інформація на безпосередньому пакуванні іноземною мовою.
Максітрол (Максідрол), (1 мг + 3500 ОД + 6000 ОД)/мл, очні краплі
(Дексаметазон + Неоміцина сульфат + Поліміксин Б сульфат)
Максітрол і Максідролє різними торговими назвами одного і того ж препарату.
інфекція.
Стан запалення ока може бути спричинений інфекцією або іншими чинниками, що проникають в око
або травмами ока.
Препарат Максітрол є комбінованим препаратом, який містить антибактеріальні та кортикостероїдні компоненти.
Кортикостероїди (у цьому випадку дексаметазон) застосовуються для профілактики та зменшення
станів запалення ока. Антибактеріальні препарати, що входять до складу крапель (у цьому випадку сульфат
неоміцину і сульфат поліміксину Б) активні проти більшості бактерій, які спричиняють інфекції ока.
Для застосування виключно до очей
Якщо у пацієнта спостерігається нечітке зір або інші порушення зору, необхідно звернутися до
лікаря.
Якщо пацієнт хворіє на глаукому, час лікування повинен бути обмежений до двох тижнів, якщо лікар не призначить інакше.
Препарат необхідно застосовувати так довго, як призначив лікар. Якщо симптоми хвороби посилюються або не проходять, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Не задокументовано безпеку застосування та ефективність препарату Максітрол у дітей, тому не
рекомендується застосовувати його в цій віковій групі
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт застосовує зараз або
останнєчасно, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати, включаючи ті, які видаються
без рецепта.
Необхідно особливо повідомити лікаря, якщо пацієнт приймає:
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або коли планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього
препарату.
Препарат не рекомендований під час вагітності або годування грудьми.
Препарат Максітрол не має впливу або має незначний вплив на здатність керування транспортними
засобами та обслуговування машин.
Певний час після застосування препарату Максітрол зір може бути нечітким. Не слід керувати
транспортними засобами чи обслуговувати машини до тих пір, поки цей симптом не пройде.
Препарат містить 0,04 мг бензалконію хлориду в кожному мілілітрі (0,04 мг/мл).
Бензалконій хлорид може бути абсорбований м'якими контактними лінзами та змінювати їх
забарвлення. Необхідно вийняти контактні лінзи перед закрапленням і чекати принаймні 15
хвилин перед повторним застосуванням.
Бензалконій хлорид також може призвести до подразнення ока, особливо у осіб з синдромом сухого ока або порушеннями, пов'язаними з рогівкою (прозорою оболонкою на передній частині ока). У разі появи порушень у оці, колючого відчуття або болю в оці після застосування препарату, необхідно звернутися до лікаря.
Препарат Максітрол необхідно завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат Максітрол призначений виключнодля закраплення в очі; з одного пакування препарату повинно
користуватися тількиодин пацієнт.
Якщо після зняття кришечки захисний кільце роз'єднано, його необхідно видалити перед
застосуванням препарату.
Рекомендується закрити повіку і одночасно делікатно натиснути пальцем носово-слізний
канал (канал сліз). Це допоможе зменшити проникнення препарату в кров після застосування у вигляді крапель до очей.
При захворюваннях легкого перебігу застосовують одну-дві краплі до кон'юнктивального мішка
чотири-шість раз на добу.
При важких випадках застосовують одну-дві краплі кожну годину. Поступово препарат
застосовують у все меншій дозі, а після зникнення симптомів запалення припиняють його
застосування.
Лікар визначить тривалість лікування препаратом. Не слід передчасно припиняти лікування.
1 2
3
4
Якщо крапля не потрапила в оконеобхідно повторити спробу правильного закраплення.
У разі місцевого передозування препарату Максітрол необхідно промити око (очі) теплою
водою. Не слід застосовувати краплі до часу планового прийому наступної дози.
У разі пропуску дози препарату необхідно прийняти наступну планову дозу. Якщо ж до прийому
наступної дози препарату залишилося небагато часу, пропущену дозу необхідно пропустити і повернутися до
звичайного схеми застосування. Не слідприймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися
до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричинити побічні ефекти, хоча вони не спостерігаються у
кожного. Якщо у пацієнта спостерігаються алергічні реакції, включаючи висип, набряк обличчя, губ, язика та
(або) горла, які можуть призвести до труднощів з диханням або ковтанням, або спостерігаються інші
важкі побічні ефекти, необхідно припинити застосування препарату Максітрол і негайно звернутися до
лікаря або відділення швидкої допомоги найближчої лікарні.
Під час застосування препарату Максітрол спостерігалося появу наступних побічних ефектів:
Не дуже часто( може спостерігатися не частіше ніж у 1 на 1000 пацієнтів): запалення рогівки,
збільшення внутрішньоочного тисняку, свербіння ока, відчуття дискомфорту в оці, подразнення ока.
Частота невідома( частота не може бути визначена на підставі наявних даних):
підвищена чутливість, головний біль, виразкове запалення рогівки, нечітке зір, підвищена чутливість до світла, розширення зіниці, опущення повіки, біль в оці, набряк ока, відчуття чужорідного тіла в оці, червоність ока, посилене сльозотеча, важкі шкірні реакції (синдром Стівенса-Джонсона), нечітке зір, посилення росту волосся на тілі (особливо у жінок), слабкість м'язів та втрату м'язової маси, фіолетові розтяжки на шкірі, підвищене артеріальне тисняк, нерегулярні місячні або відсутність місячних, зміни кількості білка і кальцію в організмі,
гальмування росту у дітей та молоді, а також набряк і збільшення маси тіла, особливо на тулубі та обличчі (хвороба, яку називають синдромом Кушинга) (див. пункт 2 «Осторожності та заходи обережності»).
Якщо спостерігаються будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій
інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна
звітити безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів Міністерства
здоров'я України, вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03041, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38
(044) 279-64-04, електронна пошта: [adverse.event@moz.gov.ua](mailto:adverse.event@moz.gov.ua)
Допомогою звітності про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування
препарату.
У разі посилення будь-якого з симптомів або появи інших симптомів, не перелічених у цій інструкції,
необхідно повідомити про це лікаря.
Для уникнення інфекції крапель пляшку необхідно викинути через 15 днів після першого
відкриття. Дата відкриття пляшки необхідно записати в місці, позначеному нижче.
Дата першого відкриття:………………………
Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не зберігати при температурі вище 25°C.
Не зберігати в холодильнику.
Зберігати пляшку в вертикальному положенні.
Зберігати упаковку щільно закритою.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після
EXP.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Номер серії на упаковці позначається «Lot».
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно
запитати у фармацевта, як усунути лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження
допоможе захистити навколишнє середовище.
Активними речовинами препарату є:
Дексаметазон
1 мг/мл
Неоміцина сульфат
3500 ОД/мл
Поліміксина Б сульфат
6000 ОД/мл
Допоміжні речовини: хлорид натрію, полісорбат 20, бензалконій хлорид, гіпромелоза, соляна кислота
розбавлена і (або) гідроксид натрію для досягнення відповідного pH, очищена вода.
Препарат Максітрол очні краплі мають вигляд не прозорої суспензії білого або світло-жовтого
колір.
Доступний у пляшках з ПЕ, які містять 3 мл або 5 мл крапель, у тектурній коробці.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальної за
препарат, або паралельного імпортера.
Novartis Pharma S.A.S., 8-10 Rue Henri Sainte-Claire Deville, 92500 Rueil-Malmaison, Франція
S.A. Alcon-Couvreur N.V., Rijksweg 14, 2870 Puurs, Бельгія
SIEGFRIED EL MASNOU S.A., Camil Fabra 58, 08320 El Masnou (Barcelona), Іспанія
NOVARTIS FARMACEUTICA S.A., Gran Via De Les Corts Catalanes 764, 08013 Barcelona,
Іспанія
NOVARTIS PHARMA GmbH, Roonstrasse 25, 90429 Nuremberg, Німеччина
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k., вул. Е. Оржешкової, 3/35, 59-820 Лешна
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa, вул. Дзядковська, 56, 02-234 Варшава
Pharma Innovations Sp. z o.o., вул. Ягеллонська, 76, 03-301 Варшава
Synoptis Industrial Sp. z o.o., вул. Шосейна Бидгощська, 58, 87-100 Торунь
Prespack Яцек Каронський, вул. Святого Вавжинця, 34, 60-541 Познань
34009 306 525 34
306 525-3
331 482-2
34009 331 482 2 5
Номер дозволу на паралельний імпорт:167/18
Дата затвердження інструкції: 03.06.2022 р.
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.