Максітрол(Максідрол)
(1 мг + 3500 ОД + 6000 ОД)/мл, очні краплі
Дексаметазон + Неоміцина сульфат + Поліміксин Б сульфат
Максітрол і Максідрол - це різні торгові назви одного і того ж препарату.
Що таке препарат Максітрол і для чого його застосовують
Важлива інформація перед застосуванням препарату Максітрол
Як застосовувати препарат Максітрол
Можливі небажані дії
Як зберігати препарат Максітрол
Зміст пакування і інші відомості
інфекція.Стан запалення ока може бути спричинений інфекцією або іншими чинниками
вторгнення до ока або травмами ока.
Кортикостероїди (у цьому випадку дексаметазон) застосовуються для профілактики та зменшення
станів запалення ока. Антибактеріальні препарати, що входять до складу крапель (у цьому випадку неоміцина
сульфат і поліміксин Б сульфат), активні щодо більшості бактерій, які спричинюють інфекції ока.
Для застосування виключно до очей
Якщо у пацієнта спостерігається нечітке зір або інші порушення зору, необхідно звернутися до
лікаря.
Якщо пацієнт хворіє на глаукому, час лікування повинен бути обмежений до двох тижнів, якщо лікар не призначить інакше.
Препарат необхідно застосовувати так довго, як призначив лікар.Якщо симптоми хвороби посилюються або не проходять, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Не задокументовано безпеку застосування та ефективність препарату Максітрол у дітей, тому не
рекомендується його застосування у цій віковій групі
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт застосовує
наразі або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати, у тому числі про препарати, які видаються без рецепта. Необхідно особливо повідомити лікаря, якщо пацієнт приймає:
Якщо пацієнт одночасно застосовує інші краплі або мазі для очей, необхідно зберігати інтервал
між застосуванням препаратів не менше 5 хвилин. Мазі для очей необхідно застосовувати в кінці.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Препарат не рекомендований під час вагітності або годування грудьми.
Препарат Максітрол не має впливу або має незначний вплив на здатність керування транспортними
засобами та обслуговування машин.
Певний час після застосування препарату Максітрол зір може бути нечітким. Не слід керувати
транспортними засобами чи обслуговувати машини до тих пір, поки цей симптом не пройде.
Препарат містить 0,04 мг бензалконію хлориду в кожному мілілітрі (0,04 мг/мл).
Бензалконій хлорид може бути абсорбований м'якими контактними лінзами та змінювати їх
забарвлення. Необхідно видалити контактні лінзи перед закрапленням та чекати не менше 15
хвиль перед повторним застосуванням.
Бензалконій хлорид також може призвести до подразнення очей, особливо у осіб з синдромом
сухого ока або порушеннями, пов'язаними з рогівкою (прозорою оболонкою на передній частині ока). У разі
виступу порушень у очах, колючого відчуття або болю в оці після застосування препарату, необхідно
звернутися до лікаря.
Препарат Максітрол необхідно завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів
необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат Максітрол призначений виключно для закраплення очей; з однієї упаковки препарату повинно
користуватися тільки один пацієнт.
Якщо після зняття кришечки захисний кільце роз'єднано, його необхідно видалити перед
застосуванням препарату.
Рекомендується закрити повіку та одночасно делікатно натиснути пальцем носово-слізний
канал (канал сліз). Завдяки цьому можна зменшити проникнення препарату до крові після застосування у
формі крапель для очей.
У хворобах з легким перебігом застосовують одну-дві краплі до кон'юнктивального мішка
чотири-шість раз на добу.
У важких випадках застосовують одну-дві краплі кожну годину. Поступово препарат застосовують у
дедалі менших дозах, а після зникнення симптомів запалення припиняють його застосування. Лікар
визначить тривалість лікування. Не слід передчасно припиняти лікування.
2
3
4
Якщо крапля не потрапила до оканеобхідно повторити спробу правильного закраплення.
У разі місцевого передозування препарату Максітрол необхідно промити око (очі) теплою водою. Не
слід застосовувати краплі до часу планового прийняття наступної дози.
У разі пропуску дози препарату необхідно прийняти наступну планову дозу. Якщо ж до прийняття
наступної дози препарату залишилося небагато часу, пропущену дозу необхідно пропустити та повернутися до
звичайного схеми застосування. Не слідприймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися
до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричинити небажані дії, хоча не у кожного вони
виступлять.
Якщо у пацієнта виступають алергічні реакції, у тому числі висип, набухання обличчя, губ, язика та (або)
горла, що може призвести до труднощів з диханням або ковтанням, або виступають інші важкі
небажані дії, необхідно припинити застосування препарату Максітрол та негайно звернутися
до лікаря або відділення невідкладної допомоги найближчої лікарні.
Під час застосування препарату Максітрол спостерігалося появлення наступних небажаних дій:
Не дуже часто( може виступати рідше, ніж у 1 з 1000 пацієнтів): запалення рогівки, підвищення
внутрішньоочного тисняку, свербіння ока, відчуття дискомфорту в оці, подразнення ока.
Частота невідома( частота не може бути визначена на підставі наявних даних):
підвищена чутливість, головний біль, виразкове запалення рогівки, нечітке зір, підвищена чутливість до світла, розширення зіниці, опущення повіки, біль в оці, набухання ока, відчуття чужорідного тіла в оці,
гіперемія ока, посилене сльозотеча, важкі шкірні реакції (синдром Стівенса-Джонсона), нечітке
зір, посилення росту волосся на тілі (особливо у жінок), слабкість м'язів та втрата м'язової маси, фіолетові
розтяги на шкірі, підвищене артеріальне тисняк, нерегулярні місячні або відсутність місячних, зміни
кількості білка та кальцію в організмі, гальмування росту у дітей та молоді, а також набухання та збільшення
маси тіла, особливо на тулубі та обличчі (хвороба, яка називається синдромом Кушинга) (див. пункт 2
«Остережності та заходи обережності»).
Якщо виступають будь-які симптоми небажаних дій, у тому числі будь-які симптоми небажаних дій, не
перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Про небажані
дії можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів,
Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів,
Алея Єрусалимська 181С
02-222 Варшава
Телефон: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Дякуючи повідомленню про небажані дії, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування
препарату.
У разі посилення будь-якого з симптомів або появи інших симптомів небажаних дій, не перелічених
у цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря.
Щоб уникнути інфекції крапель, пляшку необхідно викинути через 15 днів після першого відкриття.
Дата відкриття пляшки необхідно записати в місці, позначеному нижче.
Дата першого відкриття:………………..
Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не зберігати при температурі вище 25 °C.
Не зберігати в холодильнику.
Зберігати пляшку в вертикальному положенні.
Зберігати упаковку щільно закритою.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін
придатності позначає останній день вказаного місяця.
Номер серії на упаковці позначається «Lot».
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно
запитати фармацевта, як усунути лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе
захистити навколишнє середовище.
Активними речовинами препарату є:
Дексаметазон
1 мг/мл
Неоміцина сульфат
3500 ОД/мл
Поліміксин Б сульфат
6000 ОД/мл
Допоміжними речовинами є: хлорид натрію, полісорбат 20 (Е 432), бензалконій хлорид, гіпромелоза
(Е 464), очищена вода.
До препарату додаються мінімальні кількості розбавленої соляної кислоти та (або) гідроксиду натрію для
підтримання його кислотності (рН) у нормі.
Препарат Максітрол, очні краплі, має вигляд не прозорих крапель білого або світло-жовтого кольору.
Доступний у пляшках з ПЕ об'ємом 3 мл.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальної за випуск,
або паралельного імпортера.
Siegfried El Masnou S.A.
Каміль Фабра, 58
08320 Ель Масноу
Барселона
Іспанія
Novartis Farmaceutica, S.A.
Гран вія де лес Кортс Каталанес, 764
08013 Барселона
Іспанія
Novartis Pharma GmbH
Ронстрасе 25
90429 Нюрнберг
Німеччина
Novartis Manufacturing NV
Рейксьвег 14
2870 Пурс-Сінт-Амандс
Бельгія
Medezin Sp. з о.о.
вул. Збонсинська 3
91-342 Лодзь
Novartis Pharma S.A.S. | |
8-10, rue Henri Sainte-Claire Deville | |
92500 Рюей-Мальмезон | |
Франція |
Medezin Sp. з о.о.
вул. Збонсинська 3
91-342 Лодзь
Номер дозволу на випуск до обігу у Франції, країні експорту:306 525-3
34009 306 525 3 4
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.