Максітрол, (1 мг+3500 ОД+6000 ОД)/мл, офтальмологічні краплі, суспензія
Дексаметазон + Неоміцина сульфат + Поліміксин Б сульфат
Максітрол застосовується для лікування запальних захворювань очей, яким може супроводжуватися інфекція.
Стан запалення ока може бути викликаний інфекцією або іншими факторами, що проникають в око
або травмами ока.
Максітрол є комбінованим препаратом, який містить антибактеріальні та кортикостероїдні компоненти.
Кортикостероїди (у цьому випадку дексаметазон) застосовуються для профілактики та зменшення
станів запалення ока. Антибактеріальні препарати, що входять до складу крапель (у цьому випадку сульфат
неоміцину та сульфат поліміксину Б), активні проти більшості бактерій, які викликають інфекції ока.
Для застосування виключно до очей
Якщо у пацієнта виникне нечітке зір або інші порушення зору, необхідно звернутися до лікаря.
Якщо пацієнт хворіє на глаукому, час лікування повинен бути обмежений до двох тижнів, якщо лікар не призначить інакше.
Препарат необхідно застосовувати так довго, як призначив лікар. Якщо симптоми захворювання загостряться або не зникнуть, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Безпека та ефективність препарату Максітрол у дітей не задокументовані, тому не рекомендується застосовувати його у цій віковій групі.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт застосовує зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати, включаючи ті, які видаються без рецепта.
Необхідно особливо повідомити лікаря, якщо пацієнт приймає:
Якщо пацієнт одночасно застосовує інші краплі або мазі для очей, необхідно зберігати інтервал не менше 5 хвилин між застосуванням наступних препаратів. Мазі для очей необхідно застосовувати в кінці.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Препарат не рекомендується під час вагітності або годування грудьми.
Препарат Максітрол не має суттєвого впливу або має незначний вплив на здатність керування транспортними засобами та обслуговування машин.
Певний час після застосування препарату Максітрол зір може бути нечітким. Необхідно уникати керування транспортними засобами чи обслуговування машин до тих пір, поки цей симптом не зникне.
Препарат містить 0,04 мг бензалконій хлориду в кожному мілілітрі (0,04 мг/мл).
Бензалконій хлорид може бути абсорбований м'якими контактними лінзами та змінювати їх забарвлення. Необхідно видалити контактні лінзи перед закрапленням і чекати не менше 15 хвилин перед повторним застосуванням.
Бензалконій хлорид також може викликати подразнення очей, особливо у осіб з синдромом сухого ока або порушеннями, пов'язаними з рогівкою (прозорою оболонкою на передній частині ока). У разі виникнення ненормальних відчуттів в області ока, колючого відчуття або болю в оці після застосування препарату, необхідно звернутися до лікаря.
Препарат Максітрол необхідно завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат Максітрол призначений виключнодля закраплення в очі; з однієї упаковки препарату повинно користуватися тількиодин пацієнт.
Якщо після зняття кришечки захисний ободок є послаблений, його необхідно видалити перед застосуванням препарату.
Рекомендується закрити повіку та одночасно делікатно натиснути пальцем носово-слізний канал (канал сліз). Це допоможе зменшити проникнення препарату в кров після застосування у вигляді крапель для очей.
У хворобах з легким перебігом застосовується одна-дві краплі до кон'юнктивального мішка (мішків) чотири-шість разів на добу.
У важких випадках застосовується одна-дві краплі кожну годину. Поступово препарат застосовується в дедалі меншій дозі, а після зникнення симптомів запалення лікування припиняється.
Лікар визначить тривалість лікування. Необхідно уникати передчасного припинення лікування.
1
2
3
4
Якщо крапля не потрапила в око,необхідно повторити спробу правильного закраплення.
У разі місцевого передозування препарату Максітрол необхідно промити око (очі) теплою водою.
Необхідно уникати застосування крапель до часу планovaného прийому наступної дози.
У разі пропуску дози препарату необхідно прийняти наступну плановану дозу. Якщо ж до прийому наступної дози препарату залишилося небагато часу, пропущену дозу необхідно пропустити та повернутися до нормального схеми застосування. Необхідноприймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Якщо у пацієнта виникнуть алергічні реакції, включаючи висип, набряк обличчя, губ, язика та (або)
горла, що може призвести до труднощів з диханням або ковтанням, або виникнуть інші важкі
побічні ефекти, необхідно припинити застосування препарату Максітрол та негайно звернутися
до лікаря або відділення невідкладної допомоги найближчої лікарні.
Під час застосування препарату Максітрол спостерігалися такі побічні ефекти:
Не дуже часто( може виникнути рідше, ніж у 1 з 1000 пацієнтів): запалення рогівки, підвищення внутрішньоочного тисняку, свербіння ока, відчуття дискомфорту в оці, подразнення ока.
Частота невідома( частота не може бути визначена на основі доступних даних):
надчутливість, головний біль, виразкове запалення рогівки, нечітке зір, надчутливість до світла, розширення зіниці, опущення повіки, біль в оці, набряк ока, відчуття чужорідного тіла в оці, червоність ока, посилене сльозотеча, важкі шкірні реакції (синдром Стівенса-Джонсона), нечітке зір, посилення росту волосся на тілі (особливо у жінок), слабкість м'язів та втата м'язової маси, фіолетові розтяжки на шкірі, підвищення артеріального тисняку, нерегулярні місячні або відсутність місячних, зміни кількості білка та кальцію в організмі, гальмування росту у дітей та підлітків, а також набряк та збільшення маси тіла, особливо на тулубі та обличчі (хвороба, яку називають синдромом Кушинга) (див. пункт 2 «Осторожності та заходи обережності»).
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України,
вул. Миколи Амосова, 7
03022 Київ
Телефон: +38 (044) 279-64-04
Факс: +38 (044) 279-64-04
Веб-сайт: https://www.moz.gov.ua
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти допоможе зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
У разі посилення будь-якого з симптомів або виникнення інших побічних ефектів, не перелічених в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря.
Для уникнення інфекції крапель флакон необхідно видалити через чотири тижні після першого відкриття. Дата відкриття флакона необхідно записати в місці, позначеному нижче.
Дата першого відкриття:………………..
Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не зберігати при температурі вище 25 °C.
Не зберігати в холодильнику.
Зберігати флакон у вертикальному положенні.
Зберігати упаковку щільно закритою.
Необхідно уникати застосування цього препарату після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після EXP.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Номер серії на упаковці позначається «Lot».
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активними речовинами препарату є:
Дексаметазон
1 мг/мл
Неоміцина сульфат
3500 ОД/мл
Поліміксин Б сульфат
6000 ОД/мл
Допоміжними речовинами є: хлорид натрію, полісорбат 20 (Е 432), бензалконій хлорид,
гідроксипропілметилцелюлоза (Е 464), очищена вода.
До препарату додаються мінімальні кількості концентрованої соляної кислоти або гідроксиду натрію для підтримання його кислотності (рН) в нормі.
Препарат Максітрол є суспензією білого або світло-жовтого кольору, поставляється в пластиковому флаконі, що містить 5 мл, з захищеною кришечкою, в паперовій коробці.
Новартіс Фарма С.р.л.
вул. Амстердамська, 5
04070 Київ
телефон: +38 (044) 207-55-00
Новартіс Фарма ГмбХ
вул. Ронстрасе, 25
90429 Нюрнберг
Німеччина
Новартіс Менюфактурінг Н.В.
Рейксьвег, 14
2870 Пурс-Сінт-Амандс
Бельгія
Сігфрід Ель Масноу, С.А.
вул. Каміль Фабра, 58
Ель Масноу, 08320
Барселона
Іспанія
Новартіс Фармасьютика, С.А.
вул. Гран Віа де лес Кортс Каталанес, 764
08013 Барселона
Іспанія
Дата останньої актуалізації інструкції:06/2025
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.