Кардатуксан

Упаковка з інструкцією для пацієнта

КАРДАТУКСАН, 15 мг, покриті таблетки

КАРДАТУКСАН, 20 мг, покриті таблетки

Ривароксабан

Перш ніж приймати препарат, уважно прочитайте вміст інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений для конкретної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат КАРДАТУКСАН і для чого він призначений
• 2. Інформація, важлива перед прийняттям препарату КАРДАТУКСАН
• 3. Як приймати препарат КАРДАТУКСАН
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат КАРДАТУКСАН
• 6. Зміст упаковки та інші інформації

1. Що таке препарат КАРДАТУКСАН і для чого він призначений

Препарат КАРДАТУКСАН містить активну речовину ривароксабан.
Препарат КАРДАТУКСАН застосовується у дорослих для:

• профілактики утворення кров'яних згустків в мозку (інсульт) та інших кровоносних судин у організмі пацієнта, якщо в пацієнта є форма нерегулярного ритму серця, звана фібриляцією передсердь, не пов'язаною з дефектом клапанів.
• лікування кров'яних згустків у венах ніг (глибока венозна тромбоз) та кровоносних судин легенів (пульмонічна емболія) та профілактика повторного утворення кров'яних згустків у кровоносних судин ніг та (або) легенів.

Препарат КАРДАТУКСАН належить до групи препаратів, званих антикоагулянтами. Його дія полягає у
блокуванні фактору згортання крові (фактор Ха) та зменшенні схильності до утворення кров'яних згустків.

2. Інформація, важлива перед прийняттям препарату КАРДАТУКСАН

Коли не приймати препарат КАРДАТУКСАН

• якщо пацієнт має алергію на ривароксабан або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6),
• якщо в пацієнта є надмірне кровотеча,
• якщо в пацієнта є захворювання або стан органу тіла, який веде до збільшення ризику важкого кровотечі (наприклад, виразка шлунка, травма або кровотеча в мозок, останнє проходження хірургічної операції на мозку або очах),
• якщо пацієнт приймає інші препарати, які запобігають утворенню кров'яних згустків (наприклад, варфарин, дабігатран, апіксабан або гепарин), за винятком зміни антикоагулянтної терапії або якщо гепарин вводиться для підтримки прохідності катетера в вені або артерії,
• якщо в пацієнта є захворювання печінки, яке веде до збільшення ризику кровотечі,
• якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми.

Не застосовуйте препарат КАРДАТУКСАН, а також повідомте про це лікаря, якщо пацієнт припускає,
що виникли у нього описані вище обставини.

Остережності та заходи обережності

Перш ніж почати приймати препарат КАРДАТУКСАН, зверніться до лікаря або фармацевта.

Коли дотримуватися особливої обережності при застосуванні препарату КАРДАТУКСАН

• якщо в пацієнта є збільшений ризик кровотечі, у таких станах, як:
• важке захворювання нирок у дорослих, оскільки функція нирок може впливати на кількість препарату, який діє в організмі пацієнта,
• розлади згортання крові,
• прийом інших препаратів, які запобігають утворенню кров'яних згустків (наприклад, варфарин, етексилан дабігатрану, апіксабан або гепарин) при зміні антикоагулянтної терапії або коли гепарин вводиться для підтримки прохідності катетера в вені або артерії (див. пункт «КАРДАТУКСАН та інші препарати»),
• дуже підвищене артеріальне кров'яне тисняча, яке не зменшується при застосуванні препаратів ,
• захворювання шлунка або кишок, які можуть викликати кровотечу, наприклад, запалення шлунка і кишок або запалення стравоходу (стравохід) наприклад, через захворювання рефлюксу стравоходу (зворотнє рухання шлункової кислоти в стравохід) або пухлини, розташовані в шлунку або кишках, або в статевій системі, або в сечовидільній системі,
• захворювання судин ока (ретинопатія),
• захворювання легенів, при якому бронхи розширені і заповнені гноєм (бронхоектазія) або попереднє кровотеча з легенів,
• у пацієнтів з протезами клапанів,
• якщо в пацієнта є розлад, званий антифосфоліпідним синдромом (розлад імунної системи, який викликає збільшення ризику утворення кров'яних згустків), пацієнт повинен повідомити про це лікаря, який прийме рішення про можливу зміну лікування,
• якщо в пацієнта виявлено неправильне кров'яне тисняча або планується хірургічна операція або інше лікування, спрямоване на видалення кров'яного згустку з легенів.

Якщо пацієнт припускає, що існують у нього описані вище стани, повідомте про це

лікаряперед застосуванням препарату КАРДАТУКСАН .Лікар вирішить, чи застосувати цей препарат та чи пацієнта потрібно піддати особливій увазі.

Якщо пацієнту потрібно пройти операцію:

• необхідно дуже точно дотримуватися рекомендацій лікаря щодо прийняття препарату КАРДАТУКСАН у строго визначений час до або після операції,
• якщо під час операції планується катетеризація або виконання пункції спинного мозку (наприклад, для регіональної анестезії або для полегшення болю):
• дуже важливо прийняти препарат КАРДАТУКСАН до та після виконання пункції або видалення катетера, згідно з рекомендаціями лікаря,
• через необхідність особливої обережності потрібно негайно повідомити лікаря, якщо виникнуть оніміння або слабкість ніг, порушення функції кишок або сечового міхура після закінчення анестезії.

Діти та підлітки

Препарат КАРДАТУКСАН не рекомендується для дітей та підлітків у віці до 18 років.Не існує
достатніх даних щодо застосування препарату КАРДАТУКСАН у дітей та підлітків за показаннями для дорослих.

КАРДАТУКСАН та інші препарати

Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які ви зараз приймаєте або
останнє приймали, а також про препарати, які ви плануєте приймати, включаючи ті, які видаються без
рецепта.

• Якщо ви приймаєте:
• декотори препарати, які застосовуються при грибкових інфекціях (наприклад, флуконазол, ітраконазол, вориконазол, позаконазол), якщо вони не застосовуються лише місцево на шкірі,
• кетоконазол у таблетках (застосовується при лікуванні синдрому Кушинга, при якому організм виробляє надмірну кількість кортизолу),
• декотори препарати, які застосовуються при бактеріальних інфекціях (наприклад, кларитроміцин, еритроміцин),
• декотори противірусні препарати, які застосовуються при лікуванні ВІЛ-інфекції або СНІДу (наприклад, ритонавір),
• інші препарати, які застосовуються для зменшення згортання крові (наприклад, еноксапарин, клопідогрел або антагоністи вітаміну К, такі як варфарин і аценокумарол),
• протизапальні та знеболюючі препарати (наприклад, напроксен або ацетилсаліцилова кислота),
• дронедарон, препарат, який застосовується при лікуванні порушень ритму серця,
• декотори препарати, які застосовуються при лікуванні депресії (селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) або інгібітори зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (ІЗЗСН)).

Якщо пацієнт припускає, що існують у нього описані вище стани, повідомте про це

лікаряперед застосуванням препарату КАРДАТУКСАН ,оскільки дія препарату КАРДАТУКСАН може бути
підсиленою, якщо застосовуються разом з вищезазначеними препаратами. Лікар вирішить, чи застосувати цей препарат та чи пацієнта потрібно піддати особливій увазі.
Якщо лікар вважає, що в пацієнта є підвищений ризик розвитку виразки шлунка або дванадцятипалої кишки, він може застосувати лікування, яке запобігає захворюванням виразки.

• Якщо пацієнт приймає
• декотори препарати, які застосовуються при лікуванні епілепсії (фенітойн, карбамазепін, фенобарбітал),
• зілля діуравця звичайного ( Hypericum perforatum), лікарський засіб, який застосовується при депресії,
• рифампіцин, який належить до групи антибіотиків.

Якщо пацієнт припускає, що існують у нього описані вище стани, повідомте про це

лікаряперед застосуванням препарату КАРДАТУКСАН ,оскільки дія препарату КАРДАТУКСАН може бути
зменшеною. Лікар вирішить, чи застосувати препарат КАРДАТУКСАН та чи пацієнта потрібно піддати особливій увазі.

Вагітність і годування грудьми

Не застосовуйте препарат КАРДАТУКСАН, якщо пацієнтка є вагітною або якщо годує грудьми. Якщо існує
ризик, що пацієнтка може завагітніти, потрібно застосувати ефективний метод контрацепції під час прийняття препарату КАРДАТУКСАН. Якщо під час застосування цього препарату пацієнтка завагітніти, потрібно негайно повідомити про це лікаря, який вирішить про подальше лікування.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

Препарат КАРДАТУКСАН може викликати головокружіння (часто трапляються побічні ефекти)
і оmdlіння (не дуже часто трапляються побічні ефекти) (див. пункт 4 «Можливі побічні ефекти»). Пацієнти, у яких виникають ці побічні ефекти, не повинні керувати транспортними засобами, їздити на велосипеді чи обслуговувати інструменти або машини.

Препарат КАРДАТУКСАН містить лактозу та натрій.

Якщо раніше в пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийняттям цього препарату.
Препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) в одній таблетці, тобто препарат вважається «вільним від натрію».

3. Як приймати препарат КАРДАТУКСАН

Цей препарат завжди приймайте згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Препарат КАРДАТУКСАН приймайте з їжею.
Таблетку (таблетки) потрібно проковтнути, найкраще запивши водою.
Якщо пацієнт має труднощі з проковтуванням цілої таблетки, потрібно поговорити з лікарем про інші способи прийняття препарату КАРДАТУКСАН. Таблетку можна розчавити і змішати з водою або яблучним пюре, безпосередньо перед її прийняттям. Потім потрібно негайно спожити їжу.
У разі потреби лікар може підати пацієнтові розчавлену таблетку КАРДАТУКСАН через zgłębnik шлунка.

Яку кількість таблеток потрібно прийняти

• Дорослі
• Для профілактики утворення кров'яних згустків в мозку (інсульт) та інших кровоносних судин у організмі. Рекомендована доза становить одну таблетку КАРДАТУКСАН 20 мг один раз на добу. Якщо пацієнт має порушення нирок ,дозу можна зменшити до однієї таблетки КАРДАТУКСАН 15 мг один раз на добу.

Якщо пацієнтові потрібно пройти процедуру відновлення прохідності кровоносних судин у серці
(називається перкутанною інтервенційною коронарною ангіографією – PCI з встановленням стента) то існують
обмежені дані про зменшення дози до однієї таблетки КАРДАТУКСАН 15 мг один раз на добу (або однієї таблетки КАРДАТУКСАН 10 мг один раз на добу у разі порушення функції нирок) у поєднанні з препаратом, який запобігає агрегації тромбоцитів, таким як клопідогрел.

• Для лікування кров'яних згустків у венах ніг, кров'яних згустків у кровоносних судин легенів і для профілактики повторного утворення кров'яних згустків. Рекомендована доза становить одну таблетку КАРДАТУКСАН 15 мг двічі на добу протягом перших 3 тижнів. Для лікування після 3 тижнів рекомендована доза становить одну таблетку КАРДАТУКСАН 20 мг один раз на добу. Після щонайменше 6 місяців лікування кров'яних згустків лікар може вирішити про продовження лікування, застосовуючи одну таблетку 10 мг один раз на добу або одну таблетку 20 мг один раз на добу. Якщо пацієнт має порушення нирок і приймає одну таблетку КАРДАТУКСАН 20 мг один раз на добу, лікар може вирішити про зменшення дози після 3 тижнів лікування до таблетки КАРДАТУКСАН 15 мг один раз на добу, якщо ризик кровотечі є більшим, ніж ризик утворення подальших кров'яних згустків.

Не ділите таблетку, щоб отримати частину дози таблетки. Якщо необхідна менша доза,
необхідно застосувати альтернативну форму ривароксабану (гранули для приготування суспензії для перорального прийняття).
Пацієнти, які не можуть проковтнути цілі таблетки, повинні застосовувати гранули для приготування суспензії для перорального прийняття.
Якщо суспензія для перорального прийняття не доступна, можна розчавити таблетку КАРДАТУКСАН і змішати з водою або яблучним пюре безпосередньо перед прийняттям. Після цієї суміші потрібно спожити їжу. У разі потреби лікар також може підати розчавлену таблетку через zgłębnik шлунка.

У разі викидання дози або блювоти

• менше ніж 30 хвилин після прийняття препарату КАРДАТУКСАН, потрібно прийняти нову дозу.
• більше ніж 30 хвилин після прийняття препарату КАРДАТУКСАН, неприймайте нову дозу. У такому випадку наступну дозу КАРДАТУКСАН потрібно прийняти у звичайний час.

Зверніться до лікаря у разі багаторазового викидання дози або блювоти після прийняття препарату КАРДАТУКСАН.

Коли приймати препарат КАРДАТУКСАН

Таблетку (таблетки) потрібно приймати кожен день до тих пір, поки лікар не вирішить про закінчення лікування.
Найкраще приймати таблетку (таблетки) у сталий час кожного дня, оскільки тоді легше пам'ятати про це.
Лікар вирішить, як довго пацієнт повинен продовжувати лікування.
Профілактика утворення кров'яних згустків в мозку (інсульт) та інших кровоносних судин у організмі:
Якщо робота серця потребує відновлення нормального ритму за допомогою процедури кардіоверсії,
КАРДАТУКСАН потрібно приймати у час, рекомендований лікарем.

Пропуск прийняття препарату КАРДАТУКСАН

• Якщо пацієнт приймає одну таблетку 20 мг або одну таблетку 15 мг одинраз на добу і доза препарату була пропущена, потрібно якнайшвидше прийняти таблетку. Не приймайте більше однієї таблетки протягом одного дня для компенсації пропущеної дози. Наступну таблетку потрібно прийняти наступного дня, а потім приймати одну таблетку один раз на добу.
• Якщо пацієнт приймає одну таблетку 15 мг двічіна добу і доза препарату була пропущена, потрібно якнайшвидше прийняти таблетку. Не приймайте більше двох таблеток 15 мг протягом одного дня. Якщо пацієнт забув прийняти дозу, можна прийняти дві таблетки 15 мг в один час, щоб отримати в сумі дві таблетки (30 мг) протягом одного дня. Наступного дня потрібно продовжувати приймати одну таблетку 15 мг двічі на добу.

Прийом більшої, ніж рекомендована, дози препарату КАРДАТУКСАН

Якщо пацієнт прийняв занадто багато таблеток КАРДАТУКСАН, потрібно негайно звернутися до лікаря.
Прийом занадто великої дози препарату КАРДАТУКСАН збільшує ризик кровотечі.

Перервання прийняття препарату КАРДАТУКСАН

Не слід переривати застосування препарату КАРДАТУКСАН без попередньої згоди з лікарем,
оскільки препарат КАРДАТУКСАН лікує та запобігає виникненню важких захворювань.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, препарат КАРДАТУКСАН може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Як і інші препарати з подібною дією, які зменшують утворення кров'яних згустків, препарат КАРДАТУКСАН може викликати кровотечу, яка потенційно може загрожувати життю. Надмірна кровотеча може
призвести до раптового спаду артеріального тиску (шок). Не завжди будуть це очевидні чи видимі ознаки кровотечі.

Негайно повідомте лікаря, якщо виникне будь-яка з наступних побічних ефектів:

• Ознаки кровотечі:
• кровотеча в мозок або всередині черепа (симптоми можуть включати головний біль, односторонній параліч, блювоту, судоми, зниження рівня свідомості та напруження шиї. Порушення, яке потребує негайної медичної допомоги. Негайно зверніться до лікаря!),
• тривале або надмірне кровотеча,
• нетипове слабкість, втома, блідість, головокружіння, біль у голові, виникнення набряку невідомої причини, задиха, біль у грудній клітці або стенокардія .

Лікар може вирішити про необхідність особливої уваги до пацієнта або зміну лікування.

• Ознаки важких реакцій шкіри
• розлегла, гостра висипка шкіри, утворення пухирів або змін на слизових оболонках, наприклад, на язиці або очах (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний некролітичний екзантем).
• реакція на препарат, яка викликає висипку, гарячку, запалення внутрішніх органів, порушення гематологічних та загальних станів (синдром DRESS). Частота виникнення цих побічних ефектів становить дуже рідко (максимально 1 на 10 000 осіб).
• Ознаки важких алергічних реакцій
• набряк обличчя, губ, ротової порожнини, язика або горла; кропив'янка та труднощі з диханням; раптовий спад артеріального тиску. Частота виникнення важких алергічних реакцій становить дуже рідко (алергічні реакції, включаючи анафілаксію, можуть виникнути у максимально 1 на 10 000 осіб) і не дуже часто (ангіоневротичний набряк може виникнути у 1 на 100 осіб).

Загальний перелік можливих побічних ефектів

Часто(можуть виникнути у 1 на 10 осіб)

• зменшення кількості червоних кров'яних тіл, що може викликати блідість шкіри та бути причиною слабкості або задихи,
• кровотеча з шлунка або кишок, кровотеча з сечовидільної системи (у тому числі кров у сечі та важкі менструальні кровотечі), кровотеча з носа, кровотеча з ясен,
• кровотеча в око (у тому числі кровотеча з білкової оболонки ока),
• кровотеча в тканини або порожнини тіла (гематома, синяк),
• викликання крові при кашлі (гемоптіз),
• кровотеча з шкіри або кровотеча підшкірно,
• кровотеча після операції,
• вибухання крові або рідини з рани після хірургічної операції,
• набряк кінцівок,
• біль у кінцівках,
• порушення функції нирок (можна спостерігати у дослідженнях, проведених лікарем),
• гарячка,
• біль у шлунку, нудота, блювота, запор, діарея,
• зниження артеріального тиску (симптомами можуть бути головокружіння або оmdlіння при встанні),
• загальне зниження сили та енергії (слабкість, втома), біль у голові, головокружіння,
• висипка, свербіж шкіри,
• збільшення активності деяких ферментів печінки, що можна спостерігати у результатах аналізу крові.

Нездуже часто(можуть виникнути у 1 на 100 осіб)

• кровотеча в мозок або всередині черепа (див. вище ознаки кровотечі),
• кровотеча в суглобі, що викликає біль та набряк,
• тромбоцитопенія (мала кількість тромбоцитів, клітин, які беруть участь у згортанні крові),
• алергічні реакції, включаючи алергічні реакції шкіри,
• порушення функції печінки (можна спостерігати у дослідженнях, проведених лікарем),
• результати аналізу крові можуть показати збільшення рівня білірубіну, активності деяких ферментів підшлункової залози або печінки чи кількості тромбоцитів,
• омдління,
• зле самопочуття,
• пришвидшене серцебиття,
• сухість у ротовій порожнині,
• кропив'янка.

Рідко(можуть виникнути у 1 на 1000 осіб)

• кровотеча в м'язи,
• холестаз (застій жовчі), запалення печінки, включаючи пошкодження клітин печінки,
• жовтяниця (жовтяниця шкіри та очей),
• набряк місцевий,
• збір крові (гематома) в пахвині як ускладнення процедури катетеризації серця, коли катетер вводиться в артерію ніг (псевдоаневризма).

Дуже рідко(можуть виникнути у 1 на 10 000 осіб)

• нагромадження еозинофілів, типу білих гранульованих клітин крові, які викликають запалення в легенях (еозинофільне запалення легенів).

Частота невідома(частота не може бути встановлена на основі доступних даних)

• неспроможність нирок після важкого кровотечі,
• кровотеча в нирках, іноді з наявністю крові в сечі, що веде до неспроможності нирок правильно функціонувати (нефропатія, пов'язана з антикоагулянтами),
• збільшення тиску в м'язах ніг і рук, що виникає після кровотечі, що може привести до болю, набряку, зміни чутливості, оніміння або паралічу (синдром компартмента після кровотечі).

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03041 Київ
Тел.: +38 (044) 206 23 24
Факс: +38 (044) 206 23 24
Електронна пошта: [adm@moz.gov.ua](mailto:adm@moz.gov.ua)
Веб-сайт: https://moz.gov.ua
Побічні ефекти також можна повідомляти подові організації.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат КАРДАТУКСАН

Препарат потрібно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці та блистері після:
«EXP». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання лікарського засобу.
Розчавлені таблетки
Розчавлені таблетки стабільні у воді або яблучному пюре до 4 годин.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші інформації

Що містить препарат КАРДАТУКСАН

• Активною речовиною препарату є ривароксабан. Кожна таблетка містить 15 мг або 20 мг ривароксабану.
• Інші компоненти: Ядро таблетки: мікрокристалічна целюлоза (тип 101), кроскармелоза натрію, лактоза моногідрат, гіпромелоза 6cP, лаурилсульфат натрію, стеарат магнію. Див. пункт 2 «КАРДАТУКСАН містить лактозу та натрій». Оболонка для таблетки 15 мг: макрогол ПЕГ 4000 (Е 1521), гіпромелоза 6cP, діоксид титану (Е 171), лактоза моногідрат, жовтий оксид заліза (Е 172), червоний оксид заліза (Е 172), триацетин. Оболонка для таблетки 20 мг: макрогол ПЕГ 4000 (Е 1521), гіпромелоза 6cP, діоксид титану (Е
• 171), лактоза моногідрат, жовтий оксид заліза (Е 172), червоний оксид заліза (Е 172), чорний оксид заліза (Е 172), триацетин.

Як виглядає препарат КАРДАТУКСАН та що містить упаковка

КАРДАТУКСАН, 15 мг, покриті таблетки, є рожевими, круглими, двосторонньо опуклими (діаметр близько 6
мм) з вигравіруваним «D2» на одній стороні.
Таблетки знаходяться:

• у блистерах, упакованих у папкові коробки, які містять по 10, 14, 28, 30, 42, 56, 90, 98 або 100 покритих таблеток або
• у блистерах однодозових, упакованих у папкові коробки, які містять 10 x 1, 30 x 1, 90 x 1, 100 x 1 таблетку.

КАРДАТУКСАН, 20 мг, покриті таблетки, є коричнево-червоними, круглими, двосторонньо опуклими (діаметр близько 7 мм) з вигравіруваним «D3» на одній стороні.
Таблетки знаходяться:

• у блистерах, упакованих у папкові коробки, які містять по 10, 14, 28, 30, 56, 90, 98 або 100 покритих таблеток або
• у блистерах однодозових, упакованих у папкові коробки, які містять 10 x 1, 30 x 1, 90 x 1, 100 x 1 таблетку. Блистери містять 10 або 14 покритих таблеток.

Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.

Відповідальна організація та виробник

GEDEON RICHTER ПОЛЬЩА ТОВ
вул. Кс. Й. Понятовського, 5
05-825 Гродзиськ-Мазовецький

Цей лікарський засіб дозволений до обігу в країнах-членах Європейського
Економічного Співтовариства під наступними назвами:

Болгарія:

КАРДАТУКСАН 15 мг, 20 мг філмкові таблетки
Чехія:
КАРДАТУКСАН
Естонія:
КАРДАТУКСАН
Угорщина:
КАРДАТУКСАН 15 мг, 20 мг філмкові таблетки
Латвія: КАРДАТУКСАН 15 мг, 20 мг апвалкotas таблетки
Литва:
КАРДАТУКСАН 15 мг, 20 мг плėвėle dengtos таблетки
Польща: КАРДАТУКСАН
Румунія:
КАРДАТУКСАН 15 мг, 20 мг компримати філмові
Словаччина:
КАРДАТУКСАН 15 мг, 20 мг філмові таблетки
Для отримання більш детальної інформації про цей препарат зверніться до:
Гедеон Ріхтер Польща ТОВ
Медичний відділ
вул. Кс. Й. Понятовського, 5
05-825 Гродзиськ-Мазовецький
тел.: +48 (22) 755 96 48
lekalert@grodzisk.rgnet.org

Дата останнього оновлення інструкції: травень 2024