(1 мг + 3500 ОД + 6000 ОД)/мл, краплі для очей, суспензія
Дексаметазон + Неоміцина сульфат + Поліміксин Б сульфат
Препарат Максітрол застосовують для лікування запальних захворювань очей, яким може супроводжуватися інфекція.
Стан запалення ока може бути спричинений інфекцією або іншими чинниками, що проникають в око
або травмами ока.
Препарат Максітрол є комбінованим препаратом, що містить антибактеріальні та кортикостероїдні компоненти.
Кортикостероїди (у цьому випадку дексаметазон) застосовуються для профілактики та зменшення станів
запалення ока. Антибактеріальні препарати, що входять до складу крапель (у цьому випадку неоміцина сульфат і
поліміксин Б сульфат), активні проти більшості бактерій, що спричинюють інфекції ока.
Сторінка 1 з 6
Для застосування виключно до очей.
Якщо у пацієнта спостерігається нечітке зір або інші порушення зору, необхідно звернутися до
лікаря.
Якщо пацієнт хворіє на глаукому, час лікування повинен бути обмежений до двох тижнів, якщо лікар не
запропонує інше.
Препарат необхідно застосовувати так довго, як призначив лікар. Якщо симптоми хвороби загостряться або не зникнуть,
необхідно проконсультуватися з лікарем.
Не задокументовано безпеку застосування та ефективність препарату Максітрол у дітей, тому не рекомендується застосовувати його у цій віковій групі.
Сторінка 2 з 6
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт застосовує зараз
або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати, включаючи препарати, які видавляються без рецепта.
Необхідно особливо повідомити лікаря, якщо пацієнт приймає:
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Препарат не рекомендується під час вагітності або годування грудьми.
Препарат Максітрол не має впливу або має незначний вплив на здатність керування транспортними засобами
і обслуговування машин.
Певний час після застосування препарату Максітрол зір може бути нечітким. Необхідно уникати керування
транспортними засобами чи обслуговування машин до тих пір, поки цей симптом не зникне.
Препарат містить 0,04 мг бензалконію хлориду в кожному мілілітрі (0,04 мг/мл).
Бензалконій хлорид може бути абсорбований м'якими контактними лінзами та змінювати їх
забарвлення. Необхідно видалити контактні лінзи перед закрапленням та чекати принаймні 15 хвилин
перед повторним застосуванням.
Бензалконій хлорид також може призвести до появи подразнення ока, особливо у осіб з синдромом сухого
ока або порушеннями, пов'язаними з рогівкою (прозорою оболонкою на передній частині ока). У разі появи
неправильних відчуттів в області ока, колючого відчуття або болю в оці після застосування препарату, необхідно
звернутися до лікаря.
Препарат Максітрол необхідно завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат Максітрол призначений виключнодля закраплення очей; з одного пакування препарату повинно
користуватися тількиодин пацієнт.
Якщо після зняття кришечки захисний кільце полузатиснуто, необхідно його видалити перед
застосуванням препарату.
Рекомендується закрити повіку та одночасно делікатно натиснути пальцем носово-слізного каналу
(каналу сліз). Це допоможе зменшити проникнення препарату до крові після застосування у вигляді крапель для очей.
У хворобах з легким перебігом застосовують одну-дві краплі до сумки (сумок) кон'юнктиви до чотирьох-шести раз на добу.
У важких випадках застосовують одну-дві краплі кожну годину. Поступово препарат застосовують у все меншій дозі, а після зникнення симптомів запалення припиняють його застосування.
Сторінка 3 з 6
Лікар визначить тривалість застосування препарату. Необхідно уникати передчасного припинення лікування.
Не додержання цього рекомендації може призвести до інфекції крапель.
Якщо крапля не потрапила до оканеобхідно повторити спробу правильного закраплення.
У разі місцевого передозування препарату Максітрол необхідно промити око (очі) теплою водою.
Необхідно уникати застосування крапель до часу планового прийому наступної дози.
У разі пропуску дози препарату необхідно прийняти наступну планову дозу. Якщо ж до прийому
наступної дози препарату залишилося небагато часу, пропущену дозу необхідно пропустити та повернутися до нормального
схему застосування. Необхідноприймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до
лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричинити побічні ефекти, хоча не у всіх вони спостерігаються.
Сторінка 4 з 6
Якщо у пацієнта спостерігаються алергічні реакції, включаючи висип, набухання обличчя, губ, язика та
(або) горла, що може призвести до труднощів з диханням або ковтанням, або спостерігаються інші важкі
побічні ефекти, необхідно припинити застосування препарату Максітрол та негайно звернутися до
лікаря або відділення невідкладної допомоги найближчої лікарні.
Під час застосування препарату Максітрол спостерігалося появлення наступних побічних ефектів:
Не дуже часто( може спостерігатися рідше, ніж у 1 з 1000 пацієнтів): запалення рогівки, підвищення
внутрішньоочного тисняку, свербіння ока, відчуття дискомфорту в оці, подразнення ока.
Частота невідома( частота не може бути визначена на основі доступних даних): надчутливість,
головний біль, виразкове запалення рогівки, нечітке зір, надчутливість до світла,
розширення зіниці, опущення повіки, біль в оці, набухання ока, відчуття чужорідного тіла в оці, червоність ока, посилене сльозотеча, важкі шкіряні реакції (синдром Стівенса-Джонсона), нечітке зір, посилення росту волосся на тілі (особливо у жінок), слабкість м'язів та втрата м'язової маси,
фіолетові розтяжки на шкірі, підвищене артеріальне тисняк, нерегулярні місячні або відсутність місячних, зміни кількості білка та кальцію в організмі, гальмування росту у дітей та підлітків, а також набухання та збільшення маси тіла, особливо на тулубі та обличчі (хвороба, яка називається синдромом Кушинга) (див. пункт 2 «Попередження та заходи обережності»).
Якщо спостерігаються будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України,
вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03022, тел.: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: [adverse.event@moz.gov.ua](mailto:adverse.event@moz.gov.ua)
Допомогою повідомлення про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
У разі посилення будь-якого з симптомів або появи інших побічних ефектів, не перелічених в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря.
Для уникнення інфекції крапель пляшку необхідно викинути через 4 тижні після першого відкриття.
Дата відкриття пляшки необхідно записати в місці, позначеному нижче.
Дата першого відкриття:……….
Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не зберігати при температурі вище 25℃.
Не зберігати в холодильнику.
Зберігати пляшку в вертикальному положенні.
Зберігати упаковку щільно закритою.
Необхідно уникати застосування цього препарату після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, як видалити лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Сторінка 5 з 6
Активними речовинами препарату є:
Дексаметазон 1 мг/мл
Неоміцина сульфат 3500 ОД/мл
Поліміксин Б сульфат 6000 ОД/мл
Допоміжними речовинами є:
хлорид натрію, полісорбат 20, бензалконій хлорид, гіпромелоза, очищена вода.
До препарату додають мінімальну кількість концентрованої соляної кислоти та/або гідроксиду натрію для підтримання його кислотності (рН) в нормі.
Препарат Максітрол краплі для очей мають вигляд не прозорої суспензії білого або світло-жовтого кольору.
Доступний у пляшках об'ємом 5 мл з пластикового матеріалу з дозатором з низької щільності поліетилена (LDPE) та кришечкою, захищеною захисним кільцем з поліпропілену (PP) у паперовій коробці.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальної за випуск препарату, або паралельного імпортера.
Новартіс Фарма ГмбХ, Ронстрасе 25, 90429 Нюрнберг, Німеччина
Новартіс Менюфактурінг NV
Рейксьвег 14, 2870 Пурс-Сінт-Амандс, Бельгія
Зігфрід Ель Масну, С.А.
Каміль Фабра, 58, Ель Масну, 08320 Барселона, Іспанія
Новартіс Фарма ГмбХ
Ронстрасе 25, 90429 Нюрнберг, Німеччина
Новартіс Фармасьютика, С.А.
Гран Віа де лес Кортс Каталанес, 764, 08013 Барселона, Іспанія
Дельфарма Сп. з о.о., вул. Св. Терези від Дітейятка Ісуса 111, 91-222 Лодзь
Дельфарма Сп. з о.о., вул. Св. Терези від Дітейятка Ісуса 111, 91-222 Лодзь
Номер дозволу в Україні: 9600056
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Сторінка 6 з 6
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.