Максітрол, (1 мг + 3500 од. + 6000 од.)/мл, очні краплі, суспензія
Дексаметазон + Неоміцина сульфат + Поліміксин Б сульфат
інфекція.Стан запалення ока може бути спричинений інфекцією або іншими чинниками, що проникають в око або травмами ока.
Кортикостероїди (у цьому випадку дексаметазон) застосовуються для профілактики та зменшення станів запалення ока. Антибактеріальні препарати, що містяться в краплях (у цьому випадку неоміцина сульфат і поліміксин Б сульфат), активні проти більшості бактерій, що спричинюють інфекції ока.
Для застосування виключно до очей.
Крім того, місцеве застосування неоміцини може призвести до появи червоного висипу, подразнення та відчуття дискомфорту шкіри.
Якщо в пацієнта спостерігається нечітке зір або інші порушення зору, необхідно звернутися до лікаря.
Якщо пацієнт хворіє на глаукому, час лікування повинен бути обмежений до двох тижнів, якщо лікар не призначить інакше.
Препарат слід застосовувати так довго, як призначив лікар.Якщо симптоми захворювання посилюються або не проходять, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Безпека та ефективність препарату Максітрол у дітей не задокументовані, тому не рекомендується застосовувати його у цій віковій групі.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт застосовує зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати, включаючи ті, які видавалися без рецепта.
Необхідно особливо повідомити лікаря, якщо пацієнт приймає:
Якщо пацієнт одночасно застосовує інші краплі або мазі для очей, необхідно дотримуватися принаймні 5-хвилинної перерви між застосуваннями наступних препаратів. Мазі для очей слід застосовувати в кінці.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Препарат не рекомендується під час вагітності або годування грудьми.
Препарат Максітрол не має впливу або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Певний час після застосування препарату Максітрол зір може бути нечітким. Не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини до тих пір, поки цей симптом не пройде.
Препарат містить 0,04 мг бензалконію хлориду в кожному мілілітрі (0,04 мг/мл).
Бензалконій хлорид може бути абсорбований м'якими контактними лінзами та змінювати їх забарвлення. Необхідно видалити контактні лінзи перед закрапленням та зачекати принаймні 15 хвилин перед повторним застосуванням.
Бензалконій хлорид також може призвести до подразнення очей, особливо у осіб з синдромом сухого ока або порушеннями, пов'язаними з рогівкою (прозорою оболонкою на передній частині ока). У разі появи порушень у очах, колючого відчуття або болю в оці після застосування препарату необхідно звернутися до лікаря.
Препарат Максітрол слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат Максітрол призначений виключнодля закраплення в очі; з однієї упаковки препарату повинен користуватися тількиодин пацієнт.
Якщо після зняття кришечки захисний кільце полузатиснено, його необхідно видалити перед застосуванням препарату.
Рекомендується закрити повіку та одночасно легенько стиснути пальцем носово-слізний канал (канал сліз). Це допоможе зменшити потрапляння препарату в кров після застосування у вигляді крапель для очей.
При захворюваннях легкого перебігу застосовують одну-дві краплі до кон'юнктивального мішка (мішків) чотири-шість разів на добу.
При важких випадках застосовують одну-дві краплі кожну годину. Поступово препарат застосовують у все меншій дозі, а після зникнення симптомів запалення припиняють його застосування.
Лікар визначить тривалість лікування препаратом. Не слід передчасно припиняти лікування.
Не додержання цього рекомендації може призвести до інфекції крапель.
Якщо крапля не потрапила в око,необхідно повторити спробу правильного закраплення.
У разі місцевого передозування препарату Максітрол необхідно промити око (очі) теплою водою.
Не слід застосовувати препарат до часу планового прийому наступної дози.
У разі пропуску дози препарату необхідно прийняти наступну планову дозу. Якщо ж до прийому наступної дози препарату залишилося небагато часу, пропущену дозу необхідно пропустити та повернутися до нормального схеми застосування. Не слідприймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може призвести до побічних ефектів, хоча вони не спостерігаються у кожного пацієнта.
Якщо в пацієнта спостерігаються алергічні реакції, включаючи висип, набряк обличчя, губ, язика та (або)
горла, що може призвести до труднощів з диханням або ковтанням, або спостерігаються інші важкі
побічні ефекти, необхідно припинити застосування препарату Максітрол та негайно звернутися
до лікаря або відділення невідкладної допомоги найближчої лікарні.
Під час застосування препарату Максітрол спостерігалося появлення наступних побічних ефектів:
Не дуже часто(може спостерігатися рідше ніж у 1 з 1000 пацієнтів): кератит, підвищення внутрішньоочного тисняку, свербіння ока, відчуття дискомфорту в оці, подразнення ока.
Частота невідома(частота не може бути визначена на основі доступних даних):
підвищена чутливість, головний біль, виразковий кератит, нечітке зір, підвищена чутливість до світла, розширення зіниці, опущення повіки, біль в оці, набряк ока, відчуття чужорідного тіла в оці, червоність ока, посилене сльозотеча, важкі шкірні реакції (синдром Стівенса-Джонсона), нечітке зір, посилення росту волосся на тілі (особливо у жінок), слабкість м'язів та втрата м'язової маси, фіолетові розтяжки на шкірі, підвищення артеріального тисняку, нерегулярні місячні або відсутність місячних, зміни кількості білка та кальцію в організмі, гальмування росту у дітей та підлітків, а також набряк та збільшення маси тіла, особливо на тулубі та обличчі (хвороба, яку називають синдромом Кушинга) (див. пункт 2 «Попередження та заходи обережності»).
Якщо спостерігаються будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Щусєва, 7, м. Київ, 04050, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: [adverse.event@moz.gov.ua](mailto:adverse.event@moz.gov.ua).
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
У разі посилення будь-якого з симптомів або появи інших побічних ефектів, не перелічених в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря.
Для уникнення інфекції крапель флакон необхідно видалити через 4 тижні після першого відкриття. Дата відкриття флакона необхідно записати в місці, позначеному нижче.
Дата першого відкриття: ...............
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не зберігати при температурі вище 25°C.
Не зберігати в холодильнику.
Зберігати флакон у вертикальному положенні.
Зберігати упаковку щільно закритою.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Препарати не слід викидати в каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активними речовинами препарату є:
Дексаметазон 1 мг/мл
Неоміцина сульфат 3500 од./мл
Поліміксин Б сульфат 6000 од./мл
Допоміжними речовинами є: хлорид натрію, полісорбат 20, бензалконій хлорид, гіпромелоза, очищена вода.
До препарату додаються мінімальні кількості соляної кислоти та (або) гідроксиду натрію для досягнення необхідного pH.
Препарат Максітрол, очні краплі має вигляд не прозорої суспензії білого або світло-жовтого кольору.
Доступний у флаконі з закраплячем з поліетилену низької густини (LDPE), об'ємом 5 мл, з кришечкою, у паперовій коробці.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальної за випуск препарату, або паралельного імпортера.
Новаартіс Фарма ЄАВ, вул. Щусєва, 26, м. Київ, 04053, Україна
Новаартіс Фарма ГмбХ, Ронстрасе, 25, 90429 Нюрнберг, Німеччина
Сігфрід Ель Масну, С.А., Каміль Фабра, 58, 08320 Ель Масну, Барселона, Іспанія
Новаартіс Фармацевтика, С.А., Гран Віа де лес Кортс Каталанес, 764, 08013 Барселона, Іспанія
ІнФарм Сп. з о.о.
вул. Струмікова, 28/11
03-138 Варшава, Польща
ІнФарм Сп. з о.о. Сервіс сп. к.
вул. Хелмжинська, 249
04-458 Варшава, Польща
Номер дозволу в Україні:УА/0447/01/01
[Інформація про захищену торговельну марку]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.