(1 мг + 3500 ОД + 6000 ОД)/мл, краплі для очей, суспензія
Дексаметазон + Неоміцин сульфат + Поліміксин Б сульфат
Препарат Максітрол застосовується для лікування запальних захворювань очей, яким може супроводжуватися інфекція.
Стан запалення ока може бути спричинений інфекцією або іншими чинниками, що проникають в око
або травмами ока.
Препарат Максітрол є комбінованим препаратом, який містить антибактеріальні та кортикостероїдні компоненти.
Кортикостероїди (у цьому випадку дексаметазон) застосовуються для профілактики та зменшення станів
запалення ока. Антибактеріальні препарати, що входять до складу крапель (у цьому випадку неоміцин сульфат і
поліміксин Б сульфат), активні проти більшості бактерій, що викликають інфекції ока.
Сторінка 1 з 6
Для застосування виключно до очей.
Якщо у пацієнта спостерігається нечітке зір або інші порушення зору, необхідно звернутися до лікаря.
Якщо пацієнт хворіє на глаукому, час лікування повинен бути обмежений до двох тижнів, якщо лікар не призначить інакше.
Препарат необхідно застосовувати так довго, як призначив лікар. Якщо симптоми хвороби посилюються або не проходять, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Не задокументовано безпеку застосування та ефективність препарату Максітрол у дітей, тому не рекомендується застосовувати його у цій віковій групі.
Сторінка 2 з 6
Необхідно повідомити лікаря або фармацевту про всі препарати, які застосовуються пацієнтом зараз
або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати, у тому числі про препарати, які видавляються без рецепта.
Необхідно особливо повідомити лікаря, якщо пацієнт приймає:
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату. Препарат не рекомендується під час вагітності або годування грудьми.
Препарат Максітрол не має впливу або має незначний вплив на здатність керування транспортними засобами
і обслуговування машин.
Певний час після застосування препарату Максітрол зір може бути нечітким. Необхідно уникати керування транспортними засобами чи обслуговування машин до тих пір, поки цей симптом не пройде.
Препарат містить 0,04 мг бензалконію хлориду в кожному мілілітрі (0,04 мг/мл).
Бензалконій хлорид може бути абсорбований м'якими контактними лінзами та змінювати їх забарвлення. Необхідно вийняти контактні лінзи перед закрапленням та чекати принаймні 15 хвилин перед повторним застосуванням.
Бензалконій хлорид також може спричиняти подразнення очей, особливо у осіб з синдромом сухого ока або порушеннями, пов'язаними з рогівкою (прозорою оболонкою на передній частині ока). У разі виникнення порушень у очах, колючого відчуття або болю в оці після застосування препарату, необхідно звернутися до лікаря.
Препарат Максітрол необхідно завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат Максітрол призначений виключнодля закраплення в очі; з однієї упаковки препарату повинно користуватися тількиодин пацієнт.
Якщо після зняття кришечки захисний кільце є послабленим, необхідно його видалити перед застосуванням препарату.
Рекомендується закрити повіку та одночасно делікатно стиснути пальцем носово-слізний канал (канал сліз). Це допоможе зменшити потрапляння препарату до крові після застосування у вигляді крапель для очей.
У разі захворювання з легким перебігом застосовується одна-дві краплі до кон'юнктивального мішка (мішків) чотири-шість раз на добу.
У важких випадках застосовується одна-дві краплі кожну годину. Поступово препарат застосовується в дедалі меншій дозі, а після проходження симптомів запалення лікування припиняється.
Лікар визначить тривалість лікування. Необхідно уникати передчасного припинення лікування.
Сторінка 3 з 6
Не додержання цього рекомендації може привести до інфекції крапель.
У разі місцевого передозування препарату Максітрол необхідно промити око (очі) теплою водою.
Необхідно уникати застосування крапель до часу планового прийому наступної дози.
У разі пропуску дози препарату необхідно прийняти наступну плановану дозу. Якщо ж до прийому наступної дози препарату залишилося небагато часу, пропущену дозу необхідно пропустити та повернутися до нормального схеми застосування. Необхідноприймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча не у кожного вони виникнуть.
Якщо у пацієнта виникнуть алергічні реакції, у тому числі висип, набряк обличчя, губ, язика та
(або) горла, що може спричиняти труднощі з диханням або ковтанням, або виникнуть інші важкі
Сторінка 4 з 6
побічні ефекти, необхідно припинити застосування препарату Максітрол та негайно звернутися до
лікаря або відділення невідкладної допомоги найближчої лікарні.
Під час застосування препарату Максітрол спостерігалося виникнення наступних побічних ефектів:
Не дуже часто( може виникнути рідше, ніж у 1 з 1000 пацієнтів): запалення рогівки, збільшення
внутрішньоочного тиску, свербіння ока, відчуття дискомфорту в оці, подразнення ока.
Частота невідома( частота не може бути визначена на підставі доступних даних): підвищена чутливість,
головний біль, виразкове запалення рогівки, нечітке зір, підвищена чутливість до світла,
розширення зіниці, опущення повіки, біль в оці, набряк ока, відчуття чужорідного тіла в оці, червоність ока, посилене сльозотеча, важкі шкірні реакції (синдром Стівенса-Джонсона), нечітке зір, посилення росту волосся на тілі (особливо у жінок), слабкість м'язів та втрата м'язової маси,
фіолетові розтяжки на шкірі, підвищене артеріальне тисняк, нерегулярні місячні або відсутність місячних, зміни кількості білка та кальцію в організмі, гальмування росту у дітей та підлітків, а також набряк та збільшення маси тіла, особливо на тулубі та обличчі (хвороба, яка називається синдромом Кушинга) (див. пункт 2 «Осторожності та заходи обережності»).
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевту або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Державної служби лікарських засобів України,
вул. Січових Стрільців, 34, м. Київ, 04050, тел.: +38 (044) 279-16-16, факс: +38 (044) 279-16-17, електронна пошта: [sscu@dkls.gov.ua](mailto:sscu@dkls.gov.ua)
Допомогою повідомлення про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
У разі посилення будь-якого з симптомів або виникнення інших побічних ефектів, не перелічених в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря.
Для уникнення інфекції крапель пляшку необхідно викинути через 4 тижні після першого відкриття.
Дата відкриття пляшки необхідно записати в місці, позначеному нижче.
Дата першого відкриття:……….
Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не зберігати при температурі вище 25℃.
Не зберігати в холодильнику.
Зберігати пляшку в вертикальному положенні.
Зберігати упаковку щільно закритою.
Необхідно уникати застосування цього препарату після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Препаратів не можна викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити довкілля.
Сторінка 5 з 6
Активними речовинами препарату є:
Дексаметазон 1 мг/мл
Неоміцин сульфат 3500 ОД/мл
Поліміксин Б сульфат 6000 ОД/мл
Допоміжними речовинами є:
хлорид натрію, полісорбат 20, бензалконій хлорид, гіпромелоза, очищена вода.
До препарату додаються мінімальні кількості концентрованої соляної кислоти та/або гідроксиду натрію для підтримання нормального рівня pH.
Препарат Максітрол краплі для очей мають вигляд не прозорої суспензії білого чи світло-жовтого кольору.
Препарат доступний у пляшці з закраплювачем з поліетилену низької густини (LDPE) та кришечкою, у паперовій коробці.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальної за випуск препарату, або паралельного імпортера.
Новаартіс Фарма С.р.л., вул. Січових Стрільців, 34, м. Київ, 04050, Україна
Новаартіс Фарма ГмбХ, Ронстрасе, 25, 90429 Нюрнберг, Німеччина
Сігфрід Ель Масну, С.А., Каміль Фабра, 58, 08320 Ель Масну, Барселона, Іспанія
Новаартіс Фармацеутіка, С.А., Гран Вія де лес Кортс Каталанес, 764, 08013 Барселона, Іспанія
Дельфарма Сп. з о.о., вул. Св. Терези від Дітятка Ісуса, 111, 91-222 Лодзь, Польща
Дельфарма Сп. з о.о., вул. Св. Терези від Дітятка Ісуса, 111, 91-222 Лодзь, Польща
Номер дозволу в Україні: УА/0456/01/01
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Сторінка 6 з 6
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.