ж препарату.
Препарат Milgamma N є сумішшю вітамінів групи В.
Препарат Milgamma N застосовується у дорослих у наступних випадках:
Перед початком застосування препарату Milgamma N необхідно обговорити це з лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Препарат Milgamma N призначено виключно для ін'єкцій у м'яз (і.м.), а не для ін'єкцій у вену (і.в.). Кожен випадковий ін'єкція у вену повинен бути відстежений лікарем або в умовах стаціонару залежно від тяжкості симптомів, що виникли внаслідок цього.
Цей препарат може викликати нейропатії, якщо застосовується протягом періоду понад шість місяців.
Відсутні спеціальні заходи обережності щодо осіб похилого віку.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Це особливо важливо у випадку наступних препаратів:
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Вагітність
Під час вагітності рекомендується добова доза вітаміну В становить від 1,2 мг (другий триместр) до 1,3 мг (третій триместр). Під час вагітності рекомендується добова доза вітаміну В становить 1,9 мг, а вітаміну В - 2,6 мкг. Безпека доз вище рекомендованих не була достатньо вивчена. Необхідно уникати застосування препарату Milgamma N під час вагітності.
Необхідно уникати особливих обмежень.
Препарат Milgamma N містить 40 мг бензилового спирту в 1 ампулі 2 мл. Великі об'єми бензилового спирту необхідно застосовувати з обережністю та тільки у разі потреби, особливо у пацієнтів із порушеннями функції нирок або печінки через ризик кумуляції токсичності (метаболічний ацидоз).
Препарат Milgamma N містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на 1 ампулю 2 мл, тобто препарат вважається «вільним від натрію».
Препарат Milgamma N містить менше 1 ммоль (39 мг) калію на 1 ампулю 2 мл, тобто препарат вважається «вільним від калію».
Цей препарат необхідно завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Цей препарат необхідно застосовувати у вигляді ін'єкцій у м'яз. Кожен випадковий ін'єкція у вену повинен бути відстежений лікарем або в умовах стаціонару залежно від тяжкості симптомів, що виникли внаслідок цього.
Лікар визначить відповідну дозу для пацієнта та частоту застосування.
Рекомендована доза становить:
У важких та гострих больових станах та для швидкого досягнення високої концентрації у крові:
початкова доза становить 1 ін'єкція (2 мл) на добу.
Після усунення гострої фази та у разі неускладнених симптомів: 1 ін'єкція 2-3 рази на тиждень.
Необхідно уникати коригування дози у осіб похилого віку та у пацієнтів із нирковою недостатністю.
Необхідно уникати застосування препарату Milgamma N у дітей та підлітках у віці до 18 років. Через це препарат Milgamma N не повинен застосовуватися у дітей та підлітках до 18 років.
Необхідно уникати застосування препарату Milgamma N у пацієнтів із важкою печінковою недостатністю. Через це препарат Milgamma N не повинен застосовуватися у пацієнтів із важкою печінковою недостатністю.
Рекомендується контроль лікування лікарем у тижденових інтервалах.
Необхідно змінити лікування на пероральне застосування якомога швидше.
Цей препарат застосовується під наглядом лікаря. Малоймовірно, щоб доза препарату була занадто великою або занадто малою, однак якщо пацієнт припускає, що так сталося, необхідно повідомити про це лікаря або медсестру.
Як і будь-який препарат, препарат Milgamma N може викликати побічні ефекти, хоча не у кожного вони виникнуть.
Побічні ефекти перелічені згідно з частотою виникнення:
Дуже часто:можуть виникнути у більше ніж 1 з 10 пацієнтів
Часто:можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 10 пацієнтів
Не дуже часто:можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 100 пацієнтів
Рідко:можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 1000 пацієнтів
Дуже рідко:можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 10000 пацієнтів
Частота невідома:частота не може бути визначена на основі наявних даних
Рідко:
Якщо виникне будь-який з наступних побічних ефектів, необхідно проконсультуватися з лікарем якомога швидше:
Дуже рідко:
Частота невідома:
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цьому листку-вкладиші, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Державної служби лікарських засобів та медичних виробів
вул. Єрусалимська, 181 В
02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301
факс: + 48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Цей препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати у холодильнику (2°C – 8°C). Зберігати у оригінальному пакуванні. Захищати від світла.
Необхідно уникати застосування цього препарату після закінчення терміну придатності, вказаного на пакуванні. Термін придатності позначає останній день місяця.
Препаратів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
2 мл розчину для ін'єкцій містять:
Активні речовини:
Тіамін гідрохлорид (вітамін В)
100 мг
Пірідоксин гідрохлорид (вітамін В)
100 мг
Ціанокобаламін (вітамін В)
1 мг
Допоміжні речовини:
Бензиловий спирт, лідокаїн гідрохлорид, гідроксид натрію, гексоціаноферат(III) калію, поліфосфат натрію, вода для ін'єкцій.
Пакування містить:
5 ампул по 2 мл розчину для ін'єкцій;
25 ампул по 2 мл розчину для ін'єкцій;
100 ампул по 2 мл розчину для ін'єкцій;
500 ампул по 2 мл розчину для ін'єкцій.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальної за випуск препарату, або паралельного імпортера.
Wörwag Pharma GmbH & Co.KG
Flugfeld-Allee 24
71034 Беблінген
Німеччина
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestrasse 3
D-34212 Мельзунген
Німеччина
Delfarma Sp. z o.o.
вул. Св. Терези від Дітейка Ісуса, 111
91-222 Лодзь
Delfarma Sp. z o.o.
вул. Св. Терези від Дітейка Ісуса, 111
91-222 Лодзь
Номер дозволу на території України: 99-0934
[Інформація про захищену торговельну марку]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.